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A PrEP intermitente é mais susceptível de ser eficaz no sexo anal que no sexo vaginal

Truvada (Photo Illustration by Justin Sullivan/Getty Images)

Estudos farmacodinâmicos refletem que as concentrações da droga da PrEP  não só são atingidas antes no reto do que a vagina, mas que, também, também são mais elevados.

pharmaceutical production line at factoryOs resultados de um estudo que analisou a farmacodinâmica do tenofovir e emtricitabina (as duas drogas que integram Truvada®, o único medicamento aprovado para uso como uma profilaxia antes [PrEP]) permitem que você determine a eficácia da PrEP intermitente pode ser mais elevada do que o inicialmente pensado, pelo menos em termos do sexo anal. No entanto, a evolução das concentrações da droga na vagina e no útero faz que essa estratégia possa não ser tão segura no caso de coito vaginal, pelo menos com essas drogas. Esses dados foram apresentados na Oitava Conferência da International AIDS Society sobre Patogêneses, tratamento e a prevenção do HIV/SIDA (IAS 2015), que está sendo realizado esta semana na cidade canadense de Vancouver.

Um dos estudos que recebeu grande atenção foi o chamado ADAPT, entre as principais conclusões foi que as pessoas participantes aderiram mais facilmente a um padrão diário de PrEP do que um mais espaçado ou com base na antecipação das relações sexuais. Apesar de tudo isto, o estudo Ipergay (na qual é evidenciada por um regime de PrEP intermitente) mostrou uma eficiência de 86 %, a eficácia idêntica à de estudo PROUD, que é evidenciado por uma administração diária (ver La noticia del dia 30/10/2014.E 22/10/2014.). Os bons resultados do estudo sobre a PrEP intermitente levanta a questão de saber em que medida podem ser espaçadas doses para assegurar que eles permaneçam eficazes . A este respeito, diversos estudos têm examinado as taxas de absorção e eliminação dos medicamentos incluídos no Truvada® bem como as suas concentrações no reto e vagina.

IAS

Em um sub-estudo do Ipergay, os voluntários receberam uma dose dupla de Truvada® e verificaram-se os níveis de droga no sangue antes da 1ª dose, e posteriormente: 0,5 e 1; 2; 4; 8 e 24 horas após a sua administração, tendo também amostras de secreções e biópsia retal nestes momentos. Verificou-se que 30 minutos após a administração da dose dupla já estavam disponíveis níveis protetores de emtricitabina retal em secreções, considerando que demorou 24 horas para detectar níveis adequados de tenofovir. Isto pode significar que, quando você começar a PrEP, a primeira proteção contra o HIV provém apenas de emtricitabina.
O aumento da concentração, na biópsia retal, foi alcançado pela dose dupla foi de apenas 40 %, o que, na opinião dos autores do estudo reflete que, se você tomar o Prep intermitente, é extremamente necessária para tomar as doses subsequentes após as relações sexuais.

laco--aids-bigA conferência também apresentou outro estudo sobre a farmacodinâmica do tenofovir e emtricitabina em 19 voluntários (homens e mulheres) sem infecção pelo HIV. Os dados mostraram que os níveis pico de tenofovir no tecido do colo (colo do útero ) eram muito mais baixos do que aqueles detectados no tecido retal (cerca de 10 % no melhor dos casos). Além disso, o tempo em que atingiu os níveis mais elevados foi muito maior no colo uterino (10 a 12 dias) do que no reto (cerca de 5 dias).

No presente estudo, estimou-se que a proteção de um sexo anal após uma única dose de tenofovir foi de 77 %. Embora os resultados neste sejam muito maiores do que os 38% observados anteriormente em um estudo realizado com amostras de tecido retal, deve ser lembrado que o Intervalo de confiança no recente estudo é muito amplo e, de fato, o limite inferior é de 40 %, um valor que é mais semelhante ao acima mencionados .

A proteção seria estimada em 89% após duas doses e 98% após três doses. De fato, em um subestudo do iPrEX (um dos ensaios, que era uma pesquisa feita à base de Truvada® como profilaxia antes de os EUA ), tinham concluído que a tomada de quatro doses por semana poderia ser suficiente para obter uma proteção de quase 100% (ver La noticia del dia 21/03/2012).
No que diz respeito à interrupção do PrEP após usá-lo em uma base diária por 30 dias, a proteção contra o HIV no coito anal seria 97 %, para 24 horas, a 96% em 3 dias, 93% em cinco dias ou até mesmo a 90% uma semana sem tomar a medicação.

3d red blood cellsNo entanto, não se sabe ao certo como é que iria desenvolver esse nível de proteção com o início e o fim da PrEP em caso de exposição ao HIV por via vaginal. Isso significa que não há dados suficientes para determinar a medida em que o PrEP intermitente também poderia ser uma opção no caso do sexo vaginal, porque hoje ainda é recomendado que a estratégia, nesse caso, seja a dose diária.

Os resultados apresentados sugerem que, no caso do sexo anal, a PrEP (quando tomado consistentemente durante um tempo) oferece uma proteção que se estende até uma semana após a interrupção, e que deve-se tomar Truvada® novamente dentro deste intervalo de tempo; há um aumento dos níveis protetores de emtricitabina em questão de horas. No entanto, existe a necessidade de esclarecer se a PrEP ainda é efetiva se for tomada antes da relação sexual uma vez decorrido o intervalo de tempo, e também é muito importante saber se é necessário tomar as duas doses subsequentes às relações sexuais.

Apesar desses resultados, a Organização Mundial da Saúde provavelmente recomendará a dose diária de PrEP como a melhor opção em suas próximas orientações, esperando ter mais dados a este respeito. Em todo o caso, embora não afete as orientações, é muito importante determinar os limites de segurança da tomada intermitente de PrEP, uma vez que, é muito provável que muitas pessoas não fazem a manutenção de uma aderência perfeita cotidianamente.

Miguel Vázquez – 23/07/2015
Traduzido do espanhol no original em IAS 2015: La PrEP intermitente tiene más probabilidad de ser eficaz en el sexo anal que en el vaginal por Cláudio Souza. Revisado por Mara Macedo

Fonte: Aidsmap/elaboração própria (GTT-HIV)

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Sobre Claudio Santos (508 artigos)
Depois de passar quatro décadas tentando estabelecer pelo menos um armistício com meu pai e ver as falhas ocorrerem sistematicamente, tentativa após tentativa, eu desisti do sobrenome “de Souza”. Estava me preparando espiritualmente para isso quando uma amiga locupletou a façanha de descobrir onde está minha mãe... Cláudio Santos. Quem preferir, aluda-se a mim como o Cláudio do Site,ou Cláudio do Soropositivo.Org, ou ainda aquele da promessa não cumprida: Cláudio, o trouxa do livro que acreditou em "palavra emprenhada". Eu mostro meu rosto, embora alguns me censurem, porque, no meu modesto ponto de vista, ser portador de HIV não é crime e, portanto, não há do que me envergonhar. Eu contraí HIV pela via sexual. Eu fui um DJ e, durante cinco anos fui DJ no vagão Plaza e durante uns outros dois fui DJ do Le Masque. Lá, um filho da puta me pediu para fazer minhas férias e puxou meu tapete. Aí fui parar na "Segredos", uma casa gay e, de quebra, morei lá por um tempo. Rua da Amargura, onde R.A. Gomes me colocou. Mas dei a volta por cima e fu trabalhar na SKY. Depois, na Pink Panther, em Santos e, enfim, na XEQUE Mate e, terminei minha carreira, aquele que fora três vezes considerado o Melhor DJ de São Paulo, como um apagado DJ do La Concorde e do Clube de Paris, onde conheci uma das mais belas mulheres com quem convivi e a perdi. Conheci alguém novo, uma mulher, "do dia", que me apresentou esta Entidade, o computador e, por muito tempo vivi de consertá-los. Sei, hoje, que ainda há muita gente que me odeia. Quer saber? Get them the hell and fuck off porque eu não dou a mínima. Simplesmente faço meu trabalho e me reporto a Deus... E pra quem não acredita em resiliência, eis meu histórico médico De acordo com o que preceitua o Código de Ética Médica, nos termos da legislação vigente e de conformidade com o pedido formulado pelo interessado, declaro que o Sr Cláudio Santos de Souza, matrícula no serviço sob registro RG3256664J, está em acompanhamento regular com seguintes diagnósticos/CID-10 até o presente momento: #HIV/Aids diagnóstico em 11/1996 (B24) #Candidíase oral 1996 (B20.4) #lnfecção latente tuberculosa tratada com Isoniazida em 1997 (Z20.1) #Arritmia cardíaca: bloqueio parcial ramo D/bradicardia sinusal por antidepressivos tricíclicos em 2006 (I49.9/R00.1) #Depressão (F32) Dislipidemia (E78.5) Diabetes (E14.) Obesidade (E66.) #PO tardio de gastroplastia redutora (técnica Capella 10/2011) #Embolia Pulmonar (126.) em 2011 + hipertensão pulmonar #HAS (110) controlada após cirurgia bariátrica Catarata (H26.9) #Sífilis (A51.0) gonorréia (A54.0), herpes genital (A60) Litíase vesicular (K80.5) #Trombose venosa profunda/tromboflebite MMII de repetição (182.9): 2008, 2009 e 2010 #lntervenção cirúrgica em 21/01/2013: de herniorrafia incisional abdominal, apendicectomia, colecistectomia #Herpes zoster ramo oftálmico 04/2015 (B02) 2 # Neuropatia periférica em membros superiores e inferiores (G62.9), acarretando fraqueza muscular, parestesias e dor, medicado e em seguimento pela equipe de dor #Angioma cavernoso cerebelar - em seguimento com neurologia Tratamento: TDF+3TC+ATVr, ezetimibe, alopurinol, AAS, atorvastatina, enoxaparina, clomipramina, risperidona, zolpidem, clorpromazina, flunitrazepam, gabapentina, amitriptilina, metadona Últimos exames: CD4=1070 (28%)/CD8=1597 rel=0,67 (08/03/2015) e Carga viral- HIV(PCR)

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