Daar is 'n lewe met MIV

kyk! Daar is lewe met MIV

Ondersteuning met 'n pix

Inspuitbare antiretrovirale middels lewer elke 8 weke goeie resultate

Injecteerbare antiretrovirale middels elke 8 weke was iets wat ek in 2016 eerstehands gepubliseer het. Oor studies wat verband hou met Injecteerbare antiretrovirale middels in 2016 in die artikel waarvan ek die opskrif hierbo gepubliseer het en die gedeelte hieronder geplak.

Uit die 2016-verhaal

Antirretrovirais Injetáveis
Klik om die volledige prentjie te sien

Inspuitbare antiretrovirale middels

Antirretrovirais Injetáveis
Die einde van 'n lang winter vir baie? Ek moes al so leef

🤝🤲🤝 Onderhoudsterapie met inspuitbare antiretrovirale middels cabotegravir en rilpivirine werk ewe goed as dit maandeliks of elke twee maande toegedien word.

'N Kombinasie van twee inspuitbare antiretrovirale middels, cabotegravir en rilpivirine, is ewe effektief om virale onderdrukking te handhaaf wanneer dit een maal per maand of elke twee maande toegedien word, wat die aangekondigde langwerkende behandeling ontwikkel.

"Die resultate van die ATLAS-2M-studie beteken dat mense wat met MIV leef, virale onderdrukking kan handhaaf met ses totale behandelings per jaar, in plaas van een daaglikse mondelinge behandeling 365 keer per jaar," het Kimberly Smith, besturende direkteur, hoof van navorsing gesê. en wêreldwye ontwikkeling van ViiV Healthcare.

Toetse sal die veiligheid van tweemaandelikse inspuiting beoordeel na sekerheid in maandelikse terapie!

😍😍😍

Die formulerings Inspuitbare antiretrovirale middels van ViiV integrase, Cabotegravir, benewens die Janssen nie-nukleosied omgekeerde transkriptase-remmer, Rilpivirine (in pilvorm as Edurant verkoop) is bestudeer by mense wat van standaard orale antiretrovirale terapie oorgeskakel het met 'n onopspoorbare virale lading, en by diegene wat die eerste keer met MIV-behandeling begin het.
Soos gerapporteer tydens die jaarlikse Retrovirus- en Opportunistiese Infeksiekonferensie, het die resultate van die fase III-ATLAS-studie getoon dat 92,5% van die mense wat ewekansig toegewys is om na die inspuitbare behandeling oor te skakel, 50 weke later ook MIV (minder as 48 eksemplare) waargeneem het. as 95.5% van diegene wat op hul mondelinge behandeling gebly het.

Ek sien hier 'n moontlike en hipotetiese vermindering in die skade aan die arbeidsverhouding, as daar iets oor is !!! (...)

Net so het die FLAIR-studie soortgelyke dosisse virale onderdrukking getoon by mense wat nuut in behandeling was, onderskeidelik 93,6% en 93,3%.

In albei studies was behandeling met inspuitbare cabotegravir en rilpivirien oor die algemeen veilig en goed verdra, en ernstige newe-effekte was skaars.

Mees algemene reaksie was pyn op die inspuitingsplek 😉

Die mees algemene newe-effekte was reaksies op die inspuitplek, soos pyn en swelling, maar dit was gewoonlik lig tot matig en het mettertyd afgeneem.

Die resultate van die studie wat tydens die Internasionale Vigsverenigingskonferensie oor MIV-wetenskap in Meksikostad van somer aangebied is, het getoon dat mense wat inspuitbare middels gebruik, 'n hoë mate van tevredenheid met die behandeling gerapporteer het en dit verkies het bo mondelinge middels. daagliks.
In hierdie studies is kabotegravir en rilpivirien deur gesondheidsorgverskaffers toegedien as twee afsonderlike binnespierse inspuitings, verkieslik in die boude.

Deelnemers is gevra om binne 'n venster van sewe dae elke maand na die kliniek terug te keer. Nakoming was goed in albei studies, en byna almal het binne hierdie venster maandelikse behandeling ontvang.

Dit kan egter ongerieflik wees om elke maand terug te keer na 'n kliniek vir inspuitings, en dit is minder aanloklik om minder gereeld behandeling te kry.

Die ATLAS-2M fase III-studie was 'n direkte vergelyking, waarin deelnemers ewekansig toegewys is om elke vier weke of elke agt weke inspuitings van cabotegravir en rilpivirine te ontvang.

Hulle het geen geskiedenis van vorige behandelingsversaking gehad nie. 😯🙄😔

Hierdie internasionale studie het 1.045 XNUMX mense met MIV ingesluit wat hul eerste of tweede antiretrovirale behandeling gehad het, vir minstens ses maande virale onderdrukking gehad het en geen geskiedenis gehad het van vorige behandelingsversaking nie.

ViiV en Janssen het in persverklarings aangekondig dat die studie die primêre doelwit bereik het, en aangetoon dat die effektiwiteit van die inspuitbare cabotegravir / rilpivirien-kombinasie binne 48 weke soortgelyk was, ongeag of dit een keer per maand of elke twee maande toegedien is.

Met ander woorde, daar is gevind dat cabotegravir / rilpivirine elke agt weke toegedien is, nie minder nie as elke vier weke.

Die ondernemings het destyds nie virale onderdrukkingsyfers of ander gedetailleerde data verskaf nie, wat daarop dui dat dit op 'n komende wetenskaplike konferensie aangebied sal word.

'Ons is verheug om te rapporteer dat ons ATLAS-30M-studie vir die eerste keer sedert die MIV / vigs-epidemie meer as 2 jaar gelede begin het, getoon het dat dit moontlik is om MIV-onderdrukking te handhaaf met 'n inspuitbare regime wat twee middels bevat wat elke twee toegedien word. maande, ”het Smith gesê.

"Die goedkeuring van hierdie regime sal 'n beduidende verandering in die paradigma vir MIV-behandeling beteken."

In die nasleep daarvan het ek in 2017 gepubliseer ('n omstrede onderwerp in my baie taai kop) Inspuitbare PrEP kan op pad wees!

En omdat die geskiedenis belangrik is, is die begin van die studie

 

 

Hierdie webwerf gebruik Akismet om spam te verminder. Leer hoe jou terugvoerdata verwerk is.

Praat met Cláudio Souza