Daar is 'n lewe met MIV

COVID-19 en mense met MIV. Wat om te doen - WGO- en CDC-riglyne

Moenie jouself mislei nie! Ons antiretrovirale middels het tot dusver niks teen A COVID-19 gehad nie. Bly tuis!

COVID-19 en Mense met MIV. Die behandeling teen MIV, wat hier in Brasilië in die kollig was, moet aanpas, selfs al is dit tydelik. Ek wil egter duidelik maak dat hierdie teks vanaf die CDC-webwerf uit Engels vertaal is. En hoewel ek met hulle saamstem in die mate dat hulle beweer dat mense met MIV voorkeur moet kry,

DIT IS NOG NIE HIER IN BRAZILIE NIE, ons word nie as 'n prioriteit in die inenting beskou nie. dit is aan ons om as burgers, aktiviste al dan nie, daaroor na te dink en te besluit om te druk.

Of nie.

Dit was nog nooit maklik om dinge vir ons, mense met MIV, hier in Brasilië gedoen te kry nie!

In die verlede het ons op die twee bane van Avenida Paulista gelê en vandag is dit natuurlik nie moontlik nie. Daar is meer. Dit is nie die beste tyd vir ons om, soos voorgestel deur die CDC, maandeliks na gesondheidsentrums te gaan nie.

O kwartaalliks is ideaal. Ons het dit nou hier, in Brasilië, nodig.

Plaas druk op u dokters en verpleegsters, sowel as maatskaplike werkers en almal wat betrokke is by u gesondheid. eensame swaeltjies het nooit somers gebou nie.

Maar ... Nie om dit voor te skryf nie, maar om betrokke te raak, want hulle kon nie. Maar om betrokke te raak, stel u meer daaroor in kennis, dink, ontleed en gee nadruk aan u meerderes en adviseurs.

Dokters ontwikkel protokolle, maar ons moet voorstel wat die beste vir ons kan wees!. Dit lyk vir my dat daar op die een of ander manier nog steeds baklei moet word sodat daar nog baie lewe met MIV is

 

Leiding vir COVID-19 en mense met MIV

Opgedateer 26 Februarie 2021

Gegradeer in 26 Februarie 2021

 

Pessoa pensando em uma amigo com COVID-19 e HIVEhierdie riglyne en kommentaar, asook spesiale oorwegings oor COVID-19 vir mense met MIV en sy verskaffers van gesondheidsorg in die Verenigde State. COVID-19 inligting en data ontwikkel vinnig. Dokters moet opgedateerde bronne raadpleeg vir meer spesifieke aanbevelings oor die voorkoming, diagnose en behandeling van COVID-19, insluitend NIH COVID-19 Behandelingsriglyne, wat 'n gedeelte oor Spesiale oorwegings by mense met MIV

Dit is nie bekend of mense met MIV 'n verhoogde risiko het om SARS-CoV-2-infeksie op te doen nie. Data verskyn oor die kliniese verloop van COVID-19 by mense met MIV. 

In die aanvanklike gevalreeks in Europa en die Verenigde State is geen beduidende verskille in kliniese uitkomste gevind tussen mense met MIV wat COVID-19 ontwikkel het en individue sonder MIV nie.1-10  

COVID-19 en mense met MIV - In sommige studies met of sonder MIV!

Gegewens uit die Veterans Aging Cohort Study het byvoorbeeld die resultate vergelyk in 253 manlike deelnemers met MIV en COVID-19 wat gekoppel is aan 504 deelnemers met slegs COVID-19.10  In hierdie vergelyking het daar geen verskil na vore gekom in COVID 19 wat verband hou met hospitalisasie, opname in die intensiewe sorgeenheid (ICU), intubasie of dood tussen pasiënte met of sonder MIV nie. 

Daarenteen is slegter resultate, insluitend verhoogde COVID 19-sterftesyfers, by mense met MIV gerapporteer in ander groepstudies in die Verenigde State, die Verenigde Koninkryk en Suid-Afrika.11-16  

In 'n studie van 286 pasiënte met MIV / COVID-19-infeksie in die Verenigde State, is die laagste CD4-telling, <200 selle / mmXNUMX, selfs met virologiese onderdrukking (onopspoorbare virale lading), geassosieer met 'n hoër risiko vir die samestelling uitkoms toelating tot die ICU, meganiese ventilasie of dood.14 

In 'n ander studie met 175 pasiënte met MIV / COVID-19 mede-infeksie, is 'n lae CD4-telling of CD4-nadir geassosieer met swak resultate.15 

COVID-19 en mense met MIV! Studies het gewys op die hoër en laer sterftesyfer!

En in 'n New York-groepstudie het mense met MIV hoër hospitalisasies en sterftes met COVID-19 gehad in vergelyking met mense sonder MIV.16

In die algemene bevolking sluit individue met die grootste risiko vir ernstige COVID-19 diegene ouer as 60 in; diegene wat swanger is; en diegene met comorbiditeite, soos vetsug, diabetes mellitus, kardiovaskulêre siektes, longsiektes, rookgeskiedenis, sekelsel-diabetes - asook ontvangers van vaste orgaanoorplantings.17  

Baie mense met MIV het een of meer gepaardgaande siektes wat hulle 'n verhoogde risiko vir COVID-19 kan veroorsaak. 

Beide COVID-19 en MIV beïnvloed buite gemeenskappe van kleur

Op grond van die beskikbare literatuur word streng monitering gewaarborg vir alle mense met MIV-infeksie en SARS-CoV-2, veral diegene met gevorderde MIV of comorbiditeite.

Leiding oor COVID-19 en mense met MIV

Mense met MIV moet alle toepaslike aanbevelings volg van die Amerikaanse sentrums vir siektebeheer en -voorkoming (CDC) om die verkryging van SARS-CoV-2 te voorkom, soos om sosiale of fisieke afstand te beoefen, konsekwent maskers te dra, druk plekke te vermy en streng handhigiëne te handhaaf(AIII).

    • Mense met MIV moet entstowwe ontvang teen SARS-CoV-2, ongeag CD4 of virusbelasting, omdat die potensiële voordele ook swaarder weeg as die potensiële risiko's!
      • Op grond van onlangse literatuur tot dusver blyk dit dat mense met MIV 'n groter risiko het om ernstige resultate met COVID-19 te hê in vergelyking met mense sonder MIV, en moet dit onder die kategorie van hoërisiko-mediese toestande opgeneem word wanneer hulle entstofprioriteit (AIII) ontwikkel.
      • Mense met MIV is opgeneem in kliniese toetse van die twee mRNA-entstowwe; op die oomblik is veiligheid en doeltreffendheid in hierdie spesifieke subgroep nie volledig gerapporteer nie.18, 19 
      • Mense met MIV wat goed beheer word met antiretrovirale terapie (ART) reageer oor die algemeen goed op gelisensieerde entstowwe. 
      • Leiding vir hierdie entstowwe, ook vir mense met MIV, is beskikbaar via van die Advieskomitee vir Immuniseringspraktyke (ACIP) en die Infeksiesiektesvereniging van Amerika
      • Vertroulikheid oor hul onderliggende toestand moet bewaar word wanneer entstowwe aan mense met MIV toegedien word.
    • Inentings teen griep en pneumokokkus moet op die hoogte gehou word, met aandag aan die tyd, aangesien die ontvangs van ander entstowwe nie binne 2 weke na die inenting van COVID-19 aanbeveel word nie. (AIII).

COVID-19 en mense met MIV - besoeke vir kliniese of laboratoriummonitering is nodig 

  • Mense met MIV moet saam met hul gesondheidsorgverskaffers die risiko's en voordele van die bywoning van MIV-verwante kliniese konsultasies op die huidige tydstip (26 Maart 2021) opweeg. 
  • Faktore wat in ag geneem moet word, sluit in die omvang van plaaslike oordrag van COVID-19; gesondheidsbehoeftes rakende MIV-serologie moet tydens konsultasie aangespreek word, CD4-seltelling, MIV-virusbelasting, gesondheidsgeskiedenis, opportunistiese siektes wat reeds manifesteer of manifesteer, die interval sedert die laaste laboratorium toets, die behoefte aan inentings en u algemene gesondheid.
  • Telefoniese of virtuele besoeke vir roetine- of nie-dringende berading vir sorg en nakoming kan vergaderings van aangesig tot aangesig vervang.
  • Vir mense met onderdrukte virale lading en stabiele gesondheid, mediese besoeke en laboratoriumbesoeke moet so ver moontlik uitgestel word.

Mense met MIV in opioïedbehandelingsprogramme 

Dokters wat sorg vir mense met MIV wat ingeskryf is vir opioïedbehandelingsprogramme (OTP's), moet die Stofmisbruik en geestesgesondheidsdienste (SAMHSA) se webwerf vir opgedateerde leiding oor hoe om onderbrekings in die behandeling tydens die COVID-19-pandemie te vermy. 

Staatsmetadoonagentskappe is ook verantwoordelik vir die regulering van OTP's in hul jurisdiksies en kan addisionele leiding gee. 

Leiding vir mense met MIV in isolasie of onder kwarantyn weens blootstelling aan SARS-CoV-2

Gesondheidswerkers moet:

  • Verifieer dat pasiënte voldoende medisyne het en versnel die aanvulling van addisionele medisyne indien nodig.
  • Stel 'n plan op om pasiënte te evalueer indien hulle simptome ontwikkel wat verband hou met COVID-19, insluitend 'n moontlike oordrag na 'n gesondheidsinstansie vir behandeling wat verband hou met COVID-19.

Mense met MIV moet:

  • Kontak u gesondheidsorgverskaffers om aan te meld dat hulle hulself afsonder of in kwarantyn geplaas word.
  • Lig u gesondheidswerkers in oor die spesifieke hoeveelheid ARV-medisyne en ander noodsaaklike medisyne wat u byderhand het, en reël indien nodig om af te vul. 

Leiding vir mense met MIV wat koors en / of asemhalingsimptome het, of ander, en soek evaluering en sorgleiding vir gesondheidswerkers

  • Volg die CDC aanbevelings/, asook die riglyne van die staat en plaaslike departement van gesondheid oor infeksiebeheer, sifting, diagnose en hantering.

Leiding vir mense met MIV

  1. Volg die CDC-aanbevelings rakende simptome.
  2. Bel u gesondheidsorgverskaffers vir mediese advies as hulle koors en simptome oplewer (byvoorbeeld hoes, kortasemheid). 
  3. Nuwe aanvang of verergering van dyspnoe (kortasem) vereis persoonlike beoordeling.
  4. Bel die kliniek vooraf voordat u uself aan gesondheidswerkers voorstel.
  5. Gebruik altyd asemhalings- en handhigiëne en die gooi-etiketen as u na die gesondheidsentrum gaan en 'n gesigmasker dra.
  6. Waarsku die registerspan onmiddellik nadat u simptome opdaag, as hulle by 'n kliniek of nooddiens opdaag sonder om vooraf te bel, sodat stappe gedoen kan word om die oordrag van COVID-19 in die gesondheidsorgomgewing te voorkom. 
  7. Spesifieke kliniese aksies sluit in om 'n masker op die pasiënt te plaas en hom vinnig in 'n kamer met negatiewe druk te plaas, indien beskikbaar, of in 'n ander ruimte wat apart is van ander mense. Ek wonder hier of hardeskyffabrieke soos Seagate, Maxtor, Western-Digital en ander nie hul negatiewe drukruimtes moet laat vaar vir ernstige gevalle of hoë oordraagbaarheid nie. Die probleem, ek weet, is die behoefte om suurstof vir hierdie pasiënte te voorsien.

Riglyne vir die hantering van mense met MIV wat COVID-19 ontwikkel

Riglyne wanneer hospitalisasie nie nodig is nie

Die persoon met MIV moet die volgende doen:

  1. Bestuur simptome Tuis met ondersteunende sorg vir simptomatiese verligting.
  2. Hou 'n noue kommunikasie met u dokter en rapporteer as die simptome vorder (byvoorbeeld koors wat> 2 dae opgedoen is, nuwe asemnood). 
  3. Pasiënte en / of versorgers moet bewus wees van die waarskuwingstekens en simptome wat 'n persoonlike beoordeling moet gee, soos nuwe asemnood (kortasem), pyn op die bors / benoudheid, verwarring of ander veranderinge in die geestelike toestand.
  4. Gaan voort met ARV-terapie en ander medisyne soos voorgeskryf.
  5. Wees bewus daarvan dat mense met MIV met bykomende comorbiditeite in aanmerking kan kom vir een van die anti-SARS-CoV-2 monoklonale teenliggaampies wat beskikbaar is deur die FDA se magtiging vir noodgebruik.20-22 
Leiding wanneer die persoon met MIV in die hospitaal opgeneem word
  • KUNS moet voortgesit word. As ARV-medisyne nie op die hospitaalvorm verskyn nie, moet u medisyne saam met die huishoudelike voorraad van die pasiënt toedien.
  • Plaasvervangings vir ARV-middels moet vermy word
  • Indien nodig, kan dokters die aanbevelings oor ARV-medisyne wat uitgeruil kan word die Amerikaanse Departement van Gesondheid en Menslike Dienste (HHS) riglyne vir die versorging van mense met MIV in rampgebiede.
  • As pasiënte elke 2 weke 'n intraveneuse (IV) infusie van ibalizumab (IBA) ontvang as deel van hul ARV-behandeling, moet dokters met die hospitaalverskaffer van die pasiënt reël om voort te gaan met die toediening van hierdie medikasie. geen onderbrekings nie.
  • As pasiënte 'n eksperimentele ARV-medikasie gebruik as deel van hul behandeling, moet daar met die ondersoekstudiespan getref word om medikasie voort te sit, indien moontlik.
  • Vir kritiek siek pasiënte wat buisvoeding benodig, is sommige ARV-middels beskikbaar in vloeibare formulerings en sommige - maar nie almal nie - pille kan fyngedruk word.
  • Dokters moet 'n MIV-spesialis en / of apteker raadpleeg om die beste manier te bepaal vir 'n pasiënt met 'n voedselsonde om met 'n effektiewe ARV-behandeling voort te gaan.
  • Inligting kan op die dwelmetiket beskikbaar wees of in hierdie dokument gegee word Immuniteitsgebrekkliniek in Algemene hospitaal in Toronto

Leiding oor goedgekeurde, ondersoekende of buite-etiket behandeling vir COVID-19
  • Remdesivir is tans die enigste FDA-goedgekeurde antivirale behandeling vir COVID-19. Dexamethasone word algemeen gebruik vir die behandeling van pasiënte met COVID-19 wat aanvullende suurstof benodig. 
  • Mense met MIV wat gehospitaliseer met COVID-19 hulle moet gewoonlik hierdie medisyne ontvang vir dieselfde indikasies as mense met COVID-19 wat nie MIV-infeksie het nie.
  • Verskeie ander medisyne is beskikbaar deur die FDA se toestemmings vir noodgevalle, soos baricitinib, herstelplasma, bamlanivamab, bamlanivimab plus etesvimab en casirivimab plus imdevimab. 
  • Dokters moet die mees onlangse raadpleeg Riglyne vir behandeling COVID-19 vir metodes om COVID-19 te behandel by mense met MIV gebaseer op die erns van die siekte.
  • Vir MIV-pasiënte wat behandel word met COVID-19, moet dokters die potensiaal vir geneesmiddelinteraksies tussen behandeling met COVID-19 en die pasiënt se ARV-terapie en ander medisyne bepaal. 
  • Inligting oor potensiële geneesmiddelinteraksies kan op die produketikette gevind word, dwelm interaksie funksies, kliniese proefprotokolle of ondersoekbrochure.
  • As dit beskikbaar is en indien aangedui, kan dokters dit oorweeg om MIV-pasiënte in te skryf vir 'n kliniese proef wat die veiligheid en doeltreffendheid van 'n eksperimentele behandeling vir COVID-19 beoordeel. Mense met MIV hoef nie uitgesluit te word vir hierdie proewe nie. Clinicaltrials.gov is 'n nuttige bron om studies te vind wat potensiële behandelings vir COVID-19 ondersoek.

Mense met MIV en COVID-19 Groot risiko's bly tuis

Bykomende leiding vir MIV-klinici
  • Sommige Medicaid- en Medicare-programme, kommersiële gesondheidsversekeraars en VIGS-medisynehulpprogramme (ADAP's) het beperkings wat voorkom dat pasiënte 90 dae ARV en ander medisyne kan kry. Tydens die COVID-19-pandemie moet dokters versekeraars / programme vra om afstand te doen van die beperkings op die hoeveelheid medisyne. ADAP's moet ook pasiënte 90 dae medikasie voorsien.
  • Mense met MIV kan addisionele hulp benodig met voedsel, huisvesting, vervoer en dagsorg in tye van krisis en ekonomiese broosheid. 

Om die betrokkenheid van sorg en die kontinuïteit van ARV-terapie te verbeter, moet dokters alles in die werk stel om hul pasiënte se behoefte aan bykomende maatskaplike hulp te beoordeel en, indien moontlik, te koppel aan hulpbronne, insluitend navigasiedienste.

COVID-19 val die hele liggaam aan!

Telekonferensies
  • Tydens hierdie pandemie kan sosiale afskeiding en isolasie geestesgesondheid en dwelmgebruiksprobleme vir sommige mense met MIV vererger. Dokters moet hierdie pasiënt se bekommernisse beoordeel en aanspreek en addisionele afsprake maak, verkieslik feitlik, soos nodig.
  • Telekamer-opsies moet gebruik word as 'n stophulp vir roetinebesoeke en vir siftingsbesoeke vir siek pasiënte.
  • Die verslae dui aan dat sommige maatreëls om die verspreiding van COVID-19 te beheer, die risiko van geweld en / of kindermishandeling deur intieme lewensmaat kan verhoog, asook die vermoë van mense om hulself te distansieer van mishandelaars of toegang tot ondersteuning van buite te beperk. 
  • Verskaffers moet die veiligheid van pasiënte by elke kliniese ontmoeting beoordeel, hetsy persoonlik of via medisyne, en bewus wees van die vermoë van die pasiënt om privaat te praat.
  • Gedurende die COVID-19-pandemie moet voortplantingsdrange en swangerskapsbeplanning met alle mense in die vrugbare ouderdom bespreek word. 
  • Hierdie bespreking moet inligting bevat oor wat bekend is en wat nie bekend is oor COVID-19 tydens swangerskap nie. Gesprekke voor swangerskap moet pasiëntgerig wees en moet die opsie insluit om pogings om swanger te raak uit te stel tot na die piek van die pandemie en / of meer bekend is oor die effek van COVID-19 tydens swangerskap. 
  • Individue kan 'n verhoogde risiko hê vir ongewenste swangerskappe wanneer tuismaatreëls bestaan, en die voortsetting of aanvang van toepaslike voorbehoedmiddels moet aangespreek word. 
  • Op grond van data uit kliniese toetse kan die gebruik van intrauteriene toestelle en voorbehoedinplantate oorweeg word na die vervaldatum wat op die voubiljet aangedui word.23 
  • O  medroksiprogesteroonasetaat kan ook oorweeg word vir onderhuidse selfinspuiting.
Spesiale oorwegings vir swangerskap, MIV en COVID-19

COVID-19 en swangerskap

  • Alhoewel die data beperk is, dui geen bewyse tot dusver daarop dat swanger vroue meer vatbaar is vir SARS-CoV-2-infeksie as nie-swanger vroue.
  • Oor die algemeen bly die risiko van ernstige COVID-19 siekte of dood relatief laag by swanger vroue in vergelyking met nie-swanger vroue van reproduktiewe ouderdom.
  • Studies uit die Verenigde State, die Verenigde Koninkryk en Swede, sowel as 'n meta-analise van 77 studies, toon egter aan dat swanger vroue met COVID-19 'n verhoogde risiko het vir hospitalisasie, toelating tot intensiewe sorg en meganiese ventilasie in vergelyking met ouderdom. swanger vroue verenigbaar met COVID-19. Sommige, maar nie almal nie, het 'n verhoogde risiko vir dood onder swanger vroue met COVID-19 gevind.24-28
Swart vroue is altyd meer kwesbaar
  • Soos in die algemene bevolking, daar is 'n buitensporige hoë koers van COVID-19 onder swanger vroue van kleur in vergelyking met wit vroue, en moontlik 'n verhoogde erns van COVID-19 onder swanger vroue van kleur in vergelyking met wit vroue.24, 27, 29, 30
  • Kohortstudies het nie 'n toename in verlies aan fetale by swanger vroue met COVID-19 getoon nie, vergeleke met dié sonder COVID-19.25, 31, 32
  • Keisersnoodaflewering en voortydige bevalling (28–36 weke swangerskap) het blykbaar verhoogde kanse op voorkoms by swanger vroue met COVID-19 in vergelyking met dié sonder COVID-19. 
  • Alhoewel 'n toename in toelating tot die neonatale intensiewe sorgeenheid waargeneem word by pasgeborenes wat aan SARS-CoV-2 blootgestel is, is hierdie neiging hoofsaaklik te wyte aan komplikasies van prematuriteit of bekende blootstelling, en dit gaan goed met die meeste pasgeborenes.25, 28, 32
  • Vertikale oordrag van SARS-CoV-2 van moeder na baba blyk baie ongewoon te wees; Neonatale infeksie kom gewoonlik voor na geboorte.32, 33
COVID-19, swangerskap en MIV
  • Beperkte gegewens is tans beskikbaar oor swangerskap en moederuitkomste by individue met COVID-19 en geen spesifieke vir swangerskap-uitkomste by individue met COVID-19 en MIV nie.
  • Swanger vroue met MIV wat COVID-19 het, moet op dieselfde manier behandel word as swanger vroue sonder MIV wat COVID-19 het, insluitend in die besluitnemingsproses vir mediese sorg en inentings- en behandelingsbesluite. 
  • Behandeling en inenting met COVID-19 moet nie gestaak word by swanger vroue met MIV nie; sien die gesamentlike verklaring deur die American College of Obstetricians and Gynecologists and the Society of Maternal Fetal Medicine.
  • MIV-swanger vroue wat tot COVID-19 opgeneem is, moet hul ARV-behandeling voortgaan. Dokters moet 'n MIV-spesialis raadpleeg as daar 'n behoefte is aan veranderinge in individue sonder virale onderdrukking. 
Kinders met MIV 

Die kennis tot dusver oor COVID-19 by kinders en kinders met MIV kan soos volg opgesom word:

  • Daar is minimale data oor COVID-19 onder kinders met MIV-infeksie. 'N Suid-Afrikaanse verslag van 159 kinders met COVID-19 het twee kinders met MIV ingesluit.34  Alhoewel twee kinders met MIV in die hospitaal opgeneem is, was net een simptomaties en niemand sterf nie. 
  • MIV-infeksie dra blykbaar nie by tot meer ernstige COVID-19 siektes nie.35  
  • Net soos die volwasse bevolking het swart kinders en adolessente 'n buitensporige hoër persentasie COVID-19-siekte en hospitalisasie.36 
  • Kinders lyk minder geneig om ernstig siek te raak met COVID-19 as ouer volwassenes.37-39
  • Sommige subpopulasies van kinders met 'n verhoogde risiko vir ernstiger COVID-19-siektes kan bestaan: jonger ouderdom (minder as 1 jaar), vetsug, onderliggende long- of kardiale patologie en immuunverswakte toestande hou verband met meer ernstige uitkomste.40
  • 'N Multisistemiese inflammatoriese sindroom by kinders (MIS-C) met hiperinflammatoriese skok met kenmerke van Kawasaki-siekte en toksiese skoksindroom is beskryf as tydelik geassosieer met SARS-CoV-2-infeksie in die Verenigde State, die Verenigde Koninkryk, Europa en Suid-Afrika, met die sindroom wat 2 tot 4 weke of meer na infeksie voorkom. 
  • Kinders het serologiese bewyse van infeksie, maar mag nie 'n positiewe nasofaryngeale RT-PCR-toets hê nie.41-43 
  • Kinders kan verskillende tekens en simptome hê, insluitend koors en gastro-intestinale simptome; aansienlike verhoogde inflammasie merkers; en, in ernstige gevalle, miokarditis en kardiogene skok. 
  • Kinders met MIS C is geneig om ouer te wees (gemiddelde ouderdom van 8 jaar) as in 'n klassieke Kawasaki-siekte ('n maksimum voorkoms van tien maande).44, 45
  • Babas en kinders met MIV moet op hoogte wees van alle inentings, insluitend inenting teen griep en pneumokokke. Sien die Riglyne vir die voorkoming en behandeling van opportunistiese infeksies by kinders wat aan MIV blootgestel is en MIV-besmette is vir inligting oor inentings, insluitend a entstofskedule vir kinders met MIV.
  • Riglyne vir die bestuur van ART en kliniese of laboratoriummoniteringsbesoeke wat verband hou met MIV-sorg by kinders met MIV tydens die pandemie, moet die bogenoemde riglyne volg (sien afdelings “Antiretrovirale terapie” en “Kliniese of laboratoriummoniteringsbesoeke wat verband hou met MIV-sorg”).
Meer inligting oor antiretrovirale bestuur

Meer inligting oor die hantering van ARV by volwasse, swanger en pediatriese pasiënte, asook aanbevelings vir profilakse en behandeling van spesifieke opportunistiese infeksies, kan gevind word in die riglyne vir mediese praktyk vir MIV / VIGS.

Die CDC webwerf bied COVID-19 inligting vir mense met MIV.

Hierdie tussentydse leiding is opgestel deur die volgende werkgroepe van die AIDS Advisory Research Council:

  • HHS-paneel oor antiretrovirale riglyne vir volwassenes en adolessente
  • HHS-paneel oor antiretrovirale terapie en mediese behandeling van kinders wat met MIV leef
  • HHS-paneel oor behandeling van swanger vroue met MIV-infeksie en voorkoming van perinatale oordrag
  • HHS-paneel oor riglyne vir die voorkoming en behandeling van opportunistiese infeksies by volwassenes en adolessente met MIV
  • HHS-paneel oor opportunistiese infeksies by kinders wat aan MIV blootgestel is en besmet is

Die verwysings is op die volgende bladsy

 

 

Verwysings
  1. Byrd KM, Beckwith CG, Garland JM, et al. SARS-CoV-2 en MIV-infeksie: kliniese ervaring van Rhode Island, Verenigde State. J Int VIGS Soc. 2020; 23 (7): e25573. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32657527/.
  2. Gervasoni C, Meraviglia P, Riva A, et al. Kliniese eienskappe en resultate van pasiënte met menslike immuniteitsgebreksvirus met COVID-19. Clin Infect Dis. 2020; 71 (16): 2276-2278. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32407467/.
  3. Härter G, Spinner CD, Roider J, et al. COVID-19 by mense wat met die menslike immuniteitsgebreksvirus saamleef: 'n geval van 33 pasiënte. Infeksie. 2020; 48 (5): 681-686. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32394344/.
  4. Karmen-Tuohy S, Carlucci PM, Zervou FN, et al. Resultate onder MIV-positiewe pasiënte wat met COVID-19 gehospitaliseer is. J Acquir Immune Defic Syndr. 2020; 85 (1): 6-10. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32568770/.
  5. Patel VV, Felsen UR, Fisher M., et al. Kliniese uitkomste vir MIV-serologiese status, CD4-telling en virale onderdrukking onder mense wat met COVID-19 in die Bronx, New York, gehospitaliseer is. J Acquir Immune Defic Syndr. 2020; 86 (2): 224-230. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33433966/.
  6. Shalev N., Scherer M., LaSota ED, et al. Kliniese eienskappe en resultate was dat mense wat in 2019 met die menslike immuungebrekvirus gehospitaliseer is vir koronavirus siekte. Clin Infect Dis. 2020; 71 (16): 2294-2297. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32472138/.
  7. Sigel K., Swartz T., Goldern E., et al. Coronavirus 2019 en mense wat met die menslike immuungebrekvirus leef: resultate vir gehospitaliseerde pasiënte in New York City. Clin Infect Dis. 2020; 71 (11): 2933-2293. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32594164/.
  8. Stoeckle K, Johnston CD, Jannat-Khah DP, et al. COVID-19 by volwassenes wat met MIV gehospitaliseer word. Open Forum Besmet Dis. 2020; 7 (8): ofaa327. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32864388/.
  9. Vizcarra P, Pérez-Elías MJ, Quereda C, et al. Beskrywing van COVID-19 by MIV-geïnfekteerde individue: 'n enkelsentrum-voornemende groep. Lancet MIV. 2020; 7 (8): e554-e564. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32473657/.
  10. Park LS, Rentsch CT, Sigel K, et al. COVID-19 in die grootste MIV-groep in die VSA. Aangebied op: 23ste Internasionale VIGS-konferensie; 2020. Virtueel. Beskikbaar in: https://www.natap.org/2020/IAC/IAC_115.htm#:~:text=Over%20a%2078%2Dday%20period,CI%3A%200.85%2D1.26).
  11. Boulle A, Davies MA, Hussey H, et al. Risikofaktore vir dood weens COVID-19 in 'n bevolkingskohortstudie in die Wes-Kaap Provinsie, Suid-Afrika. Clin Infect Dis. 2020; ciaa1198. Beskikbaar in: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32860699.
  12. Bhaskaran K, Rentsch CT, MacKenna B, Schultze A, Mehrkar A, Bates CJ. MIV-infeksie en dood deur COVID-19: 'n bevolkingsgebaseerde kohortanalise van Britse primêre sorgdata en nasionale sterfrekords wat op die OpenSAFELY-platform gekoppel is. The Lancet. 2020; 8 (1): E24-E32. Beskikbaar in: https://www.thelancet.com/journals/lanhiv/article/PIIS2352-3018(20)30305-2/fulltext.
  13. Geretti AM, AJ Stockdale, Kelly SH, et al. Coronavirus-siekte-resultate 2019 (COVID-19) verwante hospitalisasie onder mense met menslike immuungebrekvirus (MIV) in die kliniese karakteriseringsprotokol van die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) ISARIC (Verenigde Koninkryk): 'n voornemende waarnemingsstudie. Clin Infect Dis. 2020; ciaa1605. Beskikbaar in: https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciaa1605/5937133.
  14. Dandachi D, Geiger G, Montgomery MW, et al. Eienskappe, comorbiditeite en resultate in 'n multisentrumregister van pasiënte met MIV- en koronavirus-19-siekte. Clin Infect Dis. 2020; ciaa1339. Beskikbaar in: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32905581.
  15. Hoffman C, Getroud J, Harter G, et al. Immuniteitsgebrek is 'n ernstige risikofaktor vir COVID - 19 by mense wat met MIV leef. MIV-medisyne. 2020; aanlyn voordat dit gedruk word. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33368966/#:~:text=Conclusions%3A%20In%20PLWH%2C%20immune%20deficiency,of%20PIs%20or%20tenofovir%20alafenamida.
  16. Tesoriero J, Swain C, Pierce JL, et al. Resultate van COVID-19 onder mense wat met of sonder MIV-infeksie is, is in die staat New York gediagnoseer. JAMA Netw Ope. 2021; 4 (2): e2037069. Beskikbaar in: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2775827.
  17. Die Sentrums vir Siektebeheer. Mense wat die grootste risiko loop en ander wat ekstra voorsorg moet tref. 2021. Beskikbaar by: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/need-extra-precautions/index.html?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fcoronavirus%2F2019-ncov % 2Fneed-extra-precautions% 2Fpessoas em risco aumentado.html.
  18. Baden LR, El Sahly HM, Essink B, et al. Doeltreffendheid en veiligheid van die mRNA-1273 SARS-CoV-2-entstof. N Engl J Med. 2021; 381: 403-416. Beskikbaar in: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389.
  19. Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van BNT19b162 mRNA Covid-2-entstof. N Engl J Med. 2020; 383: 2603-2615. Beskikbaar in: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2034577.
  20. Inligtingstuk vir toestemming vir noodgebruik (VSA) deur gesondheidswerkers in Bamlanivimab [pamflet]. Die voedsel- en dwelmadministrasie. 2021. Beskikbaar by: https://www.fda.gov/media/143603/download.
  21. Tegniese blad vir toestemming vir noodgebruik (VSA) van gesondheidswerkers van Casirivimab en Imdevimab [pamflet]. Die voedsel- en dwelmadministrasie. 2020. Beskikbaar by: https://www.fda.gov/media/143892/download.
  22. Inligtingstuk vir toestemming vir noodgebruik (VSA) van verskaffers van gesondheidsorg in Bamlanivimab en Etesevimab [pamflet]. Die voedsel- en dwelmadministrasie. 2021. Beskikbaar by: https://www.fda.gov/media/145802/download.
  23. Cohen MA, Powell AM, Coleman JS, Keller JM, Livingston A, Anderson JR. Spesiale polikliniese ginekologiese oorwegings in die era van die 2019-koronavirus siekte (COVID-19) en implikasies vir toekomstige praktyk. Am J Obstet Gynecol. 2020; 223 (3): 372-378. Beskikbaar in: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7832936/.
  24. Zambrano LD, Ellington S, Strid P, et al. Opdatering: kenmerke van simptomatiese vroue van reproduktiewe ouderdom met SARS-CoV-2-infeksie wat deur swangerskap in die laboratorium bevestig is - Verenigde State, 22 Januarie tot 3 Oktober 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020; 69 (44): 1641-1647. Beskikbaar in: https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/pdfs/mm6944e3-H.pdf
  25. Jering KS, Claggett BL, Cunningham JW, et al. Kliniese eienskappe en uitkomste van gehospitaliseerde vroue wat met en sonder COVID-19 geboorte gegee het. JAMA Interne Geneeskunde. 2021; Aanlyn voordat dit gedruk word. Beskikbaar in: https://doi.org/10.1001/jamainternmed.2020.9241.
  26. Collin J, Byström E, Carnahan A, Ahrne M. Sweedse agentskap vir openbare gesondheid: Verslag: Swanger en postpartum vroue met ernstige akute respiratoriese sindroom met coronavirus 2-infeksie in intensiewe sorg in Swede. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 2020; 99 (7): 819-822. Beskikbaar in: https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/aogs.13901.
  27. Knight M, Bunch K, Vousden N., et al. Eienskappe en resultate van swanger vroue wat in hospitale opgeneem is met bevestigde SARS-CoV-2-infeksie in die Verenigde Koninkryk: 'n nasionale bevolkingsgebaseerde groepstudie. BMJ. 2020; 369: m2107. Beskikbaar in: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32513659.
  28. Allotey J, Stallings E, Bonet M, et al. Kliniese manifestasies, risikofaktore en moeder- en perinatale uitkomste van coronavirus 2019 tydens swangerskap: sistematiese oorsig en lewende meta-analise. BMJ. 2020; 370: m3320. Beskikbaar in: https://www.bmj.com/content/bmj/370/bmj.m3320.full.pdf.
  29. Sakowicz A, Ayala AE, Ukeje CC, Witting CS, Grobman WA, Miller ES. Risikofaktore vir infeksie met ernstige akute respiratoriese sindroom deur coronavirus 2 by swanger vroue. Am J Obstet Gynecol MFM. 2020; 2 (4): 100198. Beskikbaar in: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32838274
  30. Flannery DD, Gouma S, Dhudasia MB, et al. Ernstige voorkoms van SARS-CoV-2 onder ouers in Philadelphia. Wetenskap Immunologie. 2020; 5 (29): eabd5709. Beskikbaar in: https://immunology.sciencemag.org/content/5/49/eabd5709.
  31. Cosma S, Carosso AR, Cusato J, et al. Coronavirus-siekte 2019 en spontane aborsie in die eerste trimester: 'n gevalbeheerstudie onder 225 swanger pasiënte. American Journal of Obstetrics & Gyneocology. 2020. Beskikbaar by: https://www.ajog.org/article/S0002-9378(20)31177-7/pdf.
  32. Woodworth KR, Olsen EO, Neelam V. Resultate van geboorte en babas na laboratorium-bevestigde SARS-CoV-2-infeksie tydens swangerskap - SET-NET, 16 jurisdiksies. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020; 69 (44): 1635-1640. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33151917/.
  33. Raschetti R, Vivanti AJ, Vauloup-Fellous C, Loi B, Benachi A, De Luca D. Sintese en sistematiese oorsig van neonatale SARS-CoV-2 infeksies gerapporteer. Nature Kommunikasie. 2020; 11 (1): 5164. Beskikbaar in: https://www.nature.com/articles/s41467-020-18982-9.
  34. van der Zalm MM, Lishman J, Verhagen LM, et al. Kliniese ervaring met SARS CoV-2-verwante siektes by kinders - hospitaalervaring in Kaapstad, Suid-Afrika. Clin Infect Dis. 2020; ciaa1666. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33170927/.
  35. Marais BJ. COVID-19-siektespektrum by kinders: Afrika se eerste insigte. Kliniese aansteeklike siektes. 2020; ciaa1731. Beskikbaar in: https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1731.
  36. Kim L, Whitaker M., O'Halloran A, et al. Hospitalisasiesyfers en kenmerke van kinders onder die ouderdom van 18 jaar is opgeneem in laboratoriumbevestigde COVID-19 - COVID-NET, 14 state, vanaf 1 Maart tot 25 Julie 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020; 69 (32): 1081-1088. Beskikbaar in: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32790664.
  37. Cruz A, Zeichner S. COVID-19 by kinders: aanvanklike karakterisering van kindersiekte. Kindergeneeskunde. 2020; 145 (6): e20200834. Beskikbaar in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32179659/.
  38. Dong Y, Mo X, Hu Y, et al. Epidemiologie van COVID-19 onder kinders in China. Kindergeneeskunde. 2020; 145 (6): e20200702. Beskikbaar by: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32179660/.
  39. Shen K, Yang Y, Wang T, et al. Diagnose, behandeling en voorkoming van 'n nuwe koronavirusinfeksie by kinders in 2019: konsensusverklaring van kundiges. Wêreld J Pediatr. 2020; 16 (3): 223-231. Beskikbaar by: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32034659/.
  40. Ogimi C, Englund JA, Bradford MC, Qin X, Boeckh M, Waghmare A. Eienskappe en uitkomste van koronavirusinfeksie by kinders: Die rol van virale faktore en 'n immuunverswakte toestand. J Pediatriese besmetting Dis Soc. 2019; 8 (1): 21-28. Beskikbaar by: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29447395.
  41. Godfred-Cato S, Bryant B, Leung J. COVID-19 - Geassosieerde multistelsel-inflammatoriese sindroom by kinders - Verenigde State, Maart - Julie 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020; 69 (32): 1074-1080. Beskikbaar by: https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6932e2.htm.
  42. Davies P, Evans C, Kanthimathinathan HK, et al. Intensiewe sorg opnames van kinders met pediatriese inflammatoriese multisisteemsindroom wat tydelik geassosieer word met SARS-CoV-2 (PIMS-S) in die Verenigde Koninkryk: 'n multisentrum-waarnemingstudie. Lancet Child Adolesc Health. 2020; 4: 669-677. Beskikbaar by: https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lanchi/PIIS2352-4642(20)30215-7.pdf.
  43. Webb K, Abraham DR, Faleye A, McCulloch M, Rabie H, Scott C. Multisystem inflammatoriese sindroom by kinders in Suid-Afrika. Lancet Child Adolesc Health. 2020; 4 (10): e38. Beskikbaar by: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32835654/.
  44. Shulman ST. Pediatrische Coronavirus-siekte-2019-geassosieerde multisisteem-inflammatoriese sindroom. J Pediatriese besmetting Dis Soc. 2020; 9 (3): 285-286. Beskikbaar by: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32441751.
  45. Rogo T, Mathur K, Purswani M. Sistemiese ontsteking met hartbetrokkenheid by pediatriese pasiënte met bewyse van COVID-19 in 'n gemeenskapshospitaal in Bronx, New York. J Pediatriese besmetting Dis Soc. 2020; 9 (4): 502-503. Beskikbaar by: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7454706/.
Ondersteun die werk. Of dit sal uiteindelik verdwyn. Die skakels lei na die webwerwe van hierdie banke, die belangrikste! Ondersteun 'n werk wat u wil ondersteun!

Ondersteun die werk. Of dit sal uiteindelik verdwyn. Die skakels lei na die webwerwe van hierdie banke, die belangrikste! Ondersteun 'n werk wat u wil ondersteun!

Hierdie webwerf gebruik Akismet om spam te verminder. Leer hoe jou terugvoerdata verwerk is.

Hallo, ek wil graag opdaterings ontvang? Ja of nee! :-)
Ontslaan
Laat kennisgewings toe