Es gibt Leben mit HIV

Langzeitüberlebende vereinen sich

Für uns Langzeitüberlebende bedeutet Resilienz, vereint zu sein

Bild Sergei Tokmakov Terms.Law von Pixabay

In den 80er/90er Jahren glich das Krankenhausumfeld einem Krieg

Von den hedonistischen Schwulenbars und -clubs Manhattans in den 70er Jahren über die AIDS-Krankenhäuser und spirituell unterstützenden Umgebungen der 80er und 90er Jahre bis hin zu den Postprotease-Meth-Häusern und Reha-Einrichtungen der 2000er Jahre durch Kundgebungen, Proteste und Konferenzen der 2010er Jahre ist Barrons Lebensgeschichte vielen Langzeitüberlebenden bekannt.

Er fand eine Verbindung zu einer größeren Welt von Langzeitüberlebenden, die alle zusammenkamen, um nicht nur für ihr eigenes Leben, sondern auch für andere in schlechter Gesundheit und Armut zu kämpfen.

COVID-19 und Menschen mit HIV. Was zu tun ist - WHO- und CDC-Richtlinien

Der Umzug nach Barron, der etwa eine Stunde außerhalb von Manhattan in New Jersey lebt, begann um 2010, als er, lange von AIDS, Hepatitis C, Krebs und Sucht geplagt, ein Männerretreat namens Body Electric abhielt.

Lernen Sie auf jeden Fall, Ihre eigenen Charaktere oder Ihre Lieblingscharaktere zu zeichnen, auch wenn Sie noch nie zuvor gezeichnet haben. 42 Lektionen, die Ihnen zeigen, dass Zeichnen KEIN „Geschenk“ ist, sondern eine Fähigkeit, die wir Ihnen bei der Entwicklung helfen können.

„Auf dem Höhepunkt“, erinnert er sich, „habe ich die Augen verbunden und bin nackt in einer Fötusposition zusammengerollt, in eine Decke gehüllt, denke daran, als Kind missbraucht worden zu sein, und weine. Also fange ich an aufzuwärmen, ich fange an zu lachen und denke: 'Ich bin ein starker Hurensohn!' — wenn du mir mein französisch verzeihst. 'Ich überlebte!' ”

Kurz nach dieser kathartischen Erfahrung sah Barron United in Anger, den Dokumentarfilm von 2012 über die Anfänge des Aktivistenkollektivs. AIDS AKTIVIEREN

"Solange ich noch da bin, werde ich einen Zweck haben."


Die COVID-19-Pandemie hat große Versammlungen verhindert

Für uns Langzeitüberlebende liegt der Schlüssel zu Resilienz darin, zusammen zu bleiben.

Der heute 64-jährige Ed. Barron wurde Mitte der 1980er Jahre auf HIV getestet und erzählt POZ seine Lebensgeschichte mit einer rauen, harten Stimme, die normalerweise schneller und emotionaler wird. Es ist eine bemerkenswerte und atemberaubende Geschichte, wie jemand, der völlig verloren war, zu sich selbst gefunden hat.

 

Später nahm er an seinem ersten Treffen der aktuellen ACT UP New Yorker Gruppe teil, deren kleiner Kader sich bis vor kurzem noch wöchentlich traf. (Bisher hatte die neue Krankheit, das Coronavirus, bekannt als COVID-19, große Versammlungen verhindert.) "Ich dachte darüber nach, wie egozentrisch ich war, all die Jahre Drogen zu nehmen, in denen die Leute ums Überleben kämpften", sagt Barron.

Mit dieser Erkenntnis startete er in den Aktivismus und wurde ein wahrer Midlife-Krieger. Neben der Teilnahme an lokalen ACT UP-Treffen reiste er zu AIDS Watch, dem jährlichen Lobby-Gipfel für Menschen mit HIV/AIDS in Washington, DC, und trat dem HIV-Planungsrat von New Jersey und der größten HIV/AIDS-Agentur bei .

Lernen Sie auf jeden Fall, Ihre eigenen Charaktere oder Ihre Lieblingscharaktere zu zeichnen, auch wenn Sie noch nie zuvor gezeichnet haben. 42 Lektionen, die Ihnen zeigen, dass Zeichnen KEIN „Geschenk“ ist, sondern eine Fähigkeit, die wir Ihnen bei der Entwicklung helfen können.

Am 5. Juni wird Barron an der Eröffnungsfeier des Long-Term HIV Survivors Awareness Day in New Jersey teilnehmen und ihre Geschichte über HIV, Sucht und Genesung auf einem Panel mit anderen Überlebenden, darunter Cis- und Transgender-Frauen, erzählen.

Er arbeitet auch in Teilzeit in einem Gartencenter, obwohl er teilweise auf den Rollstuhl angewiesen ist. „Mein Chef sagt mir: ‚Ich weiß nicht, wie Sie hier jeden Tag so glücklich werden mit allem, was Sie durchgemacht haben'“, sagt Barron. "Und ich sage: 'Ich könnte zu Hause bleiben und mich selbst bemitleiden, aber ich lebe und viele meiner Freunde sind es nicht.'"

***


Wer sich als Langzeitüberlebender qualifiziert, liegt in den Augen des Betrachters.

Der Begriff wird jedoch am häufigsten verwendet, um eine Kerngruppe von Personen zu beschreiben, die seit 1996, dem Jahr, in dem eine wirksame Behandlung zur Verfügung gestellt wurde, mit HIV gelebt haben. Es kann jedoch auch für Personen gelten, die erst kürzlich diagnostiziert wurden oder HIV-negative Menschen, die auch die dunkelsten Zeiten durchlebt haben, gestillt und Freunde und Geliebte verloren haben.

Definitionen beiseite, wie können wir verstehen, was die Ed Barrons von der Welt unterscheidet, die trotz der vernichtenden Verluste von Menschen wie Dave Mills einen Grund zum Leben finden?

Anfang dieses Jahres schickte Mills, ein langjähriger Überlebender, der in Florida lebt, einen Selbstmordbrief an den anderen langjährigen Überlebenden Tez Anderson aus San Francisco.

Zusammen mit einigen anderen wie Sean McKenna aus New York, Jeff Berry aus Chicago und Berkeley, Matt Sharp aus Kalifornien nahm Anderson die Herausforderung an, die schätzungsweise 50.000 Amerikaner, die seit den Tagen vor der Protease mit HIV leben, in Verbindung zu bringen. Er ist auch der Gründer des HIV Long-Term Survivors Awareness Day, der jeden 5. Juni gefeiert wird.

Lernen Sie auf jeden Fall, Ihre eigenen Charaktere oder Ihre Lieblingscharaktere zu zeichnen, auch wenn Sie noch nie zuvor gezeichnet haben. 42 Lektionen, die Ihnen zeigen, dass Zeichnen KEIN „Geschenk“ ist, sondern eine Fähigkeit, die wir Ihnen bei der Entwicklung helfen können.

In dem Brief stand: „Tez, leider, wenn Sie dies lesen, wurde er gesendet, als ich an den Punkt kam, an dem Selbstmord die einzige Option für mich war… 

Ich habe es satt, für den Erhalt meiner Würde und Lebensqualität zu kämpfen, mehr nur ums Überleben zu kämpfen.“

https://soropositivo.org/mulheres-com-mais-de-50-anos-vivendo-com-hiv-sao-negligenciadas/


Als Anderson den Brief erhielt, hatte Mills bereits Selbstmord begangen

Als Anderson den Brief erhielt, hatte Mills tatsächlich Selbstmord begangen.

Anderson veröffentlichte die Neuigkeiten auf seiner Facebook-Seite, Let's Kick ASS — AIDS Survivor Syndrome, die Tausende von Anhängern hat. „Er war 65 Jahre alt“, schrieb Anderson. "Er erwähnt AIDS Survivor Syndrome, PTSD (posttraumatische Belastungsstörung), Armut und mangelnde Dienstleistungen als Faktoren für seine Entscheidung, sein Leben zu beenden ... Es war eine Krise der Zugehörigkeit und Verzweiflung."

Auf Andersons Seite war die Reaktion auf die Nachricht von Mills' Selbstmord heftig. Eine Person schrieb:

"Es ist so traurig, dass wir in einer Welt der Gleichgültigkeit leben, in der Langzeitüberlebende immer noch von Armut, Entfremdung und HIV-Phobie umgeben sind." 

Und ein anderer schrieb: 

"Ich bin ein Gehaltsscheck dafür, dass ich nirgendwo leben kann, und ich kenne die Kämpfe, die er durchgemacht hat."

Lernen Sie auf jeden Fall, Ihre eigenen Charaktere oder Ihre Lieblingscharaktere zu zeichnen, auch wenn Sie noch nie zuvor gezeichnet haben. 42 Lektionen, die Ihnen zeigen, dass Zeichnen KEIN „Geschenk“ ist, sondern eine Fähigkeit, die wir Ihnen bei der Entwicklung helfen können.

Anderson sagt, dass sich Langzeitüberlebende von AIDS-Diensten im Stich gelassen fühlen, die ihre Bemühungen zunehmend auf die HIV-Prävention konzentriert haben.

Dazu gehören die Präexpositionsprophylaxe (PrEP.) und die Botschaft Nicht nachweisbar gleich nicht übertragbar (I = I), die dafür wirbt, dass Menschen mit HIV, die eine nicht nachweisbare Viruslast aufweisen, das Virus auch ohne Kondome nicht durch Sex übertragen können.

 

Zusammen sind PrEP und I = I die goldenen Schlüssel für Kampagnen zur Beendigung der Epidemie, die derzeit von den Gesundheitsbehörden im ganzen Land ab den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten im Mittelpunkt stehen.

„Ich habe einen Entwurf von Kaliforniens neuem Plan zur Beendigung der Epidemie gesehen“, sagte er. "Es hatte nicht viel mit dem Altern zu tun." Anderson, der seit den 1980er Jahren mit HIV lebt, besteht darauf, dass Langzeitüberlebende eine Rolle spielen. 


Und wir haben, sage ich, Claudio

„Wir sind die Ältesten und wissen viel über Leben und Tod. Wir müssen einbezogen werden – nicht isoliert leben. ”

Die vielen körperlichen Defizite, die durch das jahrzehntelange Leben mit HIV entstehen, sind gut dokumentiert – die chronische Entzündung, die die Alterung von Knochen, Gehirn und anderen Organen beschleunigt, und die Kaskade von Arzneimittelnebenwirkungen, einschließlich Neuropathie, Lipodystrophie und mehr. Es scheint jedoch, dass das Herzstück des AIDS-Überlebenssyndroms die tiefe Depression und Isolation ist, die nicht nur durch das Überleben so vieler geliebter Menschen entsteht, sondern auch durch das fast wie ein Geist lebende Leben in einer Welt, die fortgeschritten ist.

Lernen Sie auf jeden Fall, Ihre eigenen Charaktere oder Ihre Lieblingscharaktere zu zeichnen, auch wenn Sie noch nie zuvor gezeichnet haben. 42 Lektionen, die Ihnen zeigen, dass Zeichnen KEIN „Geschenk“ ist, sondern eine Fähigkeit, die wir Ihnen bei der Entwicklung helfen können.

Für Anderson, dessen Let's Kick ASS-Seite Selbsthilfegruppen in Städten im ganzen Land hervorgebracht hat, hat diese Art der Isolation nur eine Linderung, wenn nicht sogar ein Heilmittel: "Es besteht darin, andere Menschen zu finden, die sie verstehen und sie zusammenzustellen", sagt er.

 


Nun, dort in Brasilien (hier)

Glücklicherweise helfen Gruppen im ganzen Land Langzeitüberlebenden, Trost beieinander zu finden.

In Baltimore, Ältere Frauen, die das Leben umarmen (OWEL) trifft sich seit 17 Jahren. „Ungefähr 15 bis 20 von uns Frauen kommen einmal im Monat“, sagt die 74-jährige Gründungspartnerin Stephanie Brooks-Wiggins. 

„Wir haben eine jährliche Konferenz, die Hunderte von Frauen von der ganzen Ostküste anzieht. Wir teilen Informationen, wir haben Gastredner, wir essen zu Mittag und teilen unsere Gefühle, was wir durchmachen.

 Frauen verstecken ihre Diagnosen immer noch vor Familie und Freunden, also geben wir ihnen die Möglichkeit, diese mit Frauen im selben Boot zu teilen. ”

Melanie Reese, 68, die nach dem Tod ihrer geliebten ehemaligen Geschäftsführerin Carolyn Massey vor zwei Jahren OWEL-Geschäftsführerin wurde, sagt: „Als ich 2005 zum ersten Mal in die Gruppe ging, fiel mir die Kinnlade herunter, als ich andere Frauen sah, die sich der Gruppe anschlossen. Sie sahen aus wie ich und durchlebten die gleichen Höhen und Tiefen des Lebens mit HIV. Es war in Ordnung, einfach zuzuhören, jemanden zu umarmen, ohne Angst zu haben, ihn zurückzuweisen, unsere guten und weniger guten Erfahrungen zu teilen, zu beten. Ich fühlte mich so unterstützt und so geliebt. ”

In Chicago begannen die oben erwähnten Berry and Sharp Das Meeting-Projekt Vor fünf Jahren. Sie veranstalteten eine Reihe von Rathäusern, nicht nur in Chicago, sondern auch in anderen Städten, darunter Philadelphia und Atlanta, um Langzeitüberlebende – sowohl positive als auch negative – zu versammeln.

Teilnehmer einer Veranstaltung von 2018, die von The Reunion Project veranstaltet wird, mit freundlicher Genehmigung von The Reunion Project

Nicht viel anders als Holocaust oder Vietnamkrieg

„All diese Probleme von PTSD, Traumata und Isolation kamen zur Sprache, und genau wie der Holocaust oder der Vietnamkrieg brauchten die Menschen mehrere Jahre, um das Geschehene noch einmal zu überdenken“, sagt Berry. "Wir sagen den Leuten, dass es nicht darum geht, wie lange oder sie mit HIV leben, sondern sie identifizieren sich persönlich als Überlebende, zu denen Verbündete wie Verwandte, Freunde und Krankenschwestern gehören."

HIV und Immunität – vorzeitiges Altern ist eine Tatsache

Lernen Sie auf jeden Fall, Ihre eigenen Charaktere oder Ihre Lieblingscharaktere zu zeichnen, auch wenn Sie noch nie zuvor gezeichnet haben. 42 Lektionen, die Ihnen zeigen, dass Zeichnen KEIN „Geschenk“ ist, sondern eine Fähigkeit, die wir Ihnen bei der Entwicklung helfen können.

 

Im Rathaus von Philadelphia, sagt Berry, traf er einen langjährigen Überlebenden, der 45 Minuten von der Stadt isoliert lebte. "Sie hat mir erzählt, dass sie nie öffentlich über HIV gesprochen hat und auf dem Weg zum Rathaus so verängstigt war, dass sie sich fast umdrehte und nach Hause fuhr, aber sie entschied sich zu bleiben und war so glücklich darüber." Er hört regelmäßig von Leuten, die sagen, dass sie vor ihrer Genesung jahrelang Alkohol- und Drogenmissbrauch erlitten haben und sich erst dann darauf vorbereiten, über die Pestjahre zu sprechen.

"Es kann sehr tief werden", sagt er über Rathäuser, "aber wir versuchen, es am Laufen zu halten."

In Chicago gibt es auch eine kleine Gruppe von Let's Kick ASS von positiven und negativen älteren Männern (obwohl sie für alle Geschlechter offen sind), die sich wöchentlich treffen. Die Gruppe wird von Joe Knell, 60, geleitet, der HIV-negativ ist. Er sagt, er habe nicht einmal gewusst, dass das AIDS-Überlebenssyndrom „ein Ding“ ist, bis er Andersons Let's Kick ASS-Seite entdeckte.

„Ich habe Freunde verloren, die mir sehr wichtig waren“, sagt Knell. „Seit Jahren leide ich an Depressionen, Angstzuständen, bin immer nervös und wütend, hyperwachsam. Als ich von diesen Symptomen las, dachte ich: 'Ich habe diese gehabt'

Also dachte ich, dass es in Chicago noch andere Leute geben muss, die diese Symptome erlebt haben.“ Also gründete er die Gruppe.

„Jim“, der mit HIV lebt, ist ein Kollege. „Ich habe seit Jahren Depressionen und Angstzustände, und mir wurde klar, dass viele von ihnen begannen, als die Epidemie in den 1980er Jahren in die Höhe schoss“, sagt er. „Als ich in der Gruppe ankam, wusste ich nicht, was mich erwarten würde, aber die Treffen haben mir klar gemacht, dass ich nicht der einzige Betroffene bin – und das fühlt sich gut an. Ich fühle mich den Menschen hier sehr nahe und freue mich jede Woche aufs Gespräch mit ihnen. ”

In New Jersey sprach Mutter Xio Mora-Lopez, bei der 1994 HIV diagnostiziert wurde, darüber, wie sie jahrelang in fast völliger Geheimhaltung über das Virus gelebt hatte. „Ich habe noch nie andere Menschen getroffen, die mit HIV leben oder sich in einer Selbsthilfegruppe engagieren“, sagt sie.


Altern ist ein Privileg

Isolierung und Isolierung

"Es hatte mich stark isoliert." 

Dann, im Jahr 2016, an einem kritischen Punkt, besuchte sie eine Open-Mic-Veranstaltung zum Welt-AIDS-Tag für Langzeit-HIV-Überlebende in der Judson Church in New York City und erzählte ihre Geschichte zum ersten Mal öffentlich. „Danach fühlte ich mich gestärkt und frei“, sagt sie, „von einer Gemeinschaft getragen“.

Sie besucht jetzt regelmäßig die Gruppe GMHC 50 und darüber hinaus für Senioren mit HIV. „Es hat mein Leben absolut zum Besseren verändert“, sagt sie – obwohl sie mit den langfristigen Nebenwirkungen von HIV und seiner Behandlung wie Magen-Darm-Problemen und schwerer Neuropathie in ihren Händen lebt. „Ich musste Leute finden, mit denen ich von da an etwas gemeinsam hatte“, sagt sie.

***

 Klarheit

Um es klar zu sagen, der Beitritt zu einer Gruppe von Langzeitüberlebenden ist definitiv kein Allheilmittel. Brooks-Wiggins, die anerkennt, große Unterstützung und Freude von OWEL in Baltimore erhalten zu haben, sagt: „Schauen Sie, ich werde immer noch depressiv. Ich wurde wegen Depressionen behandelt und konsultierte einen Therapeuten und eine Paarberaterin. ”

Wie jedoch viele Langzeitüberlebende behaupten, kann ein Unterstützungskreis jeglicher Art – zu dem auch Nicht-HIV-Familie und Freunde gehören können – Depressionen, Angstzustände und Isolation lindern. Hank Trout aus San Francisco, 67, bei der 1989 HIV diagnostiziert wurde, drückt es sehr einfach aus. Er sagt, dass er seit seiner Teilnahme an der San Francisco AIDS Foundation Elizabeth Taylor 50-Plus-Netzwerk, „Ich fühle mich nicht mehr so ​​allein. Davor war jeder, den ich kannte, tot, und mir kam nicht in den Sinn, dass es da draußen noch andere Überlebende gab. ”

Der Artikel folgt unten:

Altern mit HIV Warum Altern möglich ist!

 

Offensichtlich lebt nicht jeder in großen städtischen Gebieten, die sich zum Zusammensein eignen. Während es in ländlichen Gebieten viel schwieriger ist, Gemeinschaft zu finden, ist es machbar.

Bei Edwin Brandon, 60, wurde 1983 GRID (Gay-related Immunodeficiency) diagnostiziert, das als AIDS bekannt wurde. Vor neun Jahren verließ er Memphis, wo er in HIV-Kreisen gut vernetzt war, ins ländliche Tennessee, um sich um seine alternden Eltern zu kümmern. Er reist jedoch immer noch einmal im Monat nach Jackson, Tennessee, um dem Ryan White Planning Council seiner Region beizutreten; Die restliche Zeit bleibt er über Gruppen wie Let's Kick ASS online in Verbindung. Für Menschen wie ihn, die physisch isoliert sind, „müssen Sie etwas Zeit investieren, um eine Online-Gruppe zu finden, die Ihren Bedürfnissen entspricht“, sagt er.

Vor kurzem, fügt Brandon hinzu, nahm er an einer Online-Gruppe zur Raucherentwöhnung für Menschen mit HIV teil. Dies half ihm, die Gewohnheit nach 40 Jahren abzulegen, aber als er die Gruppe verließ, sagte er: „Ich hatte das Gefühl, Freunde zu verlieren. Sie können beginnen, sich um Menschen zu kümmern, sogar virtuell. ”

Mora-Lopez stimmt zu: "Der reale Kontakt mit Menschen ist eine tiefere Verbindung, aber dieses Online-Element kann ein Lebensretter sein." Dies gilt insbesondere jetzt während der COVID-19-Krise.

Jeder ist natürlich anders. In deinem Abschiedsbrief Mills beschwerte sich über die mangelnde Unterstützung durch ihre lokale HIV-Agentur, aber er hatte lange vor seiner HIV-Diagnose mit Depressionen zu kämpfen, und es ist möglich, dass alle Unterstützung der Welt ihn nicht retten konnte. 

Wir werden nie wissen.

Langzeitüberlebende, die heute ums Überleben kämpfen, „würde ich sie ermutigen, weiterhin einen Ort zu finden – physisch oder online – an dem sie sich sicher genug fühlen, um zu reden“, sagt Brooks-Wiggins aus Baltimore. "Du wirst dich nicht öffnen, bis du das gefunden hast."

Glücklicherweise tat Barron aus New Jersey. „Ich war viele Jahre lang getrennt“, sagt er. „Der Mensch, der ich heute bin, ist nicht mehr derselbe wie vor zehn Jahren. Perc

Als Anderson den Brief erhielt, hatte Mills tatsächlich Selbstmord begangen.

Anderson veröffentlichte die Neuigkeiten auf seiner Facebook-Seite, Let's Kick ASS — AIDS Survivor Syndrome, die Tausende von Anhängern hat. „Er war 65 Jahre alt“, schrieb Anderson. "Er erwähnt AIDS Survivor Syndrome, PTSD (posttraumatische Belastungsstörung), Armut und mangelnde Dienstleistungen als Faktoren für seine Entscheidung, sein Leben zu beenden ... Es war eine Krise der Zugehörigkeit und Verzweiflung."

Auf Andersons Seite war die Reaktion auf die Nachricht von Mills' Selbstmord heftig. Eine Person schrieb:

"Es ist so traurig, dass wir in einer Welt der Gleichgültigkeit leben, in der Langzeitüberlebende immer noch von Armut, Entfremdung und HIV-Phobie umgeben sind." 

Und ein anderer schrieb: 

"Ich bin ein Gehaltsscheck dafür, dass ich nirgendwo leben kann, und ich kenne die Kämpfe, die er durchgemacht hat."

Anderson sagt, dass sich Langzeitüberlebende von AIDS-Diensten im Stich gelassen fühlen, die ihre Bemühungen zunehmend auf die HIV-Prävention konzentriert haben.

Dazu gehören die Präexpositionsprophylaxe (PrEP.) und die Botschaft Nicht nachweisbar gleich nicht übertragbar (I = I), die dafür wirbt, dass Menschen mit HIV, die eine nicht nachweisbare Viruslast aufweisen, das Virus auch ohne Kondome nicht durch Sex übertragen können.

 

Zusammen sind PrEP und I = I die goldenen Schlüssel für Kampagnen zur Beendigung der Epidemie, die derzeit von den Gesundheitsbehörden im ganzen Land ab den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten im Mittelpunkt stehen.

„Ich habe einen Entwurf von Kaliforniens neuem Plan zur Beendigung der Epidemie gesehen“, sagte er. "Es hatte nicht viel mit dem Altern zu tun." Anderson, der seit den 1980er Jahren mit HIV lebt, besteht darauf, dass Langzeitüberlebende eine Rolle spielen. 

Und wir haben, sage ich, Claudio

„Wir sind die Ältesten und wissen viel über Leben und Tod. Wir müssen einbezogen werden – nicht isoliert leben. ”

Die vielen körperlichen Defizite, die durch das jahrzehntelange Leben mit HIV entstehen, sind gut dokumentiert – die chronische Entzündung, die die Alterung von Knochen, Gehirn und anderen Organen beschleunigt, und die Kaskade von Arzneimittelnebenwirkungen, einschließlich Neuropathie, Lipodystrophie und mehr. Es scheint jedoch, dass das Herzstück des AIDS-Überlebenssyndroms die tiefe Depression und Isolation ist, die nicht nur durch das Überleben so vieler geliebter Menschen entsteht, sondern auch durch das fast wie ein Geist lebende Leben in einer Welt, die fortgeschritten ist.

Für Anderson, dessen Let's Kick ASS-Seite Selbsthilfegruppen in Städten im ganzen Land hervorgebracht hat, hat diese Art der Isolation nur eine Linderung, wenn nicht sogar ein Heilmittel: "Es besteht darin, andere Menschen zu finden, die sie verstehen und sie zusammenzustellen", sagt er.

 

Dort also in Brasilien...

 

Glücklicherweise helfen Gruppen im ganzen Land Langzeitüberlebenden, Trost beieinander zu finden.

In Baltimore, Ältere Frauen, die das Leben umarmen (OWEL) trifft sich seit 17 Jahren. „Ungefähr 15 bis 20 von uns Frauen kommen einmal im Monat“, sagt die 74-jährige Gründungspartnerin Stephanie Brooks-Wiggins. 

„Wir haben eine jährliche Konferenz, die Hunderte von Frauen von der ganzen Ostküste anzieht. Wir teilen Informationen, wir haben Gastredner, wir essen zu Mittag und teilen unsere Gefühle, was wir durchmachen.

 Frauen verstecken ihre Diagnosen immer noch vor Familie und Freunden, also geben wir ihnen die Möglichkeit, diese mit Frauen im selben Boot zu teilen. ”

Lernen Sie auf jeden Fall, Ihre eigenen Charaktere oder Ihre Lieblingscharaktere zu zeichnen, auch wenn Sie noch nie zuvor gezeichnet haben. 42 Lektionen, die Ihnen zeigen, dass Zeichnen KEIN „Geschenk“ ist, sondern eine Fähigkeit, die wir Ihnen bei der Entwicklung helfen können.

Melanie Reese, 68, die nach dem Tod ihrer geliebten ehemaligen Geschäftsführerin Carolyn Massey vor zwei Jahren OWEL-Geschäftsführerin wurde, sagt: „Als ich 2005 zum ersten Mal in die Gruppe ging, fiel mir die Kinnlade herunter, als ich andere Frauen sah, die sich der Gruppe anschlossen. Sie sahen aus wie ich und durchlebten die gleichen Höhen und Tiefen des Lebens mit HIV. Es war in Ordnung, einfach zuzuhören, jemanden zu umarmen, ohne Angst zu haben, ihn zurückzuweisen, unsere guten und weniger guten Erfahrungen zu teilen, zu beten. Ich fühlte mich so unterstützt und so geliebt. ”

In Chicago begannen die oben erwähnten Berry and Sharp Das Meeting-Projekt Vor fünf Jahren. Sie veranstalteten eine Reihe von Rathäusern, nicht nur in Chicago, sondern auch in anderen Städten, darunter Philadelphia und Atlanta, um Langzeitüberlebende – sowohl positive als auch negative – zu versammeln.

Teilnehmer einer Veranstaltung von 2018, die von The Reunion Project veranstaltet wird, mit freundlicher Genehmigung von The Reunion Project

Nicht viel anders als Holocaust oder Vietnamkrieg

„All diese Probleme von PTSD, Traumata und Isolation kamen zur Sprache, und genau wie der Holocaust oder der Vietnamkrieg brauchten die Menschen mehrere Jahre, um das Geschehene noch einmal zu überdenken“, sagt Berry. "Wir sagen den Leuten, dass es nicht darum geht, wie lange oder sie mit HIV leben, sondern sie identifizieren sich persönlich als Überlebende, zu denen Verbündete wie Verwandte, Freunde und Krankenschwestern gehören."

HIV und Immunität – vorzeitiges Altern ist eine Tatsache

 

Im Rathaus von Philadelphia, sagt Berry, traf er einen langjährigen Überlebenden, der 45 Minuten von der Stadt isoliert lebte. "Sie hat mir erzählt, dass sie nie öffentlich über HIV gesprochen hat und auf dem Weg zum Rathaus so verängstigt war, dass sie sich fast umdrehte und nach Hause fuhr, aber sie entschied sich zu bleiben und war so glücklich darüber." Er hört regelmäßig von Leuten, die sagen, dass sie vor ihrer Genesung jahrelang Alkohol- und Drogenmissbrauch erlitten haben und sich erst dann darauf vorbereiten, über die Pestjahre zu sprechen.

"Es kann sehr tief werden", sagt er über Rathäuser, "aber wir versuchen, es am Laufen zu halten."

In Chicago gibt es auch eine kleine Gruppe von Let's Kick ASS von positiven und negativen älteren Männern (obwohl sie für alle Geschlechter offen sind), die sich wöchentlich treffen. Die Gruppe wird von Joe Knell, 60, geleitet, der HIV-negativ ist. Er sagt, er habe nicht einmal gewusst, dass das AIDS-Überlebenssyndrom „ein Ding“ ist, bis er Andersons Let's Kick ASS-Seite entdeckte.

„Ich habe Freunde verloren, die mir sehr wichtig waren“, sagt Knell. „Seit Jahren leide ich an Depressionen, Angstzuständen, bin immer nervös und wütend, hyperwachsam. Als ich von diesen Symptomen las, dachte ich: 'Ich habe diese gehabt'

Also dachte ich, dass es in Chicago noch andere Leute geben muss, die diese Symptome erlebt haben.“ Also gründete er die Gruppe.

„Jim“, der mit HIV lebt, ist ein Kollege. „Ich habe seit Jahren Depressionen und Angstzustände, und mir wurde klar, dass viele von ihnen begannen, als die Epidemie in den 1980er Jahren in die Höhe schoss“, sagt er. „Als ich in der Gruppe ankam, wusste ich nicht, was mich erwarten würde, aber die Treffen haben mir klar gemacht, dass ich nicht der einzige Betroffene bin – und das fühlt sich gut an. Ich fühle mich den Menschen hier sehr nahe und freue mich jede Woche aufs Gespräch mit ihnen. ”

In New Jersey sprach Mutter Xio Mora-Lopez, bei der 1994 HIV diagnostiziert wurde, darüber, wie sie jahrelang in fast völliger Geheimhaltung über das Virus gelebt hatte. „Ich habe noch nie andere Menschen getroffen, die mit HIV leben oder sich in einer Selbsthilfegruppe engagieren“, sagt sie.

Isolierung und Isolierung

"Es hatte mich stark isoliert." 

Dann, im Jahr 2016, an einem kritischen Punkt, besuchte sie eine Open-Mic-Veranstaltung zum Welt-AIDS-Tag für Langzeit-HIV-Überlebende in der Judson Church in New York City und erzählte ihre Geschichte zum ersten Mal öffentlich. „Danach fühlte ich mich gestärkt und frei“, sagt sie, „von einer Gemeinschaft getragen“.

Sie besucht jetzt regelmäßig die Gruppe GMHC 50 und darüber hinaus für Senioren mit HIV. „Es hat mein Leben absolut zum Besseren verändert“, sagt sie – obwohl sie mit den langfristigen Nebenwirkungen von HIV und seiner Behandlung wie Magen-Darm-Problemen und schwerer Neuropathie in ihren Händen lebt. „Ich musste Leute finden, mit denen ich von da an etwas gemeinsam hatte“, sagt sie.

***

 Klarheit

Um es klar zu sagen, der Beitritt zu einer Gruppe von Langzeitüberlebenden ist definitiv kein Allheilmittel. Brooks-Wiggins, die anerkennt, große Unterstützung und Freude von OWEL in Baltimore erhalten zu haben, sagt: „Schauen Sie, ich werde immer noch depressiv. Ich wurde wegen Depressionen behandelt und konsultierte einen Therapeuten und eine Paarberaterin. ”

Wie jedoch viele Langzeitüberlebende behaupten, kann ein Unterstützungskreis jeglicher Art – zu dem auch Nicht-HIV-Familie und Freunde gehören können – Depressionen, Angstzustände und Isolation lindern. Hank Trout aus San Francisco, 67, bei der 1989 HIV diagnostiziert wurde, drückt es sehr einfach aus. Er sagt, dass er seit seiner Teilnahme an der San Francisco AIDS Foundation Elizabeth Taylor 50-Plus-Netzwerk, „Ich fühle mich nicht mehr so ​​allein. Davor war jeder, den ich kannte, tot, und mir kam nicht in den Sinn, dass es da draußen noch andere Überlebende gab. ”

Der Artikel folgt unten:

Altern mit HIV Warum Altern möglich ist!

 

Offensichtlich lebt nicht jeder in großen städtischen Gebieten, die sich zum Zusammensein eignen. Während es in ländlichen Gebieten viel schwieriger ist, Gemeinschaft zu finden, ist es machbar.

Bei Edwin Brandon, 60, wurde 1983 GRID (Gay-related Immunodeficiency) diagnostiziert, das als AIDS bekannt wurde. Vor neun Jahren verließ er Memphis, wo er in HIV-Kreisen gut vernetzt war, ins ländliche Tennessee, um sich um seine alternden Eltern zu kümmern. Er reist jedoch immer noch einmal im Monat nach Jackson, Tennessee, um dem Ryan White Planning Council seiner Region beizutreten; Die restliche Zeit bleibt er über Gruppen wie Let's Kick ASS online in Verbindung. Für Menschen wie ihn, die physisch isoliert sind, „müssen Sie etwas Zeit investieren, um eine Online-Gruppe zu finden, die Ihren Bedürfnissen entspricht“, sagt er.

Vor kurzem, fügt Brandon hinzu, nahm er an einer Online-Gruppe zur Raucherentwöhnung für Menschen mit HIV teil. Dies half ihm, die Gewohnheit nach 40 Jahren abzulegen, aber als er die Gruppe verließ, sagte er: „Ich hatte das Gefühl, Freunde zu verlieren. Sie können beginnen, sich um Menschen zu kümmern, sogar virtuell. ”

Mora-Lopez stimmt zu: "Der reale Kontakt mit Menschen ist eine tiefere Verbindung, aber dieses Online-Element kann ein Lebensretter sein." Dies gilt insbesondere jetzt während der COVID-19-Krise.

Jeder ist natürlich anders. In deinem Abschiedsbrief Mills beschwerte sich über die mangelnde Unterstützung durch ihre lokale HIV-Agentur, aber er hatte lange vor seiner HIV-Diagnose mit Depressionen zu kämpfen, und es ist möglich, dass alle Unterstützung der Welt ihn nicht retten konnte. 

Wir werden nie wissen.

Langzeitüberlebende, die heute ums Überleben kämpfen, „würde ich sie ermutigen, weiterhin einen Ort zu finden – physisch oder online – an dem sie sich sicher genug fühlen, um zu reden“, sagt Brooks-Wiggins aus Baltimore. "Du wirst dich nicht öffnen, bis du das gefunden hast."

Glücklicherweise tat Barron aus New Jersey. „Ich war viele Jahre lang getrennt“, sagt er. „Der Mensch, der ich heute bin, ist nicht mehr derselbe wie vor zehn Jahren. Ich merke, dass ich mich verändert habe. Ich bin nicht nur alt geworden. Ich wurde wählerischer, meine Freunde werden in anderen Händen gezählt, sie sind ehrenwerte Menschen.

 

Altern, was ein Privileg ist, macht diese Dinge, aber das Altern mit HIV bringt sie mit einer ständig steigenden Nachfrage und tatsächlich habe ich, die „500 Freunde“ auf dem Dacebook hatte, jetzt weniger als 220. Und schneiden…

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