Hay Vida con VIH

La cura del VIH no está a la vuelta de la esquina ... ¡Pero hay esperanza!

La gente no debe venir en la vibra de creer que la infección por el VIH es tan fácil de encontrar como si estuviéramos a verla allí en la esquica

Cura para el VIH, la cura para la infección por VIH no está por venir.

Y honestamente, no veo los cómo y los por qué, de hecho tengo mi propia tesis, estoy tan emocionado por casi nada o, de hecho, muy distante

Cura para el VIH no está en el frente y necesitamos un corte de sensacionalismo y posiciones tan hiperbólicas.

Hay mucho por hacer en términos de avances científicos hasta que se encuentre una cura para el sida

Yo, Cláudio Santos de Souza, publico este video, sabiendo que el responsable de transmitirlo puede evitar que se muestre aquí. Incluso porque hablo de infección por VIH y muy poco de curar la infección por VIH como una certeza indefectible. Espero, sueño, no deseo para mí, pero espero que se encuentre esta cura.

La cura de la infección por VIH.

Pero, ahora, asegúrate.

No seré el primero en anunciar esta cura, la cura para el SIDA, la cura para la infección por VIH.

Antes de ponerlo aquí, investigaré cada una de mis fuentes, una por una y, al final de mi verificación, una vez que tenga ABSOLUTO SEGURO DE QUE SE ENCUENTRA LA INFECCIÓN CURADA POR EL VIH, Lo publicaré.

Antes de continuar pregunto ¿cuál es el traje del “activista” que se esconde detrás de un avatar?

NO TIENE PARA MÍ SER ACTIVISTA CON CARA OCULTA ESPECIALMENTE CASI CUARENTA AÑOS DESPUÉS DEL COMIENZO DE LA EPIDEMIA

Cura para o HIV não está aí na frente ao virar a esquina… Mas há esperanças!, Blog Soropositivo.Org
Una cosa rara, Una sonrisa mía.

Conozco y respeto (a algunos amo) a muchos activistas. Y no a todos los que conozco personalmente. Pero vi sus caras, docenas de veces, en Facebook, Twitter, Instagram, en sus sitios web personales y, lo más importante, ¡sé sus nombres!

Debes pensar si puedes confiar en alguien que “lucha por ti”, pero que se esconde en el anonimato de un “apodo” y un avatar. Porque eso es todo lo que sabemos, en el resumen de los resúmenes ...

Si no ve el video aquí, encontrará el enlace al final de esta introducción.

Te recomiendo que mires este video con mucho cuidado y con cierto escepticismo. Este video dio lugar al texto que traduje a continuación, que conviene leer con mucha atención.

Considero, al menos, una acción imprudente para dar a conocer este video, que hace que la gente piense en cosas que pueden cambiar su comportamiento sexual con respecto a la seguridad en las relaciones, provocando un aumento considerable, e incluso casos trágicos de SIDA en todo el planeta ¡Como consecuencia nefasta para los seres humanos, víctimas de personas sin respeto por la vida humana!

El video dio origen a este texto y te sugiero que lo leas atentamente con ojos y razonamiento. Están tratando de hacernos creer algo que puede que no sea posible. Llevo casi diecisiete años trabajando con este sitio y llevo mucho, pero ten mucho cuidado con lo que publico, porque sé que me ocupo directamente de salud pública que involucra vidas humanas.

Si el video no está aquí, busque el no YOUTUBE (el enlace se abre en otra pestaña a la derecha de donde se encuentra ahora). No descarto la idea de que lo reubiquen en otra URL y, tal vez puedas encontrarlo buscando esta expresión: ¡5 años para la cura del VIH!

Como predije, la incorporación fue bloqueada. Para aquellos que estén interesados ​​en agregar…

Pero… ¡El video está ahí! Y debajo, la respuesta de la comunidad científica.

Si no lo encuentra, que me haga saber, porque entonces sabré que me lo quitaron. :) y lo volveré a reponer para advertirte de este tipo de irresponsabilidad, como un faro en las rocas, con una luz tan fuerte que ninguna niebla puede deslumbrar.

Cláudio Souza. Soropositivo desde 1994.
Cláudio Souza. VIH positivo desde 1994.

Liver - Female Organs - Human AnatomyLa noticia en abril de 2013. Investigadores daneses afirmaron que era una cuestión de "meros meses" (se abre en otra pestaña y yo también fui quien se enamoró de la esperanzadora noticia) para encontrar una cura para el VIH. Otros medios tomaron con entusiasmo el electrizante reportaje, y las palabras recorrieron el planeta en los diarios online y, luego de eso, por supuesto, llegaron a las redes sociales, lo que fomentó la idea de que era cuestión de esperar (p.para mi ha sido cuestión de esperar veintidós años) para hablar de "poner fin a la epidemia de VIH / SIDA y que esto podría darse en breve, convirtiéndose poner fin a la epidemia del VIH / SIDA, y que esto podría suceder pronto, convirtiéndose en una realidad

Hubo una dificultad: el Reino Unido lo colocó sorprendentemente en la portada de un periódico, "Científicos a punto de curar la infección por VIH".

No era verdad. Los investigadores del Hospital de la Universidad de Aarhus en Aarhus, Dinamarca, estaban y siguen investigando una cura para el VIH. Un científico danés que investiga un anticancerígeno conocido como histónica desacetilasa (inhibidores de HDAC) como un medio para eliminar el virus del llamado “reservorio latente donde se esconde (VIH), huyendo del tratamiento antirretroviral (ART). Pero en la Universidad de Aarhus, la investigación es solo una de las primeras etapas de los procesos de varios años antes de los ensayos en humanos. Y no hay garantía de que los investigadores no estén haciendo más que rascar la superficie de la ardua tarea de encontrar una cura para el proceso ampliamente complejo de la infección viral como la infección por VIH.

The Telegraph, que finalmente revisó el artículo en línea, mientras el hospital publicó su propia corrección, quedó prácticamente solo en la solicitud, o al menos en lo que implica que una cura de la infección por el VIH sería inminente. Tampoco es el único problema de salud del VIH que inspiró esta hipérbole equivocada. Desde que el presidente Richard Nixon anunció la "guerra contra el cáncer" en 1971, las noticias han suscitado en repetidas ocasiones esperanzas de una gran victoria por delante.

Por lo general, un titular seductor relacionado con el VIH proviene de sitios web médicos a diario, como los que, en marzo de 2015, fueron alentados a decir que una cura funcional en la que el virus no se elimina por completo del cuerpo pero está bajo control sin ARV era una "un paso más cerca de la realidad".

Sin embargo, Michael Farzan, PhD, un destacado investigador sobre la cura de la infección por VIH, profesor del Instituto de Investigación Scripps en Florida, dice: "Es difícil decir qué tan lejos estamos de principio a fin" en la búsqueda de una cura para el VIH. "Quien sabe; podríamos habernos movido una pulgada en una marcha de 100 millas ".

Zhi Hong, PhD, Jefe de Investigación de Enfermedades Infecciosas de GSK (GlaxoSmithKline), que es una de las varias compañías farmacéuticas que invierten en la investigación de la curación, plantea esta pregunta de manera más definitiva: "No hay ilusión de que [la cura] todavía pueda costar una inversión monumental de dinero y las próximas décadas".

Los miembros entusiastas de los medios de comunicación son prácticamente los únicos que contribuyen a las percepciones incorrectas de la curación a partir de la investigación pública. Quizás sin querer: sus palabras contradecían todos los demás mensajes públicos de su cofundador de Microsoft, una fundación centrada en la salud global, Bill Gates dijo a los participantes del Foro Económico Mundial en enero que tanto una vacuna contra el VIH como los medios para prevenirla que las personas que viven con el VIH deben tomar ARV a diariola necesidad de tomar diariamente ARV  alcanzaría para evitar que las personas que viven con el VIH tengan que tomar ARV a diario se alcanzaría para 2030

Richard Nova Lima, experto en encontrar una vacuna y curar el VIH en un grupo de acción de tratamiento, afirmó en una publicación en el sitio web de TAG, expresó el siguiente razonamiento:

"La esperanza no coincide con la inevitabilidad".

Sobre el entusiasmo de Gates, Nova Lima escribió, “no tienen base científica; Ha habido signos alentadores de progreso en la vacuna y la cura en algunos frentes en los últimos años, pero los desafíos que tenemos por delante no deben subestimarse.

Luego hay una cantidad exuberante e hiperbólica de mensajes de la Fundación amfAR para recaudar fondos para la luchar contra el SIDA, la para la investigación sobre el SIDA quien envía correos electrónicos frecuentes firmados por el CEO Kevin Frost en los que caracteriza a la organización sin fines de lucro para elcuidarEn una iniciativa que se describe como dedicada a “el desbloqueo final de los misterios del VIH” o la eliminación de los “obstáculos finales”, que aún bloquean una cura contra la infección por el VIH.

Un video de gran prestigio, en términos de merchandising, de amfAR en abril dice que la lucha contra el VIH lo ha convertido en “la última milla de un viaje épico”, y que “la cura para todos está al alcance de la mano”.

El final del viaje finalmente está a la vista. Todo lo que tenemos que hacer es agarrar la antorcha y tocar la línea de meta ". 

Solo al final de las 1.000 palabras del texto promocional, amfAR pivota sobre la hazaña respectiva y subrayó repetidamente que el objetivo de la fundación es encontrar “una cura para el VIH que sea de aplicación generalizada para 2020” para finalmente aclarar que realmente tiene como objetivo ayudar a sentar las bases. evidencia científica de una "cura".

AmfAR publicó un comunicado de prensa anunciando la cura en febrero de 2014. Iniciativa que nunca ha sido aclarada.

[Nota del editor: Cualquiera que haya visto "Waiting for a Miracle" con Tom Hanks, de la controvertida obra de Stephen King, debería recordar la frase final: "La última milla es la más larga". (…)]

Sin embargo, Anthony S. Fauci, MD, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), una división del Instituto Nacional de Salud (NIH), dice que el éxito en la curación del frente es una cuestión de "si" en en lugar de "cuando".

"Esto no significa que no haya señales de renunciar a intentarlo", dice. "Pero es necesario comprender dónde se encuentra en el proceso".

Contrariamente a la tendencia excesivamente efusiva de los informes sobre el progreso de la curación, CNN publicó un titular en su sitio web en julio citando a la viróloga francesa Françoise Barré-Sinoussi, PhD, co-descubridora del VIH, quien afirmó que “desarrollar una cura es casi imposible".

Los títulos se deben a su carácter reductor, ciertamente debido a las restricciones de espacio, pero quizás más aún porque los esfuerzos de los periodistas por atraer lectores a menudo subvierten los matices o la especificidad del texto. En este caso, CNN dejó a muchos con la lamentable impresión tan imprecisa como la noción de que la cura está a la vuelta de la esquina que todos esperamos que se haya perdido el pensamiento Barré-Sinoussi. Pero como aclara la entrevista, el premio Nobel de la afirmación fue más pragmático que pesimista y articuló en su descripción de la extrema dificultad de eliminar todas las últimas células infectadas por el VIH del cuerpo. (Cuando se refieren al éxito de tal hazaña, muchos científicos usan una terminología más específica, una esterilización curativa. Ella argumentó que lo que ella llamó remisión, en la que el virus se lleva a niveles muy bajos y se mantiene allí todos los días sin medicación, es un objetivo más viable que otros llaman curación funcional.

Miracle Letterpress

Por supuesto, hay una persona que aparentemente se ha curado del VIH:

Timoteo Ray Brown.

El estadounidense de 49 años también conocido como el paciente de Berlín, ciudad donde fue tratado de leucemia y que recibió dos trasplantes de médula ósea, en 2007 y 2008, de un donante cuyas células inmunes eran naturalmente resistentes. al VIH gracias a una mutación genética heredada sobre 1% de los caucásicos (una mutación) tienen. La leucemia se debe al cáncer de médula ósea, que produce células inmunitarias. Un trasplante de médula ósea ofrece a un individuo algo de alguien que ayudará a recrear el sistema inmunológico después de que el sistema inmunológico enfermo haya sido destruido intencionalmente, generalmente mediante quimioterapia).

Hasta que se informó por primera vez sobre el caso de Brown, y luego se anunció ampliamente, en 2008, una cura para el VIH era la ambición investigadora de quienes no se atrevían a pronunciar su nombre. La falta de replicación de virus en el cuerpo de la castaña establecida que los científicos llaman prueba de principio, en este caso, que la curación es posible y sacudir el campo curativo de por vida. Más científicos no recibieron subvenciones y subvenciones financieras para estos estudios y no fluyeron.

Nota del editor soropositivo.Org

Leí un texto científico que no pude copiar que describe el proceso que curó al paciente en Berlín, transformado en algo serial, como mínimo, temerario.

De las tres personas que pasaron por el mismo proceso que Brown, dos perdieron la vida en la mesa de operaciones y la otra no obtuvo los mismos resultados y, si yo fuera médico, diría que la cura del paciente de Berlín se parece más a un quiste de 6 cm en la mi riñón derecho que fue descubierto en una ecografía de mi abdomen: “Un hallazgo de laboratorio” (relleno este quiste renal y es más grande que mi riñón derecho y, sin embargo, es inofensivo).

El desafío que tienen ante sí es formidable. El principal enemigo es el reservorio viral, una entidad amorfa formada por células infectadas con el virus en estado de replicación suspendida, que puedeBrain impulses. Thinking prosess.
también incluyen células infectadas fuera del alcance del tratamiento estándar, como en cerebro. El estándar de tratamiento del VIH no elimina el reservorio porque los ARV solo funcionan cuando una célula se está replicando y porque no todos los medicamentos pueden atravesar la llamada barrera hematoencefálica.

Desafortunadamente, la curación de Brown no es de aplicación generalizada. Estos tratamientos contra el cáncer, que son muy costosos, tienen una elevada tasa de letalidad; Después de Brown, esfuerzos similares para curar el VIH y el cáncer simultáneamente en otros seis fracasaron o las personas murieron antes de que los investigadores pudieran establecer si la cura para el VIH fue exitosa. Los intentos de preparar el cuerpo para un trasplante de médula ósea con una estrategia menos potencialmente letal también significan no derrotar al VIH.

CNC machining station at work. Milling, threading industry.Un obstáculo crítico para los esfuerzos de curación es que los científicos aún no han desarrollado herramientas que sean lo suficientemente refinadas como para determinar con absoluta certeza que no hay células infectadas latentes escondidas en el cuerpo de alguien que, años más tarde, pueda cobrar vida. copias del VIH y finalmente repoblar el reservorio. Un elemento importante de investigación y descubrimiento de trabajo que caracteriza el campo de la curación en gran medida en la actualidad es el intento de mapear el reservorio y desarrollar pruebas que puedan medir con precisión su presencia. Las versiones de estas pruebas incipientes están ayudando a los científicos a determinar el éxito de los intentos actuales de al menos reducir el tamaño del reservorio.

El decepcionante caso del famoso Mississippi Baby ilustra no solo las trampas de esta incapacidad para detectar y medir correctamente el reservorio, sino también la falta de estándares para describir una cura o cualquier cosa para el VIH en la que generalmente se acerca a la comunidad científica.

En la Conferencia de Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) de 2013 en Atlanta, Deborah Persaud, MD, investigadora de enfermedades infecciosas pediátricas del Johns Hopkins Children's Center, anunció que un bebé con, en ese momento, 18 meses de edad, Mississippi había sido sanado Funcionalmente VIH.

De alguna manera, el calificador "funcional" reconoce la imposibilidad de declarar el éxito en el logro de una esterilización curativa. Una vez más, una cura funcional generalmente se define cuando no existe una definición oficial como un caso en el que una persona no es contagiosa y aunque todavía alberga el VIH y el virus está bajo control sin necesidad de TAR.

Pile of various colorful pills background.

Después de que el bebé se contagiara en Mississippi durante el parto, en el momento del nacimiento, a través de la ruta vertical, de la madre que se negó a usar antirretrovirales para su hija, en el crisol de sangre en el que se convierte una sala de partos, los médicos rápidamente comenzaron su terapia en un cóctel antirretroviral agresivo y atípico. Su madre finalmente detuvo el tratamiento, y cuando Persaud presentó el caso por primera vez a sus colegas científicos, la niña había pasado diez meses sin TAR sin un rebote viral en ausencia de TAR. Sin embargo, las pruebas altamente sensibles podrían continuar detectando rastros del virus en su cuerpo. Persaud dice que usó la palabra "funcional" en ese momento porque sintió que no había pasado suficiente tiempo para confirmar que el niño simplemente se había curado.

Este período llegó a su fin después de 27 meses, cuando la carga viral del niño saltó y volvió a recibir TAR en 2014.

“Este evento ofrece, de verdad, es un gran campo para pensar, evaluar, probar y experimentar después de parar y pensar en terminología y expectativas”, reflexiona Persaud, quien se encuentra entre los líderes de un Estudio que busca replicar el caso del bebé. Mississippi en recién nacidos infectados al nacer en todo el mundo.

Nota del editor. Aquí mismo en este sitio puede buscar haciendo clic en este enlace transmisión vertical y verás, por ejemplo, que han pasado cuatro o cinco años desde que hubo un solo feto VIH positivo en la ciudad costera de Santos en São Paulo y, un poco más adelante, puedes ver que Cuba fue considerada por la Organización Mundial de la Salud como “Finalizado” en el contexto de transmisión vertical (de madre a hija en el momento del parto).

Existe la esperanza de que otros niños puedan tener un mejor resultado que Baby Mississippi (cuyo caso, junto con otros intentos de curarlo, ha enseñado a los científicos una gran idea y ha ayudado a dar forma y avanzar en el futuro de la investigación). La reunión de julio de la conferencia de la Sociedad Internacional del SIDA en Vancouver, Columbia Británica, informa que un francés de 18 años y una mujer que tiene doce años de experiencia sobre su vida después de nacer con VIH, recibir tratamiento profiláctico y luego vivir seis años en terapia combinada ART antes de dejar el tratamiento. Algunos investigadores pueden incluso encontrar ADN del VIH en su cuerpo, pero no tiene replicación viral detectable en su plasma.

View on Eiffel tower at sunset
Otra docena de franceses, conocidos como individuos de la cohorte Visconti, permanecieron en estado de remisión durante toda una década después de suspender la terapia antirretroviral, que comenzó dentro de los seis meses posteriores a la transmisión del VIH. Los científicos creen que en cada uno de ellos, como tratamiento inmediato, se evitó que el reservorio viral se infundiera significativamente

Asier Sáez-Cirión, PhD, del Instituto Pasteur de París, presentó por primera vez datos sobre Visconti en una cohorte de 2011; pero, termina en sus palabras, la noticia subió "casi desapercibida" en este momento. En los últimos años ha despertado más interés, pero nada comparado con un bebé de Mississippi. La gran disparidad en la atención dirigida a Sáez-Cirión y los respectivos anuncios de Persuad se puede atribuir a la semántica. Sáez-Cirión, desde el inicio de su obra, se ha alejado del glamour y la emoción de la palabra “cura”, con o sin calificativo, y ha insistido decididamente en caracterizar a estos franceses como justos y sólo un estado de remisión.

La palabra "remisión", Sáez-Cirión, evoca un concepto que la gente conoce del cáncer: La enfermedad pasó, pero siempre existe la posibilidad de que regrese. "Cuando se usa el término curación" funcional ", agrega," a veces la parte "funcional" se interrumpe y la parte que dice "curación" continúa.

Y crea cierta confusión ”.

De hecho, muchos de los titulares relacionados con el bebé de Mississippi decían que se curó, por lo tanto, sin ningún cuidado semántico, dejando el mensaje crudo, sin ningún pulido u otro cuidado por escrito, abriendo las alas de la imaginación de todos los que leyeron el para asignarle algún matiz. Promocionando sus contribuciones al caso (otra posible razón por la que el caso recibió, como lo hizo, tanta atención de los medios), amfAR declaró en un comunicado de prensa que "la confirmación de la cura era posible" en parte gracias a una subvención de Persaud. amfAR en apoyo al estudio (SIC). Para quienes tomaron AZT es fácil entender estas (...) palabras.

En marcado contraste con la encuesta de la Fundación Passos, la directora de investigación de amfAR, Rowena Johnston, PhD, midió un tono al describir el estado actual de la investigación sobre la curación de la infección por VIH, diciendo: “Los pensamientos sobre los principales desafíos están comenzando a surgir empalmar (se abre en otra pestaña del navegador). No es que los investigadores hayan encontrado necesariamente respuestas o todas las respuestas. Pero en lo que la gente realmente está empezando a estar de acuerdo Es probable que los desafíos se desarmen".

Un elemento importante que cada vez es más fusión y dinero. Según un informe de julio del grupo de defensa mundial HIV HVAC, la inversión pública y filantrópica mundial en la investigación de la curación aumentó un 82% entre 2012 y 2014, de $ 88 millones a $ 160 millones. La mayor parte proviene de los Estados Unidos, principalmente en forma de subvenciones, con $ 114 millones de NIH en 2014 y un nivel estimado de $ 127 millones establecido para 2015. AmfAR tiene la intención de escalar rápidamente su financiamiento de una cantidad anual 4,4 , 2014 millones en 100 para proporcionar a los investigadores un total de $ 2015 millones durante un período de seis años a partir de 9. La Fundación Gates proporcionó aproximadamente $ 2014 millones para la investigación de la curación en XNUMX.

Estas cifras son todavía escasas en comparación con las últimas inversiones en investigación de vacunas contra el VIH; Los NIH gastan más de XNUMX millones de dólares al año en este frente. Según S. Fauci, la disparidad entre la financiación de la cura y la vacuna no es un reflejo de la falta de entusiasmo de la agencia por la causa de la cura. En cambio, las vacunas obtienen más dinero porque el campo está más avanzado; las vacunas se encuentran principalmente en el campo del desarrollo, más que en el descubrimiento o en la etapa.

Las cifras de la investigación de curación global de HVAC no tienen en cuenta la industria de gastos. GSK prometió recientemente $ 20 millones durante cinco años para un esfuerzo conjunto con la Universidad de Carolina del Norte (UNC), Chapel Hill. Además, Merck, Gilead Sciences, Janssen y las empresas de biotecnología Calimmune Sangamo BioSciences y todas están en la investigación.

El campo es cada vez más colaborativo. En 2011, los NIH establecieron Martin Delaney Collaboratories, que fomentaron la cooperación entre el mundo académico y el sector privado. También existe colaboración entre los becarios de amfAR.

Cuando se trata de una investigación que va más allá del estudio de antecedentes y avanza en las terapias curativas, el enfoque real está en un método conocido como "patear y matar". En la primera parte de esta estrategia de activación de fase sobre un agente, o una combinación de agentes, se vuelve a poner en acción la "maquinaria" latente de las células infectadas. El desafío de matar las siguientes es, en parte, encontrar formas de limpiar el cuerpo de células recién activadas.

Desafortunadamente, ARVs no mata las células infectadas por el VIH. El sistema inmunológico tampoco, en parte porque estas células específicas tienen muy pocos antígenos del VIH en sus superficies (antígenos de la bandera de la célula que le permiten aparecer como infectada y ayudan a provocar una respuesta inmunitaria). El problema de la confusión, la respuesta inmune de la persona al VIH puede haber disminuido después de años de tomar TAR y el virus latente en las células infectadas puede tener cepas mutantes capaces de resistir la línea de respuesta principal del sistema inmune..

El laboratorio de Robert Confitada, MD, PhD en la Universidad Johns Hopkins, toma el campo de "patear y matar", que incluye esfuerzos de más de dos docenas de grupos en todo el mundo, como el equipo de UNC GSK y el laboratorio danés. que llegó a los titulares equivocados. Los investigadores están probando al menos seis agentes de latencia que caminan en seres humanos, incluidos HDAC, inhibidoresvorinostat, panobinostat y romidepsina.

Los científicos están explorando varias formas de aumentar la respuesta inmune del frente KICK con el fin de dar lugar a células inmunes o anticuerpos que puedan atacar de manera más efectiva a las células infectadas recién despiertas.

Según David Margolis, MD, quien lidera el esfuerzo de UNC, patear y matar está todavía "en su infancia", pero ha disfrutado de algunos avances recientes. "La mayor limitación para el progreso ahora", dice Margolis, "es que todavía no hemos desarrollado las herramientas de diagnóstico que sean seguros y efectivos y que demuestren que los embalses para que los embalses estén suficientemente agotados y que podamos medir ”. En otras palabras, la investigación con patadas, parte de la estrategia, apenas está comenzando, los resultados son particularmente insuficientes. "Creo que luego esperaremos algo que no sea demasiado largo, tal vez un año o dos y tendremos el movimiento hacia adelante en el que alguna forma de progreso cuenta".

Sin embargo, S. Fauci “no está seguro de que el impacto global y qué enfoque dar patadas y matar” sea exitoso.

Yo, claudio, retocando. En dos mil dieciocho había más para patear que para matar y la broma del portero Eusébio, la selección portuguesa de 1966 y si un “saque de meta” encajaría muy bien aquí! 🙁

Aún más para el ámbito de la ciencia factible de la ciencia es la investigación de terapias genéticas curativas. Los investigadores están tratando de recrear el caso de Tim Brown (al menos parcialmente), pero sin el peligro y la impracticabilidad de un trasplante de médula ósea tradicional (nota del editor) Haga clic aquí para obtener una buena definición de trasplante de médula ósea. El texto se abrirá en otra pestaña o ventana de su navegador, sin embargo, en portugués)

El donante de médula ósea de Brown tenía una mutación genética que previno el desarrollo de la propia infección del donante, llamado correceptor CCR5, que se encuentra en la superficie de las células inmunitarias CD4 que son el objetivo del VIH. Sin CCR5, la mayoría de las copias del VIH no detienen el recuento de células inmunitarias, y mucho menos las infectan. Entonces, los científicos Sangamo y el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson, entre otros, están experimentando con células VIH positivas del individuo o de células inmunes que producirían células madre.

(Las células madre, células madre o células madre son células que tienen la mejor capacidad de dividirse dando lugar a dos células similares a la original.De Wikipedia, la enciclopedia libreedirecionado de Células madre) y editar su código evitando el desarrollo de correceptor CCR5. (nota del editor: si esto es o se obtuviera, el VIH permanecería en el plasma sanguíneo, prácticamente a la deriva, siendo cazado -me gusta pensarlo- por los anticuerpos hasta la última copia de su ARN Fuente de la parte científica Wikipedia  (se abre en otra pestaña) Fuente de la parte cruel: yo mismo :)

Sangamo ha obtenido algunos resultados prometedores con el tratamiento genético de la empresa, con un hombre de 32 años que no recibió regímenes terapéuticos (TAR) durante más de un año y medio después de una infusión de celdas editadas (células madre), resistentes al VIH. No se ha curado de su infección por VIH, que todavía se está replicando activamente, pero su carga viral es de solo 500 y su nivel de CD4 se ha mantenido estable (El artículo no menciona la tasa de CD4).

Este es un ejemplo de éxito parcial que los investigadores pueden basar en cómo logran un éxito parcial; pero, especialmente, un éxito. Cada uno de estos pasos individuales puede ofrecer beneficios de salud nuevos y emocionantes para las personas que viven con el VIH. En última instancia, es posible que se necesiten varios enfoques para combatir el virus, de manera más eficiente de lo que ART ya es capaz de hacer.

"Hay muchas rutas de ataque" en la búsqueda de curar la infección por VIH, dicen los premios Nobel, el virólogo David Baltimore, PhD, profesor del Instituto de Tecnología de California y fundador de Calimmune, "y desde mi punto de vista , la palabra cura es quizás engañosa. Lo que queremos hacer es hacer de esta enfermedad, la infección por VIH, una enfermedad menor y menos debilitante. Y eso significa limitar los efectos del virus y también avanzar hacia formas de terapia que menos debilitante para el paciente ".
close up round white pill in hand

Otro avance incremental que la investigación puede lograr es curar la reproducción de bajos niveles de replicación viral que ocurre incluso en presencia de un tratamiento exitoso con ART. Los científicos sospechan que la actividad de este virus puede estimular el sistema inmunológico en un estado de inflamación crónica y creen que está contribuyendo a un mayor riesgo de trastornos relacionados con la edad entre las personas que viven con el virus. Otra ambición a corto plazo son los tratamientos que permitan períodos prolongados de remisión, dando a las personas VIH positivas antivirales de una manera segura.Dar antivirales a personas VIH positivas de forma segura. Un tiempo fuera toxicidades da ART.

Reducir ampliamente, pero sin eliminar por completo el reservorio, puede permitir una remisión prolongada. En este caso, los miembros de la cohorte Visconti no tienen reservorios cero; son depósitos muy pequeños en cada uno. (Los científicos tienen las herramientas para determinar esto). Un estudio reciente descubrió que si alguien deja de tomar el TAR, pasará, en promedio, una semana antes de que al menos una célula latente infectada se vuelva reactiva con éxito y pueda iniciar un rebote. viral. Teniendo en cuenta la gran cantidad de células en el reservorio típico, la implicación es que cualquier célula rara vez entra en acción significativa. Con base en estas observaciones, los autores estimaron que una reducción de 50 a 70 veces en el tamaño del reservorio puede extender el tiempo entre la interrupción y un rebote viral que requiere TAR durante un promedio de una vez al año. Confiado, proyectó que algunas personas con VIH podrían experimentar un aprendizaje de remisión con un reservorio de reducción de alrededor de 1.000 a 10,000 *.

"Podríamos conseguir intervenciones en las que trabajo mucho tiempo en sectores positivos de la gente", dice amfAR Johnston. “Y así será este proceso interactivo a lo largo del tiempo hasta que se alcance una intervención que sane a la mayoría de las personas la mayor parte del tiempo. Quizás tan bueno como podemos esperar ”.

Nota del editor: En el caso de 1.000 a 10.000, ¿cómo es la no transmisibilidad del virus y qué pasa con la carga viral indetectable <4o? ¿Sería un retorno a la transmisibilidad?

Traducido del original, La cura para el VIH no está a la vuelta de Benjamin Ryan por Claudio Souza em 16 de fevereiro de 2016


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