Hay Vida con VIH

Estigma y VIH⇿ ¿Cómo se las arreglan las personas con VIH? Limpiando hielo ...

Estigma y VIH. La relación cara a cara entre estas dos cosas la conozco desde antes de "tener VIH". Recuerdo a un DJ, M. que había contraído el VIH y lo descubrió en su etapa más devastadora, SIDA. Me dijo que tenía sida, “me pilló el bicho”, dijo, en referencia al “bicho de aham” en cierta publicidad. Su frase:

No puedo trabajar, el cansancio es tanto que termino tan cansado que duermo en la cabina de sonido. Luego descubrieron por qué y ya nadie me deja trabajar.

Traté de reunir “mi categoría profesional” para garantizarle algún medio de vida. Todos prometieron, nadie vino. Excepto el DJ de Love Story. Hicimos lo que pudimos. Pero, como pareja ... interesante fue que me dijo:

-¡No le digas a nadie que ayudé, no quiero tener nada que ver con eso!

Cuando necesitaba ayuda ... Bueno, solo ve a este texto:

Y creí que las cosas iban mal en 2017

 

estigma 🙄 Aunque antiguo, el texto también es antiguo y perenne estigma; Encontré el texto, lo leí, lo consideré oportuno, lo traduje, hice una u otra intervención, que es casi imposible para mí, no hacer, y ahí está. Leer y reflexionar, especialmente en lo que se refiere al autoestigma y en ausencia de nuestro país, antes protagonista de la lucha contra el sida y hoy visceralmente contra el aumento de nuevos casos, crecimiento de muertes, rupturas estructurales entre el poder público que ha Dejó a los protagonistas sociales del tercer sector, de tantos logros prácticamente al mínimo, con Organizaciones No Gubernamentales literalmente en la UCI y en el propio País, también ausentes en iniciativas como esta.

Me hace temer por el futuro ya que incluso Bolsonaro se postuló para presidente y ocupa el segundo lugar en intenciones de voto, con Lula en primer lugar. Bueno, hay otros que quieren "correr tras la GAMA DEL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA y que tienen, desde hace mucho tiempo y en la actualidad, fama pública y tipos notorios (sic) que, de hecho, son más para bandidos, pústulas, estafadores ...  

Los prejuicios y las personas que viven con el VIH

Estigma y VIH. La relación cara a cara entre estas dos cosas la conozco desde antes de "tener VIH". Recuerdo a un DJ, M. que había contraído el VIH y lo descubrió en su etapa más devastadora, SIDA. Me dijo que tenía sida, “me pilló el bicho”, dijo, en referencia al “bicho de aham” en cierta publicidad. Su frase: 

No puedo trabajar, el cansancio es tanto que termino tan cansado que duermo en la cabina de sonido. Luego descubrieron por qué y ya nadie me deja trabajar.

El estigma y el VIH aplicados: Traté de juntar “mi categoría profesional” para garantizar algún apoyo.

 Todos prometieron, nadie vino. Excepto el DJ de Love Story. Hicimos lo que pudimos. Pero, como pareja ... interesante fue que me dijo:

- No le digas a nadie que ayudé, ¡no quiero tener nada que ver con eso!

Bueno, este amigo mío me dijo que tenía esperanzas de vivir. Al menos hasta que la hija cumpla dos años y se entere de que nació sin VIH. Los tiempos eran diferentes, solo podíamos rezar para evitar estos contagios y esperar dos años para estar seguros. No vivió para saberlo.

Afortunadamente, porque la niña también nació con VIH y la madre de la niña perdió la vida pocas semanas después del bebé… completa Completa tragedia familiar que afectó mucho

Y cuando necesité ayuda, sentí, esta vez en mi piel y en mi sangre, ¡el mismo estigma y el VIH en acción!

Bueno, solo ve a este texto:

Y creí que las cosas iban mal en 2017

???? 

Aunque antiguo, el texto también es antiguo y perenne. estigma; Encontré el texto, lo leí, lo consideré oportuno, lo traduje, hice una u otra intervención, que es casi imposible para mí, no hacer, y ahí está. 

Leer y reflexionar, especialmente en lo que respecta al autoestigma y en ausencia de nuestro país, antes protagonista de la lucha contra el sida y hoy visceralmente contra el aumento de nuevos casos, crecimiento de muertes, rupturas estructurales entre el poder público que deja protagonistas sociales del tercer sector, de tantos y tantos logros prácticamente al mínimo, con Organizaciones No Gubernamentales literalmente en la UCI.

Y el propio país, también ausente en iniciativas como esta. Esto me hace temer por el futuro, ya que incluso Bolsonaro se postuló para presidente y ocupa el segundo lugar en intenciones de voto, con Lula en primer lugar. Bueno, hay otros que quieren "correr tras la Rango de Presidente de la República y que tienen, desde hace mucho tiempo y en la actualidad, fama pública y tipos notorios (sic) que, de hecho, son más para bandidos, pústulas, estafadores ... 

Los prejuicios y las personas que viven con el VIH

 

Un hermoso lugar, una cultura milenaria, una "nación civilizada". 🙄 🙄

El tema del Reino Unido del Día Mundial del SIDA 2009 fue “VIH: realidad”, basado en el tema del año anterior, “Respetar y proteger”. La realidad es que el estado seropositivo sigue marcando a las personas como ciudadanos de segunda clase en todo el mundo. Gus Cairns examina una iniciativa liderada por la comunidad que documenta experiencia Personas seropositivas con estigma y les ayuda a combatirlo.

 

Condición estigmatizante por estigmatizadores

 

El VIH es una condición estigmatizante, este es un punto pacífico (en el sentido de solo innegable, para el idiota de turno). “Revelar que tienes VIH es casi un cien por ciento de riesgo de desaprobación, rechazo o algo peor. Las personas también pueden estigmatizarse a sí mismas, culpándose a sí mismas por tener el virus.

Aún no está claro cómo reducir el estigma. Si bien podemos legislar contra la discriminación, abordar las actitudes es mucho más difícil. “Este editor tiene un bate de béisbol en casa y es como una esponja, tiene mil un usos (…).

Las iniciativas anti-estigma son inútiles a menos que entendamos exactamente lo que estamos tratando de combatir y cómo podemos hacerlo.

El estigma describe algo que atribuimos a las personas percibidas como ofensivas a otras (la sociedad misma) en contra de la forma en que pensamos que las personas deberían ser (el llamado sentido común), o la “moral” y las “buenas costumbres”.

El sociólogo estadounidense Erving Goffman, en su libro seminal, describió esto como una intensificación de las expectativas normales que tenemos de las personas.

"Nos apoyamos en esas anticipaciones que tenemos", dijo, "transformándolas en [...] demandas debidamente bien presentadas e irrecusables".

¿Quién es ese "nosotros"?

Bueno, es improbable que alguien esté libre de actitudes estigmatizantes en relación a los demás.

  • ¿Qué crees de los banqueros que ganan bonos?
  • ¿De negacionistas de SIDA?

Incluso los miembros de un grupo estigmatizado pueden estigmatizar a otros, y a menudo lo hacemos con los más cercanos a nosotros. En junio, HTU analizó cómo los hombres homosexuales estigmatizan el VIH (ver Stigma Begins at Home, número 187). [Nota del editor: ya tengo el texto en la mano y solo pido tiempo y paciencia, la clave de todo, para presentarlo indexado aquí 16/06/2017]

Yusef Azad es Director de Políticas y Campañas del National AIDS Trust (NAT), que hizo campaña contra el estigma y la discriminación en el pasado. Azad ahora hace una distinción cuidadosa entre tres conceptos.

"La discriminación es la más simple de los tres a enfrentarse", dice él:

"Es un concepto legal, una manera concreta e identificable de perjudicar a alguien al tratarlos de forma diferente. Puede ser el resultado de prejuicio o estigma, pero usted no necesita mirar las motivaciones o razones para probar la discriminación ".

"El prejuicio consiste en suposiciones injustas, estereotipadas y generalmente negativas sobre otra persona basada en el grupo al que se ven.

Los prejuicios todavía no pueden ser estigmas. "El estigma es diferente porque tiene un concepto de vergüenza en relación a él", dice Azad.

¿Simbiosis o parasitosis?

“En el estigma, el estigmatizador y el estigmatizado comparten un sistema de creencias. El estigmatizador teme convertirse en el tipo de persona que odia, y el estigmatizado siente [que] [en] vergüenza… El estigma tiene control sobre las personas: es lo que es tan tóxico e injusto en todo esto ”.

"El estigma depende absolutamente de si la persona estigmatizada se siente realmente condenada, en términos de vergüenza", dice Azad. “Las organizaciones como NAT pueden luchar contra la discriminación, e incluso podemos ayudar a que la expresión pública del estigma sea inaceptable. Pero lo único que evita el estigma es que las personas con VIH se niegan a sentir el estigma. ¿Por qué deberían hacer esto? Porque solo ellos pueden. "

Cuando la enfermera se puso dos guantes, me sentí tan humillado, quiero decir, ¿quién le enseñó a hacer eso?

Conscientes de esto, un grupo de activistas seropositivos desarrolló un ambicioso proyecto para medir, describir, codificar y combatir el estigma contra las personas con VIH: el Índice de estigma de las personas que viven con el VIH, un proyecto conjunto de la Fundación Internacional para la Prevención Plenaria (IPPF). , La Red mundial de personas que viven con el VIH y el SIDA (GNP), la Comunidad internacional de mujeres que viven con el VIH (ICW) y ONUSIDA.

El índice de estigma es una herramienta de evaluación de estigma y una herramienta de desarrollo comunitario. Recluta a personas VIH-positivas para ser investigadoras comunitarias, realizando entrevistas con otras personas VIH-positivas y preguntando sobre todos los aspectos de la experiencia del estigma.

El Índice pregunta solo sobre las experiencias sentidas y / o vividas durante el último año, para que los recuerdos de las personas estén frescos y puedan compararse los resultados de años posteriores.

Las áreas cubiertas incluyen:
  1. Demografía básica, acceso a la asistencia sanitaria y medicamentos;
  2. Motivo de la prueba de VIH;
  3. Divulgación a otros y sus reacciones;
  4. Experiencia de exclusión de encuentros familiares, actividades religiosas, grupos sociales, etc., o rechazo sexual por parejas;
  5. Si las personas habían sido intimidadas, perseguidas, amenazadas o insultadas;
  6. Discriminación: en el empleo, la educación, la vivienda y los servicios de salud;
  7. Auto estigma: sentimientos de vergüenza, culpa, auto culpa, suicidio, etc.
  8. Auto exclusión: optando voluntariamente o evitando empleos, grupos sociales, relaciones y así sucesivamente;
  9. Si las personas sabían que las personas con VIH estaban protegidas por leyes como en el Reino Unido la Ley de Discriminación por discapacidad;
  10. Si el entrevistado ya ha ayudado a otra persona con el VIH, si se unió a una organización voluntaria o si era un activista del VIH.

Los países en sí pueden hacer preguntas complementarias; Por ejemplo, en el Reino Unido, había una sección suplementaria sobre la criminalización de la transmisión del VIH.

El índice de estigma depende enteramente de las personas que se presentan. Los participantes son guiados por facilitadores entrenados y llenan un cuestionario de 24 páginas individualmente. Las discusiones abiertas y entrevistas de acompañamiento telefónico se utilizan para recopilar más datos cualitativos. En el Reino Unido, 867 personas, reclutadas a través de grupos comunitarios, fueron entrevistadas.

"Más de lo que esperábamos", dice Lucy Stackpool-Moore, del IPPF, que coordinó el Índice aquí.

Pequeños estudios piloto probaron los tipos de preguntas en 2006 y el año pasado (2008), la República Dominicana se convirtió en el primer país en realizar un estudio completo del índice de estigma, con 1000 personas entrevistadas.

Los resultados del trabajo encontraron que el miedo a ser un “lema para chismorrear” era uno de los miedos más amplios, pero también encontraron que una de cada diez personas había sido asaltada debido a su estado serológico y al de este grupo, casi un tercio. de las víctimas eran mujeres, generalmente de sus parejas.

El autoestigma era más común en los hombres que en las mujeres, y el 40% se culpaba a sí mismos por su propio estado. Solo uno de cada 44 encuestados utilizó la ley para combatir la discriminación, pero tres cuartas partes ayudaron a otras personas con VIH y más de una tercera parte confrontaron o educaron a las personas que las estigmatizaban. Aproximadamente tres cuartas partes revelaron a al menos una persona cercana a ellos, pero en una cuarta parte de estos casos fueron "Expulsado" como VIH positivo por un "tercero" [que a menudo desempeña el papel de portero en el "grupo o familia.

En 2009, el índice de estigma ganó fuerza real. El Reino Unido es uno de los aproximadamente 20 países que han completado un estudio completo este año, y los resultados se anunciarán en un lanzamiento en la Cámara de los Comunes el 30 de noviembre. Los hallazgos preliminares sugieren niveles más bajos de chismes, acoso y violencia en el Reino Unido, pero niveles más bien altos de estigmatización por parte de los profesionales de la salud y las instituciones educativas y niveles más altos de autoestigmatización, compartidos por igual entre hombres y mujeres.

Algunas citas previas de las entrevistas traen vida a estos temas:

"Cuando la enfermera colocó dos guantes, me quedé tan humillada, quiero decir, ¿quién la enseñó a hacerlo?"

"Yo soy un candidato a asilo y la gente no quiere a las personas que no tienen nada. Soy VIH positivo. Si pudiera librarme sólo de una de esas cosas ... "

Otros países que han informado de estudios similares para el Día Mundial del SIDA son China, Tailandia y Bangladesh, mientras que el proceso también está en marcha en Filipinas, Pakistán, México, El Salvador, Colombia, Argentina, Zambia, Kenia, Nigeria, Fiji y Etiopía '.

En el Reino Unido, el Índice fue financiado por la Fundación MAC SIDA y el Gobierno escocés; Más dinero será necesario para un análisis detallado para el informe del próximo año, que incluirá las historias de los participantes para traer los datos vivos, vividos y vívidos.

Los entrevistadores auto seleccionados para el índice son representantes de personas con VIH?

"El muestreo es el boca a boca", coincide Lucy Stackpool-Moore. “Entonces tenían que estar conectados a algún tipo de red. Pero muchas personas nunca habían revelado a nadie de su familia, por ejemplo, su estado serológico ”.

El principal objetivo del índice de estigma es sentar las bases para el futuro. La idea es repetir el ejercicio cada pocos años para ver cómo cambia el estigma del VIH, o la experiencia de las personas. 

La encuesta del Reino Unido es lo suficientemente grande como para obtener resultados realmente específicos: "Podemos ver, por ejemplo, si la gente de Londres tenía problemas diferentes a los de Manchester, o si había problemas para los solicitantes de asilo de hombres homosexuales", dice Lucy.

El otro objetivo es influenciar la política. Algunas intervenciones de prevención, por ejemplo, pueden fallar porque están mal informadas sobre sentimientos en cuestiones como pruebas o divulgación.

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Estigma

 

El índice de estigma no atribuirá una clasificación de estigma a los países. Para ello, dada la naturaleza compleja del estigma, sería imposible establecer una ecuación adecuada.

"No queremos reducir la experiencia a los números", dice Lucy.

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Traducido el 16/06/2017 por Cláudio Souza, del original en Puñetazos en la niebla: cómo las personas con VIH abordan el estigma en todo el mundo, publicado el 1 de noviembre de 2009 por Gus Cairns en Aidsmap

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