Hay Vida con VIH

Personas que viven con el VIH y el derecho al secreto

Yo sé que la imagen es siniestra cuando se trata de un artículo sobre "secreto". Pero lo que quiero exponer es exactamente lo contrario. Entre los "bâm-bâm-báns" no es necesario ningún hacker para alcanzar estos datos. En algunos casos llega a ser deprimente y deplorable ...

Ha pasado el proyecto de ley que protege mejor a las personas que viven con el VIH y el derecho al secreto.

Hablar de personas que viven con el VIH y el derecho al secreto no debería ser algo sobre lo que escribiría con el placer de quien ganó la guerra, escaló y dominó la montaña, bajó al campo y cosechó las papas. Pero…!

Y, en mi opinión, lamentablemente, ¡parece que las personas que viven con el VIH todavía necesitan esta protección!

Y esta noticia demuestra que se vuelven a recordar y pueden llegar a ser mejor protegidas!

Y repito, insisto e insisto: es una lástima que tenga que escribir sobre la necesidad de protección.

El titular que me lleva a esta publicación dominical y al texto introductorio es este:

CCJ aprueba normas para garantizar secreto sobre portadores de VIH

Pessoas Vivendo Com HIV e Direito Ao Sigilo, Blog Soropositivo.Org
Luis Macedo / Cámara de Diputados; Homenaje a la Jornada Nacional de la Abogacía Pública. Dep. Erika Kokay (PT-DF) Kokay: El proyecto respeta el derecho fundamental a la privacidad

El secreto profesional solo puede romperse por una causa justa o si la persona quiere identificarse. El proyecto ahora será analizado por el Plenario.

La Comisión de Constitución y Justicia y Ciudadanía de la Cámara aprobó, este miércoles (27), el Proyecto de Ley 7658/14, del Senado Federal. Este PL, el PL que prohíbe la divulgación de información que permita la identificación de la condición de portador del virus del sida, VIH, en diversos ámbitos, incluso en los procesos judiciales.

Según el texto, los hospitales, escuelas, lugares de trabajo, servicios públicos, agencias de seguridad y justicia y los medios de comunicación no podrán revelar información que permita identificar el estado serológico de una persona. CJC aprueba reglas para garantizar la confidencialidad de las personas con VIH. VIH

El secreto profesional solo puede romperse por una causa justa o si la persona quiere identificarse. ¡El proyecto ahora será analizado por el Plenario!

La Comisión de Constitución y Justicia y Ciudadanía de la Cámara aprobó, este miércoles (27), el Proyecto de Ley 7658/14, del Senado Federal, que prohíbe la divulgación de información que permita identificar la condición de portador del virus de la SIDA, VIH, en diversos ámbitos, incluidos los procesos judiciales.

Según el texto, los hospitales, las escuelas, los lugares de trabajo, los servicios públicos, las agencias de seguridad y justicia y los medios de comunicación no podrán revelar información que permita identificar el estado serológico de una persona.

Pero las personas que viven con el VIH necesitamos esta protección, que es básica: ¡“Nuestra confidencialidad médica”!

FGTS
El Fondo de Garantía de los Trabajadores (FGTS) fue instituido en 1966 se rige actualmente por la Ley Nº 8.036 / 90 y el Decreto 99.684 / 90. Se trata de un conjunto de fondos recaudados por el sector privado (empresas en general) y gestionados por la Caja de Ahorros Federal con el propósito principal de apoyar a los trabajadores en algunos casos el cierre de la relación de trabajo en situaciones de enfermedad grave e incluso en los momentos los desastres naturales, y también se destina a la inversión en vivienda, saneamiento e infraestructura.

 

ASHOKA Emprendedores SocialesASHOKA Emprendedores Sociales

Creo que fue entre 2002 y 2003 que asistí a un primer evento en Ashoka, con los nuevos miembros de la Confraternidad, de la cual, debido a mis errores e insuficiencias, ya no soy parte.

 

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He fallado con ellos 🙁

 

Y mientras tanto, me enorgullece haber logrado estar en sus filas, cuando les expliqué algo que tenía en mente sobre la creación de un banco de horas para compensar los horarios de ausencia, la exención de cargos laborales relacionados con los profesionales VIH positivos contratados por estas empresas.

¡Ojalá, Claire, pudieras acceder a estas páginas y descubrir que lo es! Sí, puedo rescatar la imagen de tu rostro y todo tu compromiso y apoyo por mí.

Claire. ¡Cometí un error y lo siento!

legista

Pessoas vivendo com HIV e o Direito ao Sigilo
El Mensaje aquí es para alguien que acaba de descubrir que tiene VIH, o incluso para una persona que vive con SIDA. En teoría, es a medianoche cuando la oscuridad se vuelve más densa. ¡Y es exactamente en este momento cuando comienza el amanecer!

Mi objetivo era encontrar la simpatía de los legisladores serios que hicieron el “tránsito de la fuente de estos recursos sin explotar”Para el estado, e incluso puedo escuchar el rumor cuando escribo esto en 2019 bajo la“ Nueva dirección ”.

En el entramado, mientras yo explicaba la idea en sí, una de las personas que oía me entendió mal.

Y terminó creyendo que, de alguna manera, yo propuse la pérdida de estos derechos y, sorprendido por la falta de comprensión, terminé con un “nueva bombilla en el hipocampo".

Las personas que viven con el VIH necesitan protección en sus vidas y, como otros, tienen el derecho natural, ¡demonios, el derecho a la confidencialidad médica! Catso

 

 

Y refiero durante la triste escritura a continuación, que impregna el texto mismo, que esta es la desafortunada, cruda y desastrosa realidad que la gente viviendo con el VIH necesitan protección legal y apoyo legal no solo en torno a secretos médicos, aunque esto parezca absurdo, porque incluso el derecho al trabajo es socavado por nosotros, las personas que viven con el VIH y, tomen nota:

¡Nunca he visto a nadie que hayan corrompido y destrozado sus secretos médicos por tener sarampión!

Y le dije a ella más o menos lo siguiente:

¡Querida amiga! No mencioné la pérdida de estos derechos, me ocupo de cambiar la fuente de los montos adeudados. Y continué.

La mayor parte del tiempo, Seropositivo.Org sólo tuvo nuestro apoyo financiero

Incluso si lo fuera, piensa conmigo. Estoy aquí y, aparte del apoyo de Ashoka, que tuve durante 18 meses sin cuidado, considerando que no presenté, después, ningún resultado positivo, y yo, enmendado el discurso, no pude seguir manteniendo el Sitio. No era Blog, eso no existía.

Pero, mira. Si yo y otras las personas con VIH podrían trabajar, y no hablo de aptitud física, ¡lamentablemente ya no la tengo!

Hablé de posibilidades sociales y, con la que se me presentó, hace 15 años, un poco más, ya no dependería del Estado y de “sus beneficios”.

Los Beneficios del Estado, diría yo, son ambiguos y dudosos

 

Podría tener salario, dignidad, autoconfianza, felicidad, consumir y, con eso, aunque * indirectamente *, recaudar impuestos, autofinanciar parte de tu pensión en el futuro, así como producir, volviendo a ser un miembro útil y productivo dentro de la sociedad y, de esta manera, casi como por arte de magia, ayudando a costear tu propio tratamiento al tener que insertar valores directamente en contexto!

El asombro y el silencio posteriores hablaron por mil imágenes, ¡y una imagen habla por mil palabras!

Y, a pesar del hecho notorio de que hay prejuicios y discriminación evidentes en la sociedad planetaria, y no exagero al decir esto, una encuesta muestra que el 33% de las personas en edad de trabajar afirman, literalmente, que no trabajarían junto a una persona que vive con el VIH todavía. hay, lamentablemente, gente capaz de decir pifias como "no existe tal cosa y muerte social" y, para estropearlo todo, la lúgubre expresión:

Solo una pastilla al día. ¡Mi novio puede (por él le advierto) retrasar la medicación cuando vamos al Club! ¡Hoy en día su salud está mejor que antes! En mi opinión, es más un idiota que no tiene referencias. Pongo una referencia aquí: 

PL 7658 / 2014

¡La gente no parece pensar cuando escribe y publica! Nos ocupamos de vida humana y algunos parecen decirPessoas Vivendo Com HIV e Direito Ao Sigilo, Blog Soropositivo.Org

Falta de referencias emocionales

En este caso, complacer

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