Hay Vida con VIH

30 años después, una mirada sobre la primera droga contra el SIDA

Times_cover_AIDSLa FDA aprobó el AZT en un récord de 20 meses, un movimiento que sigue siendo controvertido hoy.

El VIH se informó por primera vez en 1981, pero fue hasta seis años más tarde, en marzo de 1987, que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó un medicamento para combatir el virus. En el 30 aniversario de este hito, la revista Time echa un vistazo a la historia detrás del controvertido medicamento azidotimidina, comúnmente conocido como AZT.
También conocido como Retrovir o zidovudina, el compuesto AZT no fue originalmente creado con VIH en mente, pero fue desarrollado en la década de 1960 para combatir el cáncer. Las décadas después, científicos de la gigante farmacéutica Burroughs Wellcome hicieron una versión del AZT para combatir el VIH.

Para acelerar la aprobación del medicamento, el fabricante de medicamentos realizó un estudio de 300 personas que tenían SIDA. Después de 16 semanas, se detuvo la prueba porque los que tomaban AZT estaban mucho mejor que los que no tomaban AZT. Los resultados se consideraron un gran avance y la FDA aprobó el medicamento el 19 de marzo de 1987, en un récord de 20 meses, según Time.

Se otorgó la aprobación a pesar de que muchas preguntas quedaron sin respuesta, porazt-300x300 ejemplo, ¿cuánto durarían los beneficios? - ya pesar de otras cuestiones relacionadas con el juicio en sí. De hecho, señala Time, el rastro sigue siendo controvertido hoy.
Entonces vino una controversia mayor: el precio. Con cerca de US $ 8.000 al año (US $ 17.000 en dólares de hoy), el AZT era inalcanzable para muchos.
Hoy en día, tenemos más de 41 medicamentos para tratar el VIH, muchos en combinación y con mucho menos efectos secundarios.

Yo, Cláudio Souza, recuerdo bien este “remedinho” ...

Eran 6 comprimidos cada cuatro horas.

La primera dosis tomé y a pesar de que mi estómago me dio un coice me aguanté.

Después, cuatro horas más tarde tomo y 10 minutos después me vomité.

El tercero lo tomé, me pegué en el estómago y volví, la enfermera de la casa de apoyo vino a dármelo, no quise tomarlo ... Ella se afeitó, afeitó y afeitó ... ¡Tomé y vomité al instante! Le dije que no me lo devolviera; y ella vino yo no lo tomé. ¡Pow! ¡Había seis pastillas cada 4 horas!

Al día siguiente volví al médico que me dio la medicación y puse la misma sobre la mesa y le dije:

“Mira… si voy a morir en seis meses, como me recomiendan, es mejor que viva sin vomitar.

Me levanté, él me llamó y yo no miré hacia atrás, desapareció y casi dos años y medio después, mucho más allá de los seis meses que me fueron preconizados, surgió el cóctel, que no era como el AZT. Pero yo tomé una combinación que usaba el DDI, aquel que era mayor que una pastilla de sal de frutas y, en el bula, que juré a mí mismo nunca más leer un bula estaba allí arrollada, en la lista de reacciones adversas a poco sugestiva expresión ::.

  • Pancreatitis fulminante

Y lo tomé, con la c ... en la mano, durante seis meses, en una rutina que requería ayunar antes de tomar una hora y después de tomar otra hora, porque, por un “tema de biodisponibilidad”, era necesario que fueron recibidos en un ambiente de “hiper-acidez gástrica” que generó una úlcera y determinó el cambio.

Y el último domingo una persona, contrafiriendo todos los preceptos de educación, tomó mi número donde yo pongo el WHATSAPP y me LIGO.

the finest"Desesperado", sabía que tenía el virus desde hacía dos años, pero no tomó la medicación porque, según él, el médico dijo que la medicación era "muy fuerte". Y que no habría ganancia, dado que tenía un recuento alto de CD4 y una carga viral que se mantenía estable en un "límite seguro" y ahora tenía que tomar la medicación (tres en uno) y estaba desesperado por eso. ¡Estaba plenamente consciente de su situación clínica! Desesperación veo en la gente que llega aquí con un reactivo resultado en la mano, recibido en un laboratorio donde todo, incluso los colores de las paredes están pasteurizados y todos los asistentes tienen las uñas bien hechas (tengo la impresión de que esto es, para hacer el trabajo , Una condición La condición indispensable (…), Donde solo falta la humanidad caritativa de un psicólogo y de guardia, ¡para ayudar a absorber el primer impacto!

Dios sabe cómo me quedé y cuántas cosas pensé en aquel triste día

Triste cosa es querer bien a quien no sabe perdonar yo llegué a cantar

Hoy doy gracias a Dios, porque he visto en lo que se ha convertido. ¡Arre!

"Mucha sintonía ... la violeta que me robaste es la única que florece" ... creo que, en verdad, esto fue lo único que floreció cerca de ti.

Piense en él viviendo lo que yo y cientos de miles hicimos hace 20 años ...

Moraleja de la historia:

Domingo ... Móvil apagado

Un poco más sobre el AZT por la Wikipedia

Histórico

La zidovudina fue el primer fármaco aprobado para el tratamiento de la infección por VIH / SIDA. Jerome Horwitz Del Barbara Ann Karmanos Cancer Institute y Escuela de Medicina de la Universidad Wayne State Sintetizó el AZT en 1964[1][2]Utilizando una bolsa federal del mercado US Los Institutos Nacionales de Salud (NIH). El AZT fue originalmente pensado como una droga anticomia, pero fue archivada cuando se concluyó que no era suficientemente efectiva contra tumores en ratas.[3]

Em 1974 W. Ostertag del. Instituto Max Planck na Alemanha Ha obtenido indicios de que el AZT era activo en un cultivo de retrovirus De ratas [4]. En 1984, poco después de la confirmación de que el VIH era la causa del SIDA / SIDA, los científicos en Burroughs Wellcome Co. (BW) empezaron a investigar nuevos compuestos para tratar la enfermedad. Burroughs Wellcome ya tenía experiencia en las enfermedades virales, liderada por científicos que incluían Gertrude Elion, David Barry, Phil Furman, Marty St. Clair, Janet Rideout, Sandi Lehman entre otros. Su esfuerzo de investigación se centró en la enzima viral Transcriptasa inversa. La transcriptasa inversa es una enzima que los retrovirus, incluyendo el VIH, utilizan para replicarse. Los científicos en BW comenzaron por identificar y sintetizar compuestos y desarrollar una prueba de detección para la actividad contra el retrovirus en las ratas. Un compuesto con el código BW A509U ha sido probado y ha demostrado una potente actividad contra los virus de estos roedores.

En el mismo momento, Samuel Broder, Hiroaki Mitsuya, Y Robert Yarchoan do Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de los Estados Unidos de América también habían iniciado su propio programa independiente para desarrollar la terapia del SIDA. Los científicos de BW no estaban trabajando directamente en el VIH, por lo que los dos grupos decidieron trabajar juntos. En febrero de 1985, los científicos del NCI demostraron que el BW A509U tenía una potente actividad anti-VIH en el tubo de ensayo, y unos meses después, comenzaron la fase inicial 1 de Ensayos clínicos Del AZT en NCI, en colaboración con científicos de Burroughs Wellcome y Duke University [5][6] [7]. Este ensayo demostró que la droga podía administrarse con seguridad a pacientes con VIH y que podía aumentar los conteos de CD4 en pacientes con VIH, incluidos aquellos con SIDA ... Continuar lendo en Wikia.


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