Hay Vida con VIH

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Vida sexual VIH-positiva: la tuerca y los tornillos

Vida sexual de los seropositivos

¡La vida sexual de Soropositivo parece imposible para una persona recién diagnosticada! Lo primero que piensa el individuo es: “Nadie quiere tener relaciones sexuales con una persona VIH positiva”.

La vida sexual del VIH positivo y el autoconcepto

El peor de los prejuicios es el prejuicio propio, porque si no confrontas tus prejuicios, tarde o temprano te enfrentarán a ti.

Y es exactamente en este punto que todo se complica. Este mensaje que el individuo genera para sí mismo es el propugnado por el sujeto de esta oración. En resumen, dice:

  • ¡Nunca tendría relaciones sexuales con una persona con VIH! ¡¿Quién lo haría ?! ¿Loco loco? Quizás…

¡Es la voz de su prejuicio, la de ayer, antes del diagnóstico pensando, viviendo y hablando mientras, contradictoriamente, la vida sexual continuaba rápida e impasiblemente desprotegida!

En resumen, es la persona que se descuida de sí misma, una vez fui esta persona, a quien no le importan en absoluto los riesgos; y que se derrite todo, y todos saben qué, cuando la palabra "reactivo" se te aparece!

Es una de las cosas más contradictorias que acabé aprendiendo en el servicio diario a través de What's App! Y también me di cuenta de que la idea de Dostoievski ¡El crimen y el castigo sirven bien en la mente del seropositivo!

La vida continúa, incluso con el peor pronóstico.

¡No es su trabajo! La relación "crimen y castigo!" ¡La primera persona a la que esto se aplicaba era yo!

Justo después de mi diagnóstico reciente, con gran dificultad, logré informar a las dos últimas personas de contacto de Rusco sobre la condición actual, mi diagnóstico y, después de un tiempo, terminé informando que ambos no estaban contaminados.

Absurdo de los absurdos, me entristecí por uno de ellos, porque sentí que estaba seguro de que esto habría sido el final de todas las posibilidades de una reanudación.

¡Si! Estaba triste porque ella no era reactiva (y también me sentí aliviada) porque sabía que, a partir de ahora, todas las posibilidades de reconciliación han desaparecido. Por favor no me falles. Solo soy un hombre! Obviamente no soy perfecto.

Vida sexual de los seropositivos: y en nombre de la verdad, digámoslo. 

Desde adentro de la Casa de Apoio le escribí una carta. De hecho, hubo tres o cuatro cartas en las que la sumisin era verla, recibir una visita, probar una “última carta”, intentar retomar un romance que nunca estuvo bien en las piernas, reconozco que frustré todas sus expectativas. ”. Y me lo dijo antes del diagnóstico.

De todos modos, como no tengo esperanza, le envié una última carta, consciente de su reacción al leerla: nunca más volvió a hablarme. ¡Mejor así! Después de todo, en ese momento, mi punto de vista era exactamente esto: que nadie tendría sexo, follar, comer o dar a una "persona con SIDA".

Triste y tonto error de que la vida me ha demostrado infundado.

Se necesita cuidado, precaución, prevención.

Aunque la ciencia tiene sus resultados ahí, indetectable es igual a intransferible, PEP y PrEP, recomiendo condones, condones.

Para estas "técnicas anteriores" puede ser correcto. Pero ninguno de ellos evita la gonorrea, prácticamente incurable hoy porque cada antibiótico terminó siendo ineficiente contra nuestro amigo o "Gonococo"!

¿Puede haber vida sexual? Sí. Pero es bueno tener cuidado. ¡Sigamos con eso!

Lea más sobre la vida sexual de una persona VIH positiva:

Comencé este texto y luego me irrité. ¡No me gustó y no me gustan ciertas afirmaciones de él! Después me gusto, aunque él y yo seamos diversos y controvertidos en mucho.

No le gusta la idea de “explorar a las personas con VIH” en sus necesidades emocionales. Pero está trabajando duro (y lo respeto y admiro) chip para ayudarte de otras formas y, lo sabemos, el retorno indirecto viene (...) y en mayor volumen que el sitio de citas.

Alrededor de 2003/2004, tal vez en 2005 tuve la brillante idea estúpida de crear un sitio de redes sociales para personas con VIH. El sitio todavía existe y está en http://www.amorpositivo.com! Y no soy yo, decididamente, quien lo mantiene allí.

¡Basta un sitio a sostener como burro a pan de ló!

Gracioso…. Esta expresión la escuchaba a diario, la vida de mi difunto padre, quien se quejaba de que yo “comía en exceso”….

¿Qué voy a hacer?

Aprendiendo de O Velho Souza - La vida de Seropositivo

Y, solo para que conste, me dijo: cuando iba a la Zona, en José Paulino, tengo mucho que contarte…. - Estaba lavando la operación ** (como si lavarme fuera a resolver el problema de la infección por VIH) me dijo cuando escuchó….

La bestia en todo eso es que muchas cosas acabaron por quedar no dictada y, así, lo dicho, cruelmente y de parte a parte, queda por lo no dicho, otra expresión que aprendí de él.

Y, después de todo, cambiando la vibración, que él esté bien en donde esté y, si no puede estar bien, que reciba mis oraciones y la de aquellos que puedan decir algo al respecto, en su nombre y por él.

La historia es escrita por quien venció y en esta línea, hace poco que se hizo y nadie ganó lo que haya sido puesto en juego en la contienda.

Volviendo al “Amor Positivo” la idea era dar a todos la oportunidad de conocer a alguien, pagando por ello, incluso, incluso en este sector, yo era la “vanguardia”, y solo quería R $ 45,00 por medio.

La vida de las personas VIH positivas, que intenté mejorar de una forma u otra.

¿Para que?

Para mantener este aquí sin sacar de mi bolsillo o cartera, como tuve que seguir haciendo y hacerlo, mantener este blog aquí !!!

Mi táctica era la de mostrar a la persona que soy, para ver si la persona podría interesarse. 

Cuando la persona se mostraba interesada, o que realmente le gustó lo que conocía yo comenzaba a hablar de mi trabajo. Y era ahí donde las cosas caminaban hacia ciertos caminos y, tengo algunos aquí

 

  • Hipótesis 1: La persona se marchaba en MACH 3.
  • Hipótesis 2: La persona que quedó en WARP 9.9
  • Hipótesis 3: uno "Necesidad repentina de respirar  aire puro" la persona vino y nunca regresó !!!
  • Hipótesis 4: La persona se quedó y, al frente, en una pelea estúpida dijo: “Y aquí me arriesgo”
  • Hipótesis 5: Fantásticamente la persona dijo: ¡Podrías haberme contaminado y no lo hiciste! ¡Ahora me gustas aún más! ¡Pero todo termina rápidamente, porque el miedo y el grupo social hablan más fuerte! ¡Yo también lo pasé!
  • Hipótesis 6: “Felices para siempre
  • Hipótesis 7: Usted encuentra a una persona con la misma serología y la vida se hace más simple

Es muy difícil que usted se enamora de una persona con otra serología, pues incluso con el U = U, o el I = I la ignorancia y el miedo campean !!!

Y, sí, acabé encontrándome en la vida con una persona con la misma serología. Si entre nosotros hay rusas? Ha habido, pero tenemos que reencontrar nuestro camino pues, entre el noviazgo y la vida en común, 22 años es algo a ser considerado con importancia y lo que está abierto, se cierra temporalmente.

Dejemos, aquí, el autor del texto seguir con su discurso.

Desafíos y Desafíos aún mayores

Sabía que habría retos para salir después de que me diagnosticara como seropositivo, pero yo no sabía de los muchos matices ocultos que existen en el noviazgo cuando usted es una persona que vive con el VIH.

Por supuesto, existen los desafíos evidentes, principalmente aquellos ligados al estigma. Sin embargo, descubrí que el ser portador de VIH y el noviazgo es mucho más desafiante de lo que me imaginaba, y esto raramente se discute. Aquí hay algunos de los matices que he experimentado:

Antes de empezar, debo explicar algunas cosas. Ver, antes del VIH, el noviazgo era todo para mí; o debo decir, encontrar a alguien con quien pasar el resto de mi vida era todo. Cuando el médico me dijo que soy seropositivo, me sacudió profundamente.

¿Parece horrible? Es sólo una ilustración. Ni de lejos le hace justicia a la complejidad y genialidad de su self-engineering

Cuando hablo públicamente sobre vivir con el VIH, a menudo hablo de que las palabras del médico equivalen a ser golpeado por un murciélago. Lloraba desconsoladamente, me colapsaba por dentro y aún quedaban los dilemas de la conciencia como "contar o no contar", si contar, cuándo (?) - era un muy mal escenario.

Las cosas se calmaron al cabo de unas semanas que siguieron, pero a veces me veía cortejando a alguien y cualquiera. Comencé a medir el progreso por la cantidad de tiempo entre las embestidas. Inmediatamente después de mi diagnóstico, golpear era una ocurrencia diaria. Con el tiempo, paqué una vez por semana, después, cada dos, después tres, meses y, eventualmente, paquerar se tornaba cada vez menos frecuente.

Todo lo que quería era sentirme normal. (Cubrir el sol con un tamiz es inútil). No tenía conocimiento de los sitios de citas antes de mi diagnóstico, y así, unas semanas después de mi diagnóstico, se me ocurrió que debería haber sitios de citas para las personas que viven con el VIH.

Alivio Y Felicidad. Pero no me gusta la idea de pagar!

¡Y tiene razón! Faltan hombres en esta playa y era bueno tomar el sol en ella 🙂 

Para mi alivio y felicidad, encontré varios sitios de citas, algunos por los que tienes que pagar y otros son gratuitos. En persona, considero reprensible lucrar con la necesidad de las personas seropositivas de sentirse amadas y no despreciadas.

Con todo el dinero en programas y activismo contra el VIH, debe haber muchos sitios de citas gratuitas (¿estoy equivocado o es una ganancia indirecta?). Esto es tan necesario para nuestra atención como los medicamentos mismos.

Me registré en varios sitios de citas y, inmediatamente, empecé a conocer a las mujeres.

Que alivio!

Aparentemente, hay pocos hombres viables en sitios de encuentros para el VIH, y yo era un chorro de aire fresco para muchas mujeres que, por desgracia, se encontraban en el mismo barco.

Antes del VIH, invirtió más en un noviazgo. Ahora yo tenía más que nunca.

Pero recuerde, todavía estaba coqueteando, y en realidad, ¡ni siquiera estaba cerca de estar lista para una relación, una relación firme y seria! Pero llamé de todos modos. Pensé que estaba listo y por lo tanto “era normal”, y decidí intentarlo.

Antes de continuar, necesito hacer una pausa aquí, porque es muy importante notar una función no intencional, aunque muy importante, de los sitios de encuentros para el VIH que descubrí que no creo que alguien haya planeado o planificado.

En este momento, no había encontrado otra alma viva con el VIH, a pesar de repetidos llamamientos a mis médicos para conectarme con un colega que tiene VIH o un grupo de apoyo. Es decir, yo sabía que hay personas VIH-positivas.

Yo sabía que pasaba por ellos todos los días en la calle; Sin embargo, sin saber que vi o conocía a alguien con VIH, sentí que era la única persona en el planeta que vivía con el VIH. Parecía que yo estaba solo y que yo era el único. No hubo servicios de intervención temprana, incluso recientemente, en 2012, cuando fui diagnosticado.

Mi Primer Trastorno Emocional Pos Resultado

Inmediatamente después del diagnóstico, sufrí otro tipo de desviación emocional diferente a la suya. Como no sabía absolutamente nada sobre la enfermedad, y con mi nuevo amor por la vida, que es una de las cosas más importantes en mi psique, llegué a creer que mi serología “¡brillaba en la oscuridad!

Cualquiera

Creía que cualquiera podía mirarme y saber que yo “padecía SIDA. Desperdicio de sida, como me decían en la boca del lujo (trabajé en ambos: Na do Lixo y Na do Luxo. ¡Na do dos veces! Empecé “mi carrera, ¡y ahí acabó!”. 

¡¡¡Sida el desperdicio !!! Mantén esta expresión siniestra y lúgubre. ¡Nunca escuché nada peor ...!

Activista y defensor (no sé si Luck Cage o Iron Fist)

Hoy, yo soy activista y defensor, entonces ahora conozco una tonelada de personas que son seropositivas, pero en la época de mi diagnóstico, yo no conocía a nadie con VIH. Agradezco a Dios todos los días por los sitios de citas. Si no fuera por los sitios de citas, tal vez nunca viera a conocer a alguien que sea seropositivo; por lo menos en aquel momento.

Cuando descubrí que los sitios de encuentros para VIH realmente existen, lo primero que pensé fue que acababa de encontrar una comunidad de personas esclarecidas. Quiero decir, ciertamente, las personas que viven con tal aflicción socialmente incapacitante (o así yo pensaba) cómo portar el VIH deben ser iluminadas y, por lo tanto, individuos sofisticados, ¿verdad?

Chico, yo estaba equivocado.

Un añadido a mi y gente gay, no me malinterpreten. Pero ciertos enfoques… No se merece más que eso… Yo estaba en el chat de UOL para personas con VIH y ese era Cláudius (Hetero). ¡No porque pudiera estar "cazando"! Estaba buscando testimonios para el blog y todo lo que quería era un cierto tipo de enfoque…. Bueno, ustedes que son homosexuales saben que algunas personas entre ustedes son demasiado objetivas cuando están "interesadas en algo" ¡y el nick fue solo para evitar este enfoque particular! Pero…. Algunas personas…

… ¡Algunas personas no tienen límites!

Alguien me abordó. Y yo, educadamente respondí con una buena tarde.

- “Bueno, veo tu apodo, pero te pregunto si no tienes tara.

- “¡Tengo 🙂! le dije.

- "Sería para profesores, yo soy uno"

-No, "queridos", profesores.

En seguida algo que vi y ríe

- El extraño salió de la sala

🙂 Rolando de reír

¿Por favor no?…

Más fácil encontrar el Iluminado de Stephen King

Eso fue un gran error mío. Yo atribuí erróneamente una especie de calidad de iluminación sobrehumana a las personas que viven con el VIH, y al hacerlo, en cierto modo, las deshumanizé. Ellos eran humanos antes del VIH y son humanos después del VIH; completa con todas las debilidades y falibilidades encontradas en cualquier persona.

En resumen, si eran idiotas antes del VIH, eran idiotas después del VIH, y eso es perfectamente normal y comprensible.

Pensé en tratar de enamorar a alguien que es VIH negativo, pero muy pronto usted se encuentra en ese enigma: en cuánto tiempo usted debe esperar para decir a alguien que usted es VIH positivo?

¿Usted dice a la persona inmediatamente?

¿Deben tener el derecho de saber inmediatamente?

Legalmente, ciertamente tienen el derecho de saber antes de cualquier contacto sexual.

A Tal Hora De Contar por Amarilis In Memorian

El peligro de esto es que si usted dice a las personas que es VIH positivo al principio de la reunión y se niegan a continuar en una relación con usted, muy pronto usted se encontrará en una posición en la que muchas personas al azar que no han demostrado la enfermedad capacidad necesaria para mantener ese conocimiento muy personal sobre usted en secreto.

Pérdida de control sobre el secreto: desesperación total

Como el porcentaje de personas que saben su serología crece, la cantidad de control sobre quién sabe y quién no sabe disminuye.

Para complicar, usted pierde el control sobre cómo se entrega el mensaje y, por lo tanto, cómo se recibe. Y si usted espera y salir con alguien por un tiempo antes de contar su estado serológico?

¿Es realmente justo pedirle a alguien que le dé seis meses o más de su vida cuando, al final, no puede aceptar su estado serológico? Además, ¿qué tan justo es esto para la persona que vive con el VIH? Son dos cuestiones que intentaré tener en cuenta para trabajar en ellas….

Al final, elegí salir solo con aquellos que también eran VIH positivos.

Entonces, empecé a usar los sitios de citas y, para mi alegría, he marcado varios encuentros.

En la misma época, pensé en hablar de mi estatus serológico.

Mientras conversaba con mis compañeros potencial, a veces mencionaba que quería salir.

La simple mención de salir sacudió a mis compañeros potenciales para preguntar:

"¿Quieres encontrarme? ¿Dijiste que te querías ir? Podía escuchar el miedo en sus voces. Rápidamente me quedó claro que, por respeto al anonimato de cualquier pareja potencial, sería prudente mantener mi estado de VIH para mí. Parecía, por una buena razón, que nadie estaba interesado en salir con alguien que afirmaba ser VIH positivo.

¡Condenado a la Soledad!

Aquí estoy de burla. Riendo no hace daño a nadie 🙂

https://youtu.be/mq7zHufly7c

Entonces, me quedé quieto. Y temía estar condenado a pasar mi vida solo.

Pero al final de 2015, conocí a una mujer muy dinámica y talentosa. Nosotros nos cortejamos y, al principio de 2016, dejé mi casa en Cleveland, Ohio, y fui a vivir con ella en su casa en Detroit, Michigan.

De repente, me encontré en el lado opuesto de los mismos problemas que a veces me dejaba perplejo. Ver, mi novia es Claire Gasamagera, una activista muy sincera y muy pública y abogada que nació con VIH y ya trabajó en todo el mundo.

Yo seguí a Claire en la abogacía; sin embargo, yo no era público con respecto a mi estado serológico. Una simple investigación en Google de Claire revelará de siete a ocho páginas de artículos y entrevistas con ella, en las que ella habla abiertamente sobre su status positivo para el VIH.

A causa de eso, yo estaba muy reticente a mencionar a Claire en mis propias páginas de medios sociales.

Yo sé cómo es esto!

Rara vez reconocía a Claire en todo.

Claire y yo conversamos a menudo sobre eso, y ella estaba bien con eso, pero temía que nuestros amigos en común me vieran como un novio indiferente, sin amor, que ni siquiera mencionaría a mi novia o publicar cualquier foto de ella.

Durante dos años, mi estado civil decía "soltero". Me casé con Mara al día siguiente de su jubilación y eso habla por sí solo.

Yo conozco a mis amigos, y sé que mis amigos son entrometidos, y si ellos vieron en las redes sociales con quienes yo vivo, ellos buscar en Google y ver rápidamente que Claire es clara y públicamente seropositiva.

No tardaría mucho para mis amigos sumar A + B (o lé con cré) y supongo que también soy VIH positivo. El problema era bueno, ¡otro muy diferente! Incluso si esto estaba mal y mis amigos tenían dudas sobre esa suposición, sabía en mi corazón que sería una suposición correcta.

Hice lo mejor para ocultar el significado de Claire en mi vida.

Una de las cosas positivas que se resolvieron en mi interior es que siendo VIH positivo es que tengo conversaciones más reales y duraderas con las mujeres ahora. Antes del VIH, mis interacciones con las mujeres eran superfluas y que tenía en mente la intención de ir a la cama con todas las mujeres que conocí.

Esperar una relación sexual fue casi siempre mi motivación para cualquier tipo de compromiso con una mujer en mi corazón. En las calles, tienen un nombre para tipos como yo, "Capitán Save-a-Hoe". (El traductor intentará determinar esto mucho mejor al final)

Yo era bueno siendo "el capitán".

La Agenda Oculta

Yo parecía genuino en mis intenciones, pero siempre tuve una agenda oculta.

El VIH me ayudó a percibir eso.

Yo sabía esto, que estaba cazando y no tenía intención de echar raíces cuando y mientras vivía de noche, DJ saliendo a cazar, a veces pescando, más complicado, inmediatamente después de mi baño. ¡¡¡Si!!!" Incluso antes de mi primer café, en el bar de Seu Chico, un muy buen hombre cuya existencia registro aquí, inicialmente.

Y espero encontrar tiempo, ausencia de dolor neuropáticoa (Me pregunto si tanto dolor, tuve un flash memorable aquí en los últimos tres minutos y apenas pude contener los gritos. es una especie de reequilibrio del equilibrio) y la voluntad de hablar de ello…. 

Yo cazaba porque cazaba, no miraba hacia el futuro.

Después de la pérdida de mis hijas, una historia muy peluda que, sí, con dolor neuropático o no, escribiré aquí, pero después de perderlas no le di "pinchazo" a nada. Había vivido un Infierno Astral incognoscible para ellos y los perdí. Po ** to none me interesó más. No busqué la muerte, aunque creía que contraer el VIH sería una muerte segura. Solo quería olvidar. ¿Quién olvida que perdió a dos hijas en la cacofonía de un hospicio, a manos de una persona ajena a su centro, completamente demente por las drogas…? ¿Olvidalo? ¡Dime otro…! Me interesaron, sí, y siempre, las mujeres con más en la cabeza. Pero la falta de gente así en la noche, en esos tiempos, en esa “zona” era sistémica y endémica….

Ahora, después del VIH, mis interacciones con las mujeres son muy reales.Antes del VIH, nunca supe cuán falso era con las mujeres. Pensé que era el tipo más sincero del planeta.

Ahora, realmente me importa lo que una mujer y yo hablamos, y fue mi agenda oculta.

Estoy en un lugar (***) mejor ahora. Estoy en una relación con Claire que duró tres años y aún contando. Hemos tenido a nuestro hijo, Calvin, en octubre de 2017, y tenemos un hijo, Aaron Jr., que debe llegar a finales de marzo de 2019.

Soy muy afortunado de haber contraído el VIH muy tarde en la epidemia; cuando los medicamentos son buenos, sabemos que estamos indetectable es estar Intransmisible (I = I), y podemos tener hijos que son VIH negativos.

Nota: ¡Eso es independiente de la doctrina científica I = I, registrese aquí! ¡Indetectable es igual a la intransmisible!

Los aconsejo a mantenerse alejado de él, el VIH. ¡Un condón de distancia basta!

¡También gané mucho del VIH! Pero por grande que sea el entusiasmo de Aaron, no comparto la misma fe. ¿Hay vida con VIH? Sí. Pero intenta, porque no es difícil evitar tu llegada, vivir sin VIH

Puedo decir honestamente que:

  • Gracias al VIH, encontré amor, lo que me llevó a mis dos nuevos hijos
  • Gracias al VIH, tengo mejores amigos ahora.
  • Gracias al VIH, estoy ahora activo en el activismo y la defensa de los derechos, lo que me dio un propósito muy real en mi vida que yo no tenía antes del VIH.
  • He estado en el Capitolio (¿para qué es eso?)
  • y presionó al Congreso. (¿¡El lobby es motivo de orgullo!? Yo nunca diría en mi currículum, en ocupaciones anteriores: "Yo era un cabildero" ...)
  • Y, gracias al VIH, estoy viviendo mi sueño de mí. hacer escritor.
  • Claire y yo ya hemos sido perfilados en POZ Magazine, y nuestra historia todavía se utiliza para promover su sitio de citas gratis.
  • Nada de eso habría sido posible sin el VIH.
Nota del Traductor: Él casi te invita a contraer el VIH y, gente, no es así.

Entonces yo no soy amargo, abrazo el VIH.

¡Está bien más allá de lo que yo les propongo! Si usted, por desgracia, ha recibido el diagnóstico reactivo, acepte los hechos y muévase adelante. Pero u no les diría:

- "¡Oba Oba! Consigamos el SIDA "

En el mundo de hoy, es más manejable que la diabetes, y espero que tengo una expectativa de vida totalmente normal. 

Que alguien me diga, por favor, que es normal porque, de cerca, muy cerca, nadie es “normal”

Hay Vida con VIH 🙂

La vida es buena. La vida es ciertamente mucho mejor que antes del VIH.

¿Puedes creerlo?

Seis años atrás, nunca habría creído que pudiera decir eso.

Incluso tengo una amiga que es una mujer de 75 años que es VIH positivo. (¡¡¡¡Yo también!!!!)

Conoció a un hombre de sesenta años que es VIH negativo y el año pasado se casaron. ¡Bia ya ha encontrado y experimentado el amor de su vida!

Para recién diagnosticado y el no tan nuevo, no te preocupes.

Usted va a esta bien. (¡Ya perdí personas en el recién diagnosticado! ¡Date prisa en la prueba!)

Una sola infección oportunista puede acabar con toda su esperanza sin un diagnóstico precoz

Yo y mis amigos somos ejemplos vivos de que la vida y el amor todavía son posibles.

No es fácil con el estigma público, lo sé.

Pero yo estoy aquí para decirte que, sí, San Antonio está torciendo para ti también.

Aaron Anderson es un activista, consultor y ex presentador de talk show, también es co-fundador de ARISE (Asociación de Refugiados, Inmigrantes y Supervivientes del Engaño de Tráfico Humano). Él es de Cleveland y ahora está viviendo en Detroit.

Detalles de la traducción

Con respecto a "Captain Save-a-Hoe" no obtuve nada muy bueno excepto "Captain Saves a Hoe en Tradukka.com, y cuando pedí la traducción de" HOE "el mismo dispositivo de traducción no sabía" traducir HOE y presentó, al pie del cuadro de traducción, una descripción que, en sí misma, es bastante risible, cuando hablamos de la calidad del mecanismo de traducción.

 Traducido Claudio Souza Original en I Love Love (y Love of Self) Después del VIH, y usted puede demasiado entre 29 / 05 / 2019 y 04 / 06 / 2019

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