Hay Vida con VIH

¿Cómo las Personas con VIH Lidan Con El Estigma?

Las personas con VIH enfrentan el estigma todo el tiempo, pero esto es algo mucho más complicado para las personas que viven en pueblos pequeños o recién diagnosticados con VIH. Si es su caso, sugiero esta lectura también, para después. El enlace se abre en otra pestaña ;-). Si es el caso de una persona ligada a usted, es una buena idea leer a lo que fue diagnosticado arriba, así como éste que se motiva como Comprender mejor el SIDA pero el tema mismo es el sacrificio:

¿Cómo las Personas con VIH Lidan Con El Estigma?

¡Enjugando El Hielo !!!!

Resolver?

¡Generalmente la gente se esconde! Desafortunadamente, es lo que algunas personas logran hacer y, así, vivir, entre comillas, vivir en la vida marginalidad! Y admito que, para muchos, esta es la única opción, ya que tienen hijos, familias (¿no es suficiente? ...) y necesitan mantener la cohesión económica de FA-MI-LIA! Y, desgraciadamente, esto parece no bastar.

El Estigma y las implicaciones en el mercado laboral

La pérdida de un trabajo en mi vida personal fue el primer desastre y las complicaciones fueron desastrosas. En un mal ejemplo, no pude terminar mi carrera de DJ como desearía haberlo hecho 🤨😏😒😟😞😔😭.

Quería hacer eso algún día. Estaba cansado de la noche misma, pero no de los clubes. Uno de los mejores momentos de mi vida, como profesional, fue ser el SKY DJ, una casa GLS y ya es suficiente (Bob Volpe ciertamente concuerda conmigo, las siglas largas deberían quedar en el ambiente académicos y administrativos de la causa).

Pero puedo contarles una pequeña "crónica" de Mi vida y de cómo lidiar con el estigma de las personas que viven con el VIH.

 

¡Como si estuvieran secando hielo!

¡Por más que pase el paño, no se seca !!!!!

¡El prejuicio nunca “pasó de moda”! Estaba escondido, con miedo, se había vuelto políticamente incorrecto y el "error" se habría prohibido con la exclusión. Y, dioses de Asgard, ¡qué aterradora es la soledad, la exclusión!

En plexo Siglo XXI, apoyándose al inicio de la dacada de 30 de este siglo XXI, porqué nadie podrá convencerme de que la expresión "1940" 🤢 es sensato. ¡Sólo en el “periodismo de principios de este siglo” se crearía una aberración idiomática de una abstracción tan monstruosa como esta! 😏🤨!

Yo pido perdón por anticipación a aquellos que, sin intención, sean ofendidos por mi acto de generalización de muchos por unos tantos, pero es muy difícil separar la cizaña del trigo y ofrezco espacio a las respuestas sensatas y coherentes.

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El tema del Reino Unido del Día Mundial del SIDA de hace un tiempo fue "VIH: Realidad", basado en el tema del año anterior de "Respetar y proteger”. Hermoso tema, digo, Cláudio, cuando recuerdo que el lema de la Policía de Nueva York es “Proteger y Servir”. Bueno… yo no vivo en Nueva York.

La realidad es que el estado seropositivo para el VIH  sigue marcando a las personas como ciudadanos de segunda clase en todo el mundo.

A Infección por VIH es una condición estigmatizante, eso es punto pacífico (en el sentido de innegable sólo para los necios de turno).

"Revelarse portador de VIH es casi del cien por ciento el riesgo de desaprobación, rechazo o peor. La gente también puede autoestimarse, culpándose de tener el virus. 
Como reducir el estigma es una cosa todavía oscura. Aunque podamos legislar contra la discriminación, enfrentar las actitudes es mucho más difícil. "Este editor tiene un taco de béisbol en casa y él es como cierta esponja, tiene mil y una utilidades (...).

Las iniciativas anti-estigma son inútiles a menos que entendamos exactamente lo que estamos tratando de combatir y cómo podemos hacerlo.

El estigma describe algo que atribuimos a personas percibidas como ofensores de otros (la sociedad en sí) contra la forma en que pensamos que la gente debería ser: (el dicho sentido común), o "Moral" y las "buenas costumbres".

Y nuestro presidente, democráticamente elegido, reza por la cartilla declarada aquí, en este vídeo, un poco más abajo:

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[penci_text_block undefined = ”” block_title_align = ”style-title-left” custom_markup_1 = ”” block_id = ””]El sociólogo estadounidense Erving Goffman, en su libro seminal, describió esto como una intensificación de las expectativas normales que tenemos de las personas.

"Nos apoyamos en esas anticipaciones que tenemos", dijo, "transformándolas en [...] demandas debidamente bien presentadas e irrecusables".

¿Quién es ese "nosotros"?
Bueno, es improbable que alguien esté libre de actitudes estigmatizantes en relación a los demás.

  • ¿Qué crees de los banqueros que ganan bonos?
  • ¿De negacionistas de SIDA?
  • ¿De los Terraplanistas?
Como As Pessoas Com HIV Lidam Com O Estigma
Y…. ¡Aún así, dicen que la tierra es plana! (sic)

Incluso los miembros de un grupo estigmatizado pueden estigmatizar a otros, y muchas veces hacemos a los que están más cerca de nosotros.

  • En junio, la HTU analizó cómo el VIH es estigmatizado por hombres gays (ver Stigma Begins at Home, edición 187). [Nota del editor: Ya tengo el texto en las manos y pido sólo tiempo y paciencia, la clave de todo, para mostrarlo indexado aquí 16 / 06 / 2017]

    Yusef Azad es Director de Políticas y Campañas del National AIDS Trust (NAT), que hizo campaña contra el estigma y la discriminación en el pasado. Azad ahora hace una distinción cuidadosa entre tres conceptos.

    "La discriminación es la más simple de los tres a enfrentarse", dice él:

    "Es un concepto legal, una manera concreta e identificable de perjudicar a alguien al tratarlos de forma diferente. Puede ser el resultado de prejuicio o estigma, pero usted no necesita mirar las motivaciones o razones para probar la discriminación ".

    "El prejuicio consiste en suposiciones injustas, estereotipadas y generalmente negativas sobre otra persona basada en el grupo al que se ven.

    Los prejuicios todavía no pueden ser estigmas. "El estigma es diferente porque tiene un concepto de vergüenza en relación a él", dice Azad.

    "En el estigma, un sistema de creencias es realmente compartido por el estigmatizador y los estigmatizados. El estigmatizador teme convertirse en el tipo de persona que odia, y la persona estigmatizada siente [que] [en] vergüenza ... El estigma tiene control sobre las personas: es lo que es tan tóxico e injusto en todo eso.

    "El estigma es absolutamente dependiente de que la persona estigmatizada se siente realmente condenadaen términos de sentir vergüenza ", dice Azad. "Organizaciones como NAT pueden combatir la discriminación, y podemos incluso ayudar a hacer la expresión pública del estigma inaceptable. Pero la única cosa que impide el estigma es que las personas con VIH se niegan a sentir el estigma. ¿Por qué deberían hacerlo? Porque sólo ellos pueden. "

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Cuando la enfermera colocó dos guantes, me quedé tan humillada, quiero decir, ¿quién la enseñó a hacerlo?

 

Definitivamente aprende a dibujar tus propios personajes o tus personajes favoritos, incluso si nunca antes has dibujado. 42 lecciones que te mostrarán que dibujar NO es un “regalo” sino una habilidad que podemos ayudarte a desarrollar.

Yo contesto: Ninguno! ¡Y, me atrevería a arriesgar que le enseñaron que no es necesario! Es que la infeliz tiene miedo de la propia sombra y no entiende que el objeto pérfuro-cortante que agujerea un guante, ciertamente agujereará a las dos!

Lo que puedo decir es que si sufre este accidente, si no tiene orientación y “babea”, ¡no podrá hacer PEP! Por otro lado, conozco personas iluminadas que han vivido estos incidentes, que no son infrecuentes entre los profesionales de la salud.

¿Personas con VIH que tratan con estigma o una pesadilla lisérgica?

Conozco decenas, tal vez cientos de personas involucradas en la atención médica de personas que viven con el VIH y, también, y en mayor escala, de personas que trabajan pura y simplemente (!!!) con la atención médica de personas con serología no reactiva. o no, y cuando los "noto", considero mi deber el decir, es cosa mi de En la actualidad, que reaccionan con tal naturalidad que yo pienso:

"Creo que estoy viviendo en un mundo perfecto, o es una pesadilla lisérgica vivir con un interludio idílico". Obviamente al salir del hospital, yo retorno a la realidad.

Siguiendo con la traducción. En realidad la revisión.

 

Una respuesta del índice de estigma de 2009

 

Consciente de ello, un grupo de activistas VIH positivos desarrolló un proyecto ambicioso para medir, describir, codificar y combatir el estigma contra personas con VIH: el Índice de estigma de personas viviendo con VIH, un proyecto conjunto de la Fundación Internacional para la Prevención Plenaria (IPPF ), La Red Global de Personas Viviendo con VIH y SIDA (GNP), la Comunidad Internacional de Mujeres que viven con VIH (ICW) y ONUSIDA.

 

El índice de estigma es una herramienta de evaluación de estigma y una herramienta de desarrollo comunitario. Recluta a personas VIH-positivas para ser investigadoras comunitarias, realizando entrevistas con otras personas VIH-positivas y preguntando sobre todos los aspectos de la experiencia del estigma.

 

Sólo podemos luchar contra el estigma! A pesar de todo, lo sé

 

 

El Índice pregunta sólo sobre experiencias sentidas y / o vividas durante el último año, para que las memorias de las personas sean frescas y que los resultados de los años posteriores puedan ser comparados. Las áreas cubiertas incluyen:

 

  • Demografía básica, acceso a la asistencia sanitaria y medicamentos;
  • Motivo de la prueba de VIH;
  • Divulgación a otros y sus reacciones;
  • Experiencia de exclusión de encuentros familiares, actividades religiosas, grupos sociales, etc., o rechazo sexual por parejas;
  • Si las personas habían sido intimidadas, perseguidas, amenazadas o insultadas;
  • Discriminación: en el empleo, la educación, la vivienda y los servicios de salud;
  • Auto estigma: sentimientos de vergüenza, culpa, auto culpa, suicidio, etc.
  • Auto exclusión: optando voluntariamente o evitando empleos, grupos sociales, relaciones y así sucesivamente;
  • Si las personas sabían que las personas con VIH estaban protegidas por leyes como en el Reino Unido la Ley de Discriminación por discapacidad;
  • Si el entrevistado ya ayudó a otra persona con VIH, se unió a una organización voluntaria o fue activista del VIH.
  • Los países en sí pueden hacer preguntas complementarias; Por ejemplo, en el Reino Unido, había una sección suplementaria sobre la criminalización de la transmisión del VIH.

 

  • El índice de estigma depende enteramente de las personas que se presentan. Los participantes son guiados por facilitadores entrenados y llenan un cuestionario de 24 páginas individualmente. Las discusiones abiertas y entrevistas de acompañamiento telefónico se utilizan para recopilar más datos cualitativos. En el Reino Unido, 867 personas, reclutadas a través de grupos comunitarios, fueron entrevistadas.

 

"Más de lo que esperábamos", dice Lucy Stackpool-Moore, del IPPF, que coordinó el Índice aquí.

Pequeños estudios piloto probaron los tipos de preguntas en 2006 y el año pasado (2008), la República Dominicana se convirtió en el primer país en realizar un estudio completo del índice de estigma, con 1000 personas entrevistadas.

Los resultados del trabajo descubrieron que el miedo a ser "mote los chismes" era uno de los miedos más amplios, pero también descubrió que una de cada diez personas había sido asaltada debido a su estado de salud VIH y que de este grupo, casi un tercio de las víctimas fueron mujeres, generalmente por sus parejas.

El auto estigma era más común en los hombres que en las mujeres, con 40% culpando por su propio estado. Sólo uno de cada 44 entrevistados usó la ley para combatir la discriminación, pero tres cuartos ayudaron a otras personas con VIH y más de un tercio confrontar o educar a las personas que las estigmatizaron. Alrededor de tres cuartos revelaron a al menos una persona cercana a ellos, pero en una cuarta de estos casos ellos fueron "expulsados" como VIH-positivos por un "tercero" [¿Qué hace a menudo el papel de león de chacra del grupo o * familia *.

En 2009, el Índice de estigma ha adquirido fuerza real. El Reino Unido es uno de los cerca de 20 países que realizó un estudio completo este año, y los resultados se anunciarán en un lanzamiento en la Cámara de los Comunes en 30 de noviembre. Los hallazgos preliminares sugieren niveles más bajos de chisme, acoso y violencia en el Reino Unido, pero niveles bastante elevados de estigmatización por parte de los profesionales de la salud e instituciones educativas y niveles más elevados de autoestimación, compartidos igualmente entre hombres y mujeres.

Algunas citas previas de las entrevistas traen vida a estos temas:

"Cuando la enfermera colocó dos guantes, me quedé tan humillada, quiero decir, ¿quién la enseñó a hacerlo?"

"Yo soy un candidato a asilo y la gente no quiere a las personas que no tienen nada. Soy VIH positivo. Si pudiera librarme sólo de una de esas cosas ... "

Otros países que reportaron estudios similares para el Día Mundial del SIDA incluyen China, Tailandia y Bangladesh, mientras que el proceso también está en marcha en Filipinas, Pakistán, México, El Salvador, Colombia, Argentina, Zambia, Kenia, Nigeria, Fiyi y Etiopía. [El Editor pregunta: Brasil? ... (...) (pqp)]

En el Reino Unido, el Índice fue financiado por la Fundación MAC SIDA y el Gobierno escocés; Más dinero será necesario para un análisis detallado para el informe del próximo año, que incluirá las historias de los participantes para traer los datos vivos, vividos y vívidos.

Los entrevistadores auto seleccionados para el índice son representantes de personas con VIH?

"El muestreo es boca a boca", coincide Lucy Stackpool-Moore. "Entonces tuvieron que ser conectados a algún tipo de red. Pero muchas personas nunca habían revelado a nadie en su familia, por ejemplo, su condición serológica.

El objetivo principal del Índice de estigma es establecer una base para el futuro. La idea es repetir el ejercicio cada pocos años para ver cómo el estigma del VIH, o la experiencia de las personas, cambia. La investigación del Reino Unido es lo suficientemente grande para obtener resultados realmente específicos: "Podemos ver, por ejemplo, si las personas en Londres han tenido problemas diferentes de gente en Manchester, o si ha habido problemas para los solicitantes de asilo de hombres gays", dice Lucy .

El otro objetivo es influenciar la política. Algunas intervenciones de prevención, por ejemplo, pueden fallar porque están mal informadas sobre sentimientos en cuestiones como pruebas o divulgación.

El índice de estigma no atribuirá una clasificación de estigma a los países. Para ello, dada la naturaleza compleja del estigma, sería imposible establecer una ecuación adecuada.

"No queremos reducir la experiencia a los números", dice Lucy.

En 16 / 06 / 2017 por Cláudio Souza, del original en Punching fog - how people with HIV are tackling stigma mundial, publicado en 1 de noviembre de 2009 por Gus Cairns en el SIDAMAP

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