HIV: n kanssa on elämää

30 vuotta myöhemmin, katsaus ensimmäiseen AIDS-lääkkeeseen

Times_cover_AIDSFDA hyväksyi AZT: n ennätyksellisen 20 kuukaudessa, mikä on edelleen kiistanalainen tänään.

HIV: stä raportoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1981, mutta vasta kuusi vuotta myöhemmin - maaliskuussa 1987 - elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi viruksen torjumiseksi tarkoitetun lääkkeen. Tämän virstanpylvään 30. vuosipäivänä Time-lehti tarkastelee tarinaa kiistanalaisen atsitidymidiinilääkityksen takana, joka tunnetaan yleisesti nimellä AZT.
Tunnetaan myös nimellä Retrovir tai tsidovudiini, AZT-yhdistettä ei alun perin luotu HIV: tä ajatellen, vaan se kehitettiin 1960-luvulla syövän torjumiseksi. Vuosikymmeniä myöhemmin lääkealan jättiläisen Burroughs Wellcomen tutkijat tekivät version AZT: sta HIV: n torjumiseksi.

Lääkkeen hyväksymisen nopeuttamiseksi lääkevalmistaja teki tutkimuksen 300 ihmisestä, joilla oli aids. 16 viikon kuluttua testi lopetettiin, koska AZT: tä käyttävillä oli paljon paremmat mahdollisuudet kuin niillä, jotka eivät käyttäneet AZT: tä. Tuloksia pidettiin läpimurtona, ja FDA hyväksyi lääkkeen 19. maaliskuuta 1987 ennätyksellisen 20 kuukaudessa Ajan mukaan.

Hyväksyntä myönnettiin huolimatta monista kysymyksistä, jotka ovat jääneet vastaamatta -azt-300x300 kuinka kauan edut kestävät? - ja muista oikeudenkäyntiin liittyvistä asioista huolimatta. Itse asiassa, toteaa aika, polku on edelleen kiistanalainen tänään.
Sitten tuli suurempi kiista: hinta. Noin 8.000 dollaria vuodessa (17.000 XNUMX dollaria nykypäivän dollareina) AZT ei ollut tavoitettavissa monille.
Nykyään meillä on yli 41 lääkettä HIV: n hoitoon, monet yhdistelmähoitona ja paljon vähemmän sivuvaikutuksia.

Minä, Cláudio Souza, muistan tämän ”korjaavan” hyvin…

Oli 6 pilleriä joka neljäs tunti.

Ensimmäinen annos otin ja huolimatta vatsan potkimisesta, voin ottaa sen.

Sitten neljä tuntia myöhemmin otan sen ja 10 minuuttia myöhemmin heitän.

Kolmas otin, löin vatsaan ja palasin takaisin, tukihuoneen sairaanhoitaja tuli antamaan sen minulle, en halunnut ottaa sitä ... Hän ajoi, ajelsi ja ajoi ... Otin ja oksensin heti! Käskin häntä olemaan tuomatta sitä takaisin minulle; ja hän tuli, en ottanut sitä. Pow! Pillereitä oli kuusi 4 tunnin välein!

Seuraavana päivänä menin takaisin lääkäriin, joka antoi minulle lääkityksen, ja panin sen pöydälle ja sanoin hänelle:

”Katsokaa ... Jos aion kuolla kuuden kuukauden kuluttua suositusten mukaisesti, on parempi, että elän ilman oksentelua.

Nousin ylös, hän soitti minulle, enkä edes katsonut taaksepäin, katosin ja melkein kaksi ja puoli vuotta myöhemmin, selvästi yli kuuden kuukauden, jota minulle suositeltiin, tuli cocktail, joka ei ollut kuin AZT. Mutta otin yhdistelmän, joka käytti DDI: tä, joka oli suurempi kuin hedelmäsuolatabletti ja jonka pakkausselosteessa vannoin itselleni, että en koskaan lukenut pakkausselosetta uudelleen siellä, vähäisen vihjailevan ilmeen luettelossa :

  • Fulminantti haimatulehdus

Ja otin sen c ... kädessä kuuden kuukauden ajan rutiinissa, joka vaati paastoamista ennen tunnin ottamista ja toisen tunnin ottamisen jälkeen, koska "biologista hyötyosuutta koskevan ongelman" kannalta oli välttämätöntä, että he saatiin ”mahalaukun liikahappoisuuden” ympäristössä, joka aiheutti haavauman ja määritti muutoksen.

Ja viime sunnuntaina joku henkilö vastasi kaikkia koulutuksen määräyksiä vastaan ​​numeroni, missä annan WHATSAPP: n saataville, ja soitti minulle.

the finest"Epätoivoinen", hän tiesi, että hänellä oli virus jo kahden vuoden ajan, mutta hän ei ottanut lääkettä, koska hänen mukaansa lääkäri sanoi, että lääkitys oli "erittäin vahva". Ja että voittoa ei tule, kun otetaan huomioon se tosiasia, että hänellä oli korkea CD4-määrä ja viruspitoisuus, joka pysyi vakaana “turvallisella rajalla” ja nyt hänen täytyi ottaa lääkitys (kolme yhdessä) ja epätoivoinen siitä. Hän oli täysin tietoinen kliinisestä tilanteestaan! Epätoivo näen ihmisissä, jotka saapuvat tänne reagenssitulos kädessä, jotka on vastaanotettu laboratoriossa, jossa kaikki, myös seinien värit, pastöroidaan ja kaikilla hoitajilla on kynnet hyvin (minusta tuntuu, että näin on, saadaksesi avoimen työpaikan , ehto Sine Qua Non (…), Jos vain psykologin ja päivystävän hyväntekeväisyyshenkilöstö puuttuu, auttaa absorboimaan ensimmäisen vaikutuksen!

Jumala tietää kuinka sain ja kuinka monta asiaa ajattelin tuosta surullisesta päivästä

Surullinen asia on toivottaa hyvää niille, jotka eivät osaa antaa anteeksi, että sain laulaa

Kiitän tänään Jumalaa, koska näin, mistä sinusta on tullut! Kirottu!

"Paljon viritystä ... kukkasi ainoa violetti, jonka varastoit minulle" ... Luulen, että todellisuudessa tämä oli ainoa asia kukki lähelläsi

Ajattele hänen elävän sitä, mitä minä ja satatuhannet tekivät 20 vuotta sitten ...

Tarinan opetus:

Sunnuntai ... Matkapuhelin pois päältä

Hieman lisää Wikipedian AZT: stä

Historiallinen

Tsidovudiini oli ensimmäinen HIV / AIDS-infektion hoitoon hyväksytty lääke. Jerome Horwitz Barbara Ann Karmanosin syöpäinstituutti ja Wayne State University School of Medicine syntetisoi AZT: n 1964[1][2], käyttämällä liittovaltion avustusta US National Institutes of Health (NIH). AZT: tä pidettiin alun perin syövän vastaisena lääkkeenä, mutta se hylättiin, kun sen ei havaittu olevan riittävän tehokas hiirten kasvaimia vastaan.[3]

Em 1974 W. Ostertag tehdä Max Planck -instituutti na Alemanha saatu näyttöä siitä, että AZT oli aktiivinen retrovirus rottien [4]. Vuonna 1984, pian sen jälkeen kun vahvistettiin, että HIV oli aidsin aiheuttaja, Burroughs Wellcome Co. (BW) -tutkijat alkoivat tutkia uusia yhdisteitä taudin hoitamiseksi. Burroughs Wellcomella oli jo kokemusta virustaudeista, ja sitä johti tutkijat Gertrude Elion, David Barry, Phil Furman, Marty St. Clair, Janet Rideout, Sandi Lehman. Hänen tutkimustyönsä keskittyi virusentsyymiin Käänteiskopioija. Käänteiskopioijaentsyymi on entsyymi, jota retrovirukset, mukaan lukien HIV, käyttävät replikoitumiseen. BW: n tutkijat alkoivat tunnistaa ja syntetisoida yhdisteitä ja kehittää seulontatestin retroviruksia vastaan ​​kohdistuvalle aktiivisuudelle hiirissä. Yhdiste, jonka koodi oli BW A509U, testattiin ja osoitti voimakasta aktiivisuutta näiden jyrsijöiden viruksia vastaan.

Samaan aikaan, Samuel Broder, Hiroaki MitsuyaJa Robert Yarchoan do National Cancer Institute (NCI) / USA he olivat myös aloittaneet oman itsenäisen ohjelman AIDS-terapian kehittämiseksi. BW: n tutkijat eivät työskennelleet suoraan HIV: n suhteen, joten kaksi ryhmää päättivät työskennellä yhdessä. Helmikuussa 1985 NCI-tutkijat osoittivat, että BW A509U: lla oli voimakas anti-HIV-aktiivisuus koeputkessa, ja muutama kuukausi myöhemmin he aloittivat kliiniset tutkimukset AZT NCI: ssä yhteistyössä Burroughs Wellcomen ja Duke Universityn tutkijoiden kanssa [5][6] [7]. Tämä tutkimus osoitti, että lääkettä voidaan antaa turvallisesti HIV-potilaille ja että se voi lisätä verenkuvia. CD4 HIV-potilailla, myös AIDS-potilailla ... Jatka lukemista Wikpediassa.


Saat päivitykset suoraan laitteellesi ilmaiseksi

Onko sinulla jotain sanottavaa? Sano se!!! Tämä blogi ja maailma ovat paljon parempia ystävien kanssa!

Tämä sivusto käyttää Akismetiä roskapostin vähentämiseksi. Opi tietoja palautetietojen käsittelystä.

Tämä sivusto käyttää evästeitä parantamiseen. Oletamme olet ok tätä, mutta voit poistaa ne, jos haluat. Accept Lue lisää

Yksityisyys ja evästeet Policy