# Força permeia as histórias das pessoas com HIV

- Link: https://soropositivo.org/forca-permeia-as-historias-das-pessoas-com-hiv-2/
- Published: 2017-04-11T13:00:34-03:00
- Author: Cláudio Souza — Soropositivo.Org

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>  Nacionalmente reconhecida como a cidade da Medicina, Durham, Carolina do Norte, oferece um ambiente único em que se discute a pesquisa para a cura da infecção por HIV e para a AIDS. Durham não só é o vórtice do triângulo pela busca da cura com a pesquisa de ponta, bem como a cidade também ocupa o nono maior município no país para as mortes relacionadas à AIDS.

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Durante o verão, como parte do projeto, 2BeatHIV (Nota do tradutor: Expressão idiomática
que, em tradução livre representa, para derrotar o HIV) preenchidas com cinco pessoas
vivendo com HIV vindas de diferentes cidades, origens culturais e experiências de
vida. Conversamos sobre suas perspectivas sobre o que vivenciam com o HIV e os seus
pensamentos sobre o vírus e a pesquisa para a cura da enfernmidade. Nós utilizados
[Photovoice](https://en.wikipedia.org/wiki/Photovoice) como um método de discussão,
incentivando os participantes a trazer as fotos para cada sessão como uma forma 
de inspirar histórias e conselhos. Os quatro principais temas que surgiram a partir
de nossas discussões foram a resiliência, o empoderamento de fé e, o empoderamento
de apoio — e as histórias trazidas à luz sobre estes temas precisam ser ouvidas.
NOTA DO TRADUTOR: Photovoice é um método de análise de grupo que combina a fotografia
com a ação social de base e é comumente usado nos campos de desenvolvimento comunitário,
saúde pública e educação. Os participantes são convidados a representar suas comunidades
ou expressar seus pontos de vista, fotografando cenas que destacam temas de pesquisa.
Os temas de pesquisa comuns podem incluir preocupações da comunidade, ativos da 
comunidade, ou barreiras de saúde e facilitadores. [2] Estas fotografias são interpretadas
de forma colaborativa, e podem ser desenvolvidas narrativas que explicam como as
fotos destacam um tema de pesquisa específico. Essas narrativas são usadas para 
entender melhor a comunidade e ajudar a planejar programas de saúde ou sociais que
atendam às necessidades da comunidade.

> Photovoice é usado frequentemente por grupos marginalizados para fornecer a introspecção
> em como conceituam suas circunstâncias e suas esperanças para o futuro. Como uma
> forma da consulta da comunidade, photovoice tenta trazer as perspectivas daqueles“
> que conduzem vidas que são totalmente diferentes Desde aqueles tradicionalmente
> no controle dos meios de imagem do mundo “[4] para o processo de elaboração de
> políticas. [5] PARA SABER MAIS [CLICUE AQUI](https://en.wikipedia.org/wiki/Photovoice)

**Principais pontos valiosos a partir de experiências individuais**

A nossa primeira reunião foi em uma manhã quente de maio. Estamos lotados em uma
biblioteca de livros no meio abafado e o ar húmido. Sob de um ventilador no fundo
que parecia estar isolado do nosso espaço. CAARE, Inc. — uma acertadamente denominada
visão holística de saúde sem fins lucrativos — fomos gentilmente recebidos em nossos
encontros. Em primeiro lugar, todos era tímida; a única coisa que lhes parecia ser
um link foi a infecção por HIV. No entanto, criou afinidade rapidamente sobre o 
sabor de maçã e granola no suco. Nas próximas semanas, os mais valiosos pontos foram
incorporados às suas experiências individuais e conselhos para outras pessoas vivendo
com HIV ou não.

Joel, uma antiga encarcerada, viciada em recuperação , viveucom o VIH por nove anos
e tinha apenas duas pessoas que sabiam seu status sorológico antes do projeto. Vergonha
não dita a sua privacidade, disse ele, apenas não foi “fácil abandoná-la.” Joel 
explicou que as pessoas deturpam o HIV. Disse que viver com o HIV é apenas algo 
para se viver com. Ele disse “Se você é humano, você tem de viver com alguma coisa.”
Joel, disse, **e é lembrar que você não está morrendo de HIV; você vive com ele.**

Michael, um homem de meia-idade com mobilidade reduzida, tem servido como um líder
ativista  para as pessoas que vivem com HIV há quase trinta anos. Logo que ele foi
introduzido em seu alojamento, muitas vezes comandou o quarto; sua experiência foi
permeada por cadacada história naquele alojamento, disse.

A maior parte do seu trabalho tem sido tentar desconstruir o estigma relacionado
ao HIV e em entusiasmar os mais jovens e as pessoas infectadas para “seguir em frente,
não importando como… e fazer o melhor.” Ele disse muitas vezes a outros participantes
para não permitir que o HIV entrar no caminho de aspirações, dizendo: “Você pode
comprar uma casa; você pode ser um médico; você pode ser um advogado; você pode 
ser qualquer coisa.”

Tommy, um aspirante a chef no início da sua 20s, trouxe um jovem e inspiradora de
perspectiva para a conversa: Ele disse que ele tinha sido “sorte”, e ele associado
que com sendo uma parte de uma geração mais jovem e aceitar. Ele recordou a dizer
o seu melhor amigo depois que ele foi diagnosticado. Ela lhe disse: “Você vai ser
OK. Você está indo para comer saudável e trabalhar fora e você vai ser feliz e você
vai ser OK.” Disse que as pessoas que vivem com o VIH tinham de encontrar o tipo
certo de apoio social. Para ele, ele encontrou o apoio de amigos próximos de família.
Se ele requer encontrar o direito configuração de grupo de suporte ou limites com
aqueles que são inúteis, ele disse que era necessário “encontrar as melhores pessoas
para você.”

**Como uma mulher jovem, o que mais me impressionou**

> Como uma mulher jovem, Eu fui mais atingida por Debra e Angel. Ambos têm histórias
> de violência e abuso sexual, e eles lutaram o racismo, o sexismo e o VIH estigma
> durante décadas. Seus traumas em camadas não são incomuns: mulheres negras são
> desproporcionadamente afetadas pela violência nas relações íntimas e [HIV/AIDS](https://soropositivo.org/category/aids/)
> em comparação com as mulheres de outros grupos raciais ou étnicos. Quando falamos
> de saúde mental, Angel falou da resiliência ela é aproveitada. Ela descreveu o
> desenvolvimento de um impenetrável exterior de combate [Depressão](http://www.thebody.com/content/art6028.html?ic=4001)
> E o estigma, “tentando para não deixar nada rasgar [ela].” Quando falavam, o quarto
> sentido de espessura com emoção, embora pedaços de dor e resiliência se apegaram
> à umidade do ar, entrar no você com cada inalação. “A vida não é fácil para ninguém”,
> Debra disse, “Esta é apenas outra batalha; você não tem escolha mas para superar”.

A sua força permeia suas histórias. Desde seus diagnósticos, tanto Anjo e Debra 
tenham habilitado a si próprios e aos outros pela propriedade de suas experiências.
Eles são dedicados a falar sobre suas experiências de HIV em grupos de apoio, nas
escolas e em eventos como a SIDA conferência 2016 e espetáculos de moda. Crédito
muito de sua determinação para auto aceitação e fé. Debra explicou que ela depende
unicamente da sua medicina, “a fé em Deus e a própria fé [].” Ela está atualmente
a desenvolver uma mulher guião para levantar o VIH e encorajar práticas de sexo 
seguro. Como anjo, “tenho de fazer a diferença com essa doença … Tenho a espalhar
a palavra. Tenho de estigmatização.”

Para as pessoas que não vivem com HIV, anjo disse: “Parar nos tornando a pé em cascas
de ovos.” Todas as pessoas que vivem com HIV devem ser capazes de falar livremente
sobre as suas experiências sem medo de serem marginalizados ou discriminados, disse
ela.

Este é um momento crítico para transmitir HIV positivo vozes. Como seres humanos,
temos algo para comemorar. Grandes avanços científicos e tecnológicos na pesquisa
relacionada com o HIV ao longo da última década têm permitido a pessoas vivendo 
com HIV de viver, vida produtiva. Mas enquanto inovações científicas continuam a
evoluir, pessoas com HIV ainda são desvalorizadas, ignorados e marginalizados. O
que é que nós — os investigadores, os membros da comunidade, amigos, entes queridos—
fazer? Humanizar o VIH. Como uma cultura, devemos parar de nos separar da doença
e as pessoas que vivem com ele. Capacitar as pessoas com HIV, respeitem as suas 
vozes e aprender a partir de sua experiência.

> _Samantha Farley é um estudante e pesquisador da Chapel Hill, NC. Ela funciona
> como uma parte do _[_2BeatHIV_](http://2beathiv.org/)_, um grupo de pesquisa fora
> da UNC Chapel Hill dedicado à criação de ética e culturalmente sensíveis HIV cura
> práticas de pesquisa e capacitar os membros da comunidade para levantar a sua 
> voz sobre o HIV e HIV cura investigação. Samantha está actualmente a estudar a
> política de saúde e a gestão do Gillings School of Global da Saúde Pública. Para
> saber mais: _[_@2BeatHIV_](https://web.archive.org/web/20161029230826/https://twitter.com/2beathiv)_._

## Leia também

 * [Força permeia as histórias das pessoas com HIV](https://soropositivo.org/forca-permeia-as-historias-das-pessoas-com-hiv/)
 * [O uso de efavirenz aumenta o risco de suicídio em pessoas com HIV?](https://soropositivo.org/o-uso-de-efavirenz-aumenta-o-risco-de-suicidio/)
 * [Pesquisa De Cura De HIV Com Novas Abordagens](https://soropositivo.org/pesquisa-de-cura-de-hiv-com-novas-abordagens/)

**Nossa IA Sugere:**

 * [AIDS: O beijo (João Alberto)](https://soropositivo.org/aids-o-beijo-joao-alberto/)
 * [Aids sem dúvida](https://soropositivo.org/aids-sem-duvida/)
 * [China empenha-se em conscientizar população sobre a realidade científica da Aids](https://soropositivo.org/china-empenha-se-em-conscientizar-populacao-sobre-a-realidade-cientifica-da-aids/)
 * [Bispos da África pedem fim das guerras e tratamento às pessoas com aids](https://soropositivo.org/bispos-da-africa-pedem-fim-das-guerras-e-tratamento-as-pessoas-com-aids/)

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