necessidades da comunidade.
Photovoice é usado frequentemente por grupos marginalizados para fornecer a introspecção em como conceituam suas circunstâncias e suas esperanças para o futuro. Como uma forma da consulta da comunidade, photovoice tenta trazer as perspectivas daqueles “que conduzem vidas que são totalmente diferentes Desde aqueles tradicionalmente no controle dos meios de imagem do mundo “[4] para o processo de elaboração de políticas. [5] PARA SABER MAIS CLICUE AQUI
Ele disse muitas vezes a outros participantes para não permitir que o HIV entrar no caminho de aspirações, dizendo: “Você pode comprar uma casa; você pode ser um médico; você pode ser um advogado; você pode ser qualquer coisa.”
Tommy, um aspirante a chef no início da sua 20s, trouxe um jovem e inspiradora de perspectiva para a conversa: Ele disse que ele tinha sido “sorte”, e ele associado que com sendo uma parte de uma geração mais jovem e aceitar. Ele recordou a dizer o seu melhor amigo depois que ele foi diagnosticado. Ela lhe disse: “Você vai ser OK. Você está indo para comer saudável e trabalhar fora e você vai ser feliz e você vai ser OK.” Disse que as pessoas que vivem com o VIH tinham de encontrar o tipo certo de apoio social. Para ele, ele encontrou o apoio de amigos próximos de família. Se ele requer encontrar o direito configuração de grupo de suporte ou limites com aqueles que são inúteis, ele disse que era necessário “encontrar as melhores pessoas para você.”
Como uma mulher jovem, o que mais me impressionou
Como uma mulher jovem, Eu fui mais atingida por Debra e Angel. Ambos têm histórias de violência e abuso sexual, e eles lutaram o racismo, o sexismo e o VIH estigma durante décadas. Seus traumas em camadas não são incomuns: mulheres negras são desproporcionadamente afetadas pela violência nas relações íntimas e HIV/AIDS em comparação com as mulheres de outros grupos raciais ou étnicos. Quando falamos de saúde mental, Angel falou da resiliência ela é aproveitada. Ela descreveu o desenvolvimento de um impenetrável exterior de combate Depressão E o estigma, “tentando para não deixar nada rasgar [ela].” Quando falavam, o quarto sentido de espessura com emoção, embora pedaços de dor e resiliência se apegaram à umidade do ar, entrar no você com cada inalação. “A vida não é fácil para ninguém”, Debra disse, “Esta é apenas outra batalha; você não tem escolha mas para superar”.
A sua força permeia suas histórias. Desde seus diagnósticos, tanto Anjo e Debra tenham habilitado a si próprios e aos outros pela propriedade de suas experiências. Eles são dedicados a falar sobre suas experiências de HIV em grupos de apoio, nas escolas e em eventos como a SIDA conferência 2016 e espetáculos de moda. Crédito muito de sua determinação para auto aceitação e fé. Debra explicou que ela depende unicamente da sua medicina, “a fé em Deus e a própria fé [].” Ela está atualmente a desenvolver uma mulher guião para levantar o VIH e encorajar práticas de sexo seguro. Como anjo, “tenho de fazer a diferença com essa doença … Tenho a espalhar a palavra. Tenho de estigmatização.”
Para as pessoas que não vivem com HIV, anjo disse: “Parar nos tornando a pé em cascas de ovos.” Todas as pessoas que vivem com HIV devem ser capazes de falar livremente sobre as suas experiências sem medo de serem marginalizados ou discriminados, disse ela.
Este é um momento crítico para transmitir HIV positivo vozes. Como seres humanos, temos algo para comemorar. Grandes avanços científicos e tecnológicos na pesquisa relacionada com o HIV ao longo da última década têm permitido a pessoas vivendo com HIV de viver, vida produtiva. Mas enquanto inovações científicas continuam a evoluir, pessoas com HIV ainda são desvalorizadas, ignorados e marginalizados. O que é que nós — os investigadores, os membros da comunidade, amigos, entes queridos — fazer? Humanizar o VIH. Como uma cultura, devemos parar de nos separar da doença e as pessoas que vivem com ele. Capacitar as pessoas com HIV, respeitem as suas vozes e aprender a partir de sua experiência.
Samantha Farley é um estudante e pesquisador da Chapel Hill, NC. Ela funciona como uma parte do 2BeatHIV, um grupo de pesquisa fora da UNC Chapel Hill dedicado à criação de ética e culturalmente sensíveis HIV cura práticas de pesquisa e capacitar os membros da comunidade para levantar a sua voz sobre o HIV e HIV cura investigação. Samantha está actualmente a estudar a política de saúde e a gestão do Gillings School of Global da Saúde Pública. Para saber mais: @2BeatHIV.