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Lymphome de Burkitt, maladie liée au sida

Linfoma de Burkitt  Lymphome de Burkitt - Cette maladie m'a pris quelqu'un d'important
 
J'ai rencontré une femme, qui vivait à la recherche d'un prince encando qu'elle ne pourrait jamais, dans la vie, trouver. Bien que je connaisse son nom, elle serait plutôt appelée Amaryllis.
Nous étions de très bons amis et elle m'a même présenté Sandra Stone. Et, six mains. nous avons réalisé un projet pour réinstaller des personnes séropositives sur le marché du travail. Il y a quelques mois, j'ai relu le projet et réalisé, stupéfait, qu'il doit y avoir quelque chose dans le réservoir d'eau qui alimente la maison de notre ami commun, car le projet était sans pied ni tête. Et, dans ce que je n'ose pas appeler le corps, il n'y a eu que l'exacerbation de tout hereolo que nous, nous trois, avons déploré!
 
Et je me souviens que nous allons travailler avec une ONG «déterminée» et que le responsable du site n'a même pas voulu lire le projet, car il est très volumineux (15 pages). Dieu merci, je pense maintenant! Ils n'ont pas lu!
 

Mais le thème ici est le lymphome de Burkitt

 
Vous, qui me lisez, devez savoir. Personne n'a une seconde chance de faire une bonne première impression.
 
Mais nous nous sommes rencontrés et je me souviens que moi, ma femme et Amarílis sommes allés à la fête d'anniversaire dans une discothèque le XNUMX juillet. Elle, Amarilis, ne savait pas, mais le lymphome de Burkitt avait déjà «commencé son travail!
 

Le lymphome de Burkitt est une maladie opportuniste potentiellement mortelle!

 
CTHA, mon ami, ne comprends pas que tu es peut-être à ce risque, tes examens sont bons et le simple fait que je connaisse cette maladie, le lymphome de Burkitt, me suffirait pour aller à Andromède à la recherche d'une solution à ton problème, ton craintes et doutes. Lisez simplement le texte principal sur fenêtre immunitaire
 
Je passe en revue les autres! Petit à petit
La vie a coulé naturellement après cela. Et quand je dis naturellement, je veux dire qu'il y a eu aussi une perte… 🥺🥺🥺
 
Une fois, j'étais à Santos et je me suis souvenu d'avoir appelé Amaílis uniquement par vague; c'était un mercredi et elle était là pendant que j'étais à la mer, profitant du soleil à Santos….
 
Et c'est ce que j'avais l'intention de lui dire, quand elle a répondu au téléphone et en attendant, c'est son frère qui a répondu au téléphone, qui a expliqué qu'elle s'était réveillée il y a quelques jours incapable de bouger ses jambes et, parce que Dieu est grand , elle avait le téléphone sans fil au lit et a appelé Sandra.
 
Je ne m'attarderai pas là-dessus et le fait est que son agonie a été douloureuse et courte. En quinze jours, elle était décédée.
 
À l'époque, son certificat de décès avait pour cause de décès un lymphome non hogkinien; qui a finalement été identifié comme Lymphome de Burkitt.
 
Malheureusement, j'ai voulu chercher une photo faisant référence à la maladie et je regretterai de l'avoir trouvée jusqu'à la fin de mes jours.
 
C'est pourquoi j'ai mis cet article ici.
 
Amarilis est décédée à la mi-2003 et a presque 12 ans après sa mort. Quiconque veut en savoir plus, il suffit de lire le texte intitulé "À une telle heure pour compter en mémoire"
 
 

Linfoma de BurkittO Lymphome de Burkitt (anciennement appelé Lymphome non hodgkinien de haut grade de petites cellules non clivées) est un néoplasme à cellules B matures très agressif (cancer) qui affecte principalement le groupe d'âge plus jeune, étant endémique dans les régions africaines.

T (8; 14) (q24; q32) - translocation du matériel génétique entre les chromosomes 8 et 14 - survient dans 80% des cas. Les 20% restants correspondent à (2; 8) (p12; q24) et (8; 22) (q24; q11).

Tous ces changements cytogénétiques impliquent la surexpression d'un gène aux multiples fonctions cellulaires appelé c-myc. Ce gène est déterminant dans le développement de cette pathologie.(1)

Les coupes histologiques de la tumeur peuvent avoir l'apparence d'un «ciel étoilé» (ciel étoilé). Il existe une association entre l'infection par le virus Epstein-Barr (EBV) et le développement du lymphome de Burkitt.

Il se présente souvent avec une maladie ganglionnaire supplémentaire. Les porteurs peuvent être affectés principalement dans les structures osseuses, avec des lésions buccales massives, la mandibule étant l'os le plus touché. Elle peut également affecter plusieurs structures, notamment les reins et les ovaires.

Les cellules du lymphome de Burkitt sont morphologiquement identiques aux cellules de la leucémie lymphoïde aiguë, sous-type FAB L3. L'immunophénotypage cellulaire révèle une positivité CD20 dans la grande majorité des cas.

 

La première description de cette maladie a été faite en 1958 par le médecin irlandais Denis P. Burkitt, qui a observé une forte prévalence d'une tumeur très agressive qui affectait de manière endémique les enfants en Afrique équatoriale.

Il a été initialement décrit comme un sarcome (cancer des tissus mous), mais plus tard, il a été observé qu'il s'agissait d'une tumeur primaire du système lymphatique (lymphome).

Le lymphome de Burkitt et la leucémie lymphoïde aiguë L3 (leucémie de Burkitt) ont été considérés pendant de nombreuses années comme représentant différentes maladies. Cependant, avec l'avènement des techniques modernes d'analyse chromosomique et génétique, il a été possible de déterminer que les deux représentaient les symptômes de la même maladie.

En 2001, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé ces affections comme une seule entité (néoplasme à cellules B matures, sous-type de lymphome / leucémie de Burkitt), avec trois variantes cliniques.

Variantes cliniques

Selon l'OMS, trois variantes cliniques sont identifiables:

  • Variante endémique: survient chez les enfants d'Afrique équatoriale où le paludisme est endémique et a une forte corrélation avec l'infection à EBV (98% des cas). On pense que le Commande de l'immunodépression chronique causée par le paludisme contribue au développement de la maladie.
  • Variante sporadique: affecte les enfants et les adultes d'autres zones géographiques. Il est associé à une infection à EBV Epstein-Barr) dans 5 à 10% des cas.
  • Associé à une immunodéficience: dans la plupart des cas associée à une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). L'association avec la co-infection à EBV est comprise entre 25 et 40% des cas.

Références

  1. Hecht J, Aster J. (2000). "Biologie moléculaire du lymphome de Burkitt". J Clin Oncol 18: 3703.
  2. Burkitt D. (1958). "Sarcome impliquant les mâchoires chez les enfants africains". Br J Surg 46: 218.
  3. Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW. Pathologie et génétique Tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes. [Ps: sn], 2001.

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre
 
 

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