Il y a une vie avec le VIH

Les personnes vivant avec le VIH et le droit à la confidentialité

Je sais que l'image est sinistre lorsqu'il s'agit d'un article sur le "secret". Mais ce que je veux exposer, c'est exactement le contraire. Parmi les "bâm-bâm-bans", aucun hacker n'est nécessaire pour accéder à ces données. Dans certains cas, c'est déprimant et déplorable ...

Il a adopté le projet de loi qui protège mieux les personnes vivant avec le VIH et le droit au secret!

Parler des personnes vivant avec le VIH et du droit au secret ne devrait pas être quelque chose que j'écrirais avec le plaisir de celui qui a gagné la guerre, escaladé et dominé la montagne, est descendu au champ et a récolté les pommes de terre! Mais…!

Et, malheureusement, il me semble que les personnes vivant avec le VIH ont encore besoin de cette protection!

Et cette nouvelle montre qu'ils se souviennent à nouveau et peuvent venir pour être mieux protégé!

Et je répète, persiste et insiste: il est dommage que j'aie besoin d'écrire sur le besoin de protection.

Le titre qui m'amène à cette publication du dimanche et au texte d'introduction est le suivant:

Le CCJ approuve les règles pour garantir la confidentialité des porteurs du VIH

Pessoas Vivendo Com HIV e Direito Ao Sigilo, Blog Soropositivo.Org
Luis Macedo / Chambre des députés; Hommage à la Journée nationale du plaidoyer public. Dep. Erika Kokay (PT-DF) Kokay: Le projet honore le droit fondamental à la vie privée

Le secret professionnel ne peut être rompu que pour un motif valable ou si la personne souhaite s'identifier. Le projet va maintenant être analysé par la Plénière.

La Commission Constitution et Justice et Citoyenneté de la Chambre a approuvé, ce mercredi (27), le projet de loi 7658/14, du Sénat fédéral. Cette PL, la PL qui interdit la divulgation d'informations permettant l'identification de la condition de porteur du virus du sida, le VIH, dans plusieurs domaines, y compris dans les procédures judiciaires.

Selon le texte, les hôpitaux, les écoles, les lieux de travail, les services publics, les agences de sécurité et de justice et les médias ne seront pas en mesure de divulguer des informations permettant d'identifier la séropositivité d'une personne. VIH

Le secret professionnel ne peut être rompu que pour un motif valable ou si la personne souhaite s'identifier. Le projet va maintenant être analysé par la Plénière!

La Commission Constitution et Justice et Citoyenneté de la Chambre a approuvé, ce mercredi (27), le projet de loi 7658/14, du Sénat fédéral, qui interdit la divulgation d'informations permettant l'identification de la condition de porteur du virus du SIDA, VIH, dans divers domaines, y compris les processus judiciaires.

Selon le texte, les hôpitaux, les écoles, les lieux de travail, les services publics, les agences de sécurité et de justice et les médias ne seront pas en mesure de divulguer des informations permettant d'identifier le statut sérologique d'une personne.

Mais nous, les personnes vivant avec le VIH, avons besoin de cette protection, qui est fondamentale: «Notre secret médical»!

FGTS
Le Fonds de garantie de l'ancienneté (FGTS), créé en 1966, est actuellement réglementé par la loi n ° 8.036 90/99.684 et le décret 90 XNUMX/XNUMX. Il s'agit d'un ensemble de ressources levées auprès du secteur privé (entreprises en général) et gérées par Caixa Ecônomica Federal dans le but principal de soutenir les travailleurs dans certains cas de rupture de la relation de travail, dans des situations de maladie grave et même parfois catastrophes naturelles, ainsi que des investissements dans le logement, l'assainissement et les infrastructures.

 

Entrepreneurs sociaux ASHOKAEntrepreneurs sociaux ASHOKA

Je crois que c'est entre 2002 et 2003 que j'ai assisté à un premier événement à Ashoka, avec les nouveaux membres de la Fraternité, dont, en raison de mes erreurs et de mes insuffisances, je ne fais plus partie.

 

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Je les ai ratés 🙁

 

Et en attendant, je suis fier d'avoir réussi à être dans vos rangs, quand j'ai expliqué quelque chose que j'avais en tête à propos de la création d'une banque d'heures pour compenser les horaires d'absence, l'exonération des charges salariales liées aux professionnels séropositifs embauchés par ces entreprises.

Je souhaite que vous, Claire, puissiez accéder à ces pages et découvrir que c'est le cas! Oui, je peux sauver l'image de votre visage et tout votre engagement et votre soutien pour moi.

Claire. J'ai fait une erreur et je suis désolé!

Légiste

Pessoas vivendo com HIV e o Direito ao Sigilo
Le message ici est pour quelqu'un qui vient de découvrir qu'il / elle a le VIH, ou même une personne vivant avec le SIDA. Théoriquement, c'est à minuit que l'obscurité devient plus dense. Et c'est précisément à ce moment que l'aube commence!

J'ai cherché à trouver la sympathie des législateurs sérieux qui ont fait le "transit de la source de ces ressources inexploitées»Pour l'État - et j'entends même le buzz quand j'écris ceci en 2019 sous la« Nouvelle direction ».

Cependant, pendant que j'expliquais l'idée elle-même, une des personnes que j'ai entendues m'a mal compris.

Et il a fini par croire que, d'une manière ou d'une autre, j'ai proposé la perte de ces droits et, surpris par le manque de compréhension, j'ai fini avec un "nouvelle ampoule sur l'hippocampe" .

Les personnes vivant avec le VIH ont besoin de protection dans leur vie et, comme les autres, elles ont le droit naturel, bon sang, le droit au secret médical! Catso

 

 

Et je renforce lors de la triste écriture ci-dessous, qui traverse le texte lui-même, que c'est la réalité malheureuse, crue et néfaste que les gens vivre avec le VIH ils ont besoin d'une protection juridique et d'un soutien juridique non seulement en ce qui concerne les secrets médicaux, bien que cela semble absurde, car même le droit au travail est compromis par nous, les personnes vivant avec le VIH et, prenez note:

Je n'ai jamais vu personne voir ses secrets médicaux débauchés et brisés parce qu'ils avaient la rougeole!

Et je lui ai dit quelque chose comme ça:

Cher ami! Je n'ai pas évoqué la perte de ces droits, je m'occupe de changer la source des sommes dues. Et j'ai continué.

La plupart du temps, Seropositivo.Org n'avait que notre soutien financier

Même si c'était le cas, pensez avec moi. Je suis ici et, mis à part le soutien d'Ashoka, que j'ai eu pendant 18 mois sans souci, considérant que je n'ai présenté, par la suite, aucun résultat positif, et moi, amendé le discours, n'ai pas pu continuer à maintenir le Site. Ce n'était pas Blog, ça n'existait pas.

Mais regarde. Si moi et les autres les personnes vivant avec le VIH pourraient travailler, et je ne parle pas de forme physique, malheureusement je ne l'ai plus!

J'ai parlé des possibilités sociales et, avec celle qui m'était présentée, il y a 15 ans, un peu plus, je ne dépendais plus de l'État et de «ses avantages».

Les avantages de l'État, je dirais, sont ambigus et douteux

 

Je pourrais avoir un salaire, de la dignité, de la confiance en moi, du bonheur, consommer et, avec ça, même si * indirectement *, collecter des impôts, autofinancer une partie de votre pension dans le futur, ainsi que produire, redevenir un membre utile et productif au sein de la société et, de cette manière, presque comme par magie, aider à payer votre propre traitement en ayant à insérer valeurs directement en contexte!

L'étonnement et le silence ultérieurs ont parlé pour mille images, et une image parle pour mille mots!

Et, malgré le fait notoire qu'il existe des préjugés et des discriminations manifestes dans la société planétaire, et je n'exagère pas pour le dire, une enquête montre que 33% des personnes en âge de travailler disent, mot pour mot, qu'elles ne travailleraient pas encore aux côtés d'une personne vivant avec le VIH. malheureusement, il y a des gens qui sont capables de dire des bévues comme "il n'y a rien de tel et la mort sociale" et, pour tout bousiller, l'expression lugubre:

Juste un comprimé par jour. Mon copain peut (à cause de lui je préviens) retarder le traitement lorsque nous allons au club! Aujourd'hui, sa santé est meilleure qu'avant! À mon avis, il est plus un connard que n'a pas de références. Je mets une référence ici: 

7658 PL / 2014

Les gens ne semblent pas penser lorsqu'ils écrivent et publient! Nous traitons avec vies humaines et certains semblent direPessoas Vivendo Com HIV e Direito Ao Sigilo, Blog Soropositivo.Org

Manque de références émotionnelles

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