Il y a une vie avec le VIH

voir! Il y a une vie avec le VIH

Un blog qui parle du VIH et du sida depuis 20 ans prouve beaucoup de choses

Image Steve Brandon par Pixabay

Avoir un blog qui parle du VIH et du sida depuis plus de 20 ans, après tout, j'y suis depuis presque un mois, surpasse toute autre expérience personnelle que j'ai pu avoir, sauf celle du mariage pendant vingt ans. Avant, rien ne durait plus de trois ans et ce furent trois années désastreuses des deux côtés.

Vingt ans de travail pour une cause qui n'est pas que la mienne! Quel beau changement! Beaucoup me définiraient comme méconnaissable et c'est vrai, mais ces vingt années m'ont tellement appris que, malgré tous ces efforts maintes fois sans soutien, sans soutien, j'ai souvent accompli plus que je ne pouvais le croire, un jour à la fois! Je n'aime pas ça, ce que je vais vous dire dans ce paragraphe, mais mon inconstance et le vide personnel dont je souffrais, m'ont placé dans l'éternelle recherche de ce que je ne pouvais trouver qu'en moi! Et je n'ai pu me déplacer que lorsque je me suis retrouvé face à face avec le mur dans Warp 9. Patience, après tout, parmi les morts et les blessés, j'étais ma plus grande victime, avec tous les dégâts que j'ai causés!

Oui, ça l'est:

Un blog qui parle du VIH et du SIDA depuis 20 ans prouve bien des choses! Et le plus important, c'est qu'il y a de la vie ...

Pas seulement avec le VIH, P.!

Il y a de la vie, oui, où que vous soyez. Et je ne parle pas de la recherche pour d'autres vies. Je parle de ta recherche de ta vie, de ces cent mètres de plus, avec les pieds saignants, dans la certitude de retrouver un podologue comme Monica au bout depuis les cent derniers mètres.  Ça vaut toujours le coup. Même si l'âme est petite, Personne, parce qu'alors elle grandit et c'est, Fábio, le mouvement de toutes choses: en avant et en haut!

Ayant établi ces deux objectifs, je redonne: il y a une vie avec le VIH

 

Et laissez encore vingt ans de Seropositivo.Org!

 

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Un blog sur le VIH qui a complété vingt ans d'existence n'est pas si facile. Ce n'est rien que je vois se produire chaque jour. Sans fausse modestie et sans vanités, ce que je ressens c'est la satisfaction de faire un travail bien fait!

Visites, classement dans les recherches, tout cela est, pour moi, encore plus important que le revenu. Même parce que le blog n'a jamais généré de revenus et, d'autre part ...

Donc, mes lecteurs, la partie la plus importante de ces vingt années de travail bien fait n'existe que par «une petite chose simple».

L'attention que vous me donnez. C'est mieux que tout ce que j'aurais pu réaliser au cours de ces 20 années de travail. Et aussi dans ces 26 années de luttes! Pas à cause de mon existence. Pour cela aussi, mais pour tout le reste.

Et tout de suite ce que j'ai à vous dire c'est?

Merci beaucoup!

 Il y a la vie avec le VIH! C'est ce qui prouve un blog sur le VIH qui existe depuis 20 ans!

Je vivais avec le VIH depuis longtemps quand j'ai rencontré Mara. Et Mara m'a donné l'idée de créer des sites Web. Son idée était que je créerais des sites Web pour commercialiser, pour gagner de l'argent et, en fait, je l'ai fait pendant un moment, après avoir compris plus profondément comment créer des sites Web dynamiques, alimentés par des bases de données!

En 2000, j'ai commencé ce blog, en fait, un site Web, avant même que le concept «blog» n'existe. Et s'il est vrai que je le fais par amour, il est également vrai que je me suis battu pour une aide financière. Cependant, je suis un terrible vendeur de moi-même et à chaque fois que j'essaye, je me retrouve avec les ânes dans l'eau.

La patience. Il est important d'informer que Mara pense qu'elle possède toute la patience du quartier Casa Verde

Quand j'ai découvert que j'avais le VIH, Internet était un peu éloigné de ses débuts ici au Brésil, et Alexander Mandic n'avait pas encore acheté sa première BMW avec de l'argent gagné sur Internet. Et quand Internet est arrivé, je combattais tout et tout le monde, et il n'y avait aucune possibilité éloignée que j'essaye «d'avoir Internet». Dieu sait ce qu'il fait.

Vivre avec le VIH! Qu'Est-ce que c'est"

 

Vivre, exercer ses droits et devoirs en tant que citoyen, avoir le VIH était une tâche assez compliquée à l'époque, c'est vrai. Et, je sais, aujourd'hui, cela peut sembler plus facile; cependant, ce n'est pas le cas. Les gens semblent «tolérer» notre présence. 

En pratique, la théorie en est une autre.

La routine médicale en ces jours sombres des années 90 était assez complexe! Et, face à aujourd'hui, c'était quelque chose qui semblait avoir été créé par Edward Nigma lui-même. 

Dans ma réalité, à cette époque, il y avait, pendant longtemps, une «marche et arrêt» hebdomadaire au pit-stop du CRT-A, à une époque où cet institut était encore là, à Cerqueira César.

Oui oui. Juste là, sur Rua Antônio Carlos et je n'aime même pas penser au nombre de morsures que j'ai prises chaque semaine à cause des examens de routine et du contrôle. Et cela me fait toujours penser à Márcia!

La routine et le contrôle n'étaient pas censés savoir comment se déroulait votre traitement! Il n'y a pas eu de traitement et l'arrêt au stand était de mieux évaluer à quel point j'avais empiré. Et chacun de nous, à cette époque, "s'est rarement un peu empiré!"

C'était le ton gris, presque plombé de cette époque, du moins jusqu'à la mi-1996, au début de 1997. La numération des CD4 et la charge virale visaient à observer votre risque immunitaire et la taille de la constellation de copies virales qui circulaient dans votre circulation sanguine.  Je ne me souviens pas des raisons pour lesquelles, mais déjà au SIDA j'avais une prescription pour moi-même, par une créature terrifiante, qui m'a même suggéré d'aller à Campinas pour me soigner, j'étais allé passer quelque temps à Piracicaba. 

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Le vomitorium de chaque jour!

Eh bien, elle a prescrit de l'hydroxyurée et je l'ai prise pendant deux ou trois mois. Et j'ai déjà tellement souffert du DDI de l'époque que je ne pouvais pas dire si le coup de poing que mon estomac donnait à ma colonne cervicale était né dans la fureur de l'hydroxyurée ou du DDI.

AZT? Pour moi, ce serait étiqueté notre vomitorium quotidien! Amen…

Vous savez, c'était tellement fessée que je n'ai même pas pris la peine de connaître l'origine et la raison des coups, la fessée était la même tous les jours et celui qui frappait ne laissait pas de mot.

Vivre avec le VIH tue chaque jour deux Lions et un ours

Vivre avec le VIH à cette époque était une lutte quotidienne, un lion le matin, un autre l'après-midi. Et la nuit, un ours. J'ai eu l'impression de marcher sur des scorpions aussi, mais c'est hypothétique.

Je vivais dans la maison de soutien Brenda Lee et je m'étais habituée à la routine consistant à soigner un patient dans la maison de soutien, le Waldir, et cela m'a laissé le temps de m'occuper des autres, volontairement. Je ne supporte pas l'idée de rester en désuétude. Besoin de travailler. Travaillez, n'est-ce pas Sinhá Gonçalves?

Je ne travaille pas. L'emploi est l'affaire des Chic People.

Et je veux que ce soit très clair. Si j'étais emmené au jour de mon diagnostic et que je devais retracer mon chemin, je le ferais. Certes, il éviterait certaines erreurs, il aurait même dépassé un énorme tracteur sur une sacrée bande de vautours qui utilisaient le mot charité pour son plaisir personnel. Ma joie est de savoir que pour chacun d'eux un pavillon flambant neuf a été construit en enfer. 

Suis-je méchant?

Les excuses ne m'intéressent pas!

Le temps que j'y ai passé au CRT-A, en tant que bénévole, m'a appris beaucoup de choses. Mais aimer, c'est montrer vivre ... eh bien, c'était la vie. Et, je sais, de nos jours, combien de personnes ont montré, vivant, au contraire, le si affirmé «aime-moi»!

Mais quand je vois une personne s'excuser de ne pas avoir eu de références personnelles négatives dans sa propre vie concernant le VIH, je me sens manqué de respect. 

Et ce n'est pas personnel. Ce serait puéril de ma part d'observer quelque chose ce costume d'une manière personnelle. Ce que je vois, c'est le manque de respect pour la souffrance d'un groupe de personnes qui, exprimé de manière générique, englobe trente millions d'âmes. 

Trente millions d'êtres humains.

Trente millions d'enfants, femmes et hommes, la plupart de ces trente millions de personnes mourant de douleur et d'agonie, beaucoup d'entre eux presque sur une place publique et, s'ils manquaient de références ... Chacune de ces références, trente millions, avait certainement un père et mère. Peut-être un conjoint et peut-être un enfant. En prenant le test de neuf et en calculant ci-dessous, la référence a un contingent de cent millions de personnes. Exprimons numériquement:

100.000.000 XNUMX XNUMX de personnes! La position adoptée par cent millions de personnes frôle le cynisme, l'hypocrisie et, oui ... c'est inexcusable

L'histoire est racontée partout.

Seulement ici, dans ce blog qui parle du VIH, il y a 754 articles publiés et près de 3500 en archives! Près de 100 pages publiées. Nous avons perdu une trentaine de personnes à cause du sida. Trente millions d'êtres humains. Et, en raison du manque de références, je vois deux détails très clairs.

Nous avons eu deux idoles de jeunesse massacrées par les médias et le sida sur la place publique et, en plus ultra, Caio Fernando Abreu!

Ces données sont assez intéressantes et expressives.

30.000.000 trente millions d'humains pour qui les excuses ne sont d'aucune utilité

Il ne s’agit pas de s’excuser. Il s'agit de s'informer. 

Et, s'il n'y a rien à dire, laissez le respect silencieux. Et je ne veux pas, je n'ai pas l'intention ou n'ose essayer de faire taire quelqu'un. Loin de moi! Envie de faire taire une voix! C'est une clarification, une explication! Mais qui ne comprend pas un regard ... Suis-je mou. Ce n'est pas comme ça que je vois tout.

Tu sais…

Parfois, je me trouve perplexe face à tout cela. Mais si, sur mon blog, le blog d'une personne séropositive, qui a l'impression de vivre avec le VIH pour des événements insondables, j'avais l'impression de garder cette chose contenue en moi comme un mouvement (…) d'apathie.

Et si cela vous sert # $?%! J'ai commencé ce texte librement, sans aucun but. 

C'est toujours une question de travail pour moi. Mon désir d'être utile m'étoufferait sans lui.

D'un point de vue technique, ce que je faisais était exactement de combler un vide que j'avais remarqué dans le système. Quel système?

(…) Trouver ces lacunes est ma spécialisation! Plus de vingt ans de vitrine! Pas Windows! C'est la vérité. Cela m'a toujours dérangé, depuis que je l'ai vu. Je me suis retrouvé moins fini et dénué de sens. Avec trente millions de personnes supplémentaires. Dois-je parler (écrire) en leur nom?

Non.

Mais l'idée d'être un stylo et du papier est adorablement délicieuse!

Eh bien, j'aimerais voir chacun d'eux, en utilisant le même Bras Cubas, en publiant vos considérations personnelles à ce sujet. Donc, ce qui a commencé sans but arrive ici, le 23 août 2020, vers 00h40, avec un air de chose délibérée.

Maktub ? 

Ne pas! Je viens de l'écrire! Comme c'est agréable de se sentir comme un stylo et du papier! Et je dis ceci à vous qui êtes arrivés ici. Oui, il y a une vie avec le VIH. Mais je vous conseille d'éviter cela. Utilisez un préservatif. Cela résout bien le problème., Et je considère que la proposition a, en PrEP., Une couche secondaire de protection.

Mais, si vous êtes arrivé ici au courant de votre sérologie, remontez le moral! 

N'abandonne pas!

Persister!

Insister!

La résilience, chers lecteurs, est une construction de tous les jours!

Merci pour l'écoute! ET…

Au fait: 

Oui…

Pardon. C'est comme ça qu'on dit, en bon portugais c'est aussi comme ça qu'on l'écrit!

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Um Blog que fala de HIV e AIDS Image Steve Brandon par Pixabay

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