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Vie sexuelle des séropositifs

La vie sexuelle de Soropositivo semble impossible à une personne nouvellement diagnostiquée! La première chose que la personne pense est: «Personne ne veut avoir des relations sexuelles avec une personne séropositive».

La vie sexuelle des séropositifs et le concept de soi

Le pire des préjugés est le préjugé de soi, car si vous ne confrontez pas vos préjugés, tôt ou tard ils vous confronteront!

Et c'est précisément à ce stade que tout se complique. Ce message que l'individu génère pour lui-même est celui épousé par le sujet de cette phrase. En résumé, il dit:

  • Je n'aurais jamais de relations sexuelles avec une personne séropositive! Qui le ferait?! Fou fou? Peut-être…

C'est la voix de son préjugé, celle d'hier, avant le diagnostic pensant, vivant et parlant alors que, contradictoirement, la vie sexuelle continuait rapidement et impassiblement sans protection!

Bref, c'est la personne qui ne se soucie pas d'elle-même, j'étais autrefois cette personne, qui ne se soucie pas du tout des risques; et que ça fond tout, et tout le monde sait quoi, quand le mot «réactif» vous apparaît!

C'est l'une des choses les plus contradictoires que j'ai fini par apprendre dans le service quotidien via What's App! Et j'ai aussi réalisé que l'idée de Dostoïevski le crime et la punition servent bien dans l'esprit du séropositif!

La vie continue, même avec le pire pronostic

Pas son travail! La relation «crime et punition!» La première personne à qui cela s'appliquait, c'était moi!

Juste à la suite de mon récent diagnostic, j'ai réussi avec beaucoup de difficulté à avertir les deux derniers contacts de rusco de l'état actuel, de mon diagnostic et, au bout d'un moment, j'ai fini par informer que les deux n'étaient pas contaminés!

Absurde d'absurdités, j'ai attristé, à cause de l'une d'elles, parce que je sentais, j'étais sûr que cela aurait été la fin de toutes les possibilités de reprise.

Oui! J'étais triste qu'elle n'ait pas été réactive (et j'étais aussi soulagée) car je savais que, désormais, toutes les possibilités de réconciliation ont disparu. Veuillez ne pas me décevoir. Je suis juste un homme! Je ne suis évidemment pas parfait.

Vie sexuelle des séropositifs: Et au nom de la vérité, disons-le. 

De l'intérieur de la maison de soutien, je lui ai écrit une lettre. En fait, c'était trois ou quatre lettres dans lesquelles la sous-intention était de la voir, de recevoir une visite, d'essayer une «dernière carte», d'essayer de reprendre une romance qui n'a jamais été bonne sur les jambes, je reconnais que j'ai frustré toutes ses attentes ». Et elle me l'a dit avant le diagnostic.

Quoi qu'il en soit, parce que je n'ai aucun espoir, je lui ai envoyé une dernière lettre, consciente de sa réaction en la lisant: elle ne m'a plus jamais parlé. C'est mieux comme ça! Après tout, à ce moment-là, mon point de vue était exactement celui-ci, que personne n'aurait de relations sexuelles, de baiser, de manger ou de donner à une «personne atteinte du sida».

Triste et stupide erreur que la vie m'a montrée sans fondement.

Attention, prudence, prévention sont nécessaires.

Bien que la science y trouve ses résultats, indétectable est égal à non transférable, PEP et PrEP, je recommande les préservatifs, les préservatifs.

Pour ces «techniques ci-dessus» peut être juste. Mais aucun d'eux n'évite la gonorrhée, pratiquement incurable de nos jours car chaque antibiotique a fini par devenir inefficace contre notre ami o "Gonocoque"!

Peut-il y avoir une vie sexuelle? Oui, mais il est bon de faire attention. Allons-y!

En savoir plus sur la vie sexuelle d'une personne séropositive:

J'ai commencé ce texte et je me suis rapidement mis en colère. Je n'ai pas aimé et je n'aime pas certaines déclarations de lui! Ensuite, j'ai aimé, même si lui et moi étions de loin diversifiés et controversés.

Il n'aime pas l'idée «d'explorer les personnes séropositives» dans leurs besoins émotionnels. Mais il travaille dur (et je respecte et admire cela) ébréché pour vous aider par d'autres moyens et, nous le savons, le retour indirect vient (...) et en plus grand volume que le site de rencontre.

Vers 2003/2004, peut-être 2005, j'ai eu l'idée brillamment stupide de créer un site de réseautage social pour les personnes vivant avec le VIH. Le site existe toujours et est en http://www.amorpositivo.com! Et ce n'est pas moi, décidément, qui l'y maintient.

Un seul site suffit pour se soutenir comme un âne sur une génoise!

Drôle…. Cette expression a été entendue quotidiennement par moi, la vie de mon défunt père, qui se plaignait de moi «trop manger»….

Qu'est ce que je vais faire?

Apprendre d'O Velho Souza - La vie de Soropositivo

Et, pour mémoire, il m'a dit: Quand j'allais à la Zone, chez José Paulino -J'ai beaucoup à vous dire à ce sujet…. - Je lavais l'op ** (comme si le lavage allait résoudre le problème de l'infection par le VIH) m'a-t-il dit quand il a entendu….

Le truc dans tout ça, c'est que beaucoup de choses ont fini par ne pas être dites et, donc, ce qui est dit, cruellement et de part en part, reste non dit, une autre expression que j'ai apprise de lui!

Et, après tout, changer la vibration, qu'il est juste là où il est et, s'il ne peut pas être bien, qu'il reçoit mes prières et celles de ceux qui peuvent en dire quelque chose, en son nom et pour lui!

L'histoire est écrite par celui qui a gagné et dans cette veine, il n'y a pas grand-chose à faire et personne n'a gagné ce qui a été mis en jeu dans le conflit!

Revenant à «Amor Positivo» l'idée était de donner à chacun une chance de rencontrer quelqu'un, en payant pour cela, même, même dans ce secteur, j'étais «l'avant-garde», et je ne voulais que 45,00 R $ par moitié.

La vie des personnes séropositives, que j'ai essayé d'améliorer d'une manière ou d'une autre.

Pour quoi?

Pour garder celui-ci sans sortir de ma poche ou de mon portefeuille, comme je devais continuer à le faire et à le faire, gardez ce blog ici !!!

Ma tactique était de montrer à la personne que je suis, de voir si elle pouvait être intéressée. 

Lorsque la personne était intéressée ou aimait vraiment ce qu'elle savait, j'ai commencé à parler de mon travail. Et c'est là que les choses se dirigeaient vers certains chemins et, j'en ai ici

 

  • Hypothèse 1: la personne a quitté MACH 3.
  • Hypothèse 2: la personne laissée dans WARP 9.9
  • Hypothèse 3: une «Besoin soudain de respirer  air frais" la personne est venue et n'est jamais revenue !!!
  • Hypothèse 4: La personne est restée et, à l'avant, dans un combat stupide, elle a dit: «Et là, je prends ma chance»
  • Hypothèse 5: Fantastiquement, la personne a dit: Vous auriez pu me contaminer et vous ne l'avez pas fait! Maintenant je t'aime encore plus! Mais tout se termine vite, car la peur et le groupe social parlent plus fort! Je l'ai traversé aussi!
  • Hypothèse 6: «Heureusement pour toujours
  • Hypothèse 7: vous rencontrez une personne avec la même sérologie et la vie devient plus simple

Il est très difficile pour vous de sortir avec quelqu'un avec une autre sérologie, car même avec U = U, ou I = I, l'ignorance et la peur prévalent !!!

Et, oui, j'ai fini dans la vie avec une personne avec la même sérologie. Y a-t-il des swoops entre nous? Il y en a eu, mais il faut retrouver notre chemin, car entre la datation et la vie en commun, 22 ans est quelque chose à considérer avec importance et ce qui est ouvert, se ferme temporairement.

Ici, laissez l'auteur poursuivre son discours.

Des défis et des défis encore plus grands

Je savais qu'il y aurait des difficultés à sortir avec quelqu'un après avoir été diagnostiqué séropositif, mais je ne connaissais pas les nombreuses nuances cachées qui existent dans les fréquentations lorsque vous êtes une personne vivant avec le VIH.

Bien sûr, il existe des défis évidents, en particulier ceux liés à la stigmatisation. Cependant, j'ai constaté qu'être séropositif et sortir ensemble est beaucoup plus difficile que je ne l'imaginais, et cela est rarement discuté. Voici quelques-unes des nuances que j'ai expérimentées:

Avant de commencer, je dois expliquer quelques choses. Vous voyez, avant le VIH, les fréquentations étaient tout pour moi; ou devrais-je dire, trouver quelqu'un avec qui passer le reste de ma vie était tout. Lorsque le médecin m'a dit que j'étais séropositive, cela m'a profondément secoué.

Ça a l'air affreux, non? C'est juste une illustration. Cela ne lui rend même pas justice à la complexité et au génie de son auto-ingénierie

Quand je parle publiquement de la vie avec le VIH, je dis souvent que les paroles du médecin équivalaient à être frappé par une chauve-souris. Je pleurais de manière incontrôlable, je m'effondrais à l'intérieur et il y avait encore des dilemmes de conscience comme "dire ou ne pas dire", si dire, quand (?) - c'était un très mauvais scénario.

Les choses se sont calmées après quelques semaines qui ont suivi, mais parfois je me suis retrouvé à courtiser quelqu'un et n'importe qui. J'ai commencé à mesurer les progrès en fonction du temps écoulé entre les attaques. Immédiatement après mon diagnostic, le flirt était un événement quotidien. Avec le temps, je flirtais une fois par semaine, puis tous les deux, puis trois mois, et finalement, le flirt devenait de moins en moins fréquent.

Tout ce que je voulais, c'était me sentir normal. (Couvrir le soleil avec un tamis est inutile) J'ignorais l'existence de sites de rencontre avant mon diagnostic, et donc, quelques semaines après mon diagnostic, il m'est venu à l'esprit qu'il devrait y avoir des sites de rencontre pour les personnes vivant avec le VIH.

Soulagement et bonheur. Mais je n'aime pas l'idée de payer!

Et il a raison! Il n'y a pas d'hommes sur cette plage et c'était bien de prendre le soleil dessus 🙂 

À mon grand soulagement et mon bonheur, j'ai trouvé plusieurs sites de rencontres - certains payants et d'autres gratuits. En personne, Je trouve répréhensible de profiter de la nécessité pour les personnes séropositives de se sentir aimées et non méprisées.

Avec tout l'argent consacré aux programmes de lutte contre le VIH et à l'activisme, il doit y avoir beaucoup de sites de rencontres gratuits (ai-je tort ou est-ce le gain indirect?). C'est aussi nécessaire pour nos soins que les médicaments eux-mêmes.

Je me suis inscrit sur plusieurs sites de rencontre et j'ai immédiatement commencé à rencontrer des femmes.

Quel soulagement!

Apparemment, il y a peu d'hommes viables sur les sites de rencontres sur le VIH, et j'ai été une bouffée d'air frais pour de nombreuses femmes qui, malheureusement, étaient dans le même bateau.

Avant le VIH, j'investissais davantage dans les fréquentations. Maintenant, je flirtais plus que jamais.

Mais rappelez-vous, je flirtais encore - et en réalité, je n'étais même pas près d'être prêt pour une relation, une relation ferme et sérieuse! Mais j'ai quand même appelé. Je pensais que j'étais prêt et donc «j'étais normal», et j'ai décidé d'essayer.

Avant de continuer, je dois m'arrêter ici, car il est très important de noter une fonction involontaire, quoique très importante, des sites de rencontres sur le VIH que j'ai découvert et que je ne pense pas que quiconque ait planifié ou planifié.

Voyez, à ce stade, je n'avais pas trouvé une autre âme vivant avec le VIH, malgré les appels répétés à mes médecins pour entrer en contact avec un collègue qui a le VIH ou un groupe de soutien. Je veux dire, je savais qu'il y avait des personnes séropositives.

Je savais que je les croisais tous les jours dans la rue; Cependant, sans savoir que j'avais vu ou rencontré une personne séropositive, je sentais que j'étais la seule personne au monde à vivre avec le VIH. J'avais l'impression d'être seul et que j'étais le seul. Il n'y avait pas de services d'intervention précoce, même récemment, en 2012, lorsque j'ai été diagnostiqué.

Mon premier message de résultat Trouble émotionnel

Juste après le diagnostic, j'ai souffert d'un autre type de déviation émotionnelle différent du sien. Comme je ne savais absolument rien de la maladie et avec mon nouvel amour pour la vie, qui est l'une des choses les plus importantes de ma psyché, j'en suis venu à croire que ma sérologie «brillait dans le noir!

N'importe qui

Je croyais que n'importe qui pouvait me regarder et savoir que j'étais «une victime du sida. Le gaspillage du sida, comme on m'appelait dans la bouche du luxe (j'ai travaillé sur les deux: Na do Lixo et Na do Luxo. Na do deux fois! J'ai commencé «ma carrière, et là elle s'est terminée!). 

Aide au gaspillage !!! Gardez cette expression sinistre et lugubre. Je n'ai jamais rien entendu de pire ...!

Activiste et défenseur (je ne sais pas si Luck Cage ou Iron Fist)

Aujourd'hui, je suis un activiste et un défenseur, alors maintenant je connais une tonne de personnes séropositives, mais au moment de mon diagnostic, je ne connaissais personne séropositive. Je remercie Dieu tous les jours via des sites de rencontres. S'il n'y avait pas de sites de rencontres, je ne verrais peut-être jamais quelqu'un qui est séropositif; au moins à ce moment-là.

Quand j'ai découvert que les sites de rencontres sur le VIH existent, la première chose que j'ai pensé était que je venais de trouver une communauté de personnes éclairées. Je veux dire, certainement, les personnes vivant avec une telle affliction socialement paralysante (du moins je pensais) comment avoir le VIH doivent être des personnes éclairées et donc sophistiquées, non?

Boy, avais-je tort.

Un de mes additifs et, les gays, ne vous méprenez pas. Mais certaines approches… Ça ne mérite pas plus que ça… J'étais dans la salle de chat d'UOL pour les personnes séropositives et c'était Cláudius (Hétéro). Pas parce que je pourrais "chasser"! Je cherchais des témoignages pour le blog et tout ce que je voulais, c'était un certain type d'approche…. Eh bien, vous qui êtes gay savez que certaines personnes parmi vous sont trop objectives lorsqu'elles «s'intéressent à quelque chose» et que le surnom était juste pour éviter cette focalisation particulière! Mais…. Quelques personnes…

… Certaines personnes n'ont pas de limites!

Quelqu'un m'a approché. Et j'ai poliment répondu par un bon après-midi.

- «Eh bien, je vois ton surnom, mais je te demande si tu n'as pas de tare?

- «J'ai 🙂! lui a dit.

- "Ce serait pour les professeurs, j'en suis un"

-Non, "cher", professeurs.

Puis quelque chose que j'ai vu et j'ai ri

Untel étranger a quitté la pièce

🙂 Rouler en riant

S'il vous plaît?…

Plus facile de trouver le brillant de Stephen King

C'était une grosse erreur de ma part. J'ai attribué à tort une sorte de qualité d'éclairage surhumaine aux personnes vivant avec le VIH, et ce faisant, d'une certaine manière, je les ai déshumanisées. Ils étaient humains avant le VIH et sont humains après le VIH; complet avec toutes les faiblesses et les faillibilités trouvées chez n'importe qui.

Bref, s'ils étaient idiots avant le VIH, ils étaient idiots après le VIH, et c'est parfaitement normal et compréhensible.

J'ai pensé essayer de sortir avec une personne séronégative, mais très vite vous vous retrouvez dans ce puzzle: combien de temps devez-vous attendre pour dire à quelqu'un que vous êtes séropositif?

Le dites-vous immédiatement à la personne?

Devraient-ils avoir le droit de savoir immédiatement?

Légalement, ils ont certainement le droit de savoir avant tout contact sexuel.

Un tel moment à raconter par Amarilis In Memorian

Le danger est que si vous dites aux gens que vous êtes séropositif au début de la réunion et qu'ils refusent de continuer à entretenir une relation avec vous, vous vous retrouverez très bientôt dans une situation où de nombreuses personnes au hasard qui ne se sont pas montrées capacité à garder cette connaissance très personnelle de vous confidentielle

Perte de contrôle sur le secret - désespoir complet

À mesure que le pourcentage de personnes qui connaissent leur sérologie augmente, le degré de contrôle sur qui sait et qui ne sait pas diminue.

Pour compliquer les choses, vous perdez le contrôle sur la façon dont le message est livré et, par conséquent, sur la façon dont il est reçu. Et si tu attends et sors avec quelqu'un pendant un moment avant de le dire votre statut sérologique?

Est-il vraiment juste de demander à quelqu'un de vous donner six mois ou plus de votre vie alors qu'en fin de compte, il ne peut pas accepter sa séropositivité? De plus, est-ce juste pour la personne vivant avec le VIH? Ce sont deux questions que je vais essayer de garder à l'esprit pour y travailler….

En fin de compte, j'ai choisi de sortir uniquement avec ceux qui étaient également séropositifs.

J'ai donc commencé à utiliser des sites de rencontre et, à mon grand plaisir, j'ai fait plusieurs dates.

En même temps, j'ai pensé à parler de ma séropositivité.

En parlant à mes partenaires potentiels, j'ai parfois mentionné que je voulais partir.

La simple mention de partir a secoué mes partenaires potentiels pour s'interroger:

«Tu veux me trouver? Avez-vous dit que vous vouliez partir? Je pouvais entendre la peur dans leurs voix. Il m'est apparu très vite clair que, par respect pour l'anonymat de tout partenaire potentiel, il serait sage de maintenir mon statut VIH pour moi-même. Il semblait, pour une bonne raison, que personne ne souhaitait sortir avec quelqu'un qui se disait séropositif.

Condamné à la solitude!

Ici, je taquine. Rire ne fait de mal à personne 🙂

https://youtu.be/mq7zHufly7c

Alors, j'étais calme. Et je craignais d'être condamné à passer ma vie seul.

Mais fin 2015, j'ai rencontré une femme très dynamique et talentueuse. Nous avons courtisé et, au début de 2016, j'ai quitté ma maison à Cleveland, dans l'Ohio, pour emménager avec elle à Detroit, dans le Michigan.

Du coup, je me suis retrouvé de l'autre côté des mêmes problèmes qui me déroutaient parfois. Tu vois, ma copine est Claire Gasmagera, une militante et avocate très sincère et très publique qui est née avec le VIH et a travaillé dans le monde entier.

J'ai suivi Claire en droit; cependant, je n'étais pas public sur mon statut sérologique. Une simple recherche Google pour Claire révélera sept à huit pages d'articles et d'entretiens avec elle, dans lesquels elle parle ouvertement de sa séropositivité.

À cause de cela, j'étais très réticent à mentionner Claire sur mes propres pages de médias sociaux.

Je sais ce que c'est!

J'ai rarement reconnu Claire du tout.

Claire et moi en parlions souvent, et elle était d'accord avec ça, mais j'avais peur que nos amis communs me voient comme un petit ami indifférent et sans amour qui ne mentionnerait même pas ma petite amie ou ne publierait aucune photo d'elle.

Depuis deux ans, mon statut de relation dit "célibataire". Je me suis marié avec Mara le lendemain de sa retraite et cela parle de lui-même!

Je connais mes amis, et je sais que mes amis sont curieux, et s'ils le voyaient sur les réseaux sociaux avec lesquels je vis, ils iraient sur Google et verraient rapidement que Claire est clairement et publiquement séropositive.

Il ne faudrait pas longtemps avant que mes amis ajoutent A + B (ou avec foi) et supposer que je suis séropositif aussi. Le problème était bien, un autre! Même si cela était faux et que mes amis avaient des doutes sur cette hypothèse, je savais au fond de moi que ce serait une hypothèse correcte.

J'ai fait de mon mieux pour cacher le sens de Claire dans ma vie.

L'une des choses positives qui a fonctionné dans mon cœur est que le fait d'être séropositif est que j'ai maintenant des conversations plus réelles et durables avec les femmes. Avant le VIH, mes interactions avec les femmes étaient superflues et j'avais l'intention d'aller au lit avec toutes les femmes que je rencontrais.

Attendre une relation sexuelle était presque toujours ma motivation pour tout type d'engagement envers une femme dans mon cœur. Dans les rues, ils ont un nom pour des gars comme moi, "Captain Save-a-Hoe". (Le traducteur essaiera de déterminer cela beaucoup mieux à la fin)

J'étais bon pour être "le capitaine".

L'ordre du jour caché

J'avais l'air sincère dans mes intentions, mais j'avais toujours un agenda caché.

Le VIH m'a aidé à réaliser cela.

Je le savais, que je chassais et n'avais pas l'intention de m'enraciner quand et pendant que je vivais la nuit, DJ sortant à la chasse, parfois à la pêche, plus compliqué, immédiatement après mon bain. Oui!!!" Avant même mon premier café, au bar de Seu Chico, un très bon homme dont j'inscris ici l'existence dans un premier temps.

Et j'espère trouver du temps, absence de douleur neuropathiquea (Je me demande si tant de douleur, j'ai eu un flash mémorable ici au cours des trois dernières minutes et je pouvais à peine contenir les cris. c'est une sorte de rééquilibrage de l'équilibre) et la volonté d'en parler…. 

J'ai chassé parce que je chassais, je ne regardais pas vers l'avenir.

Après la perte de mes filles, une histoire très poilue que, oui, avec douleur neuropathique ou pas, j'écrirai ici, mais après les avoir perdues, je n'ai pas donné de «piqûre» à quoi que ce soit. J'avais vécu pour eux un enfer astral inconnaissable et je les ai perdus. Po ** à aucun ne m'intéressait plus. Je n'ai pas cherché la mort, même si je croyais que contracter le VIH serait une mort certaine. Je voulais juste oublier. Qui oublie qu'il a perdu deux filles dans la cacophonie d'un hospice, aux mains d'une personne en dehors de son centre, complètement démente par la drogue…. Tu oublies ça? Dites-m'en un autre…! Je m'intéressais, oui, et toujours, aux femmes qui avaient plus en tête. Mais le manque de gens comme ça la nuit, à cette époque, dans cette «zone» était systémique et endémique….

Maintenant, après le VIH, mes interactions avec les femmes sont très réelles.Avant le VIH, je ne savais pas à quel point j'étais faux avec les femmes. Je pensais que j'étais le gars le plus sincère de la planète.

Maintenant, je me soucie vraiment de ce qu'une femme et moi disons, et c'était mon agenda caché.

Je suis dans un meilleur endroit maintenant. Je suis dans une relation avec Claire qui a duré trois ans et qui compte toujours. Nous avons eu notre fils, Calvin, en octobre 2017, et nous avons un fils, Aaron Jr., qui devrait arriver fin mars 2019.

J'ai beaucoup de chance d'avoir contracté le VIH très tard dans l'épidémie - quand les médicaments sont bons, nous savons indétectable est non transférable (I = I), et nous pouvons avoir des enfants séronégatifs.

Observation: Ceci est indépendant de la doctrine scientifique I = I, inscrivez-vous ici! Indétectable est la même chose que Non transférable!

Je vous conseille de rester loin de lui, VIH. Un préservatif suffit!

J'ai aussi beaucoup gagné du VIH! Mais aussi grand que soit l'enthousiasme d'Aaron, je ne partage pas la même foi. Y a-t-il une vie avec le VIH? Oui. Mais essayez, car il n’est pas difficile d’empêcher votre arrivée, de vivre sans VIH

Je peux honnêtement dire que:

  • Grâce au VIH, j'ai trouvé l'amour, ce qui m'a conduit à mes deux nouveaux enfants
  • Grâce au VIH, j'ai les meilleurs amis maintenant.
  • Grâce au VIH, je suis maintenant active dans le militantisme et le plaidoyer, ce qui m'a donné un objectif très réel dans ma vie que je n'avais pas avant le VIH.
  • Je suis allé au Capitole (à quoi ça sert ???)
  • et fait pression sur le Congrès. (Le lobby est un motif de fierté!? Je ne dirais jamais sur mon CV, dans les professions précédentes: «J'étais lobbyiste»….)
  • Et, grâce au VIH, je vis mon rêve de devenir devenir écrivain.
  • Claire et moi avons déjà été profilés dans Magazine POZ, et notre histoire est toujours utilisée pour promouvoir votre site de rencontre gratuit.
  • Rien de tout cela n'aurait été possible sans le VIH.
Note du traducteur: Il vous invite presque à contracter le VIH et, les gars, ce n'est pas comme ça !!!

Alors Je ne suis pas amer, j'embrasse le VIH.

C'est bien au-delà de ce que je vous proposerais !!! Si vous avez malheureusement reçu le diagnostic de réactif, acceptez les faits et passez à autre chose. Mais tu ne te dirais pas:

- "Oba Oba! Attrapons le sida »

Dans le monde d'aujourd'hui, il est plus gérable que le diabète, et espero que j'ai une espérance de vie tout à fait normale. 

Quelqu'un me dit, s'il vous plaît, ce qui est normal parce que, de près, de très près, personne n'est «normal»

Il y a une vie avec le VIH 🙂

La vie est belle. La vie est certainement bien meilleure qu'avant le VIH.

Peux tu croire ça?

Il y a six ans, je n'aurais jamais cru pouvoir dire ça.

J'ai même une amie qui est une femme de 75 ans séropositive. (Moi aussi!!!!)

Elle a rencontré un homme dans la soixantaine qui est séronégatif et l'année dernière, ils se sont mariés. Bia a déjà trouvé et vécu l'amour de sa vie!

Pour nouvellement diagnostiqué et le pas si nouveau, ne vous inquiétez pas.

Ça ira. (J'ai déjà perdu des personnes dans le nouveau diagnostic! Dépêchez-vous de passer le test!)

Une infection opportuniste peut mettre fin à tout espoir sans diagnostic précoce

Mes amis et moi sommes des exemples vivants de la vie et l'amour sont encore possibles.

Ce n'est pas facile avec la stigmatisation publique, je sais.

Mais je suis ici pour vous dire que, oui, Santo Antônio vous encourage aussi.

Aaron Anderson est un activiste, consultant et ancien animateur de talk-shows, il est également co-fondateur d'ARISE (Association of Refugees, Immigrants and Survivors of Human Trafficking Engagement). Il est de Cleveland et vit maintenant à Detroit.

Détails sur la traduction

En ce qui concerne "Captain Save-a-Hoe", je n'ai rien obtenu de très bon sauf "Captain Saves A Hoe" sur Tradukka.com, et quand j'ai demandé la traduction de "HOE", le même dispositif de traduction ne "savait pas traduire" »HOE et a présenté, au bas de la boîte de traduction, une description qui, en soi, est assez risible, quand on parle de la qualité du mécanisme de traduction.

 Traduit par Claudio Souza de l'original en J'ai trouvé l'amour (et l'amour de soi) après le VIH, et vous pouvez aussi entre le 29/05/2019 et le 04/06/2019

EXAMEN EN ATTENTE - Merci de vous porter volontaire !!!

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