Nevirapine

Nevirapine (Viramune)

Nevirapine (Viramune) is leigheas frith-VEID é a laghdaíonn méid na víris sa chorp. Laghdaíonn drugaí frith-VEID, mar shampla nevirapine, damáiste don chóras imdhíonachta agus cuireann siad cosc ​​ar ghalair a shainíonn SEIF trí VEID a chosc ó mhacasamhlú, rud a ligeann do antasubstaintí a mharú. virions a scaiptear sa tsruth fola; laghdaíonn sé seo an t-ualach víreasach.

Baineann Nevirapine le haicme drugaí ar a dtugtar coscairí droim ar ais transcriptase neamh-núicléasídí (NNRTIs). Tiontaíonn an einsím droim ar ais transcriptase RNA víreasach aon-shnáithe go DNA. Coscann drugaí aicme NNRTI VEID ó mhacasamhlú laistigh de chealla trí cheangal gar do shuíomh gníomhach droim ar ais transcriptase agus cosc ​​a chur ar ghníomhaíocht pholaimeras.

Is é Boehringer Ingelheim a dhéanann Nevirapine faoin ainm trádála Viramune. Ceadaíodh Nevirapine san Aontas Eorpach i mí Feabhra 1998 agus sna Stáit Aontaithe i Meitheamh 1996. Tá roinnt leaganacha cineálacha de nevirapine ar fáil mar dhruga aonair nó mar chuid de theaglaim dáileog seasta de thrí dhrugaí.

Faomhadh foirmliú scaoilte fada nevirapine is féidir a thógáil uair sa lá san Aontas Eorpach in 2011 agus sna Stáit Aontaithe in 2012 (Viramune XR). Tá foirmlithe cineálacha de scaoileadh fada nevirapine ar fáil freisin.

Éifeachtacht

Nevirapine (Viramune) in ann an t-ualach víreasach VEID-1 a laghdú, rud a fhágann go mbeidh méadú ar líon na gcealla CD4 i bhformhór na ndaoine nuair a thógtar iad i gcomhcheangal le dhá dhruga antiretroviral eile ar a laghad. Níl Nevirapine gníomhach i gcoinne VEID-2.

Tá Nevirapine ceadúnaithe tar éis trí thriail chliniciúla a nocht sa deireadh go bhfuil an teaglaim de nevirapine, zidovudine (AZT, Retrovir) agus didanosine (DDI, Videx - Thóg mé é seo agus bhí sé cosúil le cat beo a shlogadh(b) ba chúis le laghduithe níos mó ar ualach víreasach agus méaduithe ar chomhaireamh cille CD4 ná zidovudine agus didanosine a glacadh gan nevirapine i ndaoine nach raibh teiripe antiretroviral orthu roimhe seo. 

Mar thoradh ar an teaglaim triple seo (a dtugann go leor daoine manglam air) tá níos lú cásanna ann maidir le dul chun cinn galar VEID. (d'Aquila) (Montaner, 1998) (Florida)

Thuairiscigh roinnt staidéir go bhfuil réimeanna triple, lena n-áirítear nevirapine, chomh héifeachtach le réimeanna ina bhfuil coscairí protease. (Squires) (Guardiola) (Chen) Tá na staidéir seo tar éis imní faoi neart nevirapine i ndaoine atá ag tosú ar chóireáil le hualach víreasach ard a mhaolú. (Podzamczer)

Tá go leor trialacha rialaithe randamaithe agus staidéir breathnóireachta tar éis nevirapine a chur i gcomparáid le efavirenz. Fuair ​​athbhreithniú córasach agus meiteashonrú ar 38 staidéar amach gur lú an seans go mbeadh teip víreolaíoch mar thoradh ar chóireáil antiretroviral céadlíne bunaithe ar efavirenz ná cóireáil bunaithe ar nevirapine (RR 0,85 [0,73-0,99 ]) agus ba dhóichí go mbainfeadh sé víreolaíocht faoi chois amach. (Pillay)

Ní mholtar Nevirapine a thuilleadh mar rogha roghnaithe le haghaidh cóireála antiretroviral céadlíne i dtreoirlínte na Breataine, na hEorpa, na Stát Aontaithe nó na hEagraíochta Sláinte Domhanda, ach mar gheall ar a chostas íseal, fós in úsáid go forleathan i dtíortha ar ioncam íseal agus meánioncaim.

Conas a ghlacadh

An dáileog caighdeánach de nevirapine (Viramune) is táibléad 200 mg go laethúil é don chéad 14 lá de theiripe agus ina dhiaidh sin 200 mg dhá uair sa lá nó táibléad scaoileadh fadaithe 400 mg uair amháin sa lá.

Le linn an chéad dhá sheachtain de nevirapine, níor chóir ach aon táibléad amháin a ghlacadh uair amháin sa lá, chun ligean don chorp leibhéil shábháilte den druga a bhunú, agus ar an gcaoi sin an riosca a bhaineann le gríos craicinn trom nó fo-iarsmaí eile a fhorbairt. Is féidir nevirapine a thógáil le bia nó gan é agus, ag an am céanna le drugaí frith-VEID eile.

Tá Nevirapine ar fáil freisin mar fhionraí ó bhéal ag dáileog de 10 mg / ml, ar féidir le leanaí nó daoine a bhfuil meáchan níos lú ná 50 kg acu a úsáid, chomh maith le daoine nach féidir leo na táibléid a ghlacadh.

Molann Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) anois má fhorbraíonn gríos craicinn le hairíonna bunreachtúla nó gríos mór craicinn air, ba cheart stop a chur le cóireáil nevirapine. Má tharlaíonn gríos éadrom go measartha gan comharthaí bunreachtúla le linn na tréimhse ionduchtaithe, níor cheart an dáileog nevirapine a dhúbailt go dtí an dáileog iomlán go dtí go maolaíonn an gríos. Níor chóir go mbeadh fad na tréimhse riaracháin uair amháin sa lá níos mó ná 28 lá. Mura bhfuil an gríos imithe, ba chóir cóireáil mhalartach a úsáid. (Klein)

Ba cheart dóibh siúd ar mian leo cur isteach nó stop a chur le cóireáil atá bunaithe ar nevirapine stop a chur leis an gcomhpháirt nevirapine dá regimen a thógáil cúig lá roimh an inhibitor transcriptase droim ar ais nucleoside (NRTI). Ós rud é go bhfuil leathré fada agus bac íseal géiniteach ar fhriotaíocht ag nevirapine, féadann scor de gach druga ag an am céanna a bheith ina chúis le héifeachtaí nevirapine a bheith ann i bhfad níos faide ná NRTIanna, rud a fhágfaidh go dtiocfaidh sócháin friotaíochta chun cinn chuig NNRTI. (Mackie) (Balla)

Má stoptar teiripe nevirapine ar chúis ar bith ar feadh níos mó ná seacht lá, ba cheart an dáileog tosaigh de 200 mg go laethúil ar feadh 14 lá a úsáid nuair a atosófar an druga.

D’fhéadfadh go mbeadh leibhéil arda nevirapine ina gcuid fola ag daoine a bhfuil comh-ionfhabhtú heipitíteas C / VEID orthu. Ní mholtar nevirapine a úsáid i ndaoine a bhfuil cliseadh ae measartha nó trom orthu.

Fo-éifeachtaí

Na héifeachtaí díobhálacha is coitianta a bhíonn ag daoine atá ag glacadh nevirapine (Viramune) tá gríos craicinn, nausea, tuirse, tinneas cinn, vomiting, buinneach, pian bhoilg agus pian sna matáin.

Tá gríos craicinn ag thart ar 16% de na daoine a thosaíonn ag glacadh nevirapine i bhfoirm paistí dearga, cnapáin itchy agus / nó paistí ar an gcraiceann. De ghnáth bíonn sé seo le feiceáil tar éis cóireála amháin nó ceithre seachtaine agus imíonn sé as a chéile tar éis dhá nó ceithre seachtaine. Ina dhiaidh sin, is beag fo-iarsmaí a bhíonn ag formhór na ndaoine.

Taispeánadh go laghdaíonn cóireáil phróifiolacsach chomhthráthach le frithhistamíní sa chéad choicís de theiripe nevirapine an baol gríos craicinn. (Anton.).

 Mar sin féin, níl aon éifeacht ag cóireáil leis an corticosteroid prednisolone ar líon na ndaoine a bhfuil gríos orthu agus is féidir léi a déine a mhéadú. (Montaner, 2003) (Knobel)

Is féidir an gríos a chóireáil i go leor cásanna le frithhistamíní. Tosaigh cóireáil le nevirapine ag an am céanna le abacavir (Ziagen)moltar o toisc go bhféadfadh gríos craicinn a bheith mar thoradh ar an dá chógas agus bíonn sé deacair a rá cén leigheas is cúis leis an imoibriú.

Is cosúil go bhfuil mná i mbaol níos mó ná fir na cineálacha gríos éadrom agus trom a bhaineann le nevirapine a fhorbairt. (Antinori) (Bersoff-Matcha) (ó Luca) (Mazhude)

Ba chóir do dhaoine a bhfuil gríos nó fiabhras trom orthu, blisters, sores béal, toinníteas, at aghaidhe, pian sna matáin nó i gcomhpháirt, nó míchompord ginearálta dul i gcomhairle le dochtúir, ar féidir leo comhairle a thabhairt dóibh stop a chur le nevirapine.

D'eisigh FDA na SA in 2008 athbhreithnithe ar lipéadú sábháilteachta le haghaidh táibléad nevirapine agus tuaslagán béil tar éis sraith imeachtaí tromchúiseacha ae agus frithghníomhartha craiceann. D’fhéadfadh teip ae a bheith nasctha le frithghníomhú hipiríogaireachta, agus gríos craicinn trom mar thoradh air (~ 7%), fiabhras, malaise ginearálta, tuirse, pian sna matáin nó i gcomhpháirt, blisters, loit bhéil, toinníteas, éidéime aghaidhe, mífheidhm duáin agus , go hannamh, siondróm Stevens - Johnson nó necrolysis eipideirmeach tocsaineach. Tharla na teagmhais dhíobhálacha is tromchúisí i SAM tar éis cóireála le nevirapine mar chuid de regimen próifiolacsas iar-nochtaithe i ngairmithe cúram sláinte.

Is minic gur féidir le céim ionduchtaithe coicíse de nevirapine ag dáileog de 200 mg / lá (150 mg i leanaí) tarlú gríos craicinn a laghdú. Má tá gríos ann agus gan aon comharthaí eile ann, níor cheart an dáileog a mhéadú go dtí go réiteofar an gríos. Níor chóir go mbeadh an t-am réamhrá níos faide ná ceithre seachtaine; mura bhfuil an gríos réitithe fós, moltar scéim eile.

Má tharlaíonn frithghníomhartha hepatic, craiceann, nó hipiríogaireacht thromchúiseach, níor cheart teiripe nevirapine a atosú. Tá cásanna damáiste ae ann fiú tar éis fionraí, ba cheart nevirapine a eisiamh ó roghanna cóireála an othair seo. 

Chomh maith leis an gríos, is féidir le tocsaineacht ae a bheith ina fhadhb i measc daoine a thosaíonn nevirapine. (de Maat, 2002) (de Maat, 2003) (González de Requena) (Martinez) Tarlaíonn an riosca is mó maidir le tocsaineacht ae sa chéad sé seachtaine den chóireáil. Molann saineolaithe áirithe painéal sláinte ae a thógáil ag tús an staidéir, sa dara seachtain, nuair a mhéadaítear an dáileog de nevirapine, agus coicís ina dhiaidh sin. Teastaíonn faireachas ón gcéad 18 seachtaine de theiripe, go háirithe an chéad sé seachtaine, agus sin an tréimhse is mó riosca.

Ar an gcúis seo, níor cheart nevirapine a áireamh i regimen próifiolacsas iar-nochtaithe chun ionfhabhtú VEID a chosc. (Patel) D’fhéadfadh mná torracha a bheith i mbaol ar leith tocsaineacht ae a fhorbairt agus iad ag tosú ar chóireáil le nevirapine. (Hitti) (Lyons) Fuair ​​staidéar suntasach Meiriceánach, cé go raibh an toircheas i mbaol tocsaineachta ae i measc na mban, nár úsáideadh nevirapine. (Ouyang)

Chuir níos lú ná 1% d’othair i staidéir chliniciúla deireadh le cóireáil nevirapine mar gheall ar thocsaineacht ae. Cé go bhfuil einsímí ae ardaithe níos coitianta i measc daoine a bhfuil comhoiriúnú heipitíteas orthu, níl na daoine aonair seo i mbaol níos mó maidir le tocsaineacht ae.

Má tharlaíonn neamhghnáchaíochtaí measartha nó trom in einsímí ae, níor cheart stop a chur le húsáid nevirapine ach chun atosú agus nuair a fhilleann leibhéil einsímí ae ar an mbunlíne. Is féidir nevirapine a atosú le dáileog tosaigh de 200 mg go laethúil agus ba cheart monatóireacht ghéar a dhéanamh ar einsímí ae. Ba cheart an dáileog a mhéadú go 400 mg go laethúil le rabhadh tar éis faireacháin fhada.

Go luath i 2004, rinne Boehringer Ingelheim a fhógra sábháilteachta a nuashonrú bunaithe ar athbhreithniú siarghabhálach ar shonraí sábháilteachta. Dúirt siad go raibh mná a raibh comhaireamh cille CD4 os cionn 250 cealla / mm³ 12 uair níos mó i mbaol maidir le tocsaineacht ae a bhaineann le nevirapine ná fir agus gur chóir go mbeadh mná le comhaireamh cille CD4 os cionn an leibhéil seo a bhí nua don chóireáil. tús a chur le nevirapine le rabhadh, mar ba chóir d’fhir a bhfuil comhaireamh cille CD4 os cionn 400 ceall / mm³ acu. 

Tá an rabhadh seo fós san fhaisnéis ar oideas. Mar sin féin, tháinig conclúidí difriúla ar roinnt staidéar ina dhiaidh sin. Fuair ​​staidéar cohórt ionchasach ar mhná sa tSaimbia, sa Téalainn agus sa Chéinia gur fearr a thuar tástálacha feidhm neamhghnácha ae ag an mbunlíne, seachas comhaireamh cille CD4, damáiste mór ae agus gríos craicinn gaolmhar sa chéad 24 seachtaine tar éis teiripe antiretroviral a thionscnamh lena n-áirítear nevirapine. (Peters)

Tugann sonraí Eorpacha le fios go bhfuil sé sábháilte do dhaoine a d’fhulaing méaduithe maithe ina gcomhaireamh cille CD4 le regimen antiretroviral eile aistriú go nevirapine ina dhiaidh sin, fiú nuair a bhíonn a gcomhaireamh CD4 os cionn an leibhéil mholta chun cóireáil a thosú leis an druga. (de Lazzari) (Mac Tíre) Bunaithe ar na sonraí seo, thug an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach le fios gur féidir le daoine le VEID a bhfuil ualach víreasach do-aitheanta acu aistriú go nevirapine go sábháilte ar aon chomhaireamh cille CD4.

I measc na comharthaí a bhaineann le tocsaineacht ae tá nausea, cailliúint goile, tuirse, géire nó at san ae, malaise,cuid bán de na súile, fual dorcha glas-donn, buí an chraiceann (buíochán) agus stóil liath nó bán.

D’fhéadfadh go dtiocfadh méadú ar lipoprotein ard-dlúis (HDL nó colaistéaról ‘maith’) i measc daoine a thógann nevirapine agus, go ginearálta, is cosúil go bhfuil próifíl lipid níos fearr ag nevirapine ná efavirenz. (van der Valk) (van Leth, The Lancet) (van Leth, PLOS Med)

Friotaíocht

Mar is amhlaidh le gach druga frith-VEID eile, cineálacha VEID atá frithsheasmhach in aghaidh nevirapine (Viramune(b) féadfaidh sé láithriú tar éis tréimhse cóireála. Tagann teacht chun cinn amhrán atá frithsheasmhach ó dhrugaí i gcomhthráth le titim ar éifeachtacht an druga.

Is leor sóchán amháin sa ghéine droim ar ais transcriptase chun friotaíocht a chur le nevirapine. Is iad na sócháin is coitianta a bhaineann le nevirapine ná K103N, Y181C, G190A agus Y188L. (Uhlmann) (Richman) I measc na sóchán eile a bhaineann le nevirapine tá V106A, Y188C, G190S agus M230L.

Nuair a bheidh friotaíocht nevirapine forbartha, is beag seans go mbeidh an víreas frithsheasmhach in aghaidh NNRTI efavirenz (Sustival). (Antinori) (Pósta) Ar an láimh eile, d’fhéadfadh nochtadh roimhe seo ar NNRTI a thuar go dteipfeadh ar dhuine ar regimen bunaithe ar nevirapine, fiú nuair a thugann tástálacha caighdeánacha friotaíochta le fios nach bhfuil aon fhriotaíocht in aghaidh NNRTI.

Idirghníomhaíochtaí drugaí

Daoine ag glacadh nevirapine (Viramune) níor chóir dóibh na drugaí seo a leanas a ghlacadh:

  • Hypericin (wort Naomh Eoin), ar féidir leis leibhéil nevirapine san fhuil a laghdú, agus friotaíocht a chruthú.
  • Ketoconazole (Nizoral), mar gheall ar na leibhéil laghdaithe de ketoconazole.

Laghdaíonn glacadh nevirapine le inhibitor protease tiúchan an inhibitor protease san fhuil. Is fearr a oireann an t-inhibitor transcriptase droim ar ais neamh-nucleoside etravirine le haghaidh teaglaim le inhibitor protease.

Ní mholtar an teaglaim de efavirenz le nevirapine agus etravirine, na NNRTIs eile, mar gheall ar mhinicíocht mhéadaithe na bhfo-iarsmaí. (van Lethh, PLOS Med)

Ba chóir do dhaoine a ghlacann nevirapine dáileoga neamhchaighdeánacha de na cógais seo a leanas a ghlacadh, nó iad a bheith cúramach:

  • Amoxicillin - Leibhéil de amoxil méadú le nevirapine, ag méadú an riosca fo-iarsmaí.
  • Osdoxycycline - Leibhéil de Vibramycin / Vibramycin-D laghdaítear iad le nevirapine.
  • Erythromycin - Leibhéil erythropa mar Erymax / Erythrocin / Erythropath / déantar iad a mhéadú le nevirapine, ag méadú an riosca fo-iarsmaí.
  • Osfelodipine - Leibhéil de Plendi laghdaítear iad le nevirapine.
  • Fluconazole - Diflucan is féidir leis an tiúchan de nevirapine a chur faoi dhó, ag méadú an riosca fo-iarsmaí. Ba chóir é a úsáid le rabhadh. (Geel)
  • Griseofulvin - Leibhéil Grisovin laghdaítear iad le nevirapine.
  • Hidreaclóiríd meatadóin - Leibhéil meiteashonraí má dhéantar nevirapine a laghdú, ba cheart dlúthfhaireachán a dhéanamh ar dhaoine a ghlacann an dá dhruga le haghaidh comharthaí aistarraingthe agus an dáileog meatadóin a choigeartú más gá. (Stocker) (Altice
  • Metronidazole - Leibhéil de flagyl / Flagyl S. / Meitil laghdaítear iad le nevirapine.
  • Leibhéil Osnifedipine de Adalat laghdaítear iad le nevirapine.
  • Osulfáit Quinidine - Leibhéil de Kinidin Durel laghdaítear iad le nevirapine.
  • Ossildenafil - Leibhéil agus Viagra déantar iad a mhéadú le nevirapine agus ba chóir Viagra a ghlacadh ag dáileog laghdaithe 25 mg.
  • Ostadalafil - leibhéil de Cialis déantar iad a mhéadú le nevirapine agus caithfear iad a ghlacadh i dáileog laghdaithe.
  • Laghdaíonn nevirapine leibhéil theophylline.
  • Vardenafil Levitra ba chóir é a thógáil ag dáileog níos ísle i measc daoine a thógann nevirapine.
  • Laghdaíonn nevirapine leibhéil warfarin.

Féadann Nevirapine leibhéil beta-blockers agus stéaróidigh a laghdú freisin. Laghdaíonn sé freisin éifeachtacht frithghiniúnach béil agus moltar cineálacha malartacha rialaithe breithe. (Mildvan)

Leanaí

Nevirapine (Viramune) atá ceadúnaithe san Eoraip agus sna Stáit Aontaithe chun ionfhabhtú VEID a chóireáil i measc naíonán agus leanaí. Sa bhliain 2008, thug FDA na SA comhairle do leanaí agus do leanaí dáileoga nevirapine a fháil de réir achar dromchla a gcorp agus ní de réir a meáchan. (Klein) A.

is é an dáileog béil a mholtar le linn na céime réamhrá (nó ionduchtaithe) ná 150 mg in aghaidh an m² d'achar dromchla an choirp uair amháin sa lá ar feadh 14 lá. Tar éis ionduchtaithe, déantar an dáileog chéanna a riar gach 12 uair an chloig. D’fhéadfadh go mbeadh dáileog níos airde ag teastáil ó leanaí níos óige (mar shampla, 200 mg in aghaidh an mhéadair2 achar dromchla an choirp dhá uair sa lá), ós rud é go bhfuil díothú i measc leanaí faoi naoi mbliana níos tapa ná i measc leanaí níos sine nó daoine fásta. Níor chóir go mbeadh an uasteorainn laethúil níos mó ná 400 mg.

Is cosúil go bhfuil Nevirapine sábháilte, éifeachtach agus go nglactar go maith leis i leanaí ó bhreith, cé nár tuairiscíodh aon staidéar mór randamach a dhéanann comparáid idir regimen bunaithe ar nevirapine le réimeanna eile. (Verweel) (Luzuriaga) (Janssens) Tá fo-iarsmaí cosúil le leanaí agus daoine fásta. (Baylor)

Thoirchis 

Nevirapine (Viramune) sábháilte le húsáid i mná torracha. (Mirochnick) (Marazzi). Mar sin féin, tá riosca ard ag baint le húsáid nevirapine i mná torracha maidir le tocsaineacht ae, a bhí marfach do mháithreacha agus do fhéatas (mar sin, deirim, is cosúil go bhfuil sé neamhshábháilte !!!). (Hitti) (Timmermans) Tá fianaise ann freisin go laghdaítear leibhéil fola nevirapine i measc na mban torracha, rud a d’fhéadfadh cur leis an seans frithsheasmhacht a fhorbairt (cinnte neamhshábháilte !!!!). (Haberl) 

Taispeánadh freisin go laghdaíonn cóireáil nevirapine le linn saothair tarchur VEID ón máthair go dtí an leanbh. (Guay) Taispeánann staidéir ina dhiaidh sin gur féidir le dáileoga aonair nevirapine le linn saothair, le dáileog nó gan dáileog don leanbh tar éis breithe, an riosca tarchuir a laghdú tuilleadh nuair a chuirtear le cúrsa cóireála le zidovudine é. (Taha) (Lallemant). Chuir nochtadh máthar ar nevirapine isteach ar theiripe triple ina dhiaidh sin, lena n-áirítear nevirapine, fiú amháin i measc na mban nach raibh aon fhriotaíocht inbhraite acu ar NNRTI. (Jourdain) (Jackson) (Eschelman) (Cunningham) Dá bhrí sin, i mí Feabhra 2004, mhol an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte nár cheart réimeanna gearrthéarmacha monotherapy nevirapine a úsáid nuair a bhí réimeanna caighdeánacha ar fáil. Bhí sé seo mar gheall ar an mbaol go mbeadh friotaíocht nevirapine ann, toisc gur laghdaigh zidovudine i dteiripe teaglaim tarchur níos mó ná nevirapine amháin. (Moodley)

Aistrithe ag Cláudio Souza an 05 Nollaig 2020 ón Original in Nevirapine (Viramune)scríofa ag Keith Alcoon i mí Iúil 2017

Tagairtí

d'Aquila R et al. Nevirapine, zidovudine agus didanosine i gcomparáid le zidovudine agus didanosine in othair a bhfuil ionfhabhtú VEID-1 orthu. Annála Leigheas Inmheánach, 124: 1019-1030, 1996.

Montaner JSG et al. Triail randamach, dúbailte-dall a dhéanann comparáid idir teaglaim de nevirapine, didanosine agus zidovudine d’othair atá ionfhabhtaithe le VEID. JAMA, 279: 930-937, 1998.

Floridia M et al. Staidéar randamach dúbailte-dall ar úsáid teaglaim triple lena n-áirítear nevirapine, inhibitor droim ar ais transcriptase neamh-núicléasosíd, in othair naive antiretroviral a bhfuil ard-ghalar orthu. Iris na Siondróm Easnaimh Imdhíonachta Faighte agus Retrovirology Daonna, 20: 11-19, 1999.

Squires K et al. Staidéar an Atlantaigh: triail oscailte randamach a dhéanann comparáid idir dhá inhibitor protease (PI) - ag ullmhú straitéisí frith-víreasacha agus regimen caighdeánach ina bhfuil pi, sonraí deiridh 48 seachtaine. 13ú Comhdháil Idirnáisiúnta SEIF, Durban, teibí LbPeB7046, 2000.

Guardiola J et al. Staidéar comparáideach oscailte, randamach ar stavudine (d4T) + didanosine (ddI) + indinavir (IDV) i gcoinne d4T + ddI + nevirapine (NVP) i gcóireáil othair atá ionfhabhtaithe le VEID. 40ú Comhdháil Idir-Eolaíochta ar Ghníomhairí Frithmhiocróbach agus Ceimiteiripe, Toronto, achomaireacht 539, 2000.

Chen SY et al. Cé na scéimeanna frith-víreasacha a bhfuil na seansanna is fearr acu maireachtáil i San Francisco? 15ú Comhdháil Idirnáisiúnta SEIF, Bancác, teibí MoOrC1082, 2004.

Podzamczer D et al. Triail rialaithe randamach a dhéanann comparáid idir nelfinavir nó nevirapine a bhaineann le zidovudine / lamivudine in othair atá ionfhabhtaithe le VEID (an Staidéar Comhcheangail). Teiripe Frithvíreas, 7: 81-90, 2002.

Pillay P et al. Torthaí do réimeanna ina bhfuil efavirenz versus nevirapine chun cóireáil a dhéanamh ar ionfhabhtú VEID-1: athbhreithniú córasach agus meiteashonrú. PLOS A hAON 8: e68995, 2013.

Klein R et al. Athruithe tábhachtacha sa tuaslagán béil agus táibléad Viramune (nevirapine). Seoladh an FDA, 27 Meitheamh, 2008.

Mackie NE et al. Impleachtaí cliniciúla a bhaineann le scor de theiripe antiretroviral-bhunaithe nevirapine: cógas-chinéitic choibhneasta agus friotaíocht drugaí a chosc. Leigheas VEID, 5: 180-184, 2004.

Muro E et al. Tá tiúchan plasma nevirapine fós inbhraite tar éis níos mó ná 2 sheachtain i bhformhór na mban a fhaigheann nevirapine mar dháileog amháin. Impleachtaí do staidéir idirghabhála. Iris na Siondróm Easnaimh Imdhíonachta Faighte, 39: 419-421, 2005.

Anton P et al. Minicíocht gríos agus scor de nevirapine le dhá dháileog mhéadaitheacha éagsúla. SEIF, 13: 524-525, 1999.

Montaner J et al. Staidéar rialaithe randamach ar éifeachtaí timthriall gearr prednisone ar mhinicíocht gríos a bhaineann le nevirapine in othair atá ionfhabhtaithe le VEID-1. Iris na Siondróm Easnaimh Imdhíonachta Faighte, 33: 41-46, 2003.

Knobel H et al. Teip ar regimen gearrthéarmach prednisone chun gríos a bhaineann le nevirapine a chosc: staidéar dúbailte-dall ar phlaicéabó-rialaithe: staidéar GESIDA 09/99. Iris na Siondróm Easnaimh Imdhíonachta Faighte, 28: 14-18, 2001.

Antinori A et al. Méadaíonn baineannaigh agus úsáid gníomhairí frith-ailléirgeacha an baol go bhforbrófar gríos a bhaineann le teiripe nevirapine. SEIF, 15: 1579-1581, 2001.

Bersoff-Matcha SJ et al. Difríochtaí inscne i gríos nevirapine. Galair Thógálacha Cliniciúla 32: 124-129, 2001.

le Luca A et al. Is fachtóirí tuartha iad inscne, úsáid corticosteroidí agus comhaireamh CD4 maidir le gríos craicinn a bhaineann le nevirapine. SEIF, 14: S68, 2000.

Mazhude C et al. Tá gnéas baineann, ach ní eitneachas, ina thuar láidir ar an gríos droim ar ais a spreagtar le tras-scríbhinn. SEIF, 16: 1566-1568, 2002.

le Maat M et al. Heipiteatocsaineacht tar éis réimeanna ina bhfuil nevirapine i ndaoine aonair atá ionfhabhtaithe le VEID-1. Taighde Cógaseolaíochta, 46: 295-300, 2002.

le Maat MMR et al. Sraith cásanna de heipitíteas géarmhíochaine i ngrúpa neamhroghnaithe d’othair atá ionfhabhtaithe le VEID ar chóireáil frith-víreasacha ina bhfuil nevirapine. SEIF, 17: 2209-2214, 2003.

González de Requena D et al. Tocsaineacht ae de bharr nevirapine. SEIF, 16: 290-291, 2002.

Martinez E et al. Heipiteatocsaineacht in othair atá ionfhabhtaithe le VEID-1 a fhaigheann teiripe antiretroviral ina bhfuil nevirapine. SEIF, 15: 1261-1268, 2001.

Patel SM et al. Tocsaineachtaí tromchúiseacha craiceann agus ae a bhaineann le húsáid nevirapine ag daoine nach bhfuil ionfhabhtaithe le VEID. Iris na Siondróm Easnaimh Imdhíonachta Faighte, 35: 120-125, 2004.

Hitti J et al. Tocsaineacht mháthar le nevirapine leanúnach i dtoircheas: torthaí PACTG 1022. Iris na Siondróm Easnaimh Imdhíonachta Faighte, 36: 772-776, 2004.

Lyons F et al. Infhulaingtheacht nevirapine i measc na mban atá ionfhabhtaithe le VEID le linn toirchis - focal le rabhadh. Dara Comhdháil Idirnáisiúnta an Chumainn SEIF ar Phataiginéime agus Cóireáil VEID, Páras, teibí LB27, 2003.

Ouyang DW et al. Riosca méadaithe heipitotocsaineachta i measc mná torracha atá ionfhabhtaithe le VEID a fhaigheann teiripe frith-víreasacha beag beann ar a bheith nochtaithe do nevirapine. SEIF, 23: 2425-30, 2009.

Peters PJ et al. Níor thuar heipiteatocsaineacht a bhaineann le nevirapine le comhaireamh CD4 ≥250 cealla / µL i measc na mban sa tSaimbia, sa Téalainn agus sa Chéinia. Leigheas VEID, doi: 10.1111 / j.1468-1293.2010.00873.x, 2010

De Lazzari E et al. Riosca heipiteatocsaineachta in othair VEID a bhfuil cosc ​​víreolaíoch orthu a aistríonn go nevirapine de réir chomhaireamh gnéis agus CD4. 46ú ICAAC, San Francisco, teibí H-1064, 2006.

Mac Tíre E et al. Gan aon riosca méadaithe do mhná ná comhaireamh ard CD4 i gcohórt VEID aon-ionaid. 46ú ICAAC, San Francisco, teibí H-1063, 2006.

van der Valk M et al. Mar thoradh ar theiripe antiretroviral láidir ina bhfuil nevirapine tá próifíl lipid plasma frith-atherogenic: torthaí ó Thriail an Atlantaigh. Ochtú Comhdháil ar Retroviruses agus Ionfhabhtaithe Deiseanna, Chicago, teibí 654b, 2001.

van Leth F et al. Comparáid idir teiripe antiretroviral céadlíne le réimeanna lena n-áirítear nevirapine, efavirenz nó an dá dhruga, móide stavudine agus lamivudine: staidéar randamach oscailte, Staidéar 2NN. An Lancet, 363: 1253-1263, 2004.

Van Leth F et al. Is cúis le nevirapine agus efavirenz athruithe difriúla i bpróifílí lipidí in othair atá ionfhabhtaithe le VEID-1 ar theiripe antiretroviral. Leigheas PLOS, 1: e19, 2004.

Uhlmann EJ et al. Éifeachtaí ionadú G190A in ionad transversease VEID droim ar ais ar so-ghabhálacht feinitíopach aonrú ó othair go delavirdine. Iris na Víreolaíochta Cliniciúla, 31: 198-203, 2004.

Richman D et al. Sócháin friotaíochta nevirapine de víreas easpa imdhíonachta daonna cineál 1 a roghnaíodh le linn na teiripe. Iris Víreolaíochta, 68: 1660-1666, 1994.

Antinori A et al. Cuireann tras-fhriotaíocht idir coscairí droim ar ais transcriptase neamh-núicléasídí teorainn le hathchúrsáil efavirenz tar éis cliseadh nevirapine. Taighde SEIF agus Retroviruses Daonna, 18: 835-838, 2002.

Pósta JL et al. Méid agus tábhacht tras-fhriotaíochta in aghaidh efavirenz tar éis cliseadh nevirapine. Taighde SEIF agus Retroviruses Daonna, 18: 771-775, 2002.

Geel J et al. Éifeacht fluconazole ar chógaschinéitic nevirapine. 15ú Comhdháil Idirnáisiúnta SEIF, Bancác, achoimre TuPeB4606, 2004.

Stocálaí H et al. Laghdaíonn Nevirapine leibhéil an mheatadóin chinéimigh agus (R) -methadóin go suntasach in othair atá ionfhabhtaithe leis an víreas easpa imdhíonachta daonna. Gníomhairí Frithmhiocróbach agus Ceimiteiripe, 38: 4148-4153, 2004.

Altice FL et al. Aistarraingt codlaidíneach de bharr nevirapine: i measc úsáideoirí drugaí a instealladh le hionfhabhtú VEID a fhaigheann meatadón. SEIF, 13: 957-962, 1999.

Mildvan D et al. Idirghníomhaíocht chógaschinéiteach idir nevirapine agus ethinyl estradiol / norethindrone nuair a dhéantar é a riaradh i gcomhthráth le mná atá ionfhabhtaithe le VEID. Iris na Siondróm Easnaimh Imdhíonachta Faighte, 29: 471-477, 2002.

Verweel G et al. Úsáid nevirapine i leanaí atá ionfhabhtaithe le VEID-1. SEIF, 17: 1639-1647, 2003.

Luzuriaga K et al. Cóireáil chomhcheangailte le zidovudine, didanosine agus nevirapine i leanaí atá ionfhabhtaithe le víreas easpa imdhíonachta daonna cineál 1. New England Journal of Medicine, 336: 1343-1349, 1997.

Janssens B et al. Éifeachtacht na teiripe antiretroviral an-ghníomhach i leanaí VEID-deimhneach: measúnú ag 12 mhí i ngnáthchlár sa Chambóid Péidiatraice, 120: e1134-1140, 2007.

Baylor M et al. Heipiteatocsaineacht a bhaineann le húsáid nevirapine i leanaí atá ionfhabhtaithe le VEID. 12ú Comhdháil ar Retroviruses agus Ionfhabhtaithe Deiseanna, Boston, achomaireacht 776, 2005.

Mirochnick M et al. Cógaschinéitic de nevirapine i mná torracha atá ionfhabhtaithe le víreas easpa imdhíonachta daonna cineál 1 agus a nuabheirthe. Foireann Prótacal 250 ón nGrúpa Trialacha Cliniciúla SEIF Péidiatraice. Iris na ngalar tógálach, 178: 368-374, 1998.

Marazzi MC et al. Sábháilteacht réimeanna teiripe antiretroviral triple ina bhfuil nevirapine chun tarchur ingearach i gcohórt Afracach de mhná torracha VEID-1 a chosc. Leigheas VEID, 7: 338-344, 2006.

Timmermans et al. Fo-iarsmaí nelfinavir agus nevirapine le linn toirchis. SEIF, 19: 795-799, 2005.

Haberl A et al. Laghdaítear nochtadh plasma nevirapine i measc na mban torracha. 15ú Comhdháil Idirnáisiúnta SEIF, Bancác, achoimre TuPeB4644, 2004.

Guay LA et al. Nevirapine mar dáileog intrapartum aonair agus nuabheirthe i gcomparáid le zidovudine chun tarchur ingearach VEID-1 a chosc i Kampala, Uganda: triail randamach HIVNET 012. An Lancet, 354: 795-802, 1999.

Taha TE et al. Próifiolacsas gairid iar-nochtaithe i leanaí nuabheirthe chun tarchur máthair-le-leanbh de thriail chliniciúil randamach VEID-1: NVAZ a laghdú. An Lancet, 362: 1171-1177, 2003.

Lallemant M et al. Nevirapine imbhreithe dáileog aonair móide zidovudine caighdeánach chun tarchur ingearach VEID-1 sa Téalainn a chosc. New England Journal of Medicine, 351: 217-228, 2004.

Jourdain G et al. Nochtadh intrapartum ar fhreagairtí nevirapine agus máthar tar éis teiripe antiretroviral bunaithe ar nevirapine. New England Journal of Medicine, 351: 229-240, 2004.

Jackson JB et al. Sóchán friotaíochta K103N a aithint i mná Uganda a fuair nevirapine chun tarchur ingearach VEID-1 a chosc. SEIF, 14: F111-F115, 2000.

Eshleman SH et al. Sócháin friotaíochta a roghnú agus a imíonn i measc na mban agus na leanaí a fhaigheann nevirapine chun tarchur ingearach VEID-1 a chosc (HIVNET 012). SEIF, 15: 1951-1957, 2001.

Cunningham CK et al. Sócháin frithsheasmhachta a fhorbairt i measc na mban a fhaigheann teiripe caighdeánach antiretroviral a fuair nevirapine intrapartum chun tarchur imbhreithe víreas easpa imdhíonachta daonna cineál 1 a chosc: fo-staidéar ar phrótacal grúpa trialach cliniciúla SEIF péidiatraice 316. Iris na ngalar tógálach, 186: 181-188, 2002.

Moodley D et al. Meastóireacht ar shábháilteacht agus éifeachtúlacht dhá réimeas simplí chun tarchur ingearach (TMF) a chosc in ionfhabhtú VEID: nevirapine i gcoinne lamivudine agus zidovudine a úsáidtear i dtriail chliniciúil randamach (staidéar SAINT). 13ú Comhdháil Idirnáisiúnta SEIF, Durban, achoimre TuOrB356, 2000