C'è vita con l'HIV

Guarda! C'è vita con l'HIV

Primo editoriale di soropositivo.org

Questo è il primo editoriale di Soropositivo.org, che Beatriz Pacheco ha ripubblicato, nel suo profilo personale, circa 15 anni dopo la sua pubblicazione perché, secondo le sue parole, e sono assolutamente d'accordo, tutto continua come allora!

XNUMX dicembre: un giorno di lotta

Nell'anno duemila, in agosto, ho creato questo sito, Soropositivo.Org e, per dare l'impressione che ci fosse “un lavoro di squadra” ho finito il

Nonostante più di 20 anni di infezione da HIV, non ne sono senza.

saluto con “tutto il team di seropositivo.org”.

Il fatto è che all'epoca non c'era e non c'era, fino ad oggi, una "squadra".

Ecco una partnership: Dio e io ... E a volte, io e Dio ...

Ma questo è stato il mio primo editoriale, per Primo dicembre 2000 e penso che il 2020 possa arrivare senza un anno con la ripresa di “certe lotte”. Un passo avanti, due indietro per certo, il silenzio sarà come la morte!

Sono stato in silenzio, ma è un silenzio preoccupato, e anche se ho un'altra pubblicazione per oggi,

Prima di dicembre 2019, è necessario rimettere certi fatti di fronte a tutti, poiché è necessario risvegliare un po 'più di persone.

Qualche anno fa, una delle persone più rispettate nella lotta contro l'epidemia di HIV / AIDS, Beatriz Pacheco, ha pubblicato su Facebook, dicendo, quindi, che il testo, dell'agosto 2000, era ancora attuale!

Ho paura di dire che il tempo è progredito cronologicamente, ma è diventato ancora più "simile" a ciò che questo testo ha mostrato e mostra.

La volontà di PECar

Tant'è che ho deciso di ripubblicarne un altro, un brillante giurista, Sandro Sardá. Questo arriverà tra poche ore.

Sostengo nel mio blog che c'è vita con l'HIV. E c'è davvero.

Tuttavia è bene che si inizi a pensare al mantenimento dello status quo dei diritti costituzionali già garantiti, in un momento in cui non manca la volontà di "Peccato.

E ho imparato che questo è un giorno di lotte con una persona per la quale ho reso alcuni servizi e, nelle sue parole, ho scelto di non accettare la mia amicizia.

Sì, sembra averla trovata inefficiente (forse è un Borg, non lo so). Forse sono antipatico. Non lo so. Forse il rapporto con me non è molto arricchente, chi se ne frega ...?

Ognuno conosce il dolore e la gioia di essere quello che è.

Non busso due volte alla porta di qualcuno, con questa intenzione, una seconda volta. E non mi piace molto l'idea di riconsiderare le decisioni di altre persone che mi hanno fatto provare dolore. Dolore morale, per me, proprio quello della neuropatia periferica, che, oltre ad essere cronica, sembra irrimediabile.

Gli altri dolori ...

Ciò che è stato ottenuto può essere minato, diciamo, in una "penna" o due, e non so chi di noi dovrà ricominciare questa lotta. Anni fa ho rotto un '* amicizia * con una persona che si è presentata, evidentemente contro il trattamento delle persone sieropositive, in una "conversazione" il cui contenuto era più o meno questo:

- "..."

- "Brasile è l'unico paese che sponsorizza".

- “Sulla base di questo discorso, per te, Mara ed io, morti, non fa differenza”!?

- "Non colpiremo la testa" ...

- "Abbiamo già colpito"….

Poi l'ho bloccato, su MSN Messenger. Purtroppo è un mero campione di un "pensiero collettivo"(...) E, posso scommettere, è ancora vivo!

Di seguito il testo, Ipsis Literis

benvenuto


Dia Primo dicembre Il 2000 celebra la Giornata mondiale contro l'AIDS.
Le stazioni televisive non parleranno d'altro; idem stazioni radio e giornali. Dopo, il soggetto cade, di nuovo, nell'oblio.
In questo giorno abbiamo cantato molte vittorie. Anche con la partecipazione attiva di comunità e organizzazioni non governative, abbiamo visto molte vittorie:
Ci sono più rimedi; gli esami sono più accurati; la ricerca sui vaccini ha fatto molta strada.
Le persone con HIV vivono più a lungo e hanno una migliore qualità della vita ...

Il primo dicembre è più di questo

Questo sono io, 24 anni dopo aver ricevuto la diagnosi e la profezia di sei mesi di vita!

Sono obbligato a non essere d'accordo con la migliore qualità della vita.
La qualità della vita non significa solo essere sani, a scapito dei farmaci.
La qualità della vita è svegliarsi la mattina e affrontare un autobus, metropolitana o treno e arrivare al lavoro, svolgere una funzione, uscire a pranzo con gli amici e tornare per altre cinque ore di lotta e, con ciò, pianificare il futuro.

La qualità della vita è qualcosa di più


La qualità della vita è non dover nascondere la malattia per paura di essere discriminati, non doversi nascondere come criminali solo perché si ha un virus.
Qualità della vita significa poter sognare un futuro migliore, con una casa tutta tua, con il matrimonio, la vita familiare.
E alla base di tutto questo c'è il diritto al lavoro, unito al diritto alla salute e all'uguaglianza.
La nostra vita non può rimanere limitata alle scatole dei medicinali e ai test di laboratorio.
La nostra vita non può essere vissuta nell'orbita della malattia o della condizione di sieropositività.
Il profilo del portatore di HIV è cambiato; e cambiato in meglio.
Non moriamo più così spesso. Non siamo ricoverati così spesso, non sviluppiamo più la malattia e, infatti, siamo forti e sani, in grado di lavorare e di vivere la vita sociale.

Il XNUMX ° dicembre è un giorno per l'addebito dei diritti


C'è stato un errore all'inizio dell'epidemia:
È stato attribuito a un gruppo specifico di persone, il cui comportamento la società ha l'abitudine di fallire senza saperlo. 


Sono state create espressioni come la peste gay, il cancro gay, i gruppi a rischio. Tutto sbagliato, bugiardi, discriminante. Tutto stigmatizzante. E nessuno annulla questo errore. Tutti si comportano come se nulla fosse accaduto.

 L'HIV non discrimina

Dobbiamo continuare la ricerca! Prima o poi, anche tra 300 anni, la soluzione apparirà

L'AIDS no privilegio di pochi. L'HIV lo è non molto selettivo quando si tratta di "scegliere" il tuo ospite.
Bianchi, neri, indiani, eterosessuali, donne, bambini, omosessuali, bisessuali, chiunque.
Chiunque può contrarre l'HIV e, se non curato, sviluppare l'AIDS.
Ma la stragrande maggioranza, quando lo scopre, va in cura, recupera la salute! 

Ed è in grado di guidare "una vita normale ", come chiunque altro.
Ma questo ci viene negato. Se un datore di lavoro scopre di avere un portatore di HIV in il tuo staff, congedarlo, con qualsiasi pretesto, per sbarazzarsene problemi futuri, che sono solo teorici.

XNUMX dicembre Quasi un giorno per "liquidare i conti"

Guarda quello. Vedo molta paura. Molta follia, molto dolore, molta sofferenza e, davvero, che tu ci creda o no, quando qualcuno viene da me e vedo il dolore e la sofferenza penso molto a cosa potrebbe causare questa autentica paura e non so nemmeno perché! Non arrabbiarti! C'è vita con l'HIV

Questo perché il datore di lavoro non vuole correre il rischio di affrontare da solo l'intero onere dell'eventuale malattia:
Ricoveri, licenze, assenze per controllo, ecc.
Tutto questo fa il portatore di HIV essere considerato un dipendente, un lavoratore poco attraente.
Questo deve essere cambiato, generando incentivi fiscali per coloro che usano l'HIV.


Disoccupato, siamo un peso sociale. Dipendiamo dall'assistenza pubblica, quasi sempre precaria, dalle nostre famiglie, quasi sempre dai redditi bassi, e la nostra vita perde qualità e aspettative.
Dipendenti, ci prendiamo più cura della nostra salute, consumiamo di più, paghiamo le tasse e viviamo felici, produttivi e indipendenti.


Il XNUMX ° dicembre è per questo: il rapporto datore di lavoro / dipendente sieropositivo / governo deve cambiare.

Il peggior sintomo è il pregiudizio


È inutile creare una serie di leggi che vietano al datore di lavoro di licenziare la persona sieropositiva; ci sono leggi e leggi che proibiscono un numero qualsiasi di cose e continuano ad accadere, anche se proibite. Oppure una legge che vieta il traffico di droga ha posto fine al traffico?
Al contrario, invece di semplicemente "proteggere" il portatore di HIV, attraverso dispositivi legali, ovviamente lodevoli, che puniscono l'azienda e / o il soggetto che incorre nel reato di discriminazione, è necessario incoraggiare il datore di lavoro a mantenere, attraverso agevolazioni fiscali, come dicevo, e creando una banca delle ore O Sieropositivo e in forma per lavorare nel suo solito posto.

Non significa far sembrare qualcuno così ... così triste?

Le fiere dell'artigianato, insisto, non risolvono nulla. Non tutti hanno l'abilità manuale per questo o sono interessati a un tale mestiere. E tutti hanno il diritto di esercitare la loro professione, che hanno imparato a sviluppare in base ai propri meriti e sforzi, spesso quotidianamente. IL la condizione sierologica non annulla questi meriti. Anche il modo in cui l'individuo ha "preso" il virus non dovrebbe essere considerato, in quanto non cambia in meglio o in peggio la qualità del professionista in questione. La condizione dell'essere umano, degno di rispetto, non di pietà, deve rimanere sempre prima di tutto.


Nel frattempo, la società precisione essere informato, dai media, sulla sicurezza della convivenza con i malati di HIV.


La stampa in generale lo deve alla popolazione, nella sua informare e chiarire.
Le campagne di chiarimento dovrebbero essere ideate da chi comprende l'argomento, da chi vive l'argomento e da chi conosce l'argomento in profondità.


A la visione sociale dell'AIDS è sbagliata. NON moriamo come mosche. E non trasmettiamo la malattia attraverso l'aria, strette di mano o contatti sociali.
Il rapporto sessuale deve essere protetto; ma non è per evitare "solo l'AIDS" (come se il resto non importasse), serve a evitare la sifilide, la gonorrea, l'epatite, i condilomi acuminati e una miriade di malattie sessualmente trasmissibili.

Come o più pericoloso dell'infezione da HIV. Inoltre, previene gravidanze indesiderate o, peggio, gravidanze adolescenziali.

La prima vittima di gravidanze indesiderate è la ragazza che diventa madre.

La madre adolescente non torna quasi mai a scuola e questo è il grande inizio della violenza strutturale che prospera contro le donne. Tu, madre, devi parlare con tua figlia.

IL DIALOGO È IMPRESSIONANTE Il testo continua dopo il video


Questa visione sociale dell'AIDS deve essere raddrizzata, corretta. E solo i mass media, in collaborazione con le organizzazioni non governative e il governo, sono in grado di riparare questo danno causato da loro stessi e dalla comunità scientifica, in un momento in cui c'era pochissima luce sul problema.

Ritiene che la popolazione sia adeguatamente informata? Clicca qui.

Credi che stia esagerando? Quel pregiudizio non è così grande? Clicca qui (è una vecchia notizia) e poi, Clicca qui

Tutti corrono un rischio. Ci sono oltre 2000 commenti sulla pagina finestra immunitaria

Senza contare quelli che finiscono per non accettare mai il risultato non reattivo

Credi che nessuno corra più rischi? Clicca qui  (vecchie notizie) 

Ti senti al sicuro perché vivi una "relazione stabile"? Clicca qui (sono vecchie notizie) arriverai alla conclusione che non sei così sicuro.

 

Quasi 30 anni dopo e quella notte non sono ancora riuscito a cancellare. Non ho concluso la mia carriera come DJ! E…. Diciamo che è stata una carriera fulminea, considerando solo e così solo il tempo che “si girano i piatti e, con esso,“ la banda ”, è durata poco più di tredici anni! Ti sembra familiare? Si!!!
Il XNUMX ° dicembre è per questo: noi Ricorda cosa siamo e rafforza ciò che otteniamo.

Quindi cerca nella sezione delle testimonianze personali le storie di donne che hanno contratto il virus dai loro mariti e che qui aprono i loro cuori, nella speranza che questo non accada più ...

Os Paladini di Dio sono sciolti
L'AIDS è un problema di tutti, nessuna possibile distinzione di genere o "stile di vita". Ma non è più la condanna a morte o la "vendetta di Dio" (...).

Ed è possibile cambiare queste cose con consapevolezza e chiarimenti, informazioni e buona volontà ed empatia.

Di tutti i sintomi dell'AIDS, il peggiore è ancora, dopo trent'anni e “tanti” anni, in cui la maggior parte ha accesso a TV e Internet, il pregiudizio.

Questo deve cambiare, e cambia in meglio.
Claudio, e tutto squadra sieropositiva home page.

Qualcosa che cerco di fare specchiami….

Nota del redattore: fare clic su qui, per vedere il testo sul tuo ambiente originale

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