C'è vita con l'HIV

Guarda! C'è vita con l'HIV

Vita sessuale di sieropositivi - The Nutz And Bolts

Vita sessuale del sieropositivo

La vita sessuale del Soropositivo sembra impossibile a una persona appena diagnosticata! La prima cosa che l'individuo pensa è: "Nessuno vuole fare sesso con una persona sieropositiva".

La vita sessuale del sieropositivo e il concetto di sé

Il peggiore dei pregiudizi è il pregiudizio di sé, perché se non affronti i tuoi pregiudizi, prima o poi ti affronteranno!

Ed è proprio a questo punto che tutto si complica. Questo messaggio che l'individuo genera per se stesso è quello sposato dal soggetto di questa frase. In sintesi dice:

  • Non farei mai sesso con una persona affetta da HIV! Chi vorrebbe? Pazzo pazzo? Forse…

È la voce del suo pregiudizio, quella di ieri, prima della diagnosi, pensando, vivendo e parlando mentre, contraddittoriamente, la vita sessuale proseguiva veloce e impassibile senza protezione!

Insomma, è la persona che è incurante di se stessa, io una volta ero questa persona, che non si cura affatto dei rischi; e che tutto è sciolto, e tutti sanno cosa, quando ti appare la parola "reagente"!

È una delle cose più contraddittorie che ho finito per imparare nell'assistenza quotidiana tramite What's App! E ho anche capito che l'idea di Dostoevskij crimine e punizione servono bene nella mente del sieropositivo!

La vita va avanti, anche con la prognosi peggiore

Non è opera sua! La relazione "crimine e punizione!" La prima persona a cui questo si applicava ero io!

Proprio sulla scia della mia recente diagnosi, con grande difficoltà sono riuscito ad avvertire le ultime due persone di contatto del rusco sulla condizione attuale, la mia diagnosi e, dopo un po ', ho finito per informare che entrambi non erano contaminati!

Assurdo di assurdità, mi rattristava, a causa di uno di loro, perché sentivo, ero sicuro che questa sarebbe stata la fine di tutte le possibilità di una ripresa.

Sì! Ero triste che non fosse reattiva (ed ero anche sollevato) perché sapevo che, d'ora in poi, tutte le possibilità di riconciliazione sono scomparse. Per favore, non deludermi. Sono solo un uomo! Ovviamente non sono perfetto.

Vita sessuale del sieropositivo: E in nome della verità, sia detto. 

Dall'interno della Casa de Apoio le scrissi una lettera. In effetti, erano tre o quattro lettere in cui l'intenzione era quella di vederla, ricevere una visita, provare un "ultimo biglietto", cercare di riprendere una storia d'amore che non è mai stata buona per le gambe, riconosco che ho frustrato tutte le sue aspettative ". E me l'ha detto prima della diagnosi.

Comunque, poiché non ho speranza, le ho inviato un'ultima lettera, consapevole della sua reazione nel leggerla: non mi ha mai più parlato. Meglio così! Dopotutto, a quel tempo, la mia opinione era esattamente questa, che nessuno avrebbe fatto sesso, scopato, mangiato o dato a una "persona affetta da AIDS".

Triste e sciocco errore che la vita mi ha dimostrato infondato.

Serve cura, cautela, prevenzione.

Sebbene la scienza abbia i suoi risultati lì, non rilevabile è uguale a non trasferibile, PEP e PrEP, consiglio i preservativi, i preservativi.

Per queste "tecniche di cui sopra" può essere giusto. Ma nessuno di loro evita la gonorrea, oggi praticamente incurabile perché ogni antibiotico ha finito per diventare inefficace contro il nostro amico o "Gonococcus"!

Può esserci vita sessuale? Sì. Ma è bene prendersi cura. Andiamo avanti!

Maggiori informazioni sulla vita sessuale di una persona sieropositiva:

Ho iniziato questo testo e presto mi sono arrabbiato. Non mi sono piaciute e non mi piacciono certe sue dichiarazioni! Poi mi è piaciuto, anche se io e lui eravamo di gran lunga diversi e controversi.

Non gli piace l'idea di "esplorare le persone con HIV" nei loro bisogni emotivi. Ma sta lavorando sodo (e lo rispetto e lo ammiro) ha contribuito ad aiutarti in altri modi e, lo sappiamo, il ritorno indiretto arriva (...) e in volume maggiore rispetto al sito di incontri.

Intorno al 2003/2004, forse 2005, ho avuto la brillante idea stupida di creare un sito di social networking per le persone con HIV. Il sito esiste ancora ed è in http://www.amorpositivo.com! E non sono io, decisamente, a tenerlo lì.

Un sito basta per sostenersi come un asino sul pan di spagna!

Divertente…. Questa espressione è stata ascoltata quotidianamente da me, la vita del mio defunto padre, che si lamentava del mio “eccesso di cibo”….

Ciò che mi accingo a fare?

Imparare da O Velho Souza - La vita del Soropositivo

E, giusto per la cronaca, mi ha detto: Quando stavo andando alla Zone, da José Paulino -ho molto da raccontarti…. - Stavo lavando l'op ** (come se il lavaggio stesse per risolvere il problema dell'infezione da HIV) mi ha detto quando ha scoperto….

La merda in tutto questo è che molte cose sono state lasciate non dette e, quindi, ciò che viene detto, crudelmente e da parte a parte, rimane taciuto, un'altra espressione che ho imparato da lui!

E, dopotutto, cambiando la vibrazione, che è proprio dov'è e, se non può stare bene, che riceve le mie preghiere e quelle di coloro che possono dire qualcosa al riguardo, in suo nome e per lui!

La storia è scritta da chiunque abbia vinto e in questo senso c'è poco da fare e nessuno ha vinto ciò che è stato messo in gioco nella lotta!

Tornando ad “Amor Positivo” l'idea era quella di dare a tutti la possibilità di incontrare qualcuno, pagandone, anche, anche in questo settore, io ero “avant garde”, e volevo solo R $ 45,00 per metà.

La vita delle persone sieropositive, che ho cercato di migliorare in un modo o nell'altro.

Per cosa?

Per tenerlo senza estrarlo dalla tasca o dal portafoglio, come dovevo continuare a farlo, tieni qui questo blog !!!

La mia tattica era di mostrare alla persona che sono, per vedere se la persona poteva essere interessata. 

Quando la persona era interessata, o gli piaceva davvero quello che sapeva, ho iniziato a parlare del mio lavoro. Ed era lì che le cose si stavano dirigendo verso certi percorsi e, ne ho alcuni qui

 

  • Ipotesi 1: la persona ha lasciato MACH 3.
  • Ipotesi 2: la persona rimasta in WARP 9.9
  • Ipotesi 3: Uno “Improvvisa necessità di respirare  aria fresca" la persona è arrivata e non è più tornata !!!
  • Ipotesi 4: La persona è rimasta e, davanti, in uno stupido litigio ha detto: "E qui corro le mie possibilità"
  • Ipotesi 5: Fantasticamente la persona ha detto: avresti potuto contaminarmi e non l'hai fatto! Adesso mi piaci ancora di più! Ma tutto finisce in fretta, perché la paura e il gruppo sociale parlano più forte! Ci sono passato anch'io!
  • Ipotesi 6: “Per sempre felici e contenti
  • Ipotesi 7: incontri una persona con la stessa sierologia e la vita diventa più semplice

È molto difficile per te uscire con qualcuno con un'altra sierologia, perché anche con U = U, o I = I, l'ignoranza e la paura prevalgono !!!

E, sì, sono finito nella vita con una persona con la stessa sierologia. Ci sono picchi tra di noi? Ci sono stato, ma dobbiamo ritrovare la nostra strada, perché tra appuntamenti e vita in comune, 22 anni è una cosa da considerare con importanza e ciò che è aperto, chiude temporaneamente.

Qui, lascia che l'autore proceda con il suo discorso.

Sfide e sfide ancora più grandi

Sapevo che ci sarebbero state difficoltà negli appuntamenti dopo che mi è stato diagnosticato l'HIV, ma non conoscevo le molte sfumature nascoste che esistono negli appuntamenti quando sei una persona che vive con l'HIV.

Ovviamente ci sono sfide chiare, specialmente quelle legate allo stigma. Tuttavia, ho scoperto che essere sieropositivo e uscire con qualcuno è molto più impegnativo di quanto immaginassi, e questo è raramente discusso. Ecco alcune delle sfumature che ho sperimentato:

Prima di iniziare, devo spiegare alcune cose. Vedi, prima dell'HIV, gli appuntamenti erano tutto per me; o dovrei dire, trovare qualcuno con cui passare il resto della mia vita è stato tutto. Quando il medico mi ha detto che sono sieropositivo, mi ha scosso profondamente.

Sembra orribile, vero? È solo un'illustrazione. Non gli rende nemmeno giustizia alla complessità e al genio della sua auto-ingegneria

Quando parlo pubblicamente della convivenza con l'HIV, parlo spesso di come le parole del dottore equivalessero a essere state colpite da una mazza. Stavo piangendo in modo incontrollabile, stavo crollando dentro e c'erano ancora i dilemmi di coscienza come "dire o non dire", se raccontare, quando (?) - era uno scenario molto brutto.

Le cose si sono calmate dopo alcune settimane che seguirono, ma a volte mi sono ritrovato a corteggiare qualcuno e chiunque. Ho iniziato a misurare i progressi in base alla quantità di tempo tra gli attacchi. Immediatamente dopo la mia diagnosi, flirtare era un evento quotidiano. Nel tempo, ho flirtato una volta alla settimana, poi ogni due, poi tre mesi e, infine, il flirt è diventato sempre meno frequente.

Tutto quello che volevo era sentirmi normale. (Coprire il sole con un setaccio è inutile) Non ero a conoscenza dei siti di incontri prima della mia diagnosi, e così, poche settimane dopo la mia diagnosi, mi è venuto in mente che dovrebbero esserci siti di incontri per chi vive con l'HIV.

Sollievo e felicità. Ma non mi piace l'idea di pagare!

E ha ragione! Non ci sono uomini su questa spiaggia ed è stato bello prendere il sole su di essa? 

Con mio sollievo e felicità, ho trovato diversi siti di incontri, alcuni per i quali devi pagare e altri gratuiti. Di persona, Trovo riprovevole trarre profitto dalla necessità che le persone sieropositive si sentano amate e non disprezzate.

Con tutti i soldi sui programmi per l'HIV e sull'attivismo, devono esserci molti siti di incontri gratuiti (mi sbaglio o è il guadagno indiretto?). Questo è necessario per la nostra cura quanto i farmaci stessi.

Mi sono registrato su diversi siti di incontri e ho subito iniziato a incontrare donne.

Che sollievo!

A quanto pare, ci sono pochi uomini vitali sui siti di incontri per l'HIV, e sono stata una boccata d'aria fresca per molte donne che, sfortunatamente, erano sulla stessa barca.

Prima dell'HIV, investivo di più negli appuntamenti. Ora stavo flirtando più che mai.

Ma, ricorda, stavo ancora flirtando - e in realtà, non ero nemmeno vicino all'essere pronto per una relazione, una relazione solida e seria! Ma ho chiamato comunque. Pensavo di essere pronto e quindi "ero normale", e ho deciso di provare.

Prima di continuare, devo fermarmi qui, perché è molto importante notare una funzione non intenzionale, anche se molto importante, dei siti di incontri per l'HIV che ho scoperto e che secondo me nessuno ha pianificato o pianificato.

Vedi, a questo punto, non avevo trovato un'altra anima viva con l'HIV, nonostante le ripetute chiamate ai miei medici per connettermi con un collega che ha l'HIV o un gruppo di supporto. Voglio dire, sapevo che ci sono persone sieropositive.

Sapevo che li incrociavo ogni giorno per strada; Tuttavia, senza sapere di aver visto o incontrato qualcuno con l'HIV, ho sentito di essere l'unica persona al mondo a vivere con l'HIV. Mi sembrava di essere solo e di essere l'unico. Non c'erano servizi di intervento precoce, nemmeno di recente, nel 2012, quando mi è stata diagnosticata.

Il mio primo post disturbo emotivo

Subito dopo la diagnosi, ho sofferto di un altro tipo di deviazione emotiva diversa dalla sua. Poiché non sapevo assolutamente nulla della malattia, e con il mio ritrovato amore per la vita, che è una delle cose più importanti nella mia psiche, sono arrivato a credere che la mia sierologia “brillava nell'oscurità!

Chiunque

Credevo che chiunque potesse guardarmi e sapere che “ero un malato di AIDS. Aiuti sprecati, come mi chiamavano in bocca al lusso (ho lavorato su entrambi: Na do Lixo e Luxo. Na do due volte! Ho iniziato “lì la mia carriera, e lì è finita!). 

Aiuta a sprecare !!! Mantieni questa espressione sinistra e lugubre. Non ho mai sentito niente di peggio ...!

Attivista e difensore (non so se Luck Cage o Iron Fist)

Oggi sono un attivista e un sostenitore, quindi ora conosco un sacco di persone sieropositive, ma al momento della mia diagnosi non conoscevo nessuno con l'HIV. Ringrazio Dio ogni giorno attraverso siti di incontri. Se non fosse per i siti di incontri, potrei non vedere mai qualcuno che è sieropositivo; almeno in quel momento.

Quando ho scoperto che esistono siti di incontri per l'HIV, la prima cosa che ho pensato è stata che avevo appena trovato una comunità di persone illuminate. Voglio dire, certamente, le persone che vivono con una tale afflizione socialmente invalidante (o almeno così pensavo) come avere l'HIV devono essere individui illuminati e quindi sofisticati, giusto?

Ragazzo, mi sbagliavo.

Un mio addendum e, persone gay, non fraintendetemi. Ma certi approcci ... Non merita di più ... Ero nella chat room di UOL per persone con HIV e quello era Cláudius (Hetero). Non perché potessi essere "caccia"! Cercavo testimonianze per il blog e tutto quello che volevo era un certo tipo di approccio…. Ebbene, voi che siete gay sapete che alcune persone tra voi sono eccessivamente obiettive quando sono "interessate a qualcosa" e il nick era proprio per evitare questo particolare focus! Ma…. Alcune persone…

… Alcune persone non hanno limiti!

Qualcuno si è avvicinato a me. E ho gentilmente risposto con un buon pomeriggio.

- “Beh, vedo il tuo soprannome, ma ti chiedo se non hai tara?

- "Ho 🙂! gli ha detto.

- "Sarebbe per gli insegnanti, io sono uno"

-No, "cari", insegnanti.

Poi qualcosa che ho visto e riso

Così e così Stranger lasciò la stanza

🙂 Srotolarsi ridendo

Per favore?…

Più facile trovare Shining di Stephen King

È stato un mio grosso errore. Ho erroneamente attribuito una sorta di qualità dell'illuminazione sovrumana alle persone che convivono con l'HIV, e così facendo, in un certo senso, le ho disumanizzate. Erano umani prima dell'HIV e sono umani dopo l'HIV; completo di tutte le debolezze e le fallibilità riscontrate in chiunque.

In breve, se erano idioti prima dell'HIV, erano idioti dopo l'HIV, e questo è perfettamente normale e comprensibile.

Ho pensato di provare ad uscire con qualcuno che è sieropositivo, ma molto presto ti ritrovi in ​​questo puzzle: quanto tempo dovresti aspettare per dire a qualcuno che sei sieropositivo?

Lo dici immediatamente alla persona?

Dovrebbero avere il diritto di sapere immediatamente?

Legalmente, hanno certamente il diritto di sapere prima di qualsiasi contatto sessuale.

Che tempo per raccontare di Amarilis In Memorian

Il pericolo di questo è che se dici alle persone che sei sieropositivo all'inizio della riunione e si rifiutano di continuare una relazione con te, molto presto ti troverai in una posizione in cui molte persone a caso che non hanno mostrato capacità di mantenere riservata questa conoscenza molto personale.

Perdita di controllo sulla segretezza - Completa disperazione

Con l'aumentare della percentuale di persone che conoscono la propria sierologia, diminuisce la quantità di controllo su chi sa e chi non sa.

A complicare le cose, si perde il controllo su come il messaggio viene consegnato e, quindi, su come viene ricevuto. E se aspetti ed esci con qualcuno per un po 'prima di raccontare il tuo stato sierologico?

È davvero giusto chiedere a qualcuno di darti sei mesi o più della tua vita quando, alla fine, non può accettare il suo stato di HIV? Inoltre, quanto è giusto per la persona che convive con l'HIV? Queste sono due domande che cercherò di tenere presente per lavorarci sopra….

Alla fine, ho scelto di uscire solo con chi era sieropositivo.

Quindi, ho iniziato a utilizzare siti di incontri e, con mia grande gioia, ho fatto diversi appuntamenti.

Allo stesso tempo, ho pensato di parlare del mio stato di HIV.

Mentre parlavo con i miei potenziali partner, a volte ho detto che volevo andarmene.

Il solo accenno alla partenza ha scosso i miei potenziali partner a chiedersi:

"Mi vuoi trovare? Hai detto che volevi andartene? " Potevo sentire la paura nelle loro voci. Mi è diventato subito chiaro che, per rispetto dell'anonimato di qualsiasi potenziale partner, sarebbe stato saggio mantenere il mio stato di HIV per me stesso. Sembrava, per una buona ragione, che nessuno fosse interessato a uscire con qualcuno che affermava di essere sieropositivo.

Condannato alla solitudine!

Qui sto prendendo in giro. Ridere non fa male a nessuno 🙂

https://youtu.be/mq7zHufly7c

Quindi stavo zitto. E temevo di essere condannato a trascorrere la mia vita da solo.

Ma alla fine del 2015 ho incontrato una donna molto dinamica e di talento. Abbiamo corteggiato e, all'inizio del 2016, ho lasciato la mia casa a Cleveland, Ohio, e mi sono trasferito con lei a Detroit, nel Michigan.

All'improvviso, mi sono trovato dalla parte opposta degli stessi problemi che a volte mi lasciavano perplesso. Vedi, la mia ragazza lo è Claire Gasmagera, un attivista e avvocato molto sincero e molto pubblico che è nato con l'HIV e ha lavorato in tutto il mondo.

Ho seguito Claire in legge; tuttavia, non ero pubblico su il mio stato sierologico. Una semplice ricerca su Google per Claire rivelerà da sette a otto pagine di articoli e interviste con lei, in cui parla apertamente del suo stato di sieropositività.

Per questo motivo, ero molto riluttante a menzionare Claire sulle mie pagine dei social media.

Lo so com'è!

Raramente ho riconosciuto Claire.

Claire e io ne abbiamo parlato spesso, e le andava bene, ma avevo paura che i nostri amici comuni mi vedessero come un ragazzo indifferente e senza amore che non avrebbe nemmeno menzionato la mia ragazza né pubblicato nessuna foto di lei.

Per due anni, il mio stato sentimentale ha detto "single". Mi sono sposata con Mara il giorno dopo il suo ritiro e questo parla da solo!

Conosco i miei amici, e so che i miei amici sono ficcanaso, e se vedessero sui social media con cui vivo, andrebbero su Google e vedrebbero subito che Claire è chiaramente e pubblicamente sieropositiva.

Non passerà molto tempo prima che i miei amici aggiungano A + B (o con fede) e presumo che anch'io sia sieropositivo. Il problema era bene, tutt'altro! Anche se questo era sbagliato e i miei amici avevano dubbi su quel presupposto, sapevo nel mio cuore che sarebbe stato un presupposto corretto.

Ho fatto del mio meglio per nascondere il significato di Claire nella mia vita.

Una delle cose positive che ha funzionato nel mio cuore è che essere sieropositivo è che ora ho conversazioni più reali e durature con le donne. Prima dell'HIV, le mie interazioni con le donne erano superflue e avevo intenzione di andare a letto con tutte le donne che incontravo.

Aspettare una relazione sessuale era quasi sempre la mia motivazione per qualsiasi tipo di impegno verso una donna nel mio cuore. Per le strade, hanno un nome per ragazzi come me, "Captain Save-a-Hoe". (Il traduttore cercherà di determinarlo molto meglio alla fine)

Ero bravo a fare il "capitano".

L'agenda nascosta

Sembravo sincero nelle mie intenzioni, ma avevo sempre un programma nascosto.

L'HIV mi ha aiutato a realizzarlo.

Lo sapevo, che stavo cacciando e non avevo intenzione di mettere radici quando e mentre vivevo di notte, dj uscendo a caccia, a volte pescando, più complicato, subito dopo il bagno. Sì!!!" Anche prima del mio primo caffè, al bar di Seu Chico, un brav'uomo di cui registro qui, inizialmente.

E spero di trovare il tempo assenza di dolore neuropaticoa (Mi chiedo se c'è così tanto dolore, ho avuto un lampo memorabile qui negli ultimi tre minuti e sono riuscito a malapena a contenere le urla. è una sorta di riequilibrio dell'equilibrio) e disponibilità a parlarne…. 

Cacciavo perché cacciavo, non guardavo al futuro.

Dopo che le mie figlie si sono perse, una storia molto pelosa che, sì, con dolore neuropatico o meno, scriverò qui, ma dopo averle perse, non ho dato "cazzata" a niente. Avevo vissuto un inferno astrale inconoscibile per loro e li avevo persi. Po ** a nessuno mi interessava di più. Non cercavo la morte, anche se credevo che contrarre l'HIV sarebbe stata una morte certa. Volevo solo dimenticare. Chi dimentica di aver perso due figlie nella cacofonia di un ospizio, per mano di una persona fuori dal suo centro, completamente demente dalla droga…. Lo dimentichi? Dimmi un altro ...! Ero interessata, sì, e sempre, alle donne con qualcosa in più nella testa. Ma la mancanza di persone così di notte, a quei tempi, in quella “zona” era sistemica ed endemica….

Ora, dopo l'HIV, le mie interazioni con le donne sono molto reali: prima dell'HIV, non sapevo mai quanto fossi falso con le donne. Pensavo di essere il ragazzo più sincero del pianeta.

Ora, mi interessa davvero quello che dico io e una donna, ed era il mio programma nascosto.

Adesso sono in un posto migliore. Ho una relazione con Claire che è durata tre anni e continua a contare. Abbiamo avuto nostro figlio, Calvin, nell'ottobre 2017 e abbiamo un figlio, Aaron Jr., che dovrebbe arrivare a fine marzo 2019.

Sono molto fortunato ad aver contratto l'HIV molto tardi nell'epidemia - quando i farmaci sono buoni, sappiamo di esserlo non rilevabile è essere non trasferibile (I = I)e possiamo avere figli sieropositivi.

Nota: Questo è indipendente dalla dottrina scientifica I = I, registrati qui! Non rilevabile è uguale a Non trasferibile!

Ti consiglio di stare lontano da lui, HIV. Basta un preservativo!

Ho anche guadagnato molto dall'HIV! Ma per quanto grande sia l'entusiasmo di Aaron, non condivido la stessa fede. C'è vita con l'HIV? Sì. Ma prova, perché non è difficile impedire il tuo arrivo, a vivere senza l'HIV

Posso onestamente dire che:

  • Grazie all'HIV, ho trovato l'amore, che mi ha portato ai miei due nuovi figli
  • Grazie all'HIV, ora ho migliori amici.
  • Grazie all'HIV, ora sono attivo nell'attivismo e nella difesa, che mi ha dato uno scopo molto reale nella mia vita che non avevo prima dell'HIV.
  • Sono stato al Campidoglio (a cosa serve ???)
  • e fece pressioni sul Congresso. (La lobby è motivo di orgoglio!? Non direi mai sul mio curriculum, nelle precedenti occupazioni: "Ero un lobbista"….)
  • E, grazie all'HIV, sto vivendo il mio sogno di diventare diventare uno scrittore.
  • Claire e io siamo già stati inseriti nel profilo Rivista POZe la nostra storia è ancora utilizzata per promuovere il tuo sito di incontri gratuiti.
  • Niente di tutto questo sarebbe stato possibile senza l'HIV.
Nota del traduttore: quasi ti invita a contrarre l'HIV e, ragazzi, non è così !!!

poi Non sono amareggiato, abbraccio l'HIV.

Va ben oltre quello che ti proporrei !!! Se purtroppo hai ricevuto la diagnosi dei reagenti, accetta i fatti e vai avanti. Ma non ti direi:

- "Oba Oba! Prendiamo l'AIDS "

Nel mondo di oggi, è più gestibile del diabete e Spero che che ho un'aspettativa di vita del tutto normale. 

Qualcuno mi dica, per favore, cosa è normale perché, da vicino, molto vicino, nessuno è "normale"

C'è vita con l'HIV 🙂

La vita è bella. La vita è sicuramente molto meglio di prima dell'HIV.

Puoi crederci?

Sei anni fa, non avrei mai creduto di poterlo dire.

Ho anche un'amica che è una donna di 75 anni che è sieropositiva. (Anch'io!!!!)

Ha incontrato un uomo sulla sessantina che è sieropositivo e l'anno scorso si sono sposati. Bia ha già trovato e sperimentato l'amore della sua vita!

Per appena diagnosticato e il non così nuovo, non preoccuparti.

Starai bene. (Ho già perso persone nella nuova diagnosi! Affrettati con il test!)

Un'infezione opportunistica può porre fine a ogni speranza senza una diagnosi precoce

I miei amici e io stiamo vivendo esempi di la vita e l'amore sono ancora possibili.

Non è facile con lo stigma pubblico, lo so.

Ma sono qui per dirti che sì, anche Santo Antônio fa il tifo per te.

Aaron Anderson è un attivista, consulente ed ex conduttore di talk show, è anche co-fondatore di ARISE (Association of Refugees, Immigrants and Survivors of Human Trafficking Engagement). Viene da Cleveland e ora vive a Detroit.

Dettagli sulla traduzione

Riguardo a "Captain Save-a-Hoe" non ho ricevuto niente di buono tranne "Captain save a Hoe su Tradukka.com, e quando ho chiesto la traduzione di" HOE "lo stesso dispositivo di traduzione non" sapeva come tradurre ”HOE e ha presentato, in fondo al box di traduzione, una descrizione che, di per sé, è abbastanza ridicola, quando si parla di qualità del meccanismo di traduzione.

 Tradotto da Claudio Souza dell'originale in Ho trovato l'amore (e l'amore per se stessi) dopo l'HIV, e anche tu puoi tra il 29/05/2019 e il 04/06/2019

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