C'è vita con l'HIV

Vivere con l'HIV! Com'è?

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Vivere con l'HIV? Com'è ... come sarebbe?

Vivere con l'HIV è vivere !!! Per convivere con l'HIV, tu, a cui è stato appena diagnosticato, devi capirlo se ti impegni e sapere come accettare e accettare quella vita. Perché, per quanto difficile possa essere, la vita vale sempre la pena di essere vissuta, anche un giorno alla volta. Soprattutto oggigiorno, all'inizio degli anni '20, nel XNUMX ° secolo! Così tante persone hanno studiato come sarebbe stata la vita nelle annate, beh, eccole qui! Lunga vita agli anni Venti, con l'HIV!

Quando dico che c'è vita con l'HIV non invito i non reattivi: accetto i reagenti all'importante:

Reagire!

Reagisci e capiscilo, sì, sì, sì, sì! C'è vita con l'HIV!

Busque viver com HIV. Não se deixe morrer assim, derrotado, derrotada por omissão e medo
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E questo non è un invito! Se usi quello che dico per dire che sei influenzato, sei una paspanata, punto! Chi sta sistemando le sue chiacchiere nella mia battaglia come Dio sa cosa sarà stato, allora, perché!

Sì, così, sillaba dopo sillaba: Re-a-gir! Quando sono finito nella casa di supporto in mezzo al caos oscuro degli anni '90, ho passato quindici giorni a letto, prostrato. Picchiato. Sconfitto.

Non dal virus, non dall'HIV. Da me. Per la mia paura, per la mia vergogna. Per la mia codardia. Per il mio disfattismo.

Uno degli amministratori della Casa de Apoio, in un momento in cui si avvicinava il disastro amministrativo, ha attirato la mia attenzione dicendo:

Reagisci, inizia a svegliarti ora o non sarai in grado di vivere con l'HIV, sarai morto. SVEGLIATI e costruisci la tua storia! Inizia a convivere con l'HIV per cercare di non morire A CAUSA DI ESSO!

È possibile convivere con l'HIV. Ma devi volerlo

Sei stato in questo letto per quindici giorni! SE NON REAGITE ORA, NESSUNO REAGIRÀ PER VOI! Sarai morto in vita! Reagire.

Quello semplice! È ovvio che, a parte i pregiudizi e alcune minacce politiche, convivere con l'HIV è comunque come vivere.

Le persone vivono e muoiono questo è il processo naturale delle cose in questo mondo! E le persone muoiono nei modi più vari! Con motivi ed eventi assurdi, completamente scollegati! Questa ragazza, il tuo nome?

Il suo nome era ... Sì, sì!

Cláudia. Qualche settimana prima aveva scoperto la sua sierologia in quel modo.

La sorpresa

Il marito si è ammalato! Gravemente malato, non è sopravvissuto per più di due settimane e, diciamo, ha perso la vita.

Questa ragazza, Cláudia, dalla carnagione scura e lucente, si è materializzata su di me completamente distrutta e mi ha raccontato la sua storia.

Mi ha chiesto di stare con lei per un fine settimana e io sono rimasto.

Incollando quel cantante, credo che “Rosana” non ci fosse niente: neanche un tocco!

Ma non poteva metterci due mesi e così è morta! L'impreparazione emotiva la fece crollare dentro.

Non voleva, non sapeva, credo, come iniziare la sua storia su Vivere con l'HIV!

Così, emotivamente rovinato, con un numero di cellule CD4 di oltre 900, ho avuto la netta impressione, e potrei essere di "forma ovale", ho avuto l'impressione di averla vista rinunciare alla vita e quindi, arrendersi, ha lasciato questo mondo.

Qualunque cosa tu pensi, se non stabilisci una zona di equilibrio emotivo, non credo possa esserci una sola anima che può, senza aver paura di sbagliare e, infatti, essendo un candidato, può essere preparata a poter scrivere un libro con questo titolo:

Ho scoperto l'AIDS nella mia vita ed ero comunque felice, senza grosse lamentele.

Con me non chitarra!

Eppure mi chiedono:

Com'è vivere con l'HIV? Com'è convivere con o l'AIDS?

Alcune persone me lo chiedono e dal mio punto di vista convivere con l'HIV è normale! Tuttavia, complicato!

Vedi, le complicazioni non si limitano al problema organico, dove, tra l'andirivieni e l'andirivieni, ognuno conosce il dolore e le delizie di essere quello che è!

Ci sono altre implicazioni e ingiunzioni, molte delle quali viaggiano anche attraverso limitazioni sociali, problemi di convivenza, paura del pregiudizio e altri aspetti molto spiacevoli.

Vivere con l'HIV nel mondo virtuale aiuta un po '

E soprattutto in questo mondo “quasi” completamente informatizzato come lo è oggi. E c'è di più! Oggi abbiamo uno sciocco al comando di un paese di proporzioni continentali che ci considera, e con me intendo il persone che vivono con l'HIV, come un "grande problema e grande spesa! Per il paese.

Il c *** ho!

Una delle nostre grandi spese è vista tra un gruppo di persone che, come "persone speciali", lavorano dal martedì al giovedì, per uno stipendio di quasi R $ 30.000,00 / mese più i benefici, per non parlare carte di credito aziendali. Le persone che vivono con l'HIV non sono problemi, sono persone. Come questo

PERSONE!

Tanto per avere un'idea, oggi, in Brasile, circa 250mila persone convivono con il virus del AIDS e non sanno della loro esistenza nei loro corpi. Pertanto, la pratica sessuale inconscia può aumentare ulteriormente l'incidenza di coloro che hanno virus.

Sono persone che vivono con l'HIV e senza cure!

Come affermano gli stessi operatori sanitari, il problema principale per loro non è la contaminazione con il virus, ma con la discriminazione che subiscono.

Solo all'Emílio Ribas, l'ospedale per malattie infettive di San Paolo, il più grande di tutta l'America Latina, vengono eseguiti 500 test HIV ogni anno, con un risultato è positivo ogni tre giorni all'ospedale.

Nello stesso ospedale sono ricoverati 185 bambini, vittime del virus dell'AIDS. I bambini finiscono per contrarre la malattia durante la gravidanza, dalla madre infetta. Al giorno d'oggi, ci sono diversi trattamenti che impediscono al bambino di contrarre il virus durante la gravidanza, ma anche così, molte madri ignare potrebbero semplicemente non avere accesso a questa risorsa perché, sebbene sia obbligatorio per legge, non tutti i medici chiedono, nella cura prenatale, attraverso il test di rilevamento dell'HIV, che provoca un'altra infezione in famiglia.

È obbligatorio per legge sostenere il test HIV nelle cure prenatali

Ma il bambino infettato dal virus dell'AIDS, al giorno d'oggi ha una vita normale che può essere facilmente assomigliata a quella di un bambino che non ha la malattia. Il bambino può giocare normalmente, può divertirsi, può andare a scuola, giocare con amici e animali e fare tutto ciò che il suo palcoscenico gli consente. Ma, affinché tutto vada bene, è necessario avvisare i genitori che il farmaco deve sempre avvenire.

L'aspettativa generale è che 630mila persone siano infettate dal virus dell'AIDS in Brasile. E anche dopo diversi progressi in termini di trattamento, subito dopo aver scoperto la malattia, la paura principale delle persone infette è il pregiudizio e la discriminazione sociale.

Vivere con l'HIV Com'è la vita dopo aver scoperto il virus?

È nel bel mezzo di alcuni sintomi che il paziente viene dal medico per la prima volta con il sospetto di acquisire il virus della sindrome da immunodeficienza acquisita. Quella che era una semplice influenza, inizia a diventare molto più forte a causa del sistema immunitario dell'individuo, dominato dall'infezione da AIDS.

Pertanto, la maggior parte delle persone infettate dal virus dell'AIDS scoprono la malattia quando avvertono l'aggravarsi dei sintomi nel trattamento delle malattie, semplici o meno.

L'esame del virus HIV viene effettuato gratuitamente negli ospedali di tutto il territorio brasiliano, poiché combattere la malattia è molto importante per il governo, per l'OMS - Organizzazione mondiale della sanità e molte altre agenzie che combattono contro la manifestazione di questo virus.

E così, con tanta paura, lo è possibile convivere con l'HIV. C'è vita con l'HIV E, con il risultato in mano, la delusione per il risultato positivo è molto diversa dall'accoglienza del passato.

Nel 1983, infermieri e medici hanno affrontato una nuova malattia che ha colpito i brasiliani. E loro non ne sapevano niente. Pertanto, i trattamenti per i pazienti sono stati eseguiti utilizzando guanti e maschere. A quel tempo, i pazienti morivano entro pochi giorni o al massimo mesi, dopotutto, non c'erano cure per la malattia e quasi non sapevano come agiva sull'organismo umano, il suo aspetto era uno dei più grandi shock per l'umanità.

Cosa è cambiato dal 1983? Tutti

Counterfeit Authentic MagnifiedDa quell'anno si vociferava che l'AIDS sarebbe stata una malattia trasmessa tra gli omosessuali, a causa della trasmissione attraverso il rapporto anale, che ha generato la scoperta dei primi casi.

Quindi, da allora, è stato associato alla malattia con il fatto che l'individuo infetto sarebbe probabilmente un omosessuale, il che non era sempre vero. Anche i rapporti sessuali tra uomini e donne potrebbero causare la comparsa del virus e la trasmissione attraverso siringhe infette.

Tuttavia, il pregiudizio è ancora grande. In generale, all'interno dell'immaginazione subconscia, questa è una malattia per le persone con una vita indisciplinata, che "meritano di essere malate".

I casi tra le persone più esperte sono cresciuti proprio perché in la loro mente aiuta fa parte di questo quadro e una persona sopra i 60 anni difficilmente fa un test HIV "di libera scelta"; lo fa solo quando la malattia è progredita e compaiono infezioni e altre malattie opportunistiche, ma allora potrebbe essere troppo tardi ed è importante condurre una campagna di sensibilizzazione rivolta a questa fascia di età.

 

Più di 30 anni dopo la scoperta del virus in Brasile, i progressi nella medicina e nella prevenzione sono stati grandiosi e anche i risultati sono positivi.

Vivere con l'HIV è meno complicato

In passato, l'unica forma di trattamento era la monoterapia con AZT. Il farmaco era in realtà molto pesante, il che ha causato molti effetti collaterali. Inoltre, c'erano molti dubbi sulle quantità da assumere, che hanno ostacolato la totale efficacia di questo metodo.

Inoltre, il farmaco ha causato una reazione che ha lasciato le persone con sfumature di grigio piombo e, per questo motivo, questa era più un'etichetta di "individuo infetto". E poi, la paura di prendere il medicinale era anche irta di problemi sociali: quando hai saputo di essere stato infettato, sei stato presto associato alla marginalità, alla vita di una prostituta, agli omosessuali o persino ai tossicodipendenti che lo usano attraverso siringhe. Questi fattori hanno aiutato ulteriormente nella decisione di nascondere al massimo la malattia.

La vita con l'HIV e la sessualità

Alcuni dicono che il virus dell'AIDS incorporasse anche un altro nome "il virus della moralità". Quando lo acquisiscono, le persone infette hanno paura di trasmettere la malattia, di essere responsabili di un'altra infezione.

HIV-AIDS

Dapprima molti diventano poi "asessuali".

Paura del rapporto sessuale, paura di dire a chiunque sia il partner (specialmente tra i contaminanti che hanno acquisito l'HIV precocemente e non erano sposati, ad esempio, al momento della scoperta, poiché ciò rende difficili relazioni future serie), ha paura di “rovinare” la vita di un'altra persona che potrebbe vivere in buona salute, ma è infettato dal virus dell'AIDS.

Questi sono i punti principali segnalati da chi sieropositivo, che ancora oggi, se si scopre essere sieropositivo, teme la fine dei rapporti sessuali, soprattutto perché l'altro individuo ha paura di mettersi in gioco e finire per contagiarsi, anche se lo è dimostrato che il sesso con un preservativo non trasmette il virus. Nel sesso orale, ad esempio, basta usare un preservativo o una pellicola di plastica in PVC sulla donna in modo che possa essere eseguito anche normalmente.

Per quanto riguarda i baci e le carezze, sono gratuiti per le persone sieropositive. I baci possono essere interrotti solo per un po 'quando uno di loro ha dei tagli in bocca.

Nel frattempo, Vivere con l'HIV in Brasile

Secondo i dati aggiornati dell'UNAIDS, un programma delle Nazioni Unite per combattere la malattia, circa 40 milioni di persone sono infettate dall'HIV. Di questi, circa 1,6 milioni sono sparsi in Brasile, dove il Brasile rappresenta poco più di 600mila contagiati, che convivono o con la malattia stessa, o con il virus.

Tuttavia, i progressi per quanto riguarda il territorio brasiliano sono piuttosto significativi, soprattutto se confrontati con altri paesi. Qui, la fornitura di medicinali per la cura della malattia è un programma nazionale, che è un riferimento a livello mondiale ed è regolamentato dalla legge da più di 10 anni.

Per combattere l'HIV, al giorno d'oggi il Ministero della Salute ha 16 diversi antiretrovirali gratuitamente nella rete della sanità pubblica. Questi farmaci sono responsabili della prevenzione della moltiplicazione di questo virus, oltre a posticipare il più possibile i segni ei sintomi della malattia.

Per questo motivo, il paziente con una diagnosi positiva al giorno d'oggi, vive una vita del tutto normale - se non fosse per la discriminazione pietrificata che ancora circonda la società.

La vita del paziente, dopo la comparsa del cocktail, non ha praticamente restrizioni.

D'altra parte, lo stesso Ministero della Salute, che ha un Programma Nazionale per le malattie sessualmente trasmissibili e l'epatite virale, afferma che il tasso di trasmissione del virus è ancora molto alto nel Paese, considerando 19,8 contaminazioni ogni 100mila abitanti brasiliani.

Lo sviluppo della malattia è da tempo più frequente nelle donne. Negli uomini, a sua volta, questo tasso è diminuito molto tra gli uomini di età compresa tra 13 e 29 anni. Notevole è anche la diminuzione della comparsa del virus nei bambini di età inferiore ai 5 anni.

Discriminazione

 Kluft zwischen Rollstuhlfahrer und anderen

Quindi, è chiaro che, soprattutto in territorio brasiliano, i progressi in materia di cure e le politiche che definiscono la forma di distribuzione gratuita degli stessi sono molto significativi, il che dovrebbe rendere la vita della persona sieropositiva, in teoria, normale quanto quello degli altri.

Come posso convivere con l'HIV in una società che ci discrimina?

Pensaci un po '! Questa è la società incongrua che proibisce l'aborto e discrimina la madre single!

Ma il problema principale è la discriminazione, il fattore che sicuramente ostacola il reinserimento di questo individuo nella società.

I bambini documentati in un lavoro speciale presso l'ospedale di San Paolo menzionato in precedenza, sanno a malapena di cosa sia la malattia e il trattamento offerto loro quotidianamente consente loro di avere una vita normale. Ma quando si parla con i più piccoli, si capisce che conoscono i rischi di raccontare la malattia a qualche compagno di scuola, per esempio.

I bambini possono essere abbastanza crudeli

Anche i bambini sono già impregnati di questo pregiudizio che ha invaso la società. Anche quando le persone non capiranno che anche le persone con HIV possono farlo condurre una vita normale?

La crescente informatizzazione ha già fornito alla popolazione le conoscenze necessarie per accettare e aiutare nell'inclusione delle persone sieropositive nella società, che è la loro principale paura dopo un esame con esito positivo.

Nel frattempo, i giovani che sono stati contagiati dalla malattia, hanno paura di dirlo ai loro amici. Paura anche della famiglia. Paura di relazionarsi. Paura di amare, farsi coinvolgere, innamorarsi. Oggi l'infezione da HIV non può ancora essere curata, poiché è una malattia cronica progressiva che colpisce il sistema immunitario umano. Tuttavia, il trattamento intensificato consente alla persona infetta di vivere normalmente la propria vita, proprio come te o chiunque altro.

Tuttavia, i pregiudizi e le discriminazioni che lo circolano avrebbero dovuto essere estinti da tempo, ma sono ancora pervasi nell'ambiente di lavoro, all'università, per strada e ovunque. La relazione dovrebbe essere normale, proprio come qualsiasi altra. Per quanto riguarda la sessualità, la protezione consente normali rapporti sessuali tra una persona sieropositiva e una persona che non ha la malattia, senza la trasmissione del virus.

Di nuovo, la vita con l'HIV

Certamente, subito dopo aver letto questo titolo, devi aver considerato la vita “sofferta” che ha il paziente. Certo, è ancora, dopotutto, nessuno prende una malattia di queste dimensioni perché lo desidera. Tuttavia, è già stato notato che il paziente contagiato dal virus dell'AIDS può e DEVE condurre una vita normale, inserito nella società.

Incredibilmente, ciò che più colpisce e infetta le persone sieropositive è la discriminazione, che si verifica in molti modi diversi e praticamente ovunque. Convivere con il virus dell'AIDS ha cessato da tempo di essere solo un problema di salute ed è diventato un problema per la società, un problema di inserimento, di collocamento in questo ambiente.

Vivere con l'HIV non è facile

La vita del malato di HIV non è facile. Deve anche convivere con pregiudizi impregnati, vecchi e infondati, oltre a proteggersi da coloro che abusano della discriminazione.

Sappiamo, o almeno dovremmo sapere, che la salute di una persona è costruita non solo dall'integrità fisica, ma anche dalla sua morale, dalla sua salute mentale ed emotiva.

I trattamenti, i progressi ei farmaci hanno permesso al paziente infetto dal virus HIV di riprendere la sua salute fisica, cioè l'integrità del suo corpo, il miglioramento della cura delle malattie e il ritardo nel loro aspetto.

Ma se c'è una malattia che colpisce ancora la società nel suo insieme e che impedisce il miglioramento della salute mentale ed emotiva delle persone infette da HIV, è certamente una discriminazione.

E, in ogni modo, Il Brasile ha già compiuto un grande passo verso la fine della discriminazione nei confronti delle persone sieropositive o dei malati di AIDS

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viver com HIV
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