HIVのある生活があります

HIVをだましたXNUMX人

HIVをだまして打ち負かしたXNUMX人! PrEP、PEP、TasPと、HIVでの生活に関する個人的な立場については予約がありますが、ワクチン、治療法、機能的治療法は必要ありません。これはまったく別のことです。私には夢があります。

そして、私は(古い)ホームページを投稿したので、この治療法、ワクチン、奇跡を公開できるようにしたかったのです!

とにかく、先週、私はこのテキストを見つけて、それを読むのが好きでした。なぜなら、それはこのようなものであり、今日私が知っていることを学び、プラザカーのウェイターが言ったように、それに取り組んでいたからです。
知識は場所を取りません! これらの物語、の歴史を読んでください

 17人の人 彼らはHIVをだましました

科学者は、HIVの流行の初期から、HIVに進行していないHIV感染者を定期的に観察しています。 エイズ 安定した状態を維持することができました CD4カウント 低くて検出できない ウイルス負荷 治療なしで、通常は数十年。

近年、HIV科学が大幅に進歩し始めたため、いくつかの医学的介入が、以下の人々に同じ(または同様の)影響を及ぼしたように見えました。 既知のHIV感染 そして、明らかに、彼らの体からウイルスを完全に「きれいに」します。

これらの個人から私たちが学んだこと、そして学び続けることは、いつの日か科学者に潜在的に逆転するために必要なアイデアを提供するかもしれません HIV感染の経過 またはHIVを完全に根絶します。

これがの簡単な概要です グループまたは個人 HIVを「だまし」、HIV科学を後押ししたのは誰ですか。

 スティーブン・クローン、「エイズを手に入れることができない男」

「エイズが取れない男」と呼ばれたスティーブン・クローン

UK Independent Journalは、CD32細胞のCCR5受容体に「デルタ4」変異と呼ばれる異常を発見しました。その変異は HIVが標的免疫細胞に侵入するのを効果的に防ぎます.

クローンは、エイズ研究センターのビル・パクストン博士の注目を集めました。 1996年、複数の性的パートナーがいるにもかかわらず、テストで感染の兆候が見られなかった後、すべてAIDSによって殺されました。 

突然変異はすでに特定されています 人口の1%未満で。

いわゆる突然変異の発見 「CCR5-delta-32」 薬の開発につながった セルゼントリー(マラビロック)、CCR5阻害剤クラスの、および「硬化」するために使用される幹細胞移植手順 HIV患者の「機能的治療」と呼ばれる 2009年のティモシーレイブラウン.

1946年生まれのCrohnは、23年2013月66日にXNUMX歳で自殺しました。

ティモシー・レイ・ブラウン、「ベルリンの患者」

「ベルリンの患者」としても知られるティモシー・レイ・ブラウンは、 「機能的に硬化した」 HIV。

アメリカで生まれたブラウンは、急性白血病を治療するために2009年に骨髄移植を受けました。 ドイツのベルリンにあるCharité病院の医師は、HIVへの耐性を与えることが知られているCCR5-delta-32変異のXNUMXつのコピーを持つ幹細胞ドナーを選択しました。 

移植直後に実施された定期検査では、HIV抗体が減少し、彼のシステムからウイルスが完全に根絶されたことを示唆していることが明らかになりました。

ブラウンは引き続きHIVの兆候を示していませんが、ブリガムとウィメンズ病院の医師が行ったその後の10回の幹細胞移植では同様の結果が得られず、両方の患者が13か月と32か月の検出不能な検査後にウイルスの回復を経験しました。 ただし、これらの患者にはDeltaXNUMX変異は移植されていません。

「ドナー45」とVRC01抗体

2010年、単に「ドナー45」として知られるアフリカ系アメリカ人のゲイの男性が、国立アレルギー感染症研究所(NIAID)のワクチン研究センターの研究者によってVRC01と呼ばれる強力なHIV中和抗体を持っていました。

この発見について特に説得力があったのは、VRC 01がHIVの全世界株の90%に結合でき、ウイルスが変異した場合でも感染を効果的にブロックできることでした。 

なぜなら HIVの高い遺伝的多様性、ほとんどの防御抗体はこのレベルの活性に到達することができません。

この発見は、広く中和する抗体の刺激に関する研究を広げるのに役立ちました。これは、いつの日か、抗レトロウイルス薬を使用せずに病気の進行を予防または遅らせる可能性があります。

2011年のその後の研究では、同様のVRC01抗体を持つXNUMX人のHIV感染アフリカ人が特定されました。2

Visconti Cooort

2013年XNUMX月、ミシシッピ州の赤ちゃんがHIVを「機能的に治癒」したという話が、世界中の注目を集めました。 子供は出生時に抗レトロウイルス治療を受け、ウイルスから解放され、 機能的にHIVが治癒した

さて、赤ちゃんは結局  ウイルスのリバウンドを体験する、そのような治療法の主張を抑圧し、しかし、希望に満ちた提案が残っていた 早期の薬物介入 によってその利点を持つことができます HIVが多くの貯水池に隠れることを防ぎます潜在的な川 体の。

ミシシッピの赤ちゃんのプロセスの足跡をたどったのはフランスからの報告で、進行中のビスコンティ研究の14人の患者のうち70人がウイルス負荷を完全に抑制し続けることができると言われました。 そのため、その後の抗レトロウイルス治療なしで、処方され、ARTをXNUMX週間服用した後のことでした。

いずれの場合も、治療は患者によって時期尚早に中止された。 

持続的なウイルス抑制を維持できる14のうち(XNUMX年以上のいくつか), CD4カウントは平均500から900セル/ mLに増加しました、ながら ウイルス負荷が500.000から50細胞/ mL未満に減少しました。 この検出不能性は、I = Iで懸念されます 

他のどのような要因、および遺伝的またはウイルス学的、あるいはいくつかの要因の組み合わせが結果に貢献するかを確認するために、より多くの研究が行われています。

研究は、のケースを強化するのに役立ちました 「テストして治療する」(この私、クラウディオでは、いくつかの光を見てください)、早期治療はより大きなウイルス制御と相関する可能性があります。 

ミシシッピの赤ちゃんの症例で示唆されているように、早期の介入が本当に感染を逆転させることができるかどうかは、ほとんど疑問が残ります。 現在、ほとんどの当局は 「持続的な寛解」 (一方のユーフェミズムは他方と同じくらい不合理です)以前のケースでの挫折を考えると、より適切な用語です 「機能的な治療法(…)"

フランスの青年のHIVの顕著な寛解

2015年XNUMX月、フランスの科学者は、今回も持続的なHIV感染の症例を発表しました。 抗レトロウイルス療法なしで18年間ウイルス抑制を維持することができた12歳の少女で

彼女の前のミシシッピの赤ちゃんのように、ティーンエイジャーは出生時に併用療法(古い名前のART)を受け、その処方はXNUMX年以上続いた。 一般的に、HIV薬への順守が低いため、ウイルスのリバウンドがいくらか発生しました。

患者はしばしば疲れのために諦めます

プロセスを経験した人だけがその理由を知っています!

XNUMX年目に、両親は彼らを研究プログラムから離れることをやめ、ARTを完全に放棄しました。 

彼らがXNUMX年後に戻ったとき、彼らと研究者は、子供が検出できないウイルス負荷を持っていることを発見して驚いた。それは女の子がそれ以来何とか維持してきたものである。

将来の調査は、フランスのティーンエイジャーとヴィスコンティコホートの彼女の成人のカウンターパートの両方で、そのようなコントロールのメカニズムを遺伝的かどうかにかかわらず特定することを目的としています。

CláudioSouzadoOriginalによって翻訳されました HIVをだました17人

 

ベリーウェルヘルスは、記事内の事実を裏付けるために、ピアレビューされた研究を含む高品質の情報源のみを使用しています。 編集プロセスを読んで、コンテンツを正確、信頼性、信頼性の高いものに事実確認して維持する方法について詳しく学んでください。
  1. HütterG、Nowak D、Mossner M、他CCR5 Delta32 / Delta32幹細胞移植によるHIVの長期管理。 N ENGL Jメッド. 2009;360(7):692‐698. doi:10.1056/NEJMoa0802905

  2. Zhang Z、Wu X、Longo N、他慢性的に感染した個人におけるVRC01のような抗体反応の縦方向のサンプリングによるディープシーケンシング。 レトロウイルス学. 2012;9(S2). doi:10.1186/1742-4690-9-s2-o36.

  3. Deborah Persaud、Hannah Gay、Carrie Ziemniak、Ya Hui Chen、Michael Piatak、Tae-Wook Chun、Matthew Strain、Douglas Richman、Katherine Luzuriaga 乳児の治療中止後の検出可能なHIV-1ウイルス血症の欠如。 ニューイングランド·ジャーナル·オブ·メディスン、2013; 369(19):1828 DOI:10.1056 / NEJMoa1302976

  4. Sáez-CiriónA、Bacchus C、Hocqueloux L、他早期に開始された抗レトロウイルス療法の中断後の長期のウイルス学的寛解を伴う治療後のHIV-1コントローラーANRSVISCONTI研究。 PLoS パスホッグ. 2013;9(3):e1003211. doi:10.1371/journal.ppat.1003211

  5. Frange P、Faye A、Avettand-FenoëlV、他フランスのANRSEPF-CO1小児コホートに登録された周産期に感染したティーンエイジャーにおける早期抗レトロウイルス療法の中断後12年以上続くHIV-10ウイルス学的寛解:症例報告。 ランセットHIV. 2016;3(1):e49‐e54. doi:10.1016/S2352-3018(15)00232-5


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