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バーキットリンパ腫、エイズ関連疾患

Linfoma de Burkitt  バーキットリンパ腫-この病気は私を誰か重要なものにした
 
私は、人生で決して見つけることができない王子のエンカンドを探して生きていた女性に会いました。 私は彼女の名前を知っていますが、彼女はむしろアマリリスと呼ばれることを望みます。
私たちは素晴らしい友達で、彼女は私にサンドラストーンを紹介してくれました。 そして、XNUMXつの手。 私たちは、HIV陽性の人々を雇用市場に移すプロジェクトを行いました。 数ヶ月前、私はプロジェクトを読み直しましたが、プロジェクトには足も頭もなかったので、お互いの友人の家に水を供給する何かが水タンクにあるに違いないことに気づきました。 そして、私があえて体とは呼ばないものの中で、私たちXNUMX人がここにいるすべてのものの悪化だけがありましたが、嘆きました!
 
そして、私たちは「決まった」NGOと協力するつもりであり、サイトの担当者はプロジェクトが非常に大きい(15ページ)ため、プロジェクトを読みたくなかったことを覚えています。 神に感謝します、私は今思います! 彼らは読んでいませんでした!
 

しかし、ここでのテーマはバーキットのリンパ腫です

 
私を読んだあなたは知っている必要があります。 良い第一印象を与えるチャンスは誰にもありません。
 
しかし、私たちは会い、私、妻、アマリリスがXNUMX月XNUMX日にディスコで誕生日パーティーに行ったことを覚えています。 彼女、アマリリスは知りませんでしたが、バーキットのリンパ腫はすでに「彼女の仕事を始めました!
 

バーキットリンパ腫は潜在的に致命的な日和見疾患です!

 
私の友人であるCTHAは、あなたがこの危険にさらされている可能性があることを理解していません。あなたの試験は正しく、この病気、バーキットリンパ腫を知っているという単純な事実は、私があなたの問題の解決策を探してアンドロメダに行くのに十分でしょう。恐れと疑い。 についての主要なテキストを読んでください 免疫ウィンドウ
 
私は他の人をレビューしています! 少しずつ
その後、人生は自然に流れました。 そして、私が自然に言うとき、私は損失もあったことを意味します…🥺🥺🥺
 
サントスにいたとき、波だけでアマイリスに電話したことを思い出しました。 それは水曜日で、私が海にいる間、彼女はそこにいて、サントスで太陽を楽しんでいました…。
 
それが私が彼女に言いたかったことでした。彼女が電話に出たとき、その間に電話に出たのは彼女の兄弟でした。彼女は数日前に起きて足を動かすことができず、神は素晴らしいので、私に説明しました。 、彼女はベッドにコードレス電話を持っていて、サンドラに電話しました。
 
私はそれにこだわるつもりはありません、そして、事実は彼女の苦痛が苦痛で短いものであったということです。 XNUMX日で彼女は亡くなりました。
 
当時、彼女の死亡証明書には、死亡原因として非ホグキンリンパ腫がありました。 最終的に誰が識別されました バーキットリンパ腫.
 
残念ながら、私はこの病気について言及している写真を探したかったので、私の一日の終わりまでそれを見つけたことを後悔します。
 
そのため、この記事をここに置きました。
 
アマリリスは2003年半ばに亡くなり、亡くなってからほぼ12年になります。 それについてもっと知りたい人は、「そのような時間に、メモリアンで数える」という名前のテキストを読んでください。
 
 

Linfoma de BurkittO バーキットリンパ腫 (以前は 小さな非切断細胞の高悪性度非ホジキンリンパ腫)は非常に攻撃的な成熟B細胞新生物(癌)であり、主に若い年齢層に影響を及ぼし、アフリカ地域で流行しています。

T(8; 14)(q24; q32)-染色体8と14の間の遺伝物質の移動-は症例の80%で発生します。 他の20%は、(2; 8)(p12; q24)および(8; 22)(q24; q11)に対応します。

これらの細胞遺伝学的変化はすべて、と呼ばれる複数の細胞機能を持つ遺伝子の過剰発現を伴います のc-myc。 この遺伝子は、この病状の発症において決定的です。【1]

腫瘍の組織切片は「星空」のように見える場合があります(星空)。 ウイルスによる感染には関連性があります エプスタイン·バー (EBV)とバーキットリンパ腫の発症。

それはしばしば余分な結節性疾患を呈します。 キャリアは主に骨構造で影響を受ける可能性があり、大規模な口腔病変があり、下顎が最も影響を受ける骨です。 また、腎臓や卵巣など、いくつかの構造に影響を与える可能性があります。

バーキットのリンパ腫細胞は、形態学的に急性リンパ性白血病の細胞、サブタイプFABL3と同一です。 細胞免疫表現型検査は、大多数の症例でCD20陽性を明らかにします。

 

この病気の最初の説明は、1958年にアイルランドの医師Denis P. Burkittによってなされました。彼は、赤道アフリカの子供たちに固有の影響を与える非常に攻撃的な腫瘍の高い有病率を観察しました。

当初は肉腫(軟組織の癌)と言われていましたが、後にリンパ系の原発腫瘍(リンパ腫)であることが観察されました。

バーキットリンパ腫と急性L3リンパ性白血病(バーキット白血病)は、長年にわたってさまざまな疾患を表すと考えられていました。 しかし、染色体および遺伝子分析の最新技術の出現により、両方が同じ疾患の症状を表していると判断することが可能になりました。

2001年、世界保健機関(WHO)は、これらの障害をXNUMXつの臨床的変異を伴う単一の実体(成熟B細胞新生物、サブタイプリンパ腫/バーキット白血病)として分類しました。

臨床的変異

WHOによると、XNUMXつの臨床的変異が識別可能です。

  • 固有の変異体:マラリアが固有であり、EBV感染と高い相関関係がある赤道アフリカの子供に発生します(症例の98%)。 と考えられています status マラリアによって引き起こされる慢性免疫抑制の原因は、病気の発症に寄与します。
  • 散発的なバリアント:他の地理的領域の子供と大人に影響します。 EBV感染に関連しています エプスタイン·バー)ケースの5-10%。
  • 免疫不全に関連する:ほとんどの場合、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)による感染に関連します。 EBVの同時感染との関連は、症例の25〜40%です。

参照

  1. Hecht J、Aster J.(2000)。 「バーキットリンパ腫の分子生物学」。 臨床腫瘍学ジャーナル 18:3703。
  2. Burkitt D.(1958) 「アフリカの子供たちの顎を含む肉腫」。 Br J Surg 46:218。
  3. Jaffe ES、Harris NL、Stein H、Vardiman JW 造血組織およびリンパ組織の病理学および遺伝学腫瘍. [Ps:sn]、2001年。

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