HIVのライフサイクル。 時を刻む爆弾

HIVのライフサイクル。 さて、このライフサイクルを理解することは、私たち自身の生命を脅かすウイルス、HIVのライフサイクルであり、それに対する私たちの戦いの重要な側面であり、今もなお重要です。

ほら、HIVは「人間の免疫不全」を引き起こすウイルスです! そして、これが私を19年からXNUMX年の間に、多くのように思えるかもしれませんが、免疫学的脆弱性の状態に置くことを明確にする価値があります。 この脆弱性は、COVID-XNUMXを子供のおもちゃにする病気にあなたをさらします。 肺嚢胞症

これらのプロセスを理解することにより、これらの「サイクルの瞬間」を乱す手法を使用します。 HIV複製「。 時間を購入します。 人生のために戦うとき、時間はかけがえのない通貨であり、それがそれについてです。 時間を買うために。

有効期間。

HIVのライフサイクルを理解する

を理解する HIVのライフサイクル 開発を可能にしました 私たちが病気、HIV感染自体を治療するために使用する薬!

これにより、ウイルスがそれ自体のコピーを作成する方法を特定できます。これにより、このプロセスをブロック(または禁止)する方法を開発し、時間を節約できます。

このすべての中で特定のプロセスを妨害するために私たちが開発した新しい戦術ごとに、私たちは生き返ります! 特定のプロセスをXNUMXつの方法で妨害することを学ぶ場合、彼がXNUMXつを取り除く方法を学ぶとき、彼はまだXNUMXつの障害に遭遇します。その間に、他のプロセスを開発する時間があります。 彼への迷惑。

そして、必要はありません SunTzuを読む このため!

私はそこに行き、途中でXNUMX匹の猫に出くわしました。 XNUMXつは既知のプロセスです!

HIVのライフサイクルは通常、ウイルスの宿主細胞への結合から自由循環での新しいHIVウイルスの増殖まで、7つの異なる段階に分けられます。(写真)。 手順は、次のように順番に説明されています。

  1. 併合
  2. リンクとマージ
  3. 開梱
  4. 転写と翻訳
  5. 統合
  6. アセンブリ
  7. 熟成と発芽

ライフサイクルのどの段階でも中断し、次の段階は発生しません。 ウイルスが増殖することを不可能にする そして広がります。 このように、あなたはあなたのウイルス負荷を検出できないようにします、それであなただけのために、HIVを持っていない人にコンドームなしで関係するという考えは有効で受け入れられることができます! もちろん、あなたは彼女にそれについてティムティムごとにティムティムを明確にするように言う限り。 合わない!

これにより、 ウイルス負荷。 それは免疫系に血流中のすべてのウイルス粒子を「自由に」追い詰めて殺す時間を与えます。 したがって、それらを防ぐ 他の細胞に侵入する、それがそれについてであり、彼らを奴隷にすること、それもまたそれについてであるため、彼らが死ぬまでHIVのために働くことを妨げるため、それもまたそれについてであるため、私がそれを嫌う理由は非常に明白です! 決して! 何に対しても憎しみを感じることはありません!

ウイルスアタッチメント

HIVが体内に入ると(通常、性的接触、血液曝露、または母子伝達を通じて)、再生する宿主細胞を探します。 この場合のホストは CD4Tセル 免疫防御の合図に使用されます。

細胞に感染するには、HIVをロックアンドキーシステムでトラップする必要があります。 キーは、キーがロックに収まるようにCD4セル内のサービスタンパク質に結合するHIVの表面上のタンパク質です。 これはとして知られているものです ウイルスの付着.

ウイルスの付着は、Selzentry(Maraviroc)と呼ばれる阻害剤クラスの薬剤によってブロックできます。

私のいとこの一人は、この薬の名前に関係する一連の事柄と要因を素晴らしいと考えています!

-「クレイジー」! 彼女が言います。

 

バインドとマージ

セルに接続すると、 HIVは独自のタンパク質を注入します T細胞の細胞液(細胞質)に存在します。これにより、細胞膜がHIVビリオンの外皮に融合します。 これはとして知られている段階です ウイルス融合。 融合したら、 ウイルス セルに入ることができます。

フゼオン(エンフビルチド)と呼ばれる注射可能なHIV薬は、ウイルスの融合を妨げることができます。

 

カプセル化解除

HIVはその遺伝物質を使用します(RNAを)宿主細胞の遺伝子機械を乗っ取って複製する。 そうすることで、彼は自分の複数のコピーを作成することができます。 と呼ばれるプロセス ウイルスコーティングの RNAの周りの保護コーティングを溶解する必要があります。 このステップがないと、RNAからDNA(新しいウイルスの構成要素)への変換を行うことができません。

転写と翻訳

したがって、細胞内に入ると、HIVの一本鎖からのRNAを二本鎖DNAに変換する必要があります。 それは呼ばれる酵素の助けを借りてこれを行います 逆転写酵素。

逆転写の場合、T細胞ビルディングブロックを使用して、文字通り遺伝物質を逆転写します。

RNAからDNAへそして説明する 奴隷化された細胞 特定のタスクを実行する方法。

これは、RNAがDNAに変換されると、遺伝子機構がウイルス複製を行うために必要なコーディングを行う方法です。

それはあなたに対して働いている私たちの体です。 それを理解し、嫌う。 しかし、それを嫌いではありません!

逆転写酵素阻害剤と呼ばれる薬は、このプロセスを完全にブロックすることができます。 ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤(NRTI)、ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤(NtRTI)、および非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤(NNRTI)のXNUMX種類の薬剤には、発生中のDNAに挿入されるタンパク質の模倣に欠陥があります。 そうすると、二本鎖DNA鎖が完全に形成されず、複製がブロックされます。

Ziagen(abacavir)、Sustiva(efavirenz)、Viread(tenofovir)、Pifeltro(doravirine)は、一般的に使用される逆転写酵素阻害剤のほんの一部です。 HIVの治療。

HIV VIRALRNAのヒト細胞DNAへの統合

HIVが宿主細胞の遺伝子機構を乗っ取るには、新しく形成されたDNAを細胞の核に統合する必要があります。 薬物 インテグラーゼ阻害剤と呼ばれる の段階をブロックする能力が高い 統合 遺伝物質の転送に使用されるインテグラーゼ酵素をブロックします。

Isentress(raltegravir)、Tivicay(dolutegravir)、Vitekta(elvitegravir)は、一般的に処方されているXNUMXつのインテグラーゼ阻害剤です。

HIV議会

統合が行われると、HIVは新しいウイルスを組み立てるために使用するタンパク質のビルディングブロックを製造する必要があります。 これは、タンパク質を小さな断片に切断し、その断片を新しい完全に形成されたhivビリオンに結合するプロテアーゼ酵素を使用して行われます。 プロテアーゼ阻害剤と呼ばれる薬物のクラスは、効果的にブロックすることができます 組み立てプロセス。

Prezista(darunavir)とReyataz(アタザナビル)は、ウイルスの集合を防ぐことができる最新クラスのプロテアーゼ阻害剤のXNUMXつです。 私、 クラウディオ·ソウザ、私はAtazanavir(reyataz)を取りました

HIVライフサイクルの最後の部分の成熟と発芽

ビリオンのXNUMXつがマウントされ、 成熟したビリオンが感染した宿主細胞から文字通り発芽する最終段階を通過します。 自由循環に放出されると、これらのビリオンは別の宿主細胞に感染し始め、 レプリケーションサイクルを開始します 再び。

予防できる薬はありません 成熟と発芽のプロセス。

ウイルス産生宿主細胞の平均寿命は短く、約XNUMX日です。 感染した各細胞は、平均して 250の新しいHIVビリオン 失敗して死ぬ前に。

  1. はい、そうです、 オーラルセックスはHIVを通過することができます。
  2. についてもっと理解する ウイルス負荷テスト。
  3. 血清陽性という言葉の詳細をご覧ください。
  4. 薬を使用しないでください。
  5. 薬は刺し傷の終わりです。 ただし、使用をやめられない場合は、針と注射器を共有しないでください。
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