06HIVはウイルスです。 ウイルスは微視的な細菌であり、複製(複製)できないため、新しいウイルスの生成のホストとして機能する細胞に感染する必要があります。

細胞の外では、HIVはビリオンとして知られており、保護エンベロープに囲まれています。保護エンベロープは、一定量のウイルスタンパク質といくつかの遺伝物質、つまり新しいウイルスの作成に必要なすべての情報を含む「計画」も囲んでいます。

ウイルスは、遺伝物質がDNAで構成されているものと、HIVなどの遺伝物質がRNAで構成されているもののXNUMXつのクラスに分類できます。 RNAウイルスはレトロウイルスと呼ばれ、その複製プロセスはDNAで構成されるウイルスよりもわずかに複雑です。

フュージョン
多くの場合、ウイルスはヒト、動物、植物の宿主の特定の細胞に感染する傾向があります。 HIVは主に、CD4分子を表面に含む細胞に感染します。 CD4は、免疫細胞、主に免疫系の機能に関与するTヘルパー細胞、およびマクロファージ、細菌や他の細菌と戦う体を通過する細胞に見られます。

細胞に浸透するために、HIVはその表面にあるgp4分子を介してCD120受容体に結合します。 CD4に付着すると、HIVはCCR5およびCXCR4として知られる、ヒト細胞の表面にある他のタンパク質を活性化し、融合を完了します。

ライフサイクルのこの段階でウイルスを攻撃する抗HIV薬は、融合阻害剤と呼ばれます。 T-20阻害剤(enfuvirtude、Fuzeon)は、他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて、実験で陽性の結果を示しています。HIVをブロックするために、T-20がウイルスに加わり、他の融合阻害剤がCCR5またはCXCR4タンパク質に加わる可能性があるためです。

逆転写
融合が起こると、RNAといくつかの重要な酵素で構成されるウイルスの内部がヒトの細胞に吸収されます。 次に、逆転写酵素と呼ばれるウイルス酵素が、HIVの遺伝物質、つまりRNAをDNAに解読します。

この段階では、3つのクラスの抗HIV薬がウイルスを攻撃します。ヌクレオシド類似体(AZT /ジドブジン、ddI /ジダノシン、4TC /ラミブジン、dXNUMXT /ラミブジン、ddC /ザルシバチンおよびアバカビル)。 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤(エファビレンツ、ネビパリン、デラビルジン); およびヌクレオチド類似体(テノホビル)。

統合
新しく形成されたウイルスDNAは、インテグラーゼと呼ばれるウイルス酵素を介してヒト宿主細胞のDNAと統合され、HIVがヒト細胞を「再プログラム」してより多くのウイルスを生成できるようにします。 まだ開発の初期段階では、インテグラーゼ阻害剤はHIVライフサイクルのこの段階を遅らせます。

転写
この段階で、DNAのXNUMXつのバリエーションが分裂し、メッセンジャーRNAとして知られるウイルスRNAの新しいバリエーションを形成します。

デコード
次に、新しいHIV粒子を形成するタンパク質の構成要素がヒト細胞内でグループ化され、メッセンジャーRNAに含まれる情報を解読することによって組織化されます。

ウイルス形成
プロテアーゼと呼ばれるウイルス酵素は、タンパク質の構成要素をより小さな断片に切断し、生殖プロセスの繰り返しに必要なすべての酵素とタンパク質を含む新しいHIV粒子の構造を形成します。 このシーケンスでは、新しいウイルス粒子がヒトの細胞内で発生して血流に入り、他の細胞に感染することができます。 HAART(非常に強力な抗レトロウイルス療法)を使用していない人々では、毎日約10,3億の新しいビリオンが形成されると推定されています。

プロテアーゼ阻害剤(インジナビル、リトナビル、サキナビル、ネルフィナビル、アンプレナビル、ロピナビル、アタザナビル、トリパナビル)は、HIVライフサイクルのこの段階を攻撃します。