抗体の種類

抗体の種類。 知らなかった? 免疫系はXNUMX種類の抗体を生成し、それぞれが病気や感染から体を守るさまざまな方法を持っています。 私たちは、に対して効率的なものの作成を刺激するのに効果的なワクチンを探していました HIV

タンパク質

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抗体は、によって生成される特殊なY字型タンパク質です。 免疫系。 彼らはウイルス、細菌などを検出することによって病気と戦うのを助けます 病原体 (病気の原因となる微生物)そしてそれらを破壊するために働いています。 有害な感染性生物は、その表面の別個の分子である抗原のために侵入者として識別されます。 免疫系によって生成された各抗体は、適切な分子形態で特定の抗原に結合し、病原体を破壊するか、他の免疫細胞が認識できるようにマークを付けます。1

免疫グロブリンアイソタイプ

抗体は免疫グロブリン(Ig)としても知られています。 免疫は免疫を表し、グロブリンはタンパク質を表します。2 それらはによって生成されます Bセル、骨髄に由来する特定の種類の白血球(WBC)。

抗体には主にXNUMXつのタイプしかありませんが、各抗体は特定の抗原に対応する異なる結合部位を持つことができます。 実際、あなたの体は抗原に付着するために無数の付着部位を作り出すことができます。

CD4でも抗体でもない-白血球

これは抗体の種類のXNUMXつです:免疫グロブリンG(IgG)

免疫グロブリン、G(IgG)は、人体の75種類すべての抗体の約XNUMX%を占めています。 抗原に応じて、IgGは病原体にタグを付けて他の免疫細胞やタンパク質に認識させたり、毒素の放出を促進して微生物を直接破壊したりすることができます。

時々、IgGは、免疫系が不注意に自分の細胞や組織を攻撃する自己免疫疾患を持つ人々に望ましくない反応を引き起こす可能性があります。3

https://soropositivo.org/2020/11/13/hiv-aids-bem-explicados/

免疫グロブリンA(IgA)別の種類の抗体

免疫グロブリンA(IgA)は、主に口、膣、腸などの粘膜組織、唾液、涙、乳汁に含まれています。 人体に見られるすべての種類の抗体の15%を占め、B細胞によって産生され、粘膜組織内の薄層である固有層から分泌されます。

IgAは、感染に対する身体の第一線の防御のXNUMXつです。 病原体に結合して破壊のマークを付け、体の組織を裏打ちする上皮に付着するのを防ぎます。 それが私たちの防御ラインで最も重要なタイプの抗体のXNUMXつであると結論付けるのは間違いではありません

IgAは、以下の患者の過敏反応にも関連しています。 セリアック病 および他のいくつかの自己免疫疾患。4

抗体の種類の中には、免疫グロブリンA(IgM)もあります。

免疫グロブリンM(IgM)は、感染と戦うために免疫系によって採用された最初の抗体のXNUMXつでもあります。 IgMの個体数は、体が最初に感染性生物に直面したときに非常に急速に増加し、IgG抗体が引き継いだときに急落します。 IgMはB細胞によっても生成され、病原体に結合すると、他の抗体や免疫細胞の作用を刺激します。5

免疫応答を活性化することに加えて、IgM B細胞のサブセットは、病原体が破壊された後、それを「記憶」するのに役立ちます。 後で再び病原体にさらされた場合、記憶B細胞のために、免疫系はより迅速に反応する必要があります。6

https://soropositivo.org/2020/09/15/hiv-ou-aids-qual-a-diferenca/

免疫グロブリンE(IgE)これらXNUMX種類の抗体のもうXNUMXつ

免疫グロブリンE(IgE) の原因となる抗体の種類です アレルギー反応 主に肺、皮膚、粘膜に見られます。 IgEは、によって分泌されるB細胞によって生成されます リンパ節 またはの部位の近くにある他のリンパ組織 アレルゲン (アレルギー反応を誘発する無害な物質)。

IgEがアレルゲンに結合すると、一連のイベントがトリガーされます。 Bas好きな人 e 肥満細胞、白血球のサブタイプであり、脱顆粒(開いた)および放出 ヒスタミン、血流中の炎症性化合物。 ヒスタミンは責任があります アレルギー症状.7

IgEは、蠕虫(寄生虫)などの寄生虫感染から体を保護するのにも役立ちます。8

免疫グロブリンD(IgD)は、私たちの生物の免疫応答の最初の側にある抗体の種類のXNUMXつです。

免疫グロブリンD(IgD)は、免疫応答の初期段階で重要です。 他の抗体とは異なり、活発に循環することはありませんが、B細胞に結合して免疫応答を引き起こします。 シグナル伝達抗体として、IgDは一次IgMの放出を刺激して病気や感染症と戦うのに役立ちます。

IgDは、人体の抗体の約0,25%にしか関与していません。 IgDは、免疫応答の「キックスタート」における重要な役割にもかかわらず、おそらく最も知られていない抗体であり、免疫系の他の部分にどのように関与できるかについての知識はほとんどありません。9

https://soropositivo.org/2020/09/23/infeccao-aguda-por-hiv-latencia-clinica-e-janela-imunologica/

抗体検査

免疫グロブリンは特定の病原体と結合しているため、その独特の構造に基づいていくつかの疾患を診断するために使用できます。 抗体検査は、血液サンプル中の疾患特異的抗体を検出するために使用されます。

抗体検査は、以下を含む多種多様な感染症および自己免疫疾患を診断する(または診断を助ける)ために利用できます。

  • セリアック病(CD)
  • コロナ
  • コクサッキーウイルス
  • サイトメガロウイルス(CMV)
  • ジフテリア
  • エプスタインバーウイルス(EBV)
  • ヘリコバクター·ピロリ
  • HIV
  • インフルエンザ
  • ライム病
  • おむつ
  • マイコプラズマ肺炎
  • フープ咳(フープ咳)
  • ポリオ
  • 原発性免疫不全症(PID)
  • ルベラ(ドイツのはしか)
  • 梅毒
  • 破傷風
  • トキソプラズマ症
  • バリセラゾスターウイルス
  • ウイルス性肝炎
  • ウエストナイルウイルス

抗体検査は、感染を引き起こす実際の病原体を検出しません。感染に応答して生成される抗体を検出します。 陽性の結果は「はい」を意味し、テストは抗体または抗原を検出しました。 否定的な結果は「いいえ」を意味しますが、境界線の結果は決定的ではないと見なされます。

https://soropositivo.org/2019/04/22/a-cura-para-o-hiv-ai-na-frente-virando-a-esquina/

免疫ウィンドウの概念

病気によっては、検出可能なレベルに達するのに十分な抗体が生成されるまでに時間がかかる場合があります。 早すぎると、最初のウィンドウ期間中に、テストで偽陰性の結果が生じる可能性があります。

https://soropositivo.org/2020/04/09/janela-imunologica-do-hiv/

抗体検査では、COVID-19やHIVなどの感染が発生したことを確認できますが、いつ発生したかはわかりません。

免疫グロブリンレベルを使用して、感染の段階を特徴づけることができる場合があります。 IgMレベルは通常、IgG応答が始まる前に増加するため、疾患固有のIgMおよびIgGテストは、感染が最近発生したかどうかを判断するのに役立ちます。 たとえば、単純ヘルペスは、IgMおよびIgGテストが感染のタイミングを決定するのに役立つ感染症です。10

アレルギーのある人では、IgEテストを使用してアレルギー反応が発生したことを確認できます。 これらのテストは、アレルゲンに意図的にさらされたときにIgEレベルが増加するかどうかを判断するための診断プロセスの一部としても使用できます。

16年2020月5日にCláudioSouzaによって、「XNUMX種類の抗体は何ですか?」のオリジナルから翻訳されました。 書かれた によって エリザベスボスキー博士 によって臨床的にレビュー ロシェル・コリンズ、DO 30年2020月XNUMX日に更新

https://soropositivo.org/2019/03/27/compreender-melhor-a-aids/

記事のソース
  1. ジェーンウェイC。 免疫生物学。 ガーランド出版。 印刷。
  2. Schroeder HW、CavaciniL。 免疫グロブリンの構造と機能. J Allergy Clin Immunol。 2010; 125(2補足2):S41-52。 土井:10.1016 / j.jaci.2009.09.046
  3. Vidarsson G、Dekkers G、RispensT。 IgGサブクラスとアロタイプ:構造からエフェクター機能まで. 免疫フロンティア。 2015:5:520。doi:10.3389 / fimmu.2014.00520
  4. トーマスH. IgAの秘密を解き明かす. Nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2018; 15(7):389。doi:10.1038 / s41575-018-0036-3
  5. ヘイマンB、シュルマン、MJ。 免疫グロブリンM(IgM)の構造、機能および産生. 百科事典Immunobiol。 2016; 2016; 1-14。 土井:10.1016 / B978-0-12-374279-7.05001-3
  6. Capolunghi F、Rosado MM、Sinibaldi M、Aranburu A、CarsettiR。 なぜIgMメモリBセルが必要なのですか?. 免疫文字。 2013; 152(2):114-20。 土井:10.1016 / j.imlet.2013.04.007
  7. Sutton BJ、Davies AM、Bax HJ、Karagiannis SN IgE抗体:構造から機能および臨床翻訳まで. 抗体(バーゼル)。 2019; 8(1):19。doi:10.3390 / antib8010019
  8. Fitzsimmons CM、Falcone FH、Dunne DW アレルゲン蠕虫、寄生虫特異的IgEおよびヒト免疫におけるそれらの保護的役割. フロントImmunol。 2014; 5:61。doi:10.3389 / fimmu.2014.00061
  9. Edholm ES、Bengten E、WilsonM。 IgDの機能への洞察. Dev Comp 免疫。 2011; 35(12):1309-16。 土井:10.1016 / j.dci.2011.03.002
  10. Liermann K、SchäflerA、Henke A、SauerbreiA。 市販の単純ヘルペスウイルスIgGおよびIgMイムノアッセイの評価. メソッドJVirol。 2014年199月; 29:34-10.1016。 土井:2014.01.001 / j.jviromet.XNUMX