HIV에 생명이있다.

HIV의 수명주기와 CD4 수의 중요성

06HIV는 바이러스입니다. 바이러스는 번식 (복제) 능력이 없기 때문에 새로운 바이러스 생산을위한 숙주 역할을 할 세포를 감염시켜야하는 미세한 세균입니다.

세포 외부에서 HIV는 비리 온으로 알려져 있으며 보호막으로 둘러싸여 있으며, 이는 또한 일정량의 바이러스 단백질과 일부 유전 물질을 둘러싸고 있으며, 이는 새로운 바이러스 생성에 필요한 모든 정보를 포함하는 "계획"입니다.

바이러스는 유전 물질이 DNA로 구성된 것과 유전 물질이 RNA로 구성된 HIV와 같은 두 가지 부류로 나눌 수 있습니다. RNA 바이러스를 레트로 바이러스라고하며 그 복제 과정은 DNA로 구성된 바이러스보다 약간 더 복잡합니다.

퓨전
바이러스는 종종 인간, 동물 및 식물 숙주의 특정 세포를 감염시키는 경향이 있습니다. HIV는 주로 표면에 CD4 분자를 포함하는 세포를 감염시킵니다. CD4는 면역계의 기능을 담당하는 면역 세포, 주로 면역 체계의 기능을 담당하는 T- 도우미 세포에서 발견되며, 박테리아 및 기타 세균과 싸우는 신체를 통과하는 세포 인 대 식세포에서도 발견됩니다.

세포에 침투하기 위해 HIV는 표면에서 발견되는 gp4 분자를 통해 CD120 수용체에 결합합니다. 일단 CD4에 부착되면 HIV는 CCR5 및 CXCR4로 알려진 인간 세포 표면의 다른 단백질을 활성화하여 융합을 완료합니다.

생애주기의이 단계에서 바이러스를 공격하는 항 HIV 약물을 융합 억제제라고합니다. 다른 항 레트로 바이러스제와 결합 된 T-20 억제제 (enfuvirtude, Fuzeon)는 HIV를 차단하기 위해 T-20이 바이러스에 합류하는 반면 다른 융합 억제제가 CCR5 또는 CXCR4 단백질에 결합 할 수 있기 때문에 실험에서 긍정적 인 결과를 보여주었습니다.

역전사
융합이 이루어지면 RNA와 몇 가지 중요한 효소로 구성된 바이러스의 내부 부분이 인간 세포에 흡수됩니다. 그런 다음 역전사 효소라고 불리는 바이러스 효소가 HIV의 유전 물질, 즉 RNA를 DNA로 해독합니다.

이 단계에서 바이러스를 공격하는 세 가지 종류의 항 HIV 약물 : 뉴 클레오 사이드 유사체 (AZT / 지도부딘, ddI / 디다 노신, 3TC / 라미부딘, d4T / 라미부딘, ddC / 잘 시바 틴 및 아바 카비르); 비-뉴 클레오 시드 역전사 효소 억제제 (efavirenz, neviparin, delavirdine); 및 뉴클레오티드 유사체 (테 노포 비르).

완성
새로 형성된 바이러스 DNA는 인테그라 제라는 바이러스 효소를 통해 인간 숙주 세포의 DNA와 통합되어 HIV가 인간 세포를 "재 프로그래밍"하여 더 많은 바이러스를 생성 할 수 있도록합니다. 아직 개발 초기 단계에 있지만 인테그라 제 억제제는 HIV 수명주기의이 단계를 지연시킵니다.

전사
이 단계에서 DNA의 두 가지 변이가 분할되어 메신저 RNA로 알려진 바이러스 RNA의 새로운 변이를 형성합니다.

디코딩
그런 다음 새로운 HIV 입자를 형성 할 단백질의 구성 요소가 인간 세포 내에 그룹화되어 메신저 RNA에 포함 된 정보를 해독하여 스스로를 구성합니다.

바이러스 형성
프로테아제 (protease)라고하는 바이러스 효소는 단백질의 구성 요소를 작은 조각으로 자르고 생식 과정의 반복에 필요한 모든 효소와 단백질을 포함하는 새로운 HIV 입자의 구조를 형성합니다. 이 과정에서 새로운 바이러스 입자는 인간 세포에서 발생하여 혈류로 들어가 다른 세포를 감염시킬 수 있습니다. HAART (매우 강력한 항 레트로 바이러스 요법)를 사용하지 않는 사람들에게서 매일 약 10,3 억 개의 새로운 비리 온이 형성되는 것으로 추정됩니다.

프로테아제 억제제 (인디 나비 르, 리토 나비 르, 사 퀴나 비르, 넬 피나 비르, 암 프레나 비르,로 피나 비르, 아타 자나 비르, 트리 파나 비르)는 HIV 수명주기의이 단계를 공격합니다.


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