항체의 종류

항체의 종류. 몰랐다? 면역 체계는 XNUMX 가지 유형의 항체를 생성하며, 각각은 질병과 감염으로부터 신체를 방어하는 다른 방법을 가지고 있습니다. 우리는 효과적인 백신의 생성을 자극하는 데 효과적인 백신을 찾고 있습니다. HIV

단백질

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항체는 면역이 된. 그들은 바이러스, 박테리아 및 기타를 탐지하여 질병 퇴치를 돕습니다. 병원체 (질병을 일으키는 미생물)을 파괴하기 위해 노력하고 있습니다. 유해한 전염성 유기체는 표면에 뚜렷한 분자 인 항원으로 인해 침입자로 식별됩니다. 면역 체계에서 생성 된 각 항체는 적절한 분자 형태로 특정 항원에 결합한 다음 병원체를 파괴하거나 다른 면역 세포가이를 인식하도록 표시합니다.1

면역 글로불린 동형

항체는 면역 글로불린 (Ig)으로도 알려져 있습니다. Immuno는 면역을 설명하고 글로불린은 단백질을 설명합니다.2 그들은에 의해 생성됩니다 B 세포, 골수에서 유래하는 특정 유형의 백혈구 (WBC).

XNUMX 가지 주요 유형의 항체 만 있지만 각 항체는 특정 항원에 해당하는 서로 다른 결합 부위를 가질 수 있습니다. 사실, 당신의 몸은 항원에 부착하기 위해 무한한 수의 부착 부위를 생성 할 수 있습니다.

CD4도 항체도 아님-백혈구

이것은 항체 유형 중 하나입니다 : 면역 글로불린 G (IgG)

면역 글로불린 G (IgG)는 인체에있는 75 가지 유형의 모든 항체 중 약 XNUMX %를 담당합니다. 항원에 따라 IgG는 다른 면역 세포와 단백질이이를 인식하도록 병원체에 태그를 지정하거나 독소 방출을 촉진하여 미생물을 직접 파괴 할 수 있습니다.

때때로 IgG는 면역 체계가 자신의 세포와 조직을 부주의하게 공격하는자가 면역 질환 환자에게 바람직하지 않은 반응을 유발할 수 있습니다.3

https://soropositivo.org/2020/11/13/hiv-aids-bem-explicados/

면역 글로불린 A (IgA) 다른 유형의 항체

면역 글로불린 A (IgA)는 주로 입, 질, 내장과 같은 점막 조직과 타액, 눈물 및 모유에서 발견됩니다. 이는 인체에서 발견되는 모든 유형의 항체의 15 %를 담당하며 B 세포에서 생성되며 점막 조직 내의 얇은 층인 고유 층에서 분비됩니다.

IgA는 감염에 대한 신체의 첫 번째 방어 수단 중 하나입니다. 그것은 병원체에 결합하여 파괴를 표시하고 신체 조직을 감싸는 상피에 달라 붙는 것을 방지합니다. 이것이 우리 방어선에서 가장 중요한 항체 유형 중 하나라는 결론을 내리는 것은 잘못된 것이 아닙니다.

IgA는 또한 다음을 가진 사람들의 과민 반응과 관련이 있습니다. 체강 질병 및 기타 여러자가 면역 질환.4

항체 유형 중에는 면역 글로불린 A (IgM)도 있습니다.

면역 글로불린 M (IgM)은 또한 감염과 싸우기 위해 면역계가 모집 한 최초의 항체 중 하나입니다. IgM 개체군은 인체가 처음 전염성 유기체와 마주했을 때 매우 빠르게 증가하고 IgG 항체가 점령하면 급격히 감소합니다. IgM은 또한 B 세포에 의해 생성되며 병원체와 연결될 때 다른 항체와 면역 세포의 작용을 자극합니다.5

면역 반응을 활성화하는 것 외에도 IgM B 세포의 하위 집합은 병원체가 파괴 된 후 "기억"하는 데 도움이됩니다. 나중에 병원균에 다시 노출되면 기억 B 세포로 인해 면역 체계가 더 빨리 반응해야합니다.6

https://soropositivo.org/2020/09/15/hiv-ou-aids-qual-a-diferenca/

면역 글로불린 E (IgE)이 다섯 가지 유형의 항체 중 또 하나

면역 글로불린 E (IgE) 책임이있는 항체의 유형입니다 알레르기 반응 주로 폐, 피부 및 점막에서 발견됩니다. IgE는 다음에 의해 분비되는 B 세포에 의해 생성됩니다. 림프절 또는 그 부위 근처에 위치한 다른 림프 조직 알레르기 (알레르기 반응을 유도하는 무해한 물질).

IgE가 알레르겐에 결합하면 일련의 이벤트를 유발합니다. Bas오필 e 비만 세포, 백혈구 아형, 탈과립 (개방) 및 방출 히스타민, 염증성 화합물, 혈류. 히스타민은 알레르기 증상.7

IgE는 또한 기생충 (기생충)을 포함한 기생충 감염으로부터 신체를 보호하는 데 도움이됩니다.8

면역 글로불린 D (IgD)는 우리 유기체의 면역 반응의 초기 측면에있는 항체 유형 중 하나입니다.

면역 글로불린 D (IgD)는 면역 반응의 초기 단계에서 중요합니다. 다른 항체와 달리 활발하게 순환하지는 않지만 B 세포와 결합하여 면역 반응을 일으 킵니다. 신호 항체로서 IgD는 질병 및 감염과 싸우기 위해 XNUMX 차 IgM의 방출을 자극하는 데 도움이됩니다.

IgD는 인체 항체의 약 0,25 %만을 담당합니다. 면역 반응을 "시작"하는 데 중요한 역할에도 불구하고 IgD는 면역 체계의 다른 부분에 어떻게 참여할 수 있는지에 대한 지식이 거의없는 가장 잘 알려지지 않은 항체입니다.9

https://soropositivo.org/2020/09/23/infeccao-aguda-por-hiv-latencia-clinica-e-janela-imunologica/

항체 검사

면역 글로불린은 특정 병원체와 결합되기 때문에 고유 한 구조에 따라 일부 질병을 진단하는 데 사용할 수 있습니다. 항체 검사는 혈액 샘플에서 질병 특이 적 항체를 검출하는 데 사용됩니다.

항체 검사는 다음을 포함한 다양한 감염성 및자가 면역 질환을 진단 (또는 진단하는 데 도움이 됨) 할 수 있습니다.

  • 체강 질병 (CD)
  • Covid-19
  • 콕 사키 바이러스
  • 세포 거대 바이러스 (CMV)
  • 디프테리아
  • Epstein-Barr 바이러스 (EBV)
  • H. pylori의
  • HIV
  • 인플루엔자
  • 라임 병
  • 유행성 이하선염
  • 마이코 플라스마 폐렴
  • 백일해 (백일해)
  • 소아마비
  • 원발성 면역 결핍 질환 (PID)
  • 풍진 (독일 홍역)
  • 매독
  • 파상풍
  • Toxoplasmosis
  • 수두 대상 포진 바이러스
  • 바이러스 성 간염
  • 웨스트 나일 바이러스

항체 검사는 감염을 유발하는 실제 병원체를 탐지하지 못합니다. 감염에 반응하여 생성되는 항체를 탐지합니다. 양성 결과는 "예"를 의미하며 검사에서 항체 또는 항원을 감지했습니다. 부정적인 결과는 "아니오"를 의미하며 경계선 결과는 결정적이지 않은 것으로 간주됩니다.

https://soropositivo.org/2019/04/22/a-cura-para-o-hiv-ai-na-frente-virando-a-esquina/

면역 창의 개념

질병에 따라 충분한 항체가 생성되어 검출 가능한 수준에 도달하는 데 시간이 걸릴 수 있습니다. 너무 일찍 수행하면 초기 창 기간 동안 테스트에서 위음성 결과를 제공 할 수 있습니다.

https://soropositivo.org/2020/04/09/janela-imunologica-do-hiv/

항체 검사는 COVID-19 또는 HIV와 같은 감염이 발생했는지 확인할 수 있지만 언제인지는 알 수 없습니다.

때로는 면역 글로불린 수치를 사용하여 감염 단계를 특성화 할 수 있습니다. IgM 수치는 일반적으로 IgG 반응이 시작되기 전에 증가하기 때문에 질병 별 IgM 및 IgG 검사를 통해 최근 감염 여부를 확인할 수 있습니다. 예를 들어 단순 포진은 IgM 및 IgG 검사가 감염시기를 결정하는 데 도움이 될 수있는 감염입니다.10

알레르기가있는 사람의 경우 IgE 검사를 사용하여 알레르기 반응이 발생했는지 확인할 수 있습니다. 이러한 검사는 의도적으로 알레르기 항원에 노출되었을 때 IgE 수치가 증가하는지 확인하기위한 진단 과정의 일부로 사용할 수도 있습니다.

16 년 2020 월 5 일 Cláudio Souza에 의해 번역 된 XNUMX 가지 유형의 항체는 무엇입니까? 쓴 엘리자베스 보스키 박사 임상 검토 로셸 콜린스, DO 30 년 2020 월 XNUMX 일 업데이트

https://soropositivo.org/2019/03/27/compreender-melhor-a-aids/

기사 출처
  1. 제인 웨이 C. 면역 생물학. 갈랜드 출판. 인쇄.
  2. 슈뢰더 HW, 카바치니 L. 면역 글로불린의 구조와 기능. J 알레르기 클린 면역. 2010; 125 (2 보충 2) : S41-52. 도이 : 10.1016 / j.jaci.2009.09.046
  3. Vidarsson G, Dekkers G, Rispens T. IgG 서브 클래스 및 동종 형 : 구조에서 이펙터 기능으로. Immunol Frontiers. 2015 : 5 : 520. doi : 10.3389 / fimmu.2014.00520
  4. 토마스 H. IgA의 비밀을 밝히다. Nat Rev Gastroenterol 헤파톨. 2018; 15 (7) : 389. doi : 10.1038 / s41575-018-0036-3
  5. 헤이먼 B, 슐만, MJ. 면역 글로불린 M (IgM)의 구조, 기능 및 생산. 백과 사전 Immunobiol. 2016; 2016; 1-14. 도이 : 10.1016 / B978-0-12-374279-7.05001-3
  6. Capolunghi F, Rosado MM, Sinibaldi M, Aranburu A, Carsetti R. IgM 메모리 B 세포가 필요한 이유는 무엇입니까?. 이 뮤놀 편지. 2013; 152 (2) : 114-20. 도이 : 10.1016 / j.imlet.2013.04.007
  7. Sutton BJ, Davies AM, Bax HJ, Karagiannis SN. IgE 항체 : 구조에서 기능 및 임상 번역으로. 항체 (바젤). 2019; 8 (1) : 19. doi : 10.3390 / antib8010019
  8. Fitzsimmons CM, 팔콘 FH, 던 DW. 알레르겐 기생충, 기생충 특이 적 IgE 및 인간 면역에서 보호 역할. 프론트 이뮤놀. 2014; 5:61. doi : 10.3389 / fimmu.2014.00061
  9. Edholm ES, Bengten E, Wilson M. IgD의 기능에 대한 통찰력. Dev Comp Immunol. 2011; 35 (12) : 1309-16. 도이 : 10.1016 / j.dci.2011.03.002
  10. Liermann K, Schäfler A, Henke A, Sauerbrei A. 상업용 단순 포진 바이러스 IgG 및 IgM 면역 분석의 평가. 방법 J Virol. 2014 년 199 월; 29 : 34-10.1016. 도이 : 2014.01.001 / j.jviromet.XNUMX

 

 

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