# La mayoría de los pacientes con experiencia en ITINN en el sur de África se podrán beneficiar del uso de etravirina

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- Published: 2010-08-07T07:56:15-03:00
- Author: Cláudio Souza — Soropositivo.Org

Michael Carter

 Casi todos los pacientes del sur de África que han recibido tratamiento con los
inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósido (ITINN) efavirenz
o nevirapina podrían beneficiarse de una terapia con etravirina, según sugiere un
estudio publicado en la edición del 15 de diciembre de _Journal of Acquired Immune
Deficiency Syndromes._

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 * [Referencia](https://soropositivo.org/la-mayoria-de-los-pacientes-con-experiencia-en-itinn-en-el-sur-de-africa-se-podran-beneficiar-del-uso-de-etravirina/#referencia)
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“Más del 90% de los pacientes expuestos de manera previa a efavirenz o nevirapina
en los programas de tratamiento del sur de África seguirán siendo susceptibles a
etravirina a pesar de que se haya producido una exposición prolongada a los regímenes
de primera línea basados en ITINN”, comenta el equipo de investigadores.

Recientemente, se han hecho accesibles varios potentes fármacos antirretrovirales,
lo que implica que muchos pacientes con amplia experiencia en terapia antirretroviral
tienen grandes posibilidades de alcanzar y mantener una carga viral indetectable.

Uno de estos fármacos es el no análogo de nucleósido etravirina (Intelence®), fabricado
por Tibotec. La investigación realizada en el Reino Unido sugiere que casi todos
los pacientes con resistencia a los ITINN más antiguos, como efavirenz (Sustiva®,
y también en la pastilla combinada Atripla®) o nevirapina (Viramune®), se beneficiarían
de la terapia con el fármaco.

Sin embargo, se sabe poco acerca de la posible eficacia del fármaco en el sur de
África. El tratamiento anti-VIH de primera línea en esta región del mundo está basado
en regímenes que incluyen inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido(
ITIN) más antiguos, como d4T y zidovudina (AZT), y el acceso a las pruebas de carga
viral para realizar el seguimiento de la eficacia de la terapia es limitado.

Como resultado, los pacientes pueden pasar más tiempo antes de cambiar a un tratamiento
de segunda línea y, en consecuencia, acumular una variedad más amplia de mutaciones
asociadas a la resistencia, incluyendo un mayor número de mutaciones relacionadas
con la resistencia a ITINN.

Los perfiles de resistencia de 296 pacientes de Johannesburgo que habían experimentado
el fracaso virológico de la terapia ofrecieron a los investigadores la oportunidad
de valorar el posible beneficio de la administración de etravirina.

La mayoría de estos pacientes (266) habían tomado un tratamiento que incluyó efavirenz(
201) ó nevirapina (25).

Once mutaciones de resistencia individuales han sido relacionadas con una menor 
susceptibilidad a etravirina; cuantas más mutaciones de ese grupo acumule el virus
de un paciente, menos probabilidades tendrá éste de beneficiarse de la terapia.

Además, determinadas mutaciones (Y181I y Y181V, seguidas por L1001, K101P, Y181C
y M230L) están especialmente vinculadas a una mala respuesta a etravirina. Se ha
desarrollado un algoritmo para puntuar dichas mutaciones, permitiendo realizar una
evaluación más precisa de si resulta aconsejable para el paciente el tratamiento
con el fármaco.

Sólo un paciente tenía la mutación Y181I y ninguno la Y181V.

El equipo de investigadores calculó que únicamente el 9% de los pacientes presentaban
un patrón de resistencia que podría afectar a su respuesta a etravirina. Cuando 
se empleó un sistema de ponderación distinto, este valor se redujo al 5%.

Aunque los autores se muestran alentados por estos resultados, señalan que, en entornos
de recursos limitados, el futuro uso de etravirina “es posible que dependa de su
coste y disponibilidad”.

La reciente decisión de UNITAID -el fondo internacional para la compra de fármacos
contra el VIH, la tuberculosis y la malaria- de crear un cártel para la explotación
de patentes que conceda licencias de patentes de fármacos antirretrovirales a los
fabricantes de genéricos podría reducir su precio en el tratamiento de segunda línea.

### Referencia:

 Stevens WS et al. _Will etravirine work in patients failing nonnucleoside reverse
transcriptase inhibitor-based treatment in southern Africa?_ J Acquir Immune Defic
Syndr. 2009; 52: 655-656.

### Traducción:

 [Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt)](http://www.gtt-vih.org/)

## Leia também

 * [Muchos pacientes con VIH se podrían beneficiar del uso de la aspirina para reducir el riesgo cardiovascular](https://soropositivo.org/)
 * [Un estudio evidencia que los IP permiten más flexibilidad respecto a la adhesión, incluso cuando el tratamiento está desfasado](https://soropositivo.org/un-estudio-evidencia-que-los-ip-permiten-mas-flexibilidad-respecto-a-la-adhesion-incluso-cuando-el-tratamiento-esta-desfasado/)
 * [La prevalencia de VIH y el comportamiento de riesgo varían entre los hombres gays del sur y este de Europa](https://soropositivo.org/la-prevalencia-de-vih-y-el-comportamiento-de-riesgo-varian-entre-los-hombres-gays-del-sur-y-este-de-europa/)

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