Det er liv med hiv

Aldring med HIV Hvorfor aldring er mulig!

Bilde av mikegi av Pixabay

Aldring med HIV. Jeg trodde ikke jeg kunne. God…

Jeg har allerede møtt to fatale diagnoser. Den første som kom ut av esken var HIV, i de utfordrende dagene før behandlingen.

Nå, mange år senere, trenger jeg åpent hjerteoperasjon for noe som kalles aortastenose, ellers vil jeg dø. Tenk på å bytte ut hjerteventilen; operasjonen venter på en avtale. Jeg takler det bra. Ønsk meg lykke til!

Aldring med HIV og Facing the Old Lady

Jeg har levd med hiv siden 1993. Nesten 30 år senere, og allerede i 70-årene, tenker jeg på hva hiv-samfunnet har å tilby. Jeg kan ikke være alene om dette.

Befolkningen i forkant av epidemien de første årene vokser i størrelse, sammen med andre. Mange av oss blir ikke bare eldre, vi er det blir gammel med alt det innebærer. Sakte, humørsyk og med stadig flere comorbiditeter. Det beskriver meg, i det minste.

Det bringer tilbake minner. Jeg husker en tidlig interaksjon med samfunnet, kanskje mitt første møte med et rom fullt av mennesker med HIV. Det var en regional konferanse, en serie workshops og muligheter for å bo sammen med våre slektninger. Jeg fant en familie. Den første økten på agendaen var imidlertid om lindrende behandling. Behandlet med medfølelse, men faktisk. Jeg husker at jeg spurte om hospiceinnstillingene tillot hunden din å bo hos deg når du dør. (Svaret var ja. Jeg var fornøyd med det.) Vi fortsatte med å snakke om fullmakter og testamenter også i livet. Tross alt virket det som en naturlig sak. Da sto vi alle overfor døden.

Senere var jeg en vanlig foredragsholder på vårt lokale sykehus og snakket med sykepleiere i trening om palliativ behandling for mennesker med HIV. Over tid ble temaet mindre relevant, så vi snakket om å ta vare på mennesker med HIV mer generelt. Så det arbeidet har også redusert. Mennesker som lever med HIV reagerer oftest godt på behandling og lever et normalt liv. Ingen snakket mye om å være gammel, men om å dø alene. Samtaler handlet alltid, alltid om livet.

Nå dør vi - og vi dør i flere antall enn noen gang fordi vår aldringskontingent har økt - vi dør ikke som et resultat av HIV-infeksjon, men som et resultat av andre årsaker, mesteparten av tiden comorbiditeter som diabetes, kardiovaskulær og luftveissykdommer.

Vi snakker ikke lenger om lindrende behandling, ikke engang hos eldre eller syke. Responsen på HIV er ikke lenger rettet mot de som nærmer seg slutten av livet. Samtaler om hiv og aldring domineres faktisk ofte av middelaldrende mennesker med helt andre bekymringer for folk som meg.

Hvor er eldre mennesker?

Bør våre eldre betjenes bedre? Jeg tror det, men det er utfordringer å tjene eldre. Vi er praktisk talt usynlige, bortsett fra det generelle helsevesenet, som vi pleier å være høyt volumbrukere for. Vi pensjonerer oss, vi blir syke, vi besøker ikke lenger HIV-tjenesteleverandører. Forsvarerne av kohorten vår er tause. Det er ikke noe hjul som knirker, og få tjenester anerkjenner vår prekære eksistens og vår synkende livskvalitet. Når det gjelder diskusjoner om livets slutt, hører jeg knapt ordene “palliativ pleie” murret i flere tiår.

Men her er problemet: eldre trenge HIV-relaterte tjenester? I så fall hva er de?

Spørsmålene forblir stort sett ubesvarte, i det minste på lokalt nivå. Organisasjoner som Verdens helseorganisasjon sier hiv-relatert palliativ behandling er viktig.

"Palliativ behandling er en viktig komponent i en omfattende pleiepakke for mennesker som lever med HIV / AIDS," sier de, "på grunn av de mange symptomene de kan oppleve - som smerte, diaré, hoste, kortpustethet, kvalme., svakhet, tretthet, feber og forvirring. Palliativ behandling er et viktig middel for å lindre symptomer som resulterer i unødig lidelse og hyppige besøk på sykehuset eller klinikken. Mangelen på lindrende behandling resulterer i ubehandlede symptomer som hindrer individets evne til å fortsette sine aktiviteter i det daglige. På fellesskapsnivå understreker mangelen på lindrende behandling unødvendig sykehusets eller klinikkens ressurser. "

Så hvorfor ignorerer internasjonale AIDS-konferanser i stor grad problemene med aldring, men isolert sett problemene med våre eldre mennesker som lever med HIV?

Snakker til føttene

Jeg vil imidlertid ikke fokusere på lindrende behandling. Spørsmålet er: Har eldre som lever med hiv spesielle behov som tjenesteleverandører trenger for å møte, enten det er bolig, hjemmebesøk, mat, workshops og ulike former for praktisk hjelp som er spesielle for eldre? Eller er hiv-relaterte tjenesteleverandører irrelevante for eldre? Har vi snakket med føttene? Jeg har ikke vært på døren til min lokale aids-bistandsorganisasjon på mange år, for eksempel. Men så er jeg privilegert. Jeg er en partner og jeg er noen som takler motgang veldig bra. Andre er ingen av disse tingene.

Virkeligheten er at mange eldre mennesker som lever med HIV er marginalisert og lever uten den slags hjemmestøtte og samfunnstøtte som vi anser som naturlig. Sier Kate Murzin Innse, det kanadiske byrået med en agenda som inkluderer spørsmål om hiv og aldring, “Flere av mine egne kolleger og venner som er eldre mennesker som lever med hiv har hatt helsekriser de siste månedene som tok dem til et sykehus, økte kontakten helsevesenet, eller bare avbrøt livene deres.

Heldigvis hadde de støtte - emosjonell, praktisk eller begge deler - fra sine familier eller partnere, men mitt siste forskningsprosjekt, PANACHE Ontario, bekreftet at mange eldre mennesker som lever med HIV ikke har dette. Disse situasjonene minner meg om at vi når et kritisk punkt i HIV-samfunnet. Vi må handle nå for å sikre at formell støtte er tilgjengelig for eldre mennesker og de med færre ressurser, fordi det kan være behov for det når som helst. "

Fordommer mot eldre

Kate sier at hendelsene nylig var illustrative. “COVID-19-pandemien avslørte trenden med aldersfordommer som vedvarer i samfunnet vårt. Jeg liker å tro at det også har skapt en mulighet, ettersom flere snakker åpent om problemene som plager omsorgssystemene våre for eldre. Fra synspunktet for fortalervirksomhet er det mer sannsynlig at flere stemmer påvirker endring. "

Det er ikke det at noen tjenesteleverandører ikke svarer fullt ut. Realiser er å utforske Avansert pleieplanlegging. Dette er nøkkelordene som beskriver "en tid for deg å reflektere over dine verdier og ønsker og fortelle folk hva slags helse og personlig pleie du vil ha i fremtiden, hvis du ikke kunne snakke for deg selv" . I tillegg har en håndfull organisasjoner i Canada, som ACT og andre gjennomførte workshops som adresserte lignende behov. Men hvis det er et ønske om å gjøre mer, må eldre som lever med HIV snakke.

Familie

Så hva med fremtiden? Når vi beveger oss mot mer helhetlige standarder for omsorg, der hiv -tjenester er mer integrert med andre helsepersonell og samfunnstjenester, har sannsynligvis hiv -byråer et sted. Vi trenger ærlige diskusjoner om hvordan dette stedet ser ut. Ikke bare en tilstedeværelse ved våre begravelser og livsfeiringer, men i månedene og årene som gikk før dem. Tross alt er vi en familie.

Eller ikke?

Oversatt av Cláudio souza gjør original i Våre dager er nummerert


Kilden til saken: Våre dager er nummerert

Få oppdateringer rett på enheten din gratis

Har du noe å si? Si det!!! Denne bloggen, og verden, er så mye bedre med venner!

Dette nettstedet bruker Akismet for å redusere spam. Lær hvordan tilbakemeldingsdataene dine behandles.

Dette nettstedet bruker cookies for å forbedre opplevelsen din. Vi vil anta at du er ok med dette, men du kan melde deg ut hvis du ønsker det. Aksepterer se mer

Personvern og informasjonskapsler