Det er liv med hiv

Det er fremdeles stigma i alderen med ikke-detekterbar ikke-sender

Fra tid til annen opplever mennesker som lever med hiv dette. Det er en del av selve livets spill

Alderen til den uoppdagelige ikke-senderen og stigmaet

I en tid med utbredt HIV-behandling og uoppdagelig virusbelastning, er stigma fortsatt et vedvarende trekk i livet til nesten halvparten av mennesker som lever med hiv diagnostisert i Storbritannia, ifølge rapporter fra mennesker som lever med HIV Stigma. STORBRITANNIA 2015-undersøkelse rapportert om 21. internasjonale AIDS-konferanse (AIDS 2016) i Durban, Sør-Afrika forrige uke; Jeg husker Durban i 2000 og en minneverdig tale av Nelson Mandela. Selv om de fleste som lever med hiv scorer høyt på tiltak psykologisk motstandskraft som gjør at de bedre kan takle stigma.

Totalt 1576 personer rekruttert fra 120 samfunnsorganisasjoner og 47 HIV-klinikker over hele Storbritannia fullførte en anonym online undersøkelse. Deltakerne representerte i stor grad demografien til personer som fikk HIV i Storbritannia. I tillegg ble det gjennomført 40 semistrukturerte intervjuer med en delprøve.

Forutsigende tilfeller av stigma (personen med HIV forventer at noen har en svak mening eller en dårlig reaksjon på dem) ble rapportert under nesten alle dybdeintervjuer. For eksempel sa en kvinne:

"I kirken min antydet jeg aldri egentlig HIV, fordi jeg ikke vet hvordan de ville tenke."

Forutse stigma ble oftest opplevd når man vurderte å snakke om HIV-status med en potensiell seksuell partner.

- Det er utrolig at til tross for fremskritt innen behandling, er folks holdninger fortsatt de samme. Det samme som for lenge siden. ”

Imidlertid hadde forståelse av effekten av antiretroviral behandling på smittsomhet makter over noen mennesker.

“Jeg tror at folk som lever med HIV får større tillit. Mange flere sier nå: Jeg er ikke smittsom, vel, så jeg kommer til å fortsette og være litt mer trygg på å prøve å finne noen til en date ".

Forskere om deltakernes motstandskraft vurderte dette aspektet av pandemien ved hjelp av ti spørsmål og en validert skala. For eksempel, som svar på uttalelsen "Jeg har en tendens til å trekke meg etter vanskeligheter", uttalte 63% at dette ofte eller nesten alltid var sant. Når det gjelder “Jeg er i stand til å takle ubehagelige eller smertefulle følelser”, sa 52% at dette ofte eller nesten alltid var sant.

Samlet sett hadde 27% av respondentene liten motstandskraft, 39% hadde et gjennomsnittlig motstandsnivå og 34% hadde høy motstandskraft.

De med lav motstandskraft var mer sannsynlig å oppleve stigma og rapportere om de negative opplevelsene til de som lever med HIV.

Spesielt var de mer konstante i denne forbindelse enn mennesker med høy motstandskraft:

  1. Etter å ha blitt diagnostisert med depresjon (71% mot 22%),
  2. Erfarne sosial diskriminering (46% mot 23%),
  3. Opplevd angst (53% mot 24%)
  4. Eller unngått sosiale forpliktelser eller seksuelle opplevelser (54% mot 32%).

Tematisk analyse av livserfaringene til deltakere med HIV ble funnet at de med lav motstand oftest rapporterte sosial isolasjon og negative erfaringer, mens de med høy motstandskraft fokuserte på å vedta sunnere atferd og muliggjøre opplevelser.

Motstandskraft var et viktig tema under dybdeintervjuer:

"Jeg har ikke lyst til å kreve andre" for aksept eller godkjenning. Jeg føler ikke at denne tilstanden grunnleggende endrer den personen jeg er, men mitt ønske om å tro på meg selv som uredusjerbar har krevd meg å grave dypt og være modig ”.

"Jeg fikk diagnosen CD4 på 10. Min CD4 var mellom liv og død, og det var en fin linje ... Livet er fantastisk, jeg gjør mer enn jeg gjør."

Helsevesen er fortsatt et viktig sted for stigma. Forskerne fant at 40% av respondentene ble behandlet negativt i helsemessige omgivelser, inkludert overbruk av barrierebeskyttelse, negative observasjoner og å få dagens siste avtale. Tidligere problemer har vært forbundet med å være bekymret for fremtiden for interaksjoner med helsepersonell (forventning) og å unngå stigmatisering av omsorg, ofte hos fastlege eller tannlege.

Sammenlignet med den britiske hvite eller en irsk deltaker har folk fra andre etnisiteter opplevd større problemer med avsløring og diskriminering. Blant personer fra andre etnisiteter hadde 21% ikke avslørt sin HIV-status til noen utenfor helse, sammenlignet med 12% av britiske eller irske hvite. Da avsløringen hadde skjedd, var det mindre sannsynlig at de følte at de hadde fått tilstrekkelig støtte.

Blant mennesker fra andre etnisiteter rapporterte 19% om sladderopplevelser, 16% seksuell avvisning, 10% verbal trakassering og 5% sosial ekskludering eller familiesammenkomster.

Kvinner rapporterte også om flere tilfeller av stigma enn menn. Spesielt sannsynlig hadde de bekymringer om potensialet for seksuell sladder eller avvisning (stigma-prediksjon).

Kanskje som et resultat hadde 29% unngått sex og 10% hadde unngått familiemøter.

"Jeg følte meg ikke komfortabel med å ikke være åpen om det ... Jeg syntes det var veldig vanskelig å ikke kunne være helt ærlig med folk."

Trans kvinner (19 av dem deltok) rapporterte høye nivåer av diskriminering i omsorgssituasjoner.

Redaktørens kommentar: ”Jeg kaller What’s App på nettstedet, fra mandag til fredag ​​generelt, og jeg merker dette stigmaet og mangel på respekt for personen med HIV, med klinikken fremdeles åpen, med 15 minutter på seg til å fullføre prosedyren. de nektet å delta i et alvorlig tilfelle av leversvikt i PEP, og jeg hadde for første gang i mitt liv gitt en "medisinsk mening", og jeg foreslo til personen å gjøre med PEP. Det var den tredje behandlingsdagen, og øynene hennes var som en eggeplomme, og jeg ante at hvis hun tok en ny dose, ville hun ende opp med å dø, og derfor valgte jeg å ta risikoen for å se henne (selv om hun hatet meg etterpå) ) i live og med HIV enn død. Heldigvis var testen hennes ikke reaktiv, og bare Gud vet vekten som kom av ryggen min med denne testen ”….

Roger Pebody

Publisert den: 28. juli 2016

Oversatt av Claudio Souza fra originalen i AIDSMAD.COM: fra originalen i: Stigma vedvarer i den uoppdagelige tiden

Referanser

Thorley L et al. Stigma i en alder av uoppdagelig. 21. internasjonale AIDS-konferanse, Durban, abstrakt TUPED373, 2016.

Se abstrakt på konferansens nettside.

Last ned e-plakaten (PDF) fra konferansens nettside.

Kirwan P et al. Effekten av motstandskraft på opplevelser av stigma: funn fra STIGMASurveyUK 2015.  21. internasjonale AIDS-konferanse, Durban, abstrakt THPED393, 2016.

Se abstrakt på konferansens nettside.

Last ned e-plakaten (PDF) fra konferansens nettside.

Crenna-Jennings W et al. HIV-relatert stigma og diskriminering i helsetjenester: funn fra STIGMASurveyUK 2015. 21. internasjonale AIDS-konferanse, Durban, abstrakt TUPED399, 2016.

Se abstrakt på konferansens nettside.

Last ned e-plakaten (PDF) fra konferansens nettside.

Lut I et al. HIV-relatert stigma innen fastlegepraksis i Storbritannia: funn fra STIGMASurveyUK 2015.21. internasjonale AIDS-konferanse, Durban, abstrakt TUPED401, 2016.

Se abstrakt på konferansens nettside.

Last ned e-plakaten (PDF) fra konferansens nettside.

Ocala SG et al. Erfaringer med avsløring og diskriminering blant svarte og andre etniske minoritetsgrupper i Storbritannia: funn fra STIGMASurveyUK 2015. 21. internasjonale AIDS-konferanse, Durban, abstrakt THPED396, 2016.

Se abstrakt på konferansens nettside.

Crenna-Jennings W et al. HIV-relatert stigma og diskriminering blant kvinner: funn fra STIGMASurveyUK 2015. 21. internasjonale AIDS-konferanse, Durban, abstrakt THPED416, 2016.

Se abstrakt på konferansens nettside.


Få oppdateringer rett på enheten din gratis

Har du noe å si? Si det!!! Denne bloggen, og verden, er så mye bedre med venner!

Dette nettstedet bruker Akismet for å redusere spam. Lær hvordan tilbakemeldingsdataene dine behandles.

Dette nettstedet bruker cookies for å forbedre opplevelsen din. Vi vil anta at du er ok med dette, men du kan melde deg ut hvis du ønsker det. Aksepterer Les mer

Personvern og informasjonskapsler