Det er liv med hiv

se! Det er liv med HIV

Burkitt's lymfom, AIDS-relatert sykdom

Linfoma de Burkitt  Burkitt's lymfom - denne sykdommen har tatt meg noen som er viktige
 
Jeg møtte en kvinne som bodde på jakt etter et prins encando som hun aldri i livet kunne finne. Selv om jeg vet navnet hennes, vil hun heller hete Amaryllis.
Vi var gode venner, og hun introduserte meg til og med Sandra Stone. Og seks hender. vi gjorde et prosjekt for å flytte HIV-positive til arbeidsmarkedet. For noen måneder siden leste jeg om prosjektet og skjønte, bedøvet, at det måtte være noe i vanntanken som mater vår felles venns hus, fordi prosjektet var uten fot eller hode. Og i det jeg ikke tør kalle kroppen, var det bare en forverring av alt herolo som vi, vi tre, men beklager!
 
Og jeg husker at vi skal jobbe med en "bestemt" NGO, og personen som har ansvaret for nettstedet ikke en gang ønsket å lese prosjektet, da det er veldig stort (15 sider). Takk Gud, jeg tror nå! De leste ikke!
 

Men temaet her er Burkitt's Lymphoma

 
Du, som leser meg, må vite det. Ingen får en ny sjanse til å gjøre et godt førsteinntrykk.
 
Men vi møttes, og jeg husker at jeg, kona og Amarílis dro til bursdagsfesten i et diskotek der XNUMX. juli. Hun, Amarilis, visste ikke, men Burkitt's Lymphoma hadde allerede “startet sitt arbeid!
 

Burkitt's lymfom er en potensielt dødelig opportunistisk sykdom!

 
CTHA, min venn, forstår ikke at du kan ha denne risikoen, testene dine er riktige, og det enkle faktum at jeg kjenner denne sykdommen, Burkitt's Lymphoma, ville være nok for meg å dra til Andromeda på jakt etter en løsning på problemet ditt, din frykt og tvil. Bare les hovedteksten om immunvindu
 
Jeg vurderer de andre! Litt etter litt
Livet fløt naturlig etter det. Og når jeg sier naturlig, mener jeg at det også var et tap ... 🥺🥺🥺
 
En gang var jeg i Santos og husket at jeg bare ringte Amaílis med bølger; det var en onsdag, og hun var der mens jeg var på sjøen og nyte solen i Santos….
 
Og det var det jeg hadde tenkt å fortelle henne, da hun svarte på telefonen og i mellomtiden var det broren hennes som svarte på telefonen, som forklarte meg at hun hadde våknet for noen dager siden, ikke i stand til å bevege beina og fordi Gud er flott , hun hadde den trådløse telefonen i sengen og ringte Sandra.
 
Jeg vil ikke dvele ved det, og faktum er at kvalen hennes var smertefull og kort. På femten dager hadde hun gått bort.
 
På den tiden hadde dødsattesten hennes som dødsårsak ikke-Hogkins lymfom; som endelig er blitt identifisert som Burkitt's lymfom.
 
Dessverre ønsket jeg å lete etter et bilde som refererer til sykdommen, og jeg vil angre på å ha funnet det til slutten av mine dager.
 
Derfor la jeg denne artikkelen her.
 
Amarilis døde i midten av 2003 og er nesten 12 år etter hennes død. Den som vil vite mer om det, bare les teksten "I en slik time til Count In Memorian"
 
 

Linfoma de BurkittO Burkitt's lymfom (tidligere kalt Høyverdig ikke-Hodgkins lymfom av små, ikke-spaltede celler) er en svært aggressiv moden B-celleplast (kreft) som hovedsakelig rammer den yngre aldersgruppen, og er endemisk i afrikanske regioner.

T (8; 14) (q24; q32) - translokasjon av genetisk materiale mellom kromosomer 8 og 14 - forekommer i 80% av tilfellene. De øvrige 20% tilsvarer (2; 8) (p12; q24) og (8; 22) (q24; q11).

Alle disse cytogenetiske endringene involverer overekspresjon av et gen med flere cellulære funksjoner kalt c-myc. Dette genet er avgjørende i utviklingen av denne patologien.[1]

Histologiske deler av svulsten kan se ut som en “stjernehimmel” (stjernehimmelen). Det er en sammenheng mellom infeksjon av viruset Epstein-Barr (EBV) og utvikling av Burkitt's lymfom.

Det presenteres ofte med ekstra nodesykdom. Bærere kan påvirkes hovedsakelig i beinstrukturer, med massive orale lesjoner, hvor underkjeven er det mest berørte beinet. Det kan også påvirke flere strukturer, inkludert nyrer og eggstokker.

Burkitts lymfomceller er morfologisk identiske med celler av akutt lymfooid leukemi, undertype FAB L3. Cellulær immunfenotyping avslører CD20-positivitet i de aller fleste tilfeller.

 

Den første beskrivelsen av denne sykdommen ble laget i 1958 av den irske legen Denis P. Burkitt, som observerte en høy forekomst av en svært aggressiv svulst som endemisk påvirket barn i det ekvatoriale Afrika.

Det ble opprinnelig beskrevet som sarkom (kreft i bløtvevet), men senere ble det observert at det var en primær svulst i lymfesystemet (lymfom).

Burkitts lymfom og akutt L3 lymfooid leukemi (Burkitt leukemi) ble antatt i mange år å representere forskjellige sykdommer. Med fremveksten av moderne teknikker for kromosomal og genetisk analyse var det imidlertid mulig å fastslå at begge representerte symptomer på den samme sykdommen.

I 2001 klassifiserte Verdens helseorganisasjon (WHO) disse lidelsene som en enkelt enhet (moden B-celle neoplasi, undertype Lymphoma / Burkitt's leukemia), med tre kliniske varianter.

Kliniske varianter

Ifølge WHO er tre kliniske varianter identifiserbare:

  • Endemisk variant: forekommer hos barn fra ekvatorial Afrika der malaria er endemisk og har høy korrelasjon med EBV-infeksjon (98% av tilfellene). Det antas at status av kronisk immundepresjon forårsaket av malaria bidrar til utvikling av sykdommen.
  • Sporadisk variant: påvirker barn og voksne fra andre geografiske områder. Det er assosiert med EBV-infeksjon Epstein-Barr) i 5-10% av tilfellene.
  • Assosiert med immunsvikt: i de fleste tilfeller assosiert med infeksjon av humant immunsviktvirus (HIV). Assosiasjonen med EBV-saminfeksjon er mellom 25-40% av tilfellene.

Referanser

  1. Hecht J, Aster J. (2000). “Molekylærbiologi av Burkitt´s lymfom”. J Clin Oncol 18: 3703.
  2. Burkitt D. (1958). "Sarkom som involverer kjever hos afrikanske barn". Br J Surg 46: 218.
  3. Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW. Patologi og genetikk Svulster i hematopoietisk og lymfoide vev. [Ps: sn], 2001.

fra Wikipedia, den frie encyklopedi
 
 

Dette nettstedet bruker Akismet for å redusere spam. Lær hvordan tilbakemeldingsdataene dine behandles.

Snakk med Cláudio Souza