Det er liv med hiv

se! Det er liv med HIV

Første redaksjon av soropositivo.org

Dette er den første redaksjonen av Soropositivo.org, som Beatriz Pacheco publiserte på nytt i sin personlige profil, omtrent 15 år etter at han ble publisert fordi, ifølge hennes ord, og jeg er helt enig, fortsetter alt som det gjorde den gang!

XNUMX. desember: En kampdag

I år to tusen, i august, opprettet jeg dette nettstedet, Soropositivo.Org, og for å gi inntrykk av at det var "et team som jobbet", avsluttet jeg

Til tross for mer enn 20 år med HIV-infeksjon, er jeg ikke uten den.

hilsen med “hele seropositivo.org-teamet”.

Fakta er at det ikke var på den tiden, og det var ikke noe "lag" før i dag.

Her er et partnerskap: Gud og meg ... Og noen ganger, meg og Gud ...

Men dette var min første lederartikkel, for Desember først 2000, og jeg tror at året 2020 kan komme uten et år med gjenopptakelsen av "visse kamper". Ett skritt fremover, to tilbake, for stillhet vil være som døden!

Jeg har vært stille, men det er bekymret stillhet, og selv om jeg har en annen publikasjon for i dag,

Første desember 2019 er det nødvendig å sette visse fakta tilbake foran alle, ettersom det er nødvendig å vekke noen flere mennesker.

For noen få år siden publiserte en av de mest respekterte menneskene i kampen mot hiv / aids-epidemien, Beatriz Pacheco, på Facebook og sa da at teksten fra august 2000 fortsatt var aktuell!

Jeg er redd for å si at tiden har gått kronologisk, men den har blitt enda mer "lik" den teksten viste og viser.

Viljen til PECar

Så mye at jeg bestemte meg for å publisere enda en, en strålende jurist, Sandro Sardá. Dette kommer om noen timer.

Jeg fastholder i bloggen min at det er liv med HIV. Og det er det virkelig.

Det er imidlertid bra at vi begynner å tenke på å opprettholde status quo for konstitusjonelle rettigheter som allerede er garantert, i en tid da det ikke mangler vilje til "Synd.

Og jeg lærte at dette er en dag med sliter med en person som jeg gjorde noen tjenester for, og, i hans ord, valgte å ikke godta vennskapet mitt.

Ja, han ser ut til å ha funnet henne ineffektiv (kanskje han er en Borg, jeg vet ikke). Kanskje jeg er ubehagelig. Jeg vet ikke. Kanskje forholdet til meg ikke er veldig berikende, hvem bryr seg ...?

Hver og en kjenner smerten og gleden ved å være det han er.

Jeg banker ikke to ganger på døren til noen andre gang, med denne intensjonen. Og jeg liker ikke ideen om å revurdere andres avgjørelser som fikk meg til å føle smerte. Moralsmerter, for meg, bare perifer nevropati, som, i tillegg til å være kronisk, virker uopprettelig.

De andre smertene ...

Det som er oppnådd kan undergraves i for eksempel en "penn" eller to, og jeg vet ikke hvem av oss som må starte kampen igjen. For mange år siden slo jeg opp et * vennskap * med en person som tydeligvis dukket opp mot behandling av HIV-positive mennesker, i en "samtale" hvis innhold var mer eller mindre dette:

- “…”

- "Brasil er det eneste landet som sponser".

- "Basert på denne talen, gjør ikke det noen forskjell for deg, Mara og jeg, døde"!?

- "Vi skal ikke slå hodet" ...

- “Vi traff allerede”….

Så blokkerte jeg den, på MSN Messenger. Dessverre er han bare et utvalg av en “tenkende kollektiv”(...) Og jeg kan vedde at han fortsatt lever!

Her følger teksten, Ipsis Literis

Velkommen


dag Desember først 2000 feirer verdens aidsdag.
TV-stasjoner vil ikke snakke om noe annet; ditto radiostasjoner og aviser. Etter, motivet faller igjen i glemmeboken.
Denne dagen sang vi mange seire. Selv med aktiv deltakelse fra lokalsamfunn og ikke-statlige organisasjoner, har vi sett mange seire:
Det er flere rettsmidler; eksamenene er mer nøyaktige; forskning på vaksiner har kommet langt.
Mennesker med HIV lever lenger og har bedre livskvalitet ...

XNUMX. desember er mer enn det

Dette er meg, 24 år etter å ha fått diagnosen og profetien om seks måneders liv!

Jeg er forpliktet til ikke å være enig med høyere livskvalitet.
Livskvalitet er ikke bare å være ved god helse, kostnaden for medisiner.
Livskvalitet våkner om morgenen og vender mot en buss, metro eller tog og ankommer på jobb, utfører en funksjon, går ut til lunsj med venner og returnerer for ytterligere fem timers kamp og planlegger med det fremtiden.

Livskvalitet er noe mer


Livskvalitet er ikke å måtte skjule sykdommen av frykt for å bli diskriminert, det er ikke å måtte gjemme seg som en kriminell bare fordi du har et virus.
Livskvalitet betyr å kunne drømme om en bedre fremtid, med et eget hjem, med ekteskap, familieliv.
Og grunnlaget for alt dette er retten til arbeid, kombinert med retten til helse og likeverd.
Livet vårt kan ikke forbli begrenset til legemidler og laboratorietester.
Livet vårt kan ikke leves i sykdomsbane eller HIV-positiv tilstand.
Profilen til HIV-bæreren har endret seg; og endret til det bedre.
Vi dør ikke så ofte lenger. Vi blir ikke innlagt på sykehus så ofte, vi utvikler ikke lenger sykdommen, og faktisk er vi sterke og sunne, arbeidsdyktige og sosiale.

XNUMX. desember er en dag for lading av rettigheter


Det oppstod en feil i begynnelsen av epidemien:
Det ble tilskrevet en bestemt gruppe mennesker, hvis atferdssamfunn har en vane å feile uten å vite. 


Uttrykk som homofil pest, homofil kreft, risikogrupper ble opprettet. Alt galt, løgnere, kresne. Alt stigmatiserende. Og ingen angrer denne feilen. Alle handler som om ingenting har skjedd.

 HIV diskriminerer ikke

Vi må fortsette å undersøke! Før eller senere, selv om 300 år, vil løsningen vises

AIDS er ikke det noen få privilegier. HIV er ikke veldig selektiv når det gjelder å "velge" verten din.
Hvite, svarte, indianere, heterofile, kvinner, barn, homofile, bifile, hvem som helst.
Alle kan få hiv og, hvis ikke behandlet, utvikle aids.
Men de aller fleste, når de finner ut, går i behandling, gjenoppretter helsen! 

Og er i stand til å kjøre “et normalt liv ”, som alle andre.
Men vi nektes dette. Hvis en arbeidsgiver finner ut at han har en HIV-bærer i personalet ditt, avskjedige ham, under noe påskudd, for å bli kvitt fremtidige problemer, som bare er teoretiske.

XNUMX. desember Nesten en dag for å gjøre opp kontoer

Se det. Jeg ser mye frykt. Mye galskap, mye smerte, mye lidelse, og virkelig, du tror det eller ikke, når noen ser etter meg og jeg ser smerten og lidelsen, tenker jeg mye på hva som kan føre til denne autentiske frykten, og jeg vet ikke engang hvorfor! Ikke få panikk! Det er liv med hiv

Dette er fordi arbeidsgiveren ikke vil risikere å møte alene hele byrden av noen sykdom:
Sykehusinnleggelser, lisenser, fravær for kontroll m.m.
Alt dette gjør HIV-bæreren betraktes som en ansatt, en lite attraktiv arbeider.
Dette må endres, og generere skattemessige insentiver for de som bruker HIV-positive.


Arbeidsledig, vi er en sosial belastning. Vi er avhengige av offentlig bistand, nesten alltid usikker, av familiene våre, nesten alltid av lave inntekter, og livene våre taper i kvalitet og forventning.
Ansatte, vi tar bedre vare på helsen vår, forbruker mer, betaler skatt og lever lykkelig, produktivt og uavhengig.


XNUMX. desember er for dette: Arbeidsgiveren / seropositive forholdet mellom ansatte og myndigheter må endres.

Det verste symptomet er fordommer


Det nytter ikke å lage en rekke lover som forbyr arbeidsgiveren å si opp den HIV-positive personen; det er lover og lover som forbyder mange ting, og de fortsetter å skje, selv om det er forbudt. Eller har en lov som forbyr narkotikahandel satt en stopper for menneskehandel?
Tvert imot, i stedet for bare "beskytt" HIV-bæreren, gjennom lovlige apparater, selvfølgelig prisverdig, som straffer selskapet og / eller den som er utsatt for diskriminering, er det nødvendig å oppmuntre arbeidsgiveren til å opprettholde, gjennom skattefordeler, som jeg sa, og ved å opprette en timesbank, O HIV-positiv og arbeidsdyktig i sitt vanlige innlegg.

Er det ikke vondt å få noen til å se slik ut ... så trist?

Håndverksmesser, insisterer jeg, løser ikke noe. Ikke alle har den manuelle ferdigheten for dette eller er interessert i et slikt håndverk. Og alle har rett til å utøve sitt yrke, som de har lært å utvikle på egen fortjeneste og innsats, ofte daglig. DE serologisk tilstand opphever ikke disse fordelene. Måten individet “fikk” viruset på, bør heller ikke vurderes, da det ikke endrer kvaliteten på den aktuelle profesjonelle på godt og vondt. Tilstanden om å være menneske, verdig respekt, ikke medlidenhet, må alltid være fremfor alt.


I mellomtiden, samfunnet trenger å bli gjort oppmerksom gjennom media om sikkerheten ved å leve med HIV-pasienter.


Pressen skylder generelt befolkningen i sin informere og avklare.
Avklaringskampanjer bør utformes av de som forstår emnet, de som lever emnet og de som kjenner emnet i dybden.


A sosialt syn på AIDS er feil. Vi dør IKKE som fluer. Og vi overfører ikke sykdommen gjennom luften, ved håndtrykk eller sosial kontakt.
Seksuell omgang må beskyttes; men det er ikke for å unngå "bare AIDS" (som om resten ikke betyr noe), det er for å unngå syfilis, gonoré, hepatitt, condyloma acuminata og et utall STD.

Som eller farligere enn HIV-infeksjon. Dessuten forhindrer det uønskede svangerskap eller, verre, tenåringsgraviditeter.

Det første offeret for uønsket graviditet er jenta som blir mor.

Tenåringsmoren går nesten ikke tilbake på skolen, og dette er den store begynnelsen på den strukturelle volden som trives mot kvinner. Du, mor, trenger å snakke med datteren din.

DIALOGEN ER IMPONERENDE Teksten fortsetter etter videoen


Dette sosiale synet på AIDS må rettes opp, korrigeres. Og bare massemediene, i samarbeid med ikke-statlige organisasjoner og regjeringen, er i stand til å reparere denne skaden forårsaket av seg selv og det vitenskapelige samfunnet, i en tid da det var veldig lite lys på problemet.

Anser du at befolkningen er skikkelig informert? Klikk her.

Tror du at jeg overdriver? At fordommer ikke er så store? Klikk her (det er gamle nyheter) og deretter, Klikk her

Alle tar en risiko. Det er over 2000 kommentarer på siden immunvindu

Teller ikke de som ender med å aldri akseptere ikke-reaktivt resultat

Tror du at ingen tar sjanser lenger? Klikk her  (gamle nyheter) 

Føler du deg trygg fordi du lever et "stabilt forhold"? Klikk her (de er gamle nyheter) vil du komme til den konklusjonen at du ikke er så sikker.

 

Nesten 30 år senere, og jeg har fortsatt ikke klart å slette den kvelden. Jeg avsluttet ikke karrieren min som DJ! OG…. Si, det var en meteorisk karriere, bare med tanke på og så bare tiden da "du snur oppvasken og, med den," gjengen ", varte i mer enn tretten år! Ser det kjent ut? Jaja !!!
XNUMX. desember er for det: Oss Husk hva vi er og forsterk det vi oppnår.

Se deretter i seksjonen om personlige attester etter historier om kvinner som fikk viruset fra ektemenn og som åpner hjerter her, i håp om at dette ikke vil skje igjen ...

Os Guds paladiner er løse
AIDS er alles problem, ingen mulig forskjell på kjønn eller "livsstil". Men det er ikke lenger dødsdommen eller "Guds hevn" (...).

Og det er mulig å endre disse tingene med bevissthet og avklaring, informasjon og velvilje og empati.

Av alle symptomene på AIDS er det verste av dem fremdeles, etter tretti og "så mange" år, hvor de fleste har TV og internettilgang, fordommer.

Dette må endres, og endre til det bedre.
Claudio, og alt seropositivt team hjemmesiden.

Noe jeg prøver å Herm etter meg….

Redaktørens merknad: Klikk her, for å se teksten på din originale omgivelser

Dette nettstedet bruker Akismet for å redusere spam. Lær hvordan tilbakemeldingsdataene dine behandles.

Snakk med Cláudio Souza