Det er liv med hiv

30 år senere, en titt på det første aids-stoffet

Times_cover_AIDSFDA godkjente AZT i løpet av 20 måneder, et trekk som fortsatt er kontroversielt i dag.

HIV ble først rapportert i 1981, men det var til seks år senere - i mars 1987 - at et medikament for å bekjempe viruset ble godkjent av Food and Drug Administration (FDA). På 30-årsjubileet for denne milepælen tar Time Magazine en titt på historien bak den kontroversielle medisinen azidothymidine, ofte kjent som AZT.
Også kjent som Retrovir eller zidovudin, ble forbindelsen AZT ikke opprinnelig opprettet med tanke på HIV, men ble utviklet på 1960-tallet for å bekjempe kreft. Tiår senere laget forskere ved farmasøytgiganten Burroughs Wellcome en versjon av AZT for å bekjempe HIV.

For å øke godkjenningen av stoffet gjennomførte stoffmakeren en studie av 300 personer som hadde AIDS. Etter 16 uker ble testen stoppet fordi de som tok AZT hadde det mye bedre enn de som ikke tok AZT. Resultatene ble ansett som et gjennombrudd, og FDA godkjente legemidlet 19. mars 1987, i løpet av 20 måneder, ifølge Time.

Godkjenning ble gitt til tross for at mange spørsmål var ubesvarte - forazt-300x300 for eksempel, hvor lenge vil fordelene vare? - og til tross for andre spørsmål som involverer selve dommen. Faktisk, bemerker Time, er stien fortsatt kontroversiell i dag.
Så kom en større kontrovers: prisen. Med rundt 8.000 17.000 dollar i året (XNUMX XNUMX dollar i dagens dollar) var AZT uoppnåelig for mange.
I dag har vi mer enn 41 medisiner for å behandle HIV, mange i kombinasjon og med langt færre bivirkninger.

Jeg, Cláudio Souza, husker denne “remedinho” godt ...

Det var 6 piller hver fjerde time.

Den første dosen jeg tok og til tross for at magen sparket, tok jeg den.

Så, fire timer senere tar jeg det og 10 minutter senere kaster jeg opp.

Den tredje jeg tok, traff magen og kom tilbake, sykepleieren på støttehuset kom for å gi den til meg, jeg ville ikke ta den ... Hun barberte, barberte og barberte ... Jeg tok og kastet opp øyeblikkelig! Jeg ba henne om ikke å bringe det tilbake til meg; og hun kom tok jeg ikke det. Pow! Det var seks piller hver 4. time!

Dagen etter gikk jeg tilbake til legen som ga meg medisinen, og jeg la den på bordet og sa til ham:

“Se ... Hvis jeg skal dø om et halvt år, som jeg ble fortalt, er det bedre at jeg lever uten oppkast.

Jeg reiste meg, han ringte meg og jeg så ikke engang tilbake, jeg forsvant og nesten to og et halvt år senere, langt utover de seks månedene jeg ble anbefalt, kom cocktailen, som ikke var som AZT. Men jeg tok en kombinasjon som brukte DDI, den som var større enn en fruktsalttablett, og, i pakningsvedlegget, som jeg sverget på meg selv å aldri lese pakningsvedlegget igjen der, i listen over bivirkninger til det lille suggestive uttrykket :

  • Fulminant pankreatitt

Og jeg tok det, med c ... i hånden, i seks måneder, i en rutine som krevde faste før jeg tok en time og etter å ha tatt en time til, fordi det for et "biotilgjengelighetsproblem" var nødvendig at de ble mottatt i et miljø med "gastrisk hyper-surhet" som genererte et sår og bestemte endringen.

Og sist søndag tok en person, mot alle forskriftene om utdanning, nummeret mitt der jeg gjør WHATSAPP tilgjengelig og ringte meg.

the finest"Desperat", han hadde visst at han hadde viruset i to år, men han tok ikke medisinene fordi legen ifølge ham sa at medisinen var "veldig sterk". Og at det ikke ville være noen gevinst, gitt at han hadde et høyt CD4-antall og en virusbelastning som holdt seg stabil ved en "sikker grense" og nå måtte han ta medisinen (tre i en) og var desperat om det. Han var fullstendig klar over sin kliniske situasjon! Desperasjon ser jeg hos menneskene som ankommer hit vekket med et reagensresultat i hånden, mottatt i et laboratorium der alt, inkludert fargene på veggene er pasteurisert og alle ledsagerne har gjort negler godt (jeg har inntrykk av at dette er, for å få jobben , en tilstand Sine Qua Non (…), Der bare den psykologiske og på vaktens veldedige menneskeheten mangler, for å bidra til å absorbere den første effekten!

Gud vet hvordan jeg fikk og hvor mange ting jeg tenkte på den triste dagen

Trist ting er å ønske lykke til de som ikke vet hvordan de skal tilgi, jeg fikk synge

I dag takker jeg Gud, for jeg så hva du har blitt! Jævla!

"Mye avstemning ... den fiolette du stjal for meg er den eneste som blomstrer" ... Jeg tror, ​​i sannhet, dette var det eneste som blomstret i nærheten av deg

Tenk på at han levde det jeg og hundretusener gjorde for 20 år siden ...

Historisk moral:

Søndag ... Mobil av

Litt mer om AZT av Wikipedia

Historie

Zidovudine var det første legemidlet som ble godkjent for behandling av HIV / AIDS-infeksjon. Jerome Horwitz Barbara Ann Karmanos Cancer Institute og Wayne State University School of Medicine syntetisert AZT i 1964[1][2]bruker et føderalt tilskudd fra US National Institutes of Health (NIH). AZT ble opprinnelig tenkt på som et legemiddel mot kreft, men det ble skrinlagt da det ble funnet at det ikke var effektivt nok mot svulster hos mus.[3]

Em 1974 W. Ostertag gjøre Max Planck Institute na Tyskland innhentet bevis for at AZT var aktiv i en kultur av retrovirus av rotter [4]. I 1984, kort tid etter bekreftelse på at HIV var årsaken til aids, begynte forskere ved Burroughs Wellcome Co. (BW) å forske på nye forbindelser for å behandle sykdommen. Burroughs Wellcome hadde allerede erfaring med virussykdommer, ledet av forskere som blant annet inkluderte Gertrude Elion, David Barry, Phil Furman, Marty St. Clair, Janet Rideout, Sandi Lehman. Hans forskningsinnsats fokuserte på virusenzymet Omvendt transkriptase. Omvendt transkriptase er et enzym som retrovirus, inkludert HIV, bruker for å replikere. Forskere ved BW begynte med å identifisere og syntetisere forbindelser og utvikle en screeningtest for aktivitet mot retrovirus hos mus. En forbindelse med koden BW A509U ble testet og demonstrerte en kraftig aktivitet mot virusene til disse gnagere.

Samtidig, Samuel Broder, Hiroaki MitsuyaOg Robert Yarchoan do National Cancer Institute (NCI) av USA de hadde også startet sitt eget uavhengige program for å utvikle AIDS-terapi. Forskere ved BW jobbet ikke direkte med hiv, så de to gruppene bestemte seg for å jobbe sammen. I februar 1985 demonstrerte NCI-forskere at BW A509U hadde en sterk anti-HIV-aktivitet i reagensglasset, og noen måneder senere startet de første fase av kliniske studier AZT ved NCI, i samarbeid med forskere fra Burroughs Wellcome og Duke University [5][6] [7]. Denne studien viste at stoffet kunne administreres trygt til HIV-pasienter og at det kunne øke blodtellingen. CD4 hos HIV-pasienter inkludert de med AIDS ... Fortsett å lese på Wikpedia.


Få oppdateringer rett på enheten din gratis

Har du noe å si? Si det!!! Denne bloggen, og verden, er så mye bedre med venner!

Dette nettstedet bruker Akismet for å redusere spam. Lær hvordan tilbakemeldingsdataene dine behandles.

Dette nettstedet bruker cookies for å forbedre opplevelsen din. Vi vil anta at du er ok med dette, men du kan melde deg ut hvis du ønsker det. Aksepterer se mer

Personvern og informasjonskapsler