Det er liv med hiv

se! Det er liv med HIV

Støtte med en pix

Å leve med HIV! Hvordan er det?

Bilde av Andreas Wohlfahrt av Pixabay

Bor du med hiv? Hvordan er ... hvordan ville det være?

Å leve med HIV er å leve !!! For å leve med HIV, må du, som nettopp har blitt diagnostisert, forstå det hvis du prøver hardt, og vet hvordan du aksepterer og aksepterer det livet. For, hvor vanskelig det enn er, er livet alltid verdt å leve, til og med en dag av gangen. Spesielt nå til dags, på begynnelsen av 20-tallet, i det XNUMX. århundre! Så mange mennesker undersøkte hvordan livet i årgangene hadde vært, vel, her er de! Leve tjueårene, med hiv!

Når jeg sier at det er liv med HIV, inviterer jeg ikke ikke-reaktive: Jeg er enig i reaktanten i det viktige:

Å reagere!

Reager og forstå det, ja, ja, ja, ja! Det er liv med hiv!

Viver com HIV
Bilde av mohamed Hassan av Pixabay

Og dette er ikke en invitasjon! Hvis du bruker det jeg sier for å si at du er påvirket, er du en tull og periode! Hvem avgjør sitt myke snakk i min kamp slik Gud vet hva han vil ha vært, hvorfor!

Ja, sånn, stavelse etter stavelse: Re-a-gir! Da jeg havnet i støttehuset midt i kaoset fra den mørke 90-tallet, tilbrakte jeg femten dager i sengen, nedslått. Slått. Nedkjempet.

Ikke av viruset, ikke av HIV. Av meg. For min frykt, for min skam. For min feighet. For min nederlag.

En av administratorene til Casa de Apoio, på et tidspunkt da den administrative katastrofen nærmet seg, fanget oppmerksomheten min og sa:

Reager, begynn å våkne nå, ellers vil du ikke kunne leve med HIV, du vil være død. VAKNE og bygg historien din! Begynn å leve med hiv for å prøve å ikke dø FOR DET!

Det er mulig å leve med hiv. Men du trenger å ønske deg

Du har vært i denne sengen i femten dager! HVIS DU IKKE SVAR NÅ, SVARER INGEN FOR DEG! Du vil være død i livet! Reagere.

Så enkelt! Det er åpenbart at, bortsett fra fordommer og noen politiske trusler, er det å leve med HIV likevel å leve.

Folk lever og dør, Dette er den naturlige prosessen med ting i denne verden! Og folk dør på de mest varierte måtene! Med absurde grunner og hendelser, helt frakoblet! Denne jenta, navnet ditt?

Hun het ... Ja, ja!

Cláudia. Hun hadde oppdaget for noen uker siden om serologien hennes på den måten.

Overraskelsen

Mannen ble syk! Alvorlig syk overlevde han ikke mer enn to uker og mistet livet.

Denne jenta, Cláudia, med en mørk og skinnende hudfarge, materialiserte seg etter at jeg ble fullstendig ødelagt og fortalte meg historien sin.

Hun ba meg bli hos henne en helg, og jeg ble.

Jeg klistrer den sangeren, og jeg tror at "Rosana" det ikke var noe: Ikke et snev!

Men hun kunne ikke ta to måneder, og så døde hun bare! Den følelsesmessige mangelen på forberedelse fikk henne til å smuldre inn.

Hun ville ikke, visste ikke, tror jeg, hvordan jeg skulle starte historien om å leve med hiv!

Så følelsesmessig ødelagt, med et antall CD4-celler på over 900, hadde jeg et tydelig inntrykk, og jeg kan være "ovalformet", jeg hadde inntrykk av å ha sett henne gi opp livet og dermed gi opp, hun forlot denne verden.

Uansett hva du tenker, hvis du ikke etablerer en sone med emosjonell balanse, tror jeg ikke det kan være en eneste sjel som kan, uten å være redd for å gjøre feil og faktisk være kandidat, kan være forberedt på å kunne skrive en bok med denne tittelen:

Jeg oppdaget AIDS i livet mitt, og jeg var lykkelig uansett uten store klager.

Med meg ikke gitar!

Og likevel spør de meg:

Hvordan er det å leve med HIV? Hvordan er det å leve med eller AIDS?

Noen spør meg om det, og fra mitt synspunkt er det å leve med HIV normalt! Imidlertid komplisert!

Ser du, komplikasjonene er ikke begrenset til det organiske problemet, hvor hver og en kjenner smerten og gleden ved å være det han er!

Det er andre implikasjoner og påbud, hvorav mange også beveger seg gjennom sosiale begrensninger, problemer med å leve sammen, frykt for fordommer og andre svært ubehagelige aspekter.

Å leve med HIV i den virtuelle verden hjelper litt

Og særlig innenfor denne "nesten" fullstendig datastyrte verden slik den er i dag. Og det er mer! Vi har i dag en tosk i kommandoen over et land med kontinentale proporsjoner som anser oss, og med meg mener jeg mennesker som lever med hiv, som et “stort problem og store utgifter! For landet.

C *** ho!

En av de store utgiftene våre ses blant en gruppe mennesker som, som "spesielle mennesker", jobber fra tirsdag til torsdag, mot en lønn på nesten R $ 30.000,00 XNUMX / måned pluss fordeler, for ikke å nevne bedriftens kredittkort. Mennesker som lever med HIV er ikke problemer, de er mennesker. Som dette

MENNESKER!

Bare for å få en ide, i dag, i Brasil, lever rundt 250 tusen mennesker med viruset fra AIDS og vet ikke om deres eksistens i kroppene deres. Dermed kan bevisstløs seksuell praksis ytterligere øke forekomsten av de som har virus.

De er mennesker som lever med HIV og uten behandling!

Som helsepersonell selv hevder, er hovedproblemet for dem ikke forurensning med viruset, men med diskriminering de lider.

Bare på Emílio Ribas, São Paulos smittsomme sykehus, som er det største i hele Latin-Amerika, utføres 500 hiv-tester hvert år, med et resultat er positivt hver tredje dag på sykehuset.

På samme sykehus er 185 barn innlagt, ofre for AIDS-viruset. Barn ender opp med å få sykdommen under graviditet av den smittede moren. I dag er det flere behandlinger som forhindrer barnet i å få viruset under graviditet, men allikevel kan mange intetanende mødre rett og slett ikke ha tilgang til denne ressursen, selv om det er lovpålagt, ikke alle leger spør, i prenatal omsorg, ved HIV-deteksjonstesten, som forårsaker en annen infeksjon i familien.

Det er lovpålagt å ta HIV-testen i svangerskapet

Men barnet smittet med AIDS-viruset, i dag har han et normalt liv som lett kan likne livet til et barn som ikke har sykdommen. Barnet kan leke normalt, kan ha det gøy, kan gå på skole, leke med venner og dyr, og gjøre hva scenen deres tillater. Men for at alt skal gå bra, er det nødvendig å varsle foreldre om at medisinen alltid må forekomme.

Den generelle forventningen er at 630 XNUMX mennesker er smittet med AIDS-viruset i Brasil. Og selv etter flere fremskritt når det gjelder behandling, rett etter å ha oppdaget sykdommen, er hovedfrykten for de smittede fordommer og sosial diskriminering.

Leve med HIV Hvordan er livet etter å ha oppdaget viruset?

Det er midt i noen symptomer at pasienten kommer til legen for første gang med mistanke om å tilegne seg det ervervede immunsvikt syndrom-viruset. Det som tidligere var en enkel influensa, begynner å bli mye sterkere på grunn av individets immunsystem, dominert av AIDS-infeksjon.

Dermed oppdager de fleste av de som er smittet med AIDS-viruset sykdommen når de føler at symptomene forverres ved behandling av sykdommer, enten de er enkle eller ikke.

Undersøkelsen av HIV-viruset utføres gratis på sykehus over hele det brasilianske territoriet, siden bekjempelse av sykdommen er veldig viktig for regjeringen, for WHO - Verdens helseorganisasjon og mange andre byråer som kjemper mot manifestasjonen av dette viruset.

Og det er det med slik frykt mulig å leve med hiv. Det er liv med HIV Og med resultatet i hånden er skuffelsen over det positive resultatet veldig forskjellig fra mottakelsen fra fortiden.

I 1983 sto sykepleiere og leger overfor en ny sykdom som rammet brasilianerne. Og de visste ingenting om det. Dermed ble pasienter behandlet med hansker og masker. På den tiden døde pasientene i løpet av noen dager eller på de fleste måneder, tross alt var det ingen behandling for sykdommen, og de visste knapt hvordan den virket på den menneskelige organismen, og dens utseende var et av de største sjokkene for menneskeheten.

Hva har endret seg siden 1983? Alle

Viver com HIVFra det året ble ryktet opprettet om at AIDS ville være en sykdom som overføres blant homofile, på grunn av smitte via anale samleie, som genererte oppdagelsen av de første tilfellene.

Så siden har det vært forbundet med sykdommen med at det smittede individet sannsynligvis ville være homofil, noe som ikke alltid var sant. Seksuell omgang mellom menn og kvinner kan også føre til at viruset dukker opp, samt overføring gjennom infiserte sprøyter.

Fordommene er imidlertid fortsatt store. Generelt, innenfor den underbevisste fantasien, er dette en sykdom for mennesker med uregjerlige liv, som "fortjener å være syk".

Tilfeller blant de mest erfarne menneskene har vokst nettopp fordi i hjernen deres hjelper det er en del av dette bildet, og en person over 60 år gjør knapt en HIV-test "av fritt valg"; det gjør det bare når sykdommen har utviklet seg og infeksjoner og andre opportunistiske sykdommer dukker opp, men da kan det være for sent, og det er viktig å gjennomføre en bevissthetskampanje rettet mot denne aldersgruppen.

 

Mer enn 30 år etter at viruset ble oppdaget i Brasil, var fremskritt innen medisiner og forebygging store, og resultatene er også positive.

Å leve med HIV er mindre komplisert

Tidligere var den eneste behandlingsformen gjennom AZT monoterapi. Medisinen var faktisk veldig tung, noe som forårsaket mange bivirkninger. I tillegg var det mange tvil om mengdene som skulle tas, noe som hindret den totale effektiviteten av denne metoden.

I tillegg forårsaket stoffet en reaksjon som etterlot mennesker med blygrå nyanser, og på grunn av dette var dette mer en “smittet person” -merke. Og så var frykten for å ta medisinen også fylt med sosiale problemer: da du fikk vite at du var smittet, ble du snart forbundet med marginalitet, livet til en sexarbeider, homofile eller til og med narkotikabrukere som bruker det gjennom sprøyter. Disse faktorene bidro videre til beslutningen om å skjule sykdommen maksimalt.

Liv med hiv og seksualitet

Noen sier at AIDS-viruset også innlemmet et annet navn "moral of virus". Når de tilegner seg det, er smittede personer redde for å videreføre sykdommen, for å være ansvarlige for enda en infeksjon.

Viver com HIV

Først blir mange deretter "aseksuelle".

Redd for samleie, redd for å fortelle alle som er partneren (spesielt blant forurensende stoffer som fikk HIV tidlig og ikke var gift, for eksempel på tidspunktet for oppdagelsen, da dette vanskeliggjør alvorlige fremtidige forhold), han er redd for å "ødelegge" livet til en annen person som kan leve med god helse, men han er smittet med AIDS-viruset.

Dette er hovedpoengene som HIV-smittede peker på, som selv i dag, hvis de blir oppdaget som seropositive, frykter slutten på seksuelle forhold, hovedsakelig fordi den andre personen er redd for å bli involvert og ende opp med å bli smittet, selv om han er bevist at sex med kondom ikke overfører viruset. I oralsex er det for eksempel nok å bruke kondom eller en PVC-plastfilm på kvinnen slik at den også kan utføres normalt.

Når det gjelder kyss og kjærtegn, er de gratis for HIV-positive mennesker. Kyss kan bare forhindres i noen tid når noen av dem har kutt i munnen.

I mellomtiden lever med hiv i Brasil

Ifølge oppdaterte data fra UNAIDS, et FN-program for å bekjempe sykdommen, er omtrent 40 millioner individer smittet med HIV. Av disse er rundt 1,6 millioner spredt i Brasil, der Brasil representerer drøyt 600 tusen smittede, som lever enten med selve sykdommen eller med viruset.

Fremskrittene med hensyn til det brasilianske territoriet er imidlertid ganske betydelige, spesielt hvis de sammenlignes med andre land. Her er tilførsel av medisiner for behandling av sykdommen et nasjonalt program, som er en referanse over hele verden og har vært under loven i mer enn 10 år.

For å bekjempe hiv har helsedepartementet i dag 16 forskjellige antiretrovirale midler gratis i folkehelsenettverket. Disse stoffene er ansvarlige for å forhindre multiplikasjon av dette viruset, i tillegg til å utsette tegn og symptomer på sykdommen så mye som mulig.

På grunn av dette lever pasienten med en positiv diagnose i våre dager et helt normalt liv - hvis ikke det var forstenet diskriminering som fortsatt omgir samfunnet.

Livet til pasienten, etter utseendet til cocktailen, har praktisk talt ingen begrensninger.

På den annen side sier helsedepartementet, som har et nasjonalt program for kjønnssykdommer og viral hepatitt, at smittehastigheten av viruset fortsatt er veldig høy i landet, med tanke på 19,8 forurensninger for hver 100 tusen brasilianske innbyggere.

Utviklingen av sykdommen har vært hyppigere hos kvinner i noen tid. Hos menn har denne frekvensen i sin tur redusert mye blant menn i alderen 13 til 29 år. Nedgangen i virusets utseende hos barn under 5 år er også bemerkelsesverdig.

Diskriminering

 Viver com HIV

Dermed er det klart at fremskritt med hensyn til behandling og politikk som definerer formen for fri distribusjon av dem, er spesielt betydningsfulle på det brasilianske territoriet, noe som i teorien skulle gjøre livet til den HIV-positive personen så normalt som andres.

Hvordan kan jeg leve med HIV i et samfunn som diskriminerer oss?

Tenk litt på det! Dette er det urokkelige samfunnet som forbyder abort og diskriminerer alenemoren!

Men hovedproblemet er diskriminering, den faktoren som absolutt hindrer innføringen av denne personen i samfunnet.

Barna som ble dokumentert i en spesiell jobb på sykehuset i São Paulo som er nevnt tidligere, vet knapt hva sykdommen handler om, og behandlingen de får daglig, gjør at de kan få et normalt liv. Men når man snakker med de små, forstås det at de kjenner risikoen for å fortelle sykdommen til en eller annen skolevenn, for eksempel.

Barn kan være ganske grusomme

Selv barn er allerede impregnert med denne fordommen som har tatt over samfunnet. Selv når folk ikke vil forstå at mennesker med HIV også kan føre et normalt liv?

Den økende datamatiseringen har allerede gitt befolkningen den nødvendige kunnskapen for å akseptere og hjelpe til med inkludering av HIV-positive mennesker i samfunnet, som er deres viktigste frykt etter en eksamen med et positivt resultat.

I mellomtiden er unge mennesker som har blitt smittet av sykdommen redd for å fortelle vennene sine. Frykt til og med for familien. Frykt for å forholde seg. Frykt for å elske, bli involvert, bli forelsket. I dag kan ikke HIV-infeksjon kureres ennå, da det er en progressiv kronisk sykdom som påvirker det menneskelige immunforsvaret. Intensiv behandling gjør det imidlertid mulig for den smittede å leve sitt eget liv normalt, akkurat som deg eller noen andre.

Fordommene og diskrimineringen som sirkulerer, burde imidlertid vært slukket for lenge siden, men de er fremdeles gjennomsyret på arbeidsplassen, på college, på gatene og hvor som helst. Forholdet skal være normalt, akkurat som alle andre. Når det gjelder seksualitet muliggjør beskyttelse normal samleie mellom en HIV-positiv person og et individ som ikke har sykdommen, uten overføring av viruset.

Igjen, liv med hiv

Rett etter å ha lest denne tittelen, må du absolutt ha vurdert det “lidte” livet pasienten har. Selvfølgelig er det fortsatt, tross alt, ingen får en sykdom av denne størrelsen fordi de vil. Imidlertid har det allerede blitt lagt merke til at pasienten smittet av AIDS-viruset kan og MÅ leve et normalt liv, satt inn i samfunnet.

Utrolig nok er det som mest påvirker og smitter HIV-positive mennesker, diskriminering, som forekommer på en rekke måter og praktisk talt overalt. Å leve med AIDS-viruset har lenge sluttet å være et helseproblem og har blitt et problem for samfunnet, et problem med innsetting og plassering i dette miljøet.

Å leve med hiv er ikke lett

Hivpasientens liv er ikke lett. Han må også leve med impregnerte, gamle og ubegrunnede fordommer, samt å beskytte seg mot de som misbruker diskriminering.

Vi vet, eller i det minste vi burde vite, at en persons helse er bygget ikke bare av fysisk integritet, men også av hans moral, hans mentale og følelsesmessige helse.

Behandlingene, fremskrittene og medisinene gjorde det mulig for pasienten smittet med HIV-viruset å begynne å få sin fysiske helse igjen, det vil si kroppens integritet, forbedringen i behandlingen av sykdommer og forsinkelsen i utseendet.

Men hvis det er en sykdom som fortsatt påvirker samfunnet som helhet og som forhindrer forbedring av mental og emosjonell helse til de som er smittet med HIV, er det absolutt diskriminering.

Og på alle måter Brasil har allerede tatt et stort skritt mot å få slutt på diskriminering av HIV-positive mennesker eller AIDS-pasienter

Hovedbildekreditt

Viver com HIV
Bilde av Andreas Wohlfahrt av Pixabay

Dette nettstedet bruker Akismet for å redusere spam. Lær hvordan tilbakemeldingsdataene dine behandles.

Snakk med Cláudio Souza