# O tempo não para

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- Published: 2010-03-09T22:37:16-03:00
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**AVISO IMPORTANTE**

Este texto é informativo e não substitui avaliação médica. Eu escrevo também a partir
da minha experiência como paciente, mas decisões sobre exames, diagnóstico e tratamento
devem ser tomadas em conjunto com profissionais de saúde.

**HÁ VIDA COM HIV**

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Há 20 anos trabalhando com assistência e prevenção ao **HIV** e desde 1994 à frente
de uma casa de apoio para crianças e adolescentes soropositivos, pude constatar 
que crianças têm em comum sonhos, fantasias, alegrias, medos e tristezas, não importa
sob que signo nasçam ou se em suas correntes sanguíneas carregam como herança materna
o **HIV**.

Quando pequenas, enfrentam o dissabor de uma doença que ainda não tem cura com a
coragem de guerreiros, sem o rancor dos adultos que se veem de uma hora para outra
contaminados.

Por certo as crianças também contam com mais boa vontade, uma vez que ninguém os
vê “culpados” pela doença.

Quando adolescentes nos trazem o assombro de sonhos roubados, inseguranças, medo
de rejeição e o início de uma vida sexual com a responsabilidade da prevenção. Tudo
o que parecia natural até então começa a ser questionado como é natural com adolescentes,
mas o sentimento de injustiça cresce a cada comprimido, em cada consulta médica,
na insegurança em falar da vida e de suas histórias para amigos.

Formam a primeira geração de adolescentes e adultos jovens, filhos de mães **HIV**
positivas, portadores de uma doença que ainda não completou 30 anos.

Se em seu início os pacientes não resistiam às suas consequências espalhando pânico
e preconceito, hoje vemos a descoberta de novos tratamentos trazendo sua banalização,
a dificuldade na prevenção e seus “filhos” duplamente órfãos.

Se por um lado as pessoas parecem não se preocupar com a doença, o estigma e o preconceito
ainda pairam sobre os portadores. Em encontros de jovens **HIV** positivos, histórias
de preconceito ainda são tão atuais e veementes quanto no início da epidemia, isso
sem falar na negação da doença que leva ao abandono de tratamento juntamente com
os sentimentos conflitantes de que nada de ruim poderá atingi-los com a imobilidade
de quem se sente vítima de uma doença que ainda não tem cura.

Uma das formas de lidar com esses sentimentos é a fuga e a síndrome de Peter Pan.
Participar desses encontros é trazer a possibilidade de discutir entre iguais essas
questões e a eles pouco espaço resta além dos proporcionados por ONGs que sobrevivem
de teimosia. Eles vivem hoje trancados em seus diagnósticos, invisíveis à sociedade
tendo que lidar quase que solitariamente com as questões pertinentes à doença, restando
o sigilo pelo preconceito, o silêncio em escolas e locais de trabalho ou a pequena
e desafiadora possibilidade de desenvolver trabalho nas ONGs/**AIDS**.

 

Lucinha Araújo
 PRESIDENTE DA SOCIEDADE VIVA CAZUZA

**JORNAL DO BRASIL – RJ | PAÍS **

AIDS
 09/03/2010

## Leia também

 * [O tempo não para na Sociedade Viva Cazuza](https://soropositivo.org/o-tempo-nao-para-na-sociedade-viva-cazuza/)
 * [Protegido: Cazuza – O Tempo Não Para (Artigo)](https://soropositivo.org/cazuza-o-tempo-nao-para-artigo/)
 * [25 anos de soropositivo.org — a voz que o tempo não calou](https://soropositivo.org/25-anos-de-soropositivo-org-a-voz-que-o-tempo-nao-calou/)

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