Istnieje życie z wirusem HIV

Nadal istnieje piętno w czasie niewykrywalnego nie-nadajnika

Od czasu do czasu ludzie żyjący z HIV przechodzą przez to. To część samej gry życia

Czas niewykrywalnego nieprzekazywania i piętna

W erze powszechnego leczenia HIV i niewykrywalnego wiremii piętno pozostaje trwałą cechą życia prawie połowa osób żyjących z HIV zdiagnozowano w Wielkiej Brytanii, według raportów osób żyjących z HIV Stigma. ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO 2015 przedstawione w raporcie 21 Międzynarodowa konferencja na temat AIDS (AIDS 2016) w Durbanie w RPA w zeszłym tygodniu; Pamiętam Durban z 2000 roku i niezapomniany przemówienie Nelsona Mandeli. Chociaż większość osób żyjących z HIV osiąga wysokie wyniki na pomiarach odporność psychiczna które pozwalają im lepiej radzić sobie z piętnem.

W sumie osoby 1576 rekrutowane z organizacji społeczności 120 i klinik 47 HIV w Wielkiej Brytanii wypełniły anonimową ankietę online. Uczestnicy szeroko reprezentowali dane demograficzne osób korzystających z HIV w Wielkiej Brytanii. Ponadto przeprowadzono półstrukturalne wywiady 40 z podpróbką.

Prawie we wszystkich wywiadach pogłębionych zgłaszano predykcyjne przypadki stygmatyzacji (osoba zakażona wirusem HIV oczekuje od kogoś słabej opinii lub złej reakcji na nią). Na przykład kobieta powiedziała:

„W moim kościele nigdy tak naprawdę nie wspominałem o HIV, ponieważ nie wiem, jak by pomyśleli”.

Przewidywanie stygmatyzacji było najczęściej doświadczane przy rozmowie o zakażeniu HIV z potencjalnym partnerem seksualnym.

„To niewiarygodne, że pomimo postępów w leczeniu postawy ludzi są nadal dokładnie takie same. Taki sam, jak dawno, dawno temu ”.

Jednak zrozumienie wpływu leczenia antyretrowirusowego na infekcyjność miało moc nad niektórymi ludźmi.

„Myślę, że ludzie żyjący z HIV są bardziej pewni siebie. Dużo więcej ludzi mówi teraz, że nie jestem zaraźliwy, więc mam zamiar iść dalej i być trochę bardziej pewny siebie, próbując znaleźć kogoś na randkę ”.

Naukowcy zajmujący się odpornością uczestników ocenili ten aspekt pandemii za pomocą dziesięciu pytań i zweryfikowanej skali. Na przykład w odpowiedzi na stwierdzenie „Mam tendencję do wycofywania się po trudnościach” 63% stwierdziło, że często lub prawie zawsze było to prawdą. Jeśli chodzi o „Potrafię sobie radzić z przykrymi lub bolesnymi uczuciami”, 52% stwierdziło, że często lub prawie zawsze było to prawdą.

Ogólnie 27% respondentów miało małą odporność, 39% miało średni poziom odporności, a 34% miało wysoką odporność.

Osoby z niską odpornością były bardziej narażone na stygmatyzację i informowały o negatywnych doświadczeniach osób żyjących z HIV.

W szczególności byli pod tym względem bardziej stali niż osoby o dużej odporności:

  1. Po zdiagnozowaniu depresji (71% vs 22%),
  2. Doświadczona dyskryminacja społeczna (46% vs 23%),
  3. Doświadczany niepokój (53% vs 24%)
  4. Lub unikał zobowiązań społecznych lub doświadczeń seksualnych (54% vs 32%).

Analiza tematyczna doświadczeń życiowych uczestników z HIV została stwierdzona, że ​​osoby o niskiej oporności częściej zgłaszały izolację społeczną i negatywne doświadczenia, biorąc pod uwagę, że osoby o wysokiej odporności skupiały się na przyjmowaniu zdrowszych zachowań i wzmacnianiu doświadczeń.

Odporność była ważnym tematem podczas wywiadów pogłębionych:

„Nie chcę wymagać od innych” akceptacji lub aprobaty. Nie czuję, że ten stan zasadniczo zmienia osobę, którą jestem, ale moja chęć uwierzenia w siebie jako nieredukowalnego wymagała ode mnie głębokiego kopania i odwagi ”.

„Zdiagnozowano u mnie liczbę CD4 wynoszącą 10. Moja CD4 była pomiędzy życiem a śmiercią i to była cienka linia… Życie jest cudowne, robię więcej niż robię”.

Opieka zdrowotna pozostaje ważnym miejscem stygmatyzacji. Naukowcy odkryli, że 40% respondentów było traktowanych negatywnie w warunkach zdrowotnych, w tym nadużywania barier ochronnych, negatywnych obserwacji i wyznaczania ostatniej wizyty tego dnia. Wcześniejsze problemy wiązały się z obawami o przyszłość interakcji z pracownikami służby zdrowia (przewidywanie) i unikaniem piętnowania opieki, najczęściej u lekarza rodzinnego lub dentysty.

W porównaniu z brytyjskimi białymi lub irlandzkimi uczestnikami, osoby z innych grup etnicznych miały większe problemy z ujawnianiem i dyskryminacją. Wśród osób z innych grup etnicznych 21% nie ujawniło swojego statusu HIV nikomu poza zdrowiem, w porównaniu z 12% Brytyjczyków lub Irlandczyków. Kiedy doszło do ujawnienia, rzadziej czuli, że otrzymali odpowiednie wsparcie.

Wśród osób z innych grup etnicznych 19% zgłosiło plotki, 16% odrzucenie seksualne, 10% molestowanie werbalne i 5% wykluczenie społeczne lub zjazdy rodzinne.

Kobiety również zgłaszały więcej przypadków stygmatyzacji niż mężczyźni. Szczególnie prawdopodobne było, że mieli obawy dotyczące możliwości plotek seksualnych lub odrzucenia (przewidywanie stygmatyzacji).

Być może w rezultacie 29% uniknęło seksu, a 10% spotkań rodzinnych.

„Nie czułam się komfortowo, nie mówiąc o tym otwarcie… Naprawdę trudno mi było nie być całkowicie szczerym wobec ludzi”.

Kobiety transpłciowe (z których 19 uczestniczyło) zgłaszały wysoki poziom dyskryminacji w placówkach opiekuńczych.

Od redakcji: „Dzwonię do aplikacji What's App na stronie, od poniedziałku do piątku, i zauważam to piętno i brak szacunku dla osoby zakażonej wirusem HIV, ponieważ klinika jest nadal otwarta i ma 15 minut na zakończenie procedury. odmówili zajęcia się poważnym przypadkiem niewydolności wątroby w PEP, a ja po raz pierwszy w życiu wydałem „opinię lekarską” i zasugerowałem tej osobie zrobić PEP. To był trzeci dzień leczenia, a jej oczy były jak żółtko jajka i wyczułem, że jeśli przyjmie kolejną dawkę, to umrze, więc zdecydowałem się zaryzykować zobaczenie jej (nawet jeśli później mnie nienawidziła) ) żywy i zarażony wirusem HIV niż martwy. Na szczęście jej test był niereaktywny i tylko Bóg wie, jaki ciężar spadł mi z pleców podczas tego testu ”….

Roger Pebody

Data publikacji: 28 lipca 2016 r

Przekład oryginału Claudio Souza AIDSMAD.COM: od oryginału w: Stygmat utrzymuje się w niewykrywalnej erze

Referencje

Thorley L i in. Napiętnowanie w wieku niewykrywalnym. 21st International AIDS Conference, Durban, streszczenie TUPED373, 2016.

Zobacz streszczenie na stronie internetowej konferencji.

Pobierz e-plakat (PDF) ze strony internetowej konferencji.

Kirwan P i in. Wpływ odporności na doświadczenia stygmatyzacji: wyniki badania STIGMASurveyUK 2015.  21st International AIDS Conference, Durban, streszczenie THPED393, 2016.

Zobacz streszczenie na stronie internetowej konferencji.

Pobierz e-plakat (PDF) ze strony internetowej konferencji.

Crenna-Jennings W i in. Stygmat związany z HIV i dyskryminacja w opiece zdrowotnej: wyniki badania STIGMASurveyUK 2015. 21st International AIDS Conference, Durban, streszczenie TUPED399, 2016.

Zobacz streszczenie na stronie internetowej konferencji.

Pobierz e-plakat (PDF) ze strony internetowej konferencji.

Lut I i in. Stygmat związany z HIV w ramach praktyk GP w Wielkiej Brytanii: ustalenia STIGMASurveyUK 2015.21st International AIDS Conference, Durban, streszczenie TUPED401, 2016.

Zobacz streszczenie na stronie internetowej konferencji.

Pobierz e-plakat (PDF) ze strony internetowej konferencji.

Ocala SG i in. Doświadczenia w ujawnianiu i dyskryminacji wśród czarnych i innych mniejszości etnicznych w Zjednoczonym Królestwie: ustalenia STIGMASurveyUK 2015. 21st International AIDS Conference, Durban, streszczenie THPED396, 2016.

Zobacz streszczenie na stronie internetowej konferencji.

Crenna-Jennings W i in. Stygmatyzm związany z HIV i dyskryminacja kobiet: wyniki badania STIGMASurveyUK 2015. 21st International AIDS Conference, Durban, streszczenie THPED416, 2016.

Zobacz streszczenie na stronie internetowej konferencji.


Otrzymuj aktualizacje bezpośrednio na swoim urządzeniu za darmo

Masz coś do powiedzenia? Powiedz to!!! Ten blog i świat jest o wiele lepszy z przyjaciółmi!

Ta strona używa Akismet do redukcji spamu. Dowiedz się, jak przetwarzane są Twoje dane zwrotne.

Ta strona wykorzystuje cookies, aby poprawić swoje doświadczenia. Będziemy zakładać, że jesteś w porządku z tym, ale można z nich zrezygnować, jeśli chcesz. Akceptuj Przeczytaj więcej

Polityka prywatności i Cookies