Există viață cu HIV

Există încă stigmă în epoca nedetectabilului non-transmițător

Din când în când, oamenii care trăiesc cu HIV experimentează acest lucru. Face parte din jocul vieții în sine

Vârsta nedetectabilului transmițător și stigmatul

Într-o eră a tratamentului HIV pe scară largă și a încărcăturii virale nedetectabile, stigmatul rămâne o caracteristică persistentă în viața lui aproape jumătate dintre persoanele care trăiesc cu HIV diagnosticat în Marea Britanie, conform rapoartelor persoanelor care trăiesc cu HIV Stigma. Sondajul REGATUL UNIT 2015 raportat la A 21-a Conferință internațională SIDA (SIDA 2016) în Durban, Africa de Sud săptămâna trecută; Îmi amintesc de Durban în 2000 și un discurs memorabil al lui Nelson Mandela. Deși majoritatea persoanelor care trăiesc cu HIV dau un scor mare pe măsuri reziliență psihologică care le permit să se descurce mai bine cu stigmatul.

Un total de 1576 de persoane recrutate din 120 de organizații comunitare și 47 de clinici HIV din Marea Britanie au finalizat un sondaj online anonim. Participanții au reprezentat în mare parte datele demografice ale persoanelor care accesează HIV în Marea Britanie. În plus, au fost realizate 40 de interviuri semi-structurate cu un sub-eșantion.

Cazurile predictive de stigmatizare (persoana cu HIV se așteaptă ca cineva să aibă o părere slabă sau o reacție proastă la acestea) au fost raportate în timpul tuturor interviurilor aprofundate. De exemplu, o femeie a spus:

"În biserica mea, nu am făcut niciodată aluzie la HIV, pentru că nu știu cum ar gândi ei".

Anticiparea stigmatizării a fost cel mai adesea experimentată atunci când s-a luat în considerare discutarea despre starea HIV cu un potențial partener sexual.

„Este incredibil faptul că, în ciuda progreselor în tratament, atitudinile oamenilor sunt încă la fel. Același lucru cu cel de acum mult timp îndepărtat. ”

Cu toate acestea, înțelegerea impactului tratamentului antiretroviral asupra infectivității a avut puteri asupra unora.

„Cred că persoanelor care trăiesc cu HIV li se oferă mai multă încredere. Mult mai mulți oameni spun acum că nu sunt infecțioasă, ei bine, așa că voi merge mai departe și voi fi puțin mai încrezător în încercarea de a găsi pe cineva pentru o întâlnire ”.

Cercetătorii privind reziliența participanților au evaluat acest aspect al pandemiei folosind zece întrebări și o scară validată. De exemplu, ca răspuns la afirmația „tind să mă retrag după dificultăți”, 63% au declarat că acest lucru este adesea sau aproape întotdeauna adevărat. În ceea ce privește „Sunt capabil să fac față sentimentelor neplăcute sau dureroase”, 52% au afirmat că acest lucru a fost adesea sau aproape întotdeauna adevărat.

În general, 27% dintre respondenți au avut rezistență mică, 39% au avut un nivel mediu de rezistență și 34% au avut rezistență ridicată.

Cei cu rezistență scăzută au fost mai predispuși să experimenteze stigmatul și să raporteze despre experiențele negative ale celor care trăiesc cu HIV.

Mai exact, au fost mai constanți în acest sens decât persoanele cu rezistență ridicată:

  1. După ce a fost diagnosticat cu depresie (71% vs 22%),
  2. Discriminare socială cu experiență (46% vs 23%),
  3. Anxietate experimentată (53% vs 24%)
  4. Sau evitate angajamentele sociale sau experiențele sexuale (54% vs 32%).

Analiza tematică a experiențelor de viață ale participanților cu HIV a fost constatată că cei cu rezistență scăzută au raportat cel mai frecvent izolare socială și experiențe negative, în timp ce cei cu rezistență ridicată s-au concentrat pe adoptarea comportamentelor mai sănătoase și a experiențelor favorabile.

Reziliența a fost un subiect important în timpul interviurilor aprofundate:

„Nu am chef să le cer altora” pentru acceptare sau aprobare. Nu simt că această stare modifică fundamental persoana care sunt, dar disponibilitatea mea de a crede în mine ca ireductibil mi-a cerut să sap adânc și să fiu curajos ”.

„Am fost diagnosticat cu un număr de CD4 de 10. CD4-ul meu era între viață și moarte și a fost o linie fină ... Viața este minunată, fac mai mult decât fac.”

Asistența medicală rămâne un loc important de stigmatizare. Cercetătorii au descoperit că 40% dintre respondenți au fost tratați negativ într-un cadru de sănătate, inclusiv utilizarea excesivă a protecției împotriva barierelor, observații negative și li s-a dat ultima întâlnire a zilei. Problemele din trecut au fost asociate cu preocuparea cu privire la viitorul interacțiunilor cu profesioniștii din domeniul sănătății (anticipare) și evitarea stigmatizării îngrijirii, cel mai adesea la medicul de familie sau la medicul dentist.

În comparație cu alba britanică sau cu un participant irlandez, oamenii din alte etnii au întâmpinat probleme mai mari în ceea ce privește divulgarea și discriminarea. Dintre persoanele de alte etnii, 21% nu și-au dezvăluit statutul HIV cuiva în afara sănătății, comparativ cu 12% dintre albii britanici sau irlandezi. Când a avut loc dezvăluirea, era mai puțin probabil să simtă că au primit sprijin adecvat.

În rândul persoanelor de alte etnii, 19% au raportat experiențe de bârfă, 16% respingere sexuală, 10% hărțuire verbală și 5% excludere socială sau reuniuni de familie.

Femeile au raportat, de asemenea, mai multe cazuri de stigmatizare decât bărbații. Erau în mod special susceptibili să aibă îngrijorări cu privire la potențialul de a genera bârfe sau respingeri sexuale (predicția stigmatizării).

Poate ca urmare, 29% au evitat sexul și 10% au evitat întâlnirile cu familia.

„Nu m-am simțit confortabil să nu fiu deschis în legătură cu asta ... Mi-a fost foarte greu să nu pot fi total sincer cu oamenii.”

Femeile trans (dintre care 19 au participat) au raportat niveluri ridicate de discriminare în mediile de îngrijire.

Nota editorului: „Fac un apel prin„ Ce este pe site ”, de luni până vineri în general și observ această stigmatizare și lipsă de respect față de persoana cu HIV, cu clinica încă deschisă, cu 15 minute pentru a termina au refuzat să participe la un caz grav de insuficiență hepatică în PEP și am avut, pentru prima dată în viața mea, că am dat o „opinie medicală” și i-am sugerat persoanei să facă cu PEP. Era a treia zi de tratament și ochii ei erau ca un gălbenuș de ou și am simțit că, dacă va lua o altă doză, va sfârși prin a muri și așa că am ales să risc să o văd (chiar dacă după aceea mă urăște) ) în viață și cu HIV decât mort. Din fericire, testul ei a fost non-reactiv și numai Dumnezeu știe greutatea care a ieșit din spatele meu cu acest test ”....

Roger Pebody

Publicat la: 28 iulie 2016

Traducere de Claudio Souza din originalul în AIDSMAD.COM: din original în: Stigma persistă în era nedetectabilă

Referinte

Thorley L și colab. Stigma în epoca nedetectabilității. A 21-a Conferință internațională împotriva SIDA, Durban, rezumat TUPED373, 2016.

Vizualizați rezumatul pe site-ul web al conferinței.

Descărcați e-posterul (PDF) de pe site-ul web al conferinței.

Kirwan P și colab. Impactul rezistenței asupra experiențelor de stigmatizare: constatări din STIGMASurveyUK 2015.  A 21-a Conferință internațională împotriva SIDA, Durban, rezumat THPED393, 2016.

Vizualizați rezumatul pe site-ul web al conferinței.

Descărcați e-posterul (PDF) de pe site-ul web al conferinței.

Crenna-Jennings W și colab. Stigmatul și discriminarea legate de HIV în asistența medicală: constatări din STIGMASurveyUK 2015. A 21-a Conferință internațională împotriva SIDA, Durban, rezumat TUPED399, 2016.

Vizualizați rezumatul pe site-ul web al conferinței.

Descărcați e-posterul (PDF) de pe site-ul web al conferinței.

Lut I și colab. Stigmatul legat de HIV în cadrul practicilor de medicină generală din Marea Britanie: constatări din STIGMASurveyUK 2015.A 21-a Conferință internațională împotriva SIDA, Durban, rezumat TUPED401, 2016.

Vizualizați rezumatul pe site-ul web al conferinței.

Descărcați e-posterul (PDF) de pe site-ul web al conferinței.

Ocala SG și colab. Experiențe de divulgare și discriminare în rândul grupurilor etnice negre și ale altor grupuri etnice minoritare din Regatul Unit: concluzii din STIGMASurveyUK 2015. A 21-a Conferință internațională împotriva SIDA, Durban, rezumat THPED396, 2016.

Vizualizați rezumatul pe site-ul web al conferinței.

Crenna-Jennings W și colab. Stigmatul și discriminarea legate de HIV în rândul femeilor: constatări din STIGMASurveyUK 2015. A 21-a Conferință internațională împotriva SIDA, Durban, rezumat THPED416, 2016.

Vizualizați rezumatul pe site-ul web al conferinței.


Obțineți actualizări direct pe dispozitivul dvs. gratuit

Ai ceva de spus? Spune-o!!! Acest blog și lumea sunt mult mai bune cu prietenii!

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Aflați cum sunt procesate datele dvs. de feedback.

Acest website foloseste cookie-uri pentru a îmbunătăți experiența. Vom presupune că ești în regulă cu acest lucru, dar puteți renunța dacă doriți. Accept Citește mai multe

Politica de confidențialitate & Cookies