Acesta este primul editorial al Soropositivo.Org

XNUMX decembrie: o zi de luptă

În anul două mii, în august, am creat acest site, Soropositivo.Org și, pentru a da impresia că există „o echipă care lucrează”, am terminat

În ciuda celor peste 20 de ani de infecție cu HIV, nu sunt lipsit de asta.

salut cu „întreaga echipă seropositivo.org”.

Faptul este că nu existau, la momentul respectiv, și nu exista, până astăzi, o „echipă”.

Iată un parteneriat: Dumnezeu și mine ... Și uneori, eu și Dumnezeu ...

Dar acesta a fost primul meu editorial, pentru Primul decembrie 2000 și cred că anul 2020 poate veni fără un an cu reluarea „anumitor lupte”. Un pas înainte, doi înapoi, căci cu siguranță tăcerea va fi ca moartea!

Am tăcut, dar este liniște îngrijorată și, deși am o altă publicație pentru astăzi,

În primul decembrie 2019, este necesar să punem anumite fapte înapoi în fața tuturor, deoarece este necesar să trezim mai mulți oameni.

În urmă cu câțiva ani, una dintre cele mai respectate persoane în lupta împotriva epidemiei HIV / SIDA, Beatriz Pacheco, a postat pe Facebook, spunând, atunci, că textul, din august 2000, era încă actual!

Mi-e teamă să spun că timpul a avansat cronologic, dar a devenit și mai „similar” cu ceea ce a arătat și arată acest text.

Voința de a PECar

Atât de mult, încât am decis să reedit un altul, un jurist strălucit, Sandro Sardá. Acest lucru va veni în câteva ore.

În blogul meu susțin că există viață cu HIV. Și chiar există.

Cu toate acestea, este bine să începem să ne gândim la menținerea status quo-ului drepturilor constituționale deja garantate, într-un moment în care nu lipsește voința de a "Păcat.

Și am aflat că este o zi de lupte cu o persoană pentru care am făcut câteva servicii și, în cuvintele sale, am ales să nu-mi accept prietenia.

Da, se pare că a găsit-o ineficientă (poate că este Borg, nu știu). Poate sunt neplăcut. Nu stiu. Poate că relația cu mine nu este foarte îmbogățitoare, cui îi pasă ...?

Fiecare cunoaște durerea și încântarea de a fi ceea ce este.

Nu bat de două ori la ușa cuiva, cu această intenție, a doua oară. Și nu prea îmi place ideea de a reconsidera deciziile altor persoane care m-au făcut să simt durere. Durerea morală, pentru mine, este suficientă de neuropatie periferică, care, pe lângă faptul că este cronică, pare iremediabilă.

Celelalte dureri ...

Ceea ce a fost realizat poate fi subminat, să zicem, un „stilou” sau două, și nu știu cine dintre noi va trebui să înceapă din nou această luptă. Cu ani în urmă am despărțit o * prietenie * cu o persoană care a apărut, evident împotriva tratamentului persoanelor seropozitive, într-o „conversație” al cărei conținut a fost mai mult sau mai puțin acesta:

- „…”

- „Brazilia este singura țară care sponsorizează".

- „Pe baza acestui discurs, pentru tine, Mara și cu mine, morți, nu face diferența”!?

- „Nu vom lovi în față” ...

- „Am lovit deja”….

Apoi l-am blocat, pe MSN Messenger. Din păcate, el este doar un eșantion de „gândirea colectivă”(…) Și, pot paria, el este încă în viață!

Aici urmează textul, Ipsis Literis

Bine ati venit


Zi Primul decembrie Anul 2000 sărbătorește Ziua Mondială a SIDA.
Posturile TV nu vor vorbi despre nimic altceva; idem posturi de radio și ziare. După, subiectul cade, din nou, în uitare.
În această zi, am cântat multe victorii. Într-adevăr, cu participarea activă a comunităților și a organizațiilor neguvernamentale, multe victorii:
Există mai multe remedii; examenele sunt mai precise; cercetarea asupra vaccinurilor a parcurs un drum lung.
Persoanele cu HIV trăiesc mai mult și au o calitate a vieții mai bună ...

XNUMX decembrie este mai mult decât atât

Sunt eu, la 24 de ani după ce am primit diagnosticul și profeția celor șase luni de viață!

Sunt obligat să nu fiu de acord cu calitatea vieții superioare.
Calitatea vieții nu înseamnă doar să fii sănătos, în detrimentul medicamentelor.
Calitatea vieții înseamnă să te trezești dimineața și să te confrunți cu un autobuz, metrou sau tren și să ajungi la serviciu, să îndeplinești o funcție, să ieși la prânz cu prietenii și să te întorci pentru încă cinci ore de luptă și, cu aceasta, să planifici viitorul.

Calitatea vieții este ceva mai mult


Calitatea vieții nu înseamnă că trebuie să ascunzi boala de teamă să nu fii discriminat, nu trebuie să te ascunzi ca un criminal doar pentru că ai un virus.
Calitatea vieții înseamnă să poți visa un viitor mai bun, cu o casă proprie, cu căsătorie, viață de familie.
Și baza tuturor acestora este dreptul la muncă, combinat cu dreptul la sănătate și egalitate.
Viața noastră nu poate rămâne limitată la cutii de medicamente și teste de laborator.
Viața noastră nu poate fi trăită pe orbita bolii sau a stării HIV-pozitive.
Profilul purtătorului HIV s-a schimbat; și s-a schimbat în bine.
Nu mai murim atât de des. Nu suntem spitalizați atât de des, nu mai dezvoltăm boala și, de fapt, suntem puternici și sănătoși, capabili de muncă și de viață socială.

XNUMX decembrie este o zi pentru taxarea drepturilor


A existat o eroare la începutul epidemiei:
A fost atribuit unui anumit grup de oameni, al cărui comportament societatea are obiceiul de a eșua fără să știe. 


Au fost create expresii precum ciuma gay, cancerul gay, grupurile de risc. Toate greșite, mincinoși, discriminator. Toate stigmatizante. Și nimeni nu anulează această greșeală. Toată lumea se comportă de parcă nu s-ar fi întâmplat nimic.

 HIV nu discriminează

Trebuie să continuăm cercetările! Mai devreme sau mai târziu, chiar și peste 300 de ani, soluția va apărea

SIDA nu este privilegiul câtorva. HIV este nu foarte selectiv atunci când vine vorba de „alegerea” gazda ta.
Albi, negri, indieni, heterosexuali, femei, copii, homosexuali, bisexuali, oricine.
Oricine poate lua HIV și, dacă nu este tratat, poate dezvolta SIDA.
Dar marea majoritate, când află, intră în tratament, își recuperează sănătatea! 

Și este capabil să conducă „o viață normală ”, ca oricine.
Dar ni se refuză acest lucru. Dacă un angajator află că are un purtător HIV personalul dumneavoastră, demite-l, sub orice pretext, pentru a scăpa problemele viitoare, care sunt doar teoretice.

XNUMX decembrie Aproape o zi pentru „decontarea conturilor”

Uite asta. Văd multă frică. Multă nebunie, multă durere, multă suferință și, într-adevăr, o crezi sau nu, când vine cineva la mine și văd durerea și suferința mă gândesc mult la ce ar putea duce la această groază autentică și nici nu știu de ce! Nu te speria! Există viață cu HIV

Acest lucru se datorează faptului că angajatorul nu dorește să riște să facă față întregii sarcini a eventualei boli:
Spitalizări, licențe, absențe pentru control etc.
Toate acestea fac purtătorul HIV să fie considerat un angajat, un lucrător neatractiv.
Acest lucru trebuie schimbat, generând stimulente fiscale pentru cei care utilizează HIV pozitiv.


Şomerii, suntem o povară socială. Depindem de asistența publică, aproape întotdeauna precară, de familiile noastre, aproape întotdeauna de venituri mici, iar viața noastră pierde în calitate și așteptări.
Angajați, ne îngrijim mai bine de sănătatea noastră, consumăm mai mult, plătim impozite și trăim fericiți, productivi și independenți.


XNUMX decembrie este pentru aceasta: angajatorul / angajatul seropozitiv / relația guvernamentală trebuie să se schimbe.

Cel mai prost simptom este prejudecată


Este inutil să creăm o serie de legi care interzic angajatorului să concedieze persoana HIV pozitivă; există legi și legi care interzic orice număr de lucruri și continuă să se întâmple, chiar dacă sunt interzise. Sau o lege care interzice traficul de droguri a pus capăt traficului?
Dimpotrivă, în loc de pur și simplu „protejează” purtătorul HIV, prin dispozitive legale, desigur lăudabile, care pedepsesc compania și / sau persoana care suferă infracțiunea de discriminare, este necesar să încurajăm angajatorul să mențină, prin beneficii fiscale, așa cum am spus, și prin crearea unei bănci de oră, O HIV pozitiv și apt să lucreze în postul său obișnuit.

Nu înseamnă să faci pe cineva așa ... atât de trist?

Târgurile meșteșugărești, insist, nu rezolvă nimic. Nu toată lumea are abilitatea manuală pentru acest lucru sau este interesată de o astfel de ambarcațiune. Și oricine are dreptul să-și exercite profesia, pe care a învățat să o dezvolte pe propriile merite și eforturi, adesea de zi cu zi. THE starea serologică nu anulează aceste merite. De asemenea, nu trebuie luat în considerare modul în care individul a „prins” virusul, deoarece nu schimbă calitatea profesionistului în cauză în bine sau în rău. Condiția de a fi o ființă umană, demnă de respect, nu de milă, trebuie să rămână întotdeauna mai presus de toate.


Între timp, societatea nevoie să fie conștientizat, prin intermediul mass-media, despre siguranța vieții cu pacienții cu HIV.


Presa, în general, îi datorează acest lucru populației informează și clarifică.
Campaniile de clarificare ar trebui concepute de cei care înțeleg subiectul, cei care trăiesc subiectul și cei care cunosc subiectul în profunzime.


A viziunea socială asupra SIDA este greșită. NU murim ca muștele. Și nu transmitem boala prin aer, prin strângere de mână sau contact social.
Relațiile sexuale trebuie protejate; dar nu pentru a evita „doar SIDA” (ca și cum restul nu ar conta), este pentru a evita sifilisul, gonoreea, hepatita, condilomul acuminat și o multitudine de boli cu transmitere sexuală.

La fel sau mai periculos decât infecția cu HIV. Mai mult, previne sarcinile nedorite sau, mai rău, sarcinile adolescente.

Prima victimă a sarcinii nedorite este Fata care devine mamă.

Mama adolescentă se întoarce cu greu la școală și acesta este marele început al violenței structurale care prosperă împotriva femeilor. Tu, mamă, trebuie să vorbești cu fiica ta.

DIALOGUL ESTE IMPRESIONANT Textul continuă după videoclip


Această viziune socială asupra SIDA trebuie corectată, corectată. Și numai mass-media, în parteneriat cu organizațiile neguvernamentale și guvernul, sunt capabile să repare aceste daune cauzate de ei înșiși și de comunitatea științifică, într-un moment în care nu prea era lumină asupra problemei.

Considerați că populația este informată corespunzător? Click aici.

Crezi că exagerez? Această prejudecată nu este atât de grozavă? Click aici (este o veste veche) și apoi, Click aici

Toată lumea își asumă un risc. Există peste 2000 de comentarii pe pagină fereastră imună

Fără a-i număra pe cei care ajung să nu accepte niciodată rezultat non-reactiv

Crezi că nimeni nu mai riscă? Click aici  (stiri vechi) 

Vă simțiți în siguranță pentru că trăiți o „relație stabilă”? Click aici (sunt vești vechi) veți ajunge la concluzia că nu sunteți atât de sigur.

 

Aproape 30 de ani mai târziu și încă nu am putut șterge în acea noapte. Nu mi-am încheiat cariera de DJ! ȘI…. Spuneți, a fost o carieră meteorică, având în vedere numai și numai atât timpul în care „întoarceți vasele și, odată cu acesta,„ banda ”, a durat puțin mai mult de treisprezece ani! Pare familiar? Da !!!
XNUMX Decembrie este pentru asta: Noi Amintiți-vă ce suntem și întăriți ceea ce realizăm.

Apoi căutați în secțiunea de mărturii personale poveștile femeilor care au contractat virusul de la soții lor și care își deschid inimile aici, în speranța că acest lucru nu se va mai întâmpla ...

Os Paladini ai lui Dumnezeu sunt libere
SIDA este problema tuturor, nicio distincție posibilă de gen sau „mod de viață”. Dar nu mai este sentința de moarte sau „răzbunarea lui Dumnezeu” (...).

Și este posibil să schimbi aceste lucruri cu conștientizare și clarificare, informare și bunăvoință și empatie.

Dintre toate simptomele SIDA, cel mai grav dintre ele este încă, după treizeci și „atâția” de ani, în care majoritatea au acces TV și Internet, prejudecăți.

Acest lucru trebuie să se schimbe, și schimbă în bine.
Claudio, si tot echipa seropozitivă pagina de acasă.

Ceva la care încerc oglindește-mă….

Nota editorului: Faceți clic pe aici, pentru a vedea textul de pe mediu original

-22.734286-47.648064