Există viață cu HIV

Cum se ocupă persoanele cu HIV de stigmatizare?

Persoanele cu HIV se confruntă cu stigmatul tot timpul, dar acesta este un lucru mult mai complicat pentru oamenii care locuiesc în orașe mici sau nou diagnosticat cu HIV. Dacă este cazul dvs., vă sugerez și această lectură, pentru mai târziu. Linkul se deschide într-o altă filă ;-). Dacă este cazul unei persoane conectate la dvs., este o idee bună să citiți ceea ce a fost diagnosticat mai sus, precum și acest lucru care macină ca înțelegeți mai bine SIDA dar, tema în sine este cea mai scăzută:

Cum se ocupă persoanele cu HIV de stigmatizare?

Ștergând gheața !!!!

Rezolva?

De obicei oamenii se ascund! Din păcate, asta reușesc să facă unii oameni și astfel trăiesc, în ghilimele, trăiesc marginalitate! Și recunosc că, pentru mulți, aceasta este singura opțiune, deoarece au copii, familii (nu este suficient? ...) și trebuie să mențină coeziunea economică a FAMILIE! Și, din păcate, acest lucru nu pare să fie suficient.

Stigmă și implicații pe piața muncii

Pierderea unui loc de muncă în viața mea personală a fost primul dezastru, iar complicațiile acestuia au fost dezastruoase. Într-un exemplu slab, nu am putut să-mi închei cariera de DJ, aș fi dorit să fi reușit 🤨😏😒😟😞😔😭.

Am vrut să fac asta, cândva. M-am săturat de noaptea însăși, dar nu și de cluburi. Unul dintre cele mai bune momente din viața mea, ca profesionist, a fost să fiu SKY DJ, o casă GLS și este suficient (Beto Volpe sunt de acord cu mine, acronimele lungi ar trebui să fie în mediul academic și administrativ al cauzei).

Dar vă pot spune o mică „cronică” a vieții mele și chestia asta despre tratarea stigmatizării persoanelor care trăiesc cu HIV.

 

De parcă ar fi uscat gheața!

Oricât de mult s-ar călca pânza, nu se usucă !!!!!

Prejudecățile nu s-au „demodat” niciodată! Era ascuns, temut, devenise incorect din punct de vedere politic și „greșeala” ar fi fost interzisă cu excluderea. Și, zei ai lui Asgard, cât de înspăimântătoare este singurătatea, excluderea!

În plexul secolului XXI, sprijinit de începutul anilor 30 ai acestui secol XXI, pentru că nimeni nu mă poate convinge că expresia „Anii 1940” 🤢 este sensibil. Numai în „jurnalismul de la începutul acestui secol” s-ar crea o aberație idiomatică a unei abstracții atât de monstruoase! 😏🤨!

Îmi cer scuze în prealabil pentru cei care, fără intenție, sunt jigniți de actul meu de a generaliza pe mulți în puțini, dar este foarte dificil să separ grâul de pleavă și ofer spațiu pentru răspunsuri sensibile și consecvente!

[penci_news_ticker undefined = ”” title = ”Extremely Popular” sort = ”popular” auto_time = ”5500 ″ speed =” 400 ″ build_query = ”post_type: post, page, product | size: 10 | offset: 10 | order_by: popular | order: DESC | categories: 545712672,581675313 ″ post_standard_title_length = ”20 ″ css_animation =” bounceIn ”] [penci_text_block undefined =” ”block_title_align =” style-title-left ”]

Tema din Marea Britanie a Zilei Mondiale a SIDA de acum ceva timp a fost „HIV: realitate”, bazată pe tema din anul precedent „Respectă și protejează”. O temă frumoasă, spun eu, Cláudio, când îmi amintesc că deviza Poliției din New York este „Protejați și serviți”. Ei bine ..., nu locuiesc în New York.

Realitatea este că statutul HIV-pozitiv  continuă să marcheze oamenii ca cetățeni de clasa a doua din întreaga lume.

A Infecția cu HIV este o afecțiune stigmatizantă, acesta este un punct pașnic (în sensul incontestabil doar pentru idiotul de serviciu).

„Să se dovedească a fi un purtător de HIV riscul de dezaprobare, respingere sau mai rău este de aproape XNUMX%. De asemenea, oamenii se pot stigmatiza, învinovățindu-se pentru că au virusul. 
Modul de a reduce stigmatul este încă obscur. Deși putem legifera împotriva discriminării, confruntarea cu atitudinile este mult mai dificilă. „Acest editor are acasă o bată de baseball și este ca un burete, Are o mie și una de utilități (...).

Inițiativele anti-stigmatizare sunt inutile, cu excepția cazului în care înțelegem exact ce încercăm să combatem și cum o putem face.

Stigmatul descrie ceva pe care îl atribuim oamenilor percepuți ca jignind pe alții (societatea însăși) împotriva modului în care credem că ar trebui să fie oamenii: (a spus bunul simț), Sau „Morală” și „obiceiuri bune”.

Și președintele nostru ales democratic se roagă pentru broșură declarată aici, în acest videoclip, puțin mai jos:

[/ penci_text_block]

[penci_text_block undefined = ”” block_title_align = ”style-title-left” custom_markup_1 = ”” block_id = ””]Sociologul american Erving Goffman, în cartea sa fundamentală, a descris acest lucru ca o intensificare a așteptărilor normale pe care le avem de la oameni.

„Ne bazăm pe aceste anticipări pe care le avem”, a spus el, „transformându-le în [...] cereri care sunt bine prezentate și nu pot fi negate”.

Cine este acest „noi”?
Ei bine, este puțin probabil ca cineva să fie liber de atitudini stigmatizante față de ceilalți.

  • Ce părere aveți despre bancherii care câștigă bonusuri?
  • Negatorii de SIDA?
  • Planificatorii pământului?
Como As Pessoas Com HIV Lidam Com O Estigma
ȘI…. Totuși, spun că terenul este plat! (sic)

Chiar și membrii unui grup stigmatizat îi pot stigmatiza pe alții și adesea o facem celor mai apropiați de noi.

  • În iunie, HTU a analizat modul în care HIV este stigmatizat de bărbații homosexuali (vezi Stigma Begins at Home, numărul 187). [Nota redactorului: am deja textul în mână și cer doar timp și răbdare, cheia tuturor, pentru a-l prezenta indexat aici 16]

    Yusef Azad este director de politici și campanii la National AIDS Trust (NAT), care a militat în trecut împotriva stigmatizării și discriminării. Azad face acum o distincție atentă între trei concepte.

    „Discriminarea este cea mai simplă dintre cele trei cu care se confruntă”, spune el:

    „Este un concept legal, un mod concret și identificabil de a face rău cuiva tratându-l diferit. Poate fi rezultatul prejudecăților sau stigmatizării, dar nu este nevoie să căutați motivații sau motive care să dovedească discriminarea ”.

    „Prejudiciul constă în presupuneri nedrepte, stereotipe și, în general, negative despre o altă persoană, în funcție de grupul în care este văzut”

    Prejudecățile nu pot fi încă stigme. „Stigmatul este diferit, deoarece are un concept de rușine în raport cu acesta”, spune Azad.

    „În stigmatizare, un sistem de credință este într-adevăr împărtășit de stigmatizator și stigmatizat. Stigmatizatorul se teme să devină tipul de persoană pe care-l urăște, iar persoana stigmatizată simte [acea] [în] rușine ... Stigma are controlul asupra oamenilor: este ceea ce este atât de toxic și nedrept în toate acestea ”.

    „Stigmatul este absolut dependent de dacă persoana stigmatizată se simte cu adevărat condamnată, în ceea ce privește sentimentul de rușine ”, spune Azad. „Organizațiile precum NAT pot lupta împotriva discriminării și putem chiar ajuta să facem inacceptabilă exprimarea publică a stigmatului. Dar singurul lucru care previne stigmatul este că persoanele cu HIV refuză să simți stigmatul. De ce ar trebui să facă asta? Pentru că numai ei pot. „

[/ penci_text_block]

[penci_text_block undefined = ”” block_id = ””]

Când asistenta și-a pus două mănuși, Am fost atât de umilit, adică cine te-a învățat cum să faci asta?

 

Învățați cu siguranță să vă desenați propriile personaje sau personajele preferate, chiar dacă nu ați desenat niciodată. 42 Lecții care vă vor arăta că Desenul NU este un „Cadou”, ci o Abilitate pe care vă putem ajuta să o dezvoltați.

Raspund: Nimeni! Și aș îndrăzni să risc să fiu învățat că acest lucru nu este necesar! Nefericita se teme de propria ei umbră și nu înțelege că obiectul tăietor-străpuns care străpunge o mănușă va pătrunde cu siguranță la amândouă!

Ce pot să spun este că, dacă va suferi acest accident, dacă nu va avea nicio îndrumare și o „salivare” nu va putea face PEP! Pe de altă parte, cunosc oameni iluminați care au experimentat aceste incidente, care nu sunt neobișnuite în rândul profesioniștilor din domeniul sănătății.

Persoanele cu HIV care se confruntă cu stigmatul sau cu un coșmar lizergic?

Cunosc zeci, poate sute de persoane implicate în îngrijirea sănătății persoanelor care trăiesc cu HIV și, de asemenea, și pe o scară mai largă, a persoanelor care lucrează pur și simplu (!!!) cu îngrijirea sănătății pentru persoanele cu serologie non-reactivă. sau nu, și când le „observ”, le iau în considerare datoria mea a spune că este ceva Ale mele de forum intim, care reacționează cu o asemenea naturalitate încât cred:

„Cred că trăiesc într-o lume perfectă sau este un coșmar lizergic că trăiesc cu un interludiu idilic”. Evident, când am părăsit spitalul, eu întoarce-te la realitate.

Continuăm cu traducerea. De fapt, recenzia.

 

Un răspuns din indicele Stigma 2009

 

Conștienți de acest lucru, un grup de activiști HIV pozitivi au dezvoltat un proiect ambițios de măsurare, descriere, codificare și combatere a stigmatizării împotriva persoanelor cu HIV: Indicele de stigmatizare a persoanelor care trăiesc cu HIV, un proiect comun al Fundației Internaționale pentru Prevenirea Plenară (IPPF) ), Rețeaua globală a Oamenii care trăiesc cu HIV și SIDA (PNB), Comunitatea internațională a femeilor care trăiesc cu HIV (ICW) și UNAIDS.

 

Indicele Stigma este un instrument de evaluare a stigmatizării și un instrument de dezvoltare a comunității. El recrutează persoane seropozitive pentru a fi cercetători comunitari, realizând interviuri cu alte persoane seropozitive și întrebând despre toate aspectele experienței stigmatizării.

 

Numai noi putem lupta împotriva stigmatizării! În ciuda tuturor, o știu

 

 

Indexul întreabă doar despre experiențele resimțite și / sau trăite în ultimul an, astfel încât amintirile oamenilor să fie proaspete și să poată fi comparate rezultatele anilor ulteriori. Zonele acoperite includ:

 

  • Date demografice de bază, acces la asistență medicală și medicamente;
  • Motivul testării HIV;
  • Dezvăluirea altora și reacțiile acestora;
  • Experiență de excludere din întrunirile familiale, activități religioase, grupuri sociale etc. sau respingerea sexuală de către parteneri;
  • Dacă oamenii au fost intimidați, hărțuiți, amenințați sau insultați;
  • Discriminare: în ocuparea forței de muncă, educație, locuințe și servicii de sănătate;
  • Stigmatul de sine: sentimente de rușine, vinovăție, vinovăție de sine, sinucidere etc.
  • Autoexcludere: alegerea voluntară sau evitarea locurilor de muncă, a grupurilor sociale, a relațiilor și așa mai departe;
  • Dacă oamenii ar ști că persoanele cu HIV sunt protejate de legi precum, în Marea Britanie, Disability Discrimination Act;
  • Dacă cel intervievat a ajutat deja pe altcineva cu HIV, dacă s-a alăturat unei organizații voluntare sau a fost activist pentru HIV.
  • Țările în sine pot pune întrebări complementare; de exemplu, în Regatul Unit, a existat o secțiune suplimentară privind criminalizarea transmiterii HIV.

 

  • Indicele Stigmatizării depinde în întregime de oamenii care se prezintă. Participanții sunt îndrumați de facilitatori instruiți și completează individual un chestionar de 24 de pagini. Discuțiile deschise și interviurile de urmărire telefonică sunt utilizate pentru a colecta date mai calitative. În Regatul Unit, au fost intervievate 867 de persoane, recrutate prin grupuri comunitare.

 

„Mai mult decât ne așteptam”, spune Lucy Stackpool-Moore, de la IPPF, care a coordonat Indexul aici.

Studii pilot mici au testat tipurile de întrebări în 2006 și, anul trecut (2008), Republica Dominicană a devenit prima țară care a efectuat un studiu complet al indicelui de stigmatizare, cu 1000 de persoane intervievate.

Rezultatele lucrării au constatat că teama de a fi un „motto de bârfă” a fost una dintre cele mai cuprinzătoare temeri, dar a constatat, de asemenea, că una din zece persoane a fost atacată din cauza stării lor de HIV și cea a acestui grup, aproape o treime dintre victime erau femei, de obicei de către partenerii lor.

Auto-stigmatizarea a fost mai frecventă la bărbați decât la femei, 40% acuzându-se de propriul statut. Doar unul din 44 de respondenți a folosit legea pentru a combate discriminarea, dar trei sferturi i-au ajutat pe alții cu HIV și mai mult de o treime au confruntat sau au educat oameni care i-au stigmatizat. Aproximativ trei sferturi au dezvăluit cel puțin unei persoane apropiate, dar în un sfert din aceste cazuri au fost „expulzați” HIV-pozitivi de către un „al treilea” [care joacă adesea rolul de bouncer în „grup sau * familie *.

În 2009, Indicele Stigma a câștigat o forță reală. Marea Britanie este una dintre cele aproximativ 20 de țări care au finalizat un studiu complet anul acesta, iar rezultatele vor fi anunțate la lansarea în Camera Comunelor pe 30 noiembrie. Rezultatele preliminare sugerează niveluri mai scăzute de bârfă, hărțuire și violență în Marea Britanie, dar niveluri destul de ridicate de stigmatizare de către profesioniștii din domeniul sănătății și instituții de învățământ și niveluri mai ridicate de auto-stigmatizare, împărțite în mod egal între bărbați și femei.

Câteva citate anterioare din interviuri dau viață acestor teme:

„Când asistenta și-a îmbrăcat două mănuși, am fost atât de umilită, adică cine a învățat-o să facă asta?”

„Sunt un solicitant de azil și oamenii nu vor oameni care nu au nimic. Sunt HIV pozitiv. Dacă aș putea scăpa doar de unul dintre acele lucruri ... ”

Alte țări care au raportat studii similare pentru Ziua Mondială a SIDA includ China, Thailanda și Bangladesh, în timp ce procesul este în desfășurare și în Filipine, Pakistan, Mexic, El Salvador, Columbia, Argentina, Zambia, Kenya, Nigeria, Fiji și Etiopia. [Editorul întreabă: Brazilia?… (…) (Pqp)]

În Regatul Unit, Indexul a fost finanțat de MAC AIDS Foundation și de guvernul scoțian; vor fi necesari mai mulți bani pentru o analiză detaliată pentru raportul de anul viitor, care va include poveștile participanților pentru a aduce datele vii, trăite și vii.

Sunt intervievatorii auto-selectați pentru indexul reprezentativ pentru persoanele cu HIV?

„Eșantionarea este vorba din gură”, este de acord Lucy Stackpool-Moore. „Așadar, trebuiau să fie conectați la un fel de rețea. Dar mulți oameni nu au dezvăluit niciodată nimănui din familia lor, de exemplu, statutul lor HIV ”.

Obiectivul principal al Indicelui Stigmatic este de a stabili o bază pentru viitor. Ideea este de a repeta exercițiul la fiecare câțiva ani pentru a vedea cum se schimbă stigmatul HIV sau experiența oamenilor. Sondajul din Marea Britanie este suficient de mare pentru a obține rezultate cu adevărat specifice: „Putem vedea, de exemplu, dacă oamenii din Londra au avut probleme diferite față de cei din Manchester sau dacă au existat probleme pentru bărbații gay care solicită azil”, spune Lucy .

Celălalt obiectiv este influențarea politicii. Unele intervenții preventive, de exemplu, pot eșua, deoarece sunt slab informate cu privire la sentimentele legate de probleme precum testarea sau dezvăluirea.

Indicele Stigma nu va atribui un rating de stigmatizare țărilor. Pentru aceasta, dată fiind natura complexă a stigmatului, ar fi imposibil să se stabilească o ecuație adecvată.

„Nu vrem să reducem experiența la cifre”, spune Lucy.

Tradus la 16/06/2017 de Cláudio Souza, din originalul din Punching fog - cum oamenii cu HIV abordează stigmatul la nivel mondial, publicat pe 1 noiembrie 2009 de Gus Cairns în AIDSMAP

[/ penci_text_block]


Obțineți actualizări direct pe dispozitivul dvs. gratuit

Ai ceva de spus? Spune-o!!! Acest blog și lumea sunt mult mai bune cu prietenii!

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Aflați cum sunt procesate datele dvs. de feedback.

Acest website foloseste cookie-uri pentru a îmbunătăți experiența. Vom presupune că ești în regulă cu acest lucru, dar puteți renunța dacă doriți. Accept Citește mai multe

Politica de confidențialitate & Cookies