care trăiesc cu HIV

Trăiești cu HIV? Cum este ... cum ar fi asta?

A trăi cu HIV înseamnă a trăi !!! Pentru a trăi cu HIV, tu, care tocmai ați fost diagnosticat, trebuie să înțelegeți acest lucru dacă încercați din greu și știți cum să acceptați și să acceptați acea viață. Căci, oricât de dificil ar fi, viața merită mereu trăită, chiar și o zi la rând. Mai ales în zilele noastre, la începutul anilor 20, în secolul XXI! Atât de mulți oameni au cercetat cum ar fi fost viața în recolte, ei bine, iată-i! Trăiască anii douăzeci, cu HIV!

Când spun că există viață cu HIV, nu invit cei care nu sunt reactivi: sunt de acord cu reactivul la important:

A reactiona!

Reacționează și înțelege că, da, da, da, da! Există Viață cu HIV!

Poza cu mohamed hassan de Pixabay

Și aceasta nu este o invitație! Dacă folosești ceea ce spun pentru a spune că ești influențat, ești un prost și punct! Cine își așteaptă vorbele blânde în bătălia mea, așa cum Dumnezeu știe ce va fi, atunci, de ce!

Da, așa, silabă după silabă: Re-a-gir! Când am ajuns în casa de sprijin în haosul anilor 90 întunecați, am petrecut cincisprezece zile în pat, prosternat. Bătut. Învins.

Nu de virus, nu de HIV. De mine. Pentru frica mea, pentru rușinea mea. Pentru lașitatea mea. Pentru defetismul meu.

Unul dintre administratorii Casei de Apoio, într-un moment în care se apropia dezastrul administrativ, mi-a atras atenția, spunând:

Reacționează, începe să te trezești acum sau nu vei putea trăi cu HIV, vei fi mort. TREZI-TE și construiește-ți povestea! Începeți să trăiți cu HIV pentru a încerca să nu muriți din cauza acestuia!

Este posibil să trăiești cu HIV. Dar trebuie să vrei

Ești în patul ăsta de cincisprezece zile! DACĂ NU REACȚIONAȚI ACUM, NIMENI NU VA REACȚIONA PENTRU VOI! Vei fi mort în viață! Reacţiona.

Atat de simplu! Este evident că, în afară de prejudecăți și unele amenințări politice, trăirea cu HIV este ca și cum ai trăi oricum.

Oamenii trăiesc și mor, acesta este procesul natural al lucrurilor din această lume! Și oamenii mor în cele mai variate moduri! Cu motive și evenimente absurde, complet deconectat! Fata asta, numele tău?

Numele ei era ... Da, da!

Cláudia. Descoperise acum câteva săptămâni despre serologia ei în acest fel.

Surpriza

Soțul s-a îmbolnăvit! Bolnav grav, nu a supraviețuit mai mult de două săptămâni și, să zicem, și-a pierdut viața.

Această fată, Cláudia, cu un ten întunecat și strălucitor, s-a materializat asupra mea complet distrusă și mi-a spus povestea ei.

Mi-a cerut să rămân cu ea un weekend și am rămas.

Lipindu-l pe cântăreț, cred că „Rosana” nu a fost nimic: nici o atingere!

Dar nu a putut să dureze două luni, așa că tocmai a murit! Nepregătirea emoțională a făcut-o să se prăbușească înăuntru.

Nu a vrut, nu știa, cred, cum să înceapă povestea ei despre Viața cu HIV!

Deci, ruinat emoțional, cu un număr de celule CD4 de peste 900, am avut impresia distinctă și pot fi „în formă ovală”, am avut impresia că am văzut-o renunțând la viață și, astfel, renunțând, ea a părăsit lumea asta.

Orice credeți, dacă nu stabiliți o zonă de echilibru emoțional, nu cred că poate exista un singur suflet care să poată, fără să se teamă să greșească și, de fapt, fiind candidat, poate fi pregătit pentru a putea scrie o carte cu acest titlu:

Am descoperit SIDA în viața mea și oricum am fost fericit, fără plângeri majore.

Cu mine nu chitara!

Și totuși mă întreabă:

Cum este să trăiești cu HIV? Cum este să trăiești cu sau SIDA?

Unii oameni mă întreabă despre asta și, din punctul meu de vedere, trăirea cu HIV este normală! Totuși, complicat!

Vedeți, complicațiile nu se limitează la problema organică, unde, între veniri și ieșiri, fiecare știe durerea și desfătările de a fi ceea ce este!

Există și alte implicații și ordonanțe, dintre care multe călătoresc și prin limitări sociale, probleme de viață împreună, frică de prejudecăți și alte aspecte foarte neplăcute.

A trăi cu HIV în lumea virtuală ajută puțin

Și mai ales în această lume „aproape” complet computerizată așa cum este astăzi. Și mai sunt! Avem, astăzi, un prost care stăpânește o țară de proporții continentale care ne consideră și cu mine mă refer la persoanele care trăiesc cu HIV, ca „mare problemă și cheltuială mare! Pentru țară.

C *** ho!

Una dintre marile noastre cheltuieli este văzută în rândul unui grup de oameni care, ca „oameni speciali”, lucrează de marți până joi, pentru un salariu de aproape 30.000,00 R $ / lună plus beneficii, ca să nu mai vorbim carduri de credit corporative. Oamenii care trăiesc cu HIV nu sunt probleme, sunt oameni. Asa

OAMENI!

Doar pentru a avea o idee, astăzi, în Brazilia, aproximativ 250 de mii de oameni trăiesc cu virusul SIDA și nu știu de existența lor în corpurile lor. Astfel, practica sexuală inconștientă poate crește și mai mult incidența celor care au viruși.

Sunt persoane care trăiesc cu HIV și fără tratament!

Așa cum susțin profesioniștii din domeniul sănătății, principala problemă pentru ei nu este contaminarea cu virusul, ci discriminarea pe care o suferă.

Doar la Emílio Ribas, spitalul de boli infecțioase din São Paulo, care este cel mai mare din toată America Latină, se efectuează 500 de teste HIV în fiecare an, cu un rezultat este pozitiv la fiecare trei zile la spital.

În același spital, sunt internați 185 de copii, victime ale virusului SIDA. Copiii ajung să dobândească boala în timpul sarcinii, de către mama infectată. În zilele noastre, există mai multe tratamente care împiedică copilul să dobândească virusul în timpul sarcinii, dar chiar și așa, multe mame nebănuite pot pur și simplu să nu aibă acces la această resursă deoarece, deși este obligatoriu prin lege, nu toți medicii cer, în îngrijirea prenatală, prin testul de depistare a HIV, care provoacă o altă infecție în familie.

Prin lege este obligatoriu să faceți testul HIV în îngrijirea prenatală

Dar, copilul infectat cu virusul SIDA, în zilele noastre, el are o viață normală care poate fi ușor asemănătoare cu viața unui copil care nu are boala. Copilul se poate juca normal, se poate distra, poate merge la școală, se poate juca cu prietenii și animalele și poate face tot ce le permite etapa lor. Dar, pentru ca totul să meargă bine, este necesar să îi avertizăm pe părinți că medicamentul trebuie să apară întotdeauna.

Așteptarea generală este că 630 de mii de persoane sunt infectate cu virusul SIDA în Brazilia. Și chiar și după mai multe progrese în ceea ce privește tratamentul, imediat după descoperirea bolii, principala frică a celor infectați este prejudecățile și discriminarea socială.

Viața cu HIV Cum este viața după descoperirea virusului?

În mijlocul unor simptome, pacientul vine la medic pentru prima dată cu suspiciunea că a dobândit virusul sindromului imunodeficienței dobândite. Ceea ce a fost o gripă simplă, începe să devină mult mai puternică datorită sistemului imunitar al individului, dominat de infecția cu SIDA.

Astfel, majoritatea celor infectați cu virusul SIDA descoperă boala atunci când simt agravarea simptomelor în tratamentul bolilor, indiferent dacă sunt simple sau nu.

Examinarea virusului HIV se efectuează gratuit în spitale de pe teritoriul brazilian, deoarece combaterea bolii este foarte importantă pentru guvern, pentru OMS - Organizația Mondială a Sănătății și pentru multe alte agenții care luptă împotriva manifestării acestui virus.

Și așa, cu o astfel de teamă, este posibil să trăiești cu HIV. Există viață cu HIV Și, cu rezultatul în mână, dezamăgirea cu rezultatul pozitiv este foarte diferită de primirea trecutului.

În 1983, asistenții medicali și medicii s-au confruntat cu o nouă boală care afectează brazilienii. Și, nu știau nimic despre asta. Astfel, tratamentele pentru pacienți au fost efectuate cu mănuși și măști. În acel moment, pacienții au murit în câteva zile sau cel mult luni, la urma urmei, nu a existat niciun tratament pentru boală și abia știau cum acționează asupra organismului uman, aspectul său fiind unul dintre cele mai mari șocuri pentru umanitate.

Ce s-a schimbat din 1983? Toate

Din acel an, s-a creat zvonul că SIDA ar fi o boală transmisă în rândul homosexualilor, datorită transmiterii prin contact sexual, care a generat descoperirea primelor cazuri.

Deci, de atunci, a fost asociat cu boala cu faptul că individul infectat ar fi probabil homosexual, ceea ce nu a fost întotdeauna adevărat. Relațiile sexuale între bărbați și femei ar putea determina, de asemenea, apariția virusului, precum și transmiterea prin seringi infectate.

Cu toate acestea, prejudecățile sunt încă mari. În general, în imaginația subconștientă, aceasta este o boală pentru persoanele cu o viață neregulată, care „merită să fie bolnavi”.

Cazurile în rândul celor mai experimentați oameni au crescut tocmai pentru că în mintea lor ajută face parte din această imagine și o persoană cu vârsta peste 60 de ani face cu greu un test HIV "de liberă alegere"; face acest lucru numai atunci când boala a progresat și apar infecții și alte boli oportuniste, dar poate fi prea târziu și este important să se desfășoare o campanie de conștientizare destinată acestei grupe de vârstă.

 

La mai bine de 30 de ani de la descoperirea virusului în Brazilia, progresele în medicamente și prevenire au fost mari, iar rezultatele sunt, de asemenea, pozitive.

A trăi cu HIV este mai puțin complicat

În trecut, singura formă de tratament a fost prin monoterapie AZT. Medicamentul a fost de fapt foarte greu, ceea ce a provocat multe efecte secundare. În plus, au existat multe îndoieli cu privire la cantitățile care trebuie luate, ceea ce a împiedicat eficacitatea totală a acestei metode.

În plus, medicamentul a provocat o reacție care i-a lăsat pe oameni cu nuanțe de gri de plumb și, din această cauză, aceasta era mai degrabă o etichetă de „persoană infectată”. Și apoi, teama de a lua medicamentul a fost, de asemenea, plină de probleme sociale: când ați aflat că sunteți infectat, ați fost în curând asociat cu marginalitatea, viața unui lucrător sexual, homosexuali sau chiar consumatorii de droguri care îl folosesc seringi. Acești factori au contribuit în continuare la decizia de a ascunde la maximum boala.

Viața cu HIV și sexualitatea

Unii spun că virusul SIDA a încorporat și un alt nume „virusul moralității”. Când o dobândesc, persoanele infectate se tem să transmită boala și să fie responsabile pentru încă o infecție.

La început, mulți devin apoi „asexuali”.

Frică de relațiile sexuale, frică de a spune oricui este partenerul (în special printre contaminanții care au dobândit HIV devreme și nu erau căsătoriți, de exemplu, în momentul descoperirii, deoarece acest lucru face dificile relațiile viitoare grave), el se teme să „strică” viața unei alte persoane care ar putea trăi bine, dar este infectat cu virusul SIDA.

Acestea sunt principalele puncte subliniate de cei infectați cu HIV, care chiar și astăzi, dacă sunt descoperiți că sunt seropozitivi, se tem de sfârșitul relațiilor sexuale, în principal pentru că celălalt individ se tem să se implice și ajunge să se infecteze, chiar dacă este a dovedit că sexul cu prezervativul nu transmite virusul. În sexul oral, de exemplu, este suficient să folosiți prezervativul sau o folie de plastic din PVC pe femeie, astfel încât să poată fi efectuată și în mod normal.

În ceea ce privește sărutările și mângâierile, acestea sunt gratuite pentru persoanele seropozitive. Săruturile pot fi prevenite pentru o perioadă de timp numai atunci când oricare dintre ele are tăieturi în gură.

Între timp, să trăiești cu HIV în Brazilia

Conform datelor actualizate de la UNAIDS, un program al Națiunilor Unite de combatere a bolii, aproximativ 40 de milioane de persoane sunt infectate cu HIV. Dintre acestea, aproximativ 1,6 milioane sunt împrăștiate în Brazilia, unde Brazilia reprezintă puțin peste 600 de mii de infectați, care trăiesc fie cu boala în sine, fie cu virusul.

Cu toate acestea, progresele în ceea ce privește teritoriul brazilian sunt destul de semnificative, mai ales în comparație cu alte țări. Aici, furnizarea de medicamente pentru tratamentul bolii este un program național, care este o referință la nivel mondial și este în conformitate cu legea de mai bine de 10 ani.

Pentru a combate HIV, în prezent, Ministerul Sănătății are 16 antiretrovirale gratuite în rețeaua de sănătate publică. Aceste medicamente sunt responsabile pentru prevenirea înmulțirii acestui virus, pe lângă amânarea pe cât posibil a semnelor și simptomelor bolii.

Din această cauză, pacientul cu un diagnostic pozitiv în zilele noastre, duce o viață total normală - dacă nu ar fi fost discriminarea pietrificată care încă înconjoară societatea.

Viața pacientului, după apariția cocktailului, nu are practic restricții.

Pe de altă parte, însuși Ministerul Sănătății, care are un Program Național pentru BTS și hepatită virală, afirmă că rata de transmitere a virusului este încă foarte mare în țară, având în vedere 19,8 contaminări pentru fiecare 100 de mii de locuitori brazilieni.

Dezvoltarea bolii a fost mai frecventă la femei de ceva timp. La rândul său, la bărbați, această rată a scăzut mult în rândul bărbaților cu vârste cuprinse între 13 și 29 de ani. De asemenea, este notabilă scăderea aspectului virusului la copiii cu vârsta sub 5 ani.

Discriminare

 

Astfel, este clar că, în special pe teritoriul brazilian, progresele în ceea ce privește tratamentul și politicile care definesc forma distribuției gratuite a acestora sunt foarte semnificative, ceea ce ar trebui să facă viața persoanei seropozitive, în teorie, la fel de normală ca cea a altora.

Cum pot trăi cu HIV într-o societate care ne discriminează?

Gândește-te puțin! Aceasta este societatea incongruentă care interzice avortul și discriminează mama singură!

Dar, principala problemă este discriminarea, factorul care afectează cu siguranță inserarea acestui individ înapoi în societate.

Copiii documentați într-un loc de muncă special la spitalul din São Paulo menționat anterior, abia știu despre ce este boala, iar tratamentul oferit zilnic le permite să aibă o viață normală. Dar, atunci când vorbesc cu cei mici, se înțelege că știu riscurile de a spune boala unui prieten de la școală, de exemplu.

Copiii pot fi destul de cruzi

Chiar și copiii sunt deja impregnați de această prejudecată care a preluat societatea. Chiar și atunci când oamenii nu vor înțelege că și persoanele cu HIV pot duce o viață normală?

Computerizarea în creștere a oferit deja populației cunoștințele necesare pentru a accepta și a ajuta la includerea persoanelor HIV pozitive în societate, care este principala lor frică după un examen cu rezultat pozitiv.

Între timp, tinerii care au fost infectați cu boala, se tem să le spună prietenilor. Teama chiar de familie. Teama de relaționare. Teama de a iubi, de a te implica, de a te îndrăgosti. Astăzi, infecția cu HIV nu poate fi vindecată încă, deoarece este o boală cronică progresivă care afectează sistemul imunitar uman. Cu toate acestea, tratamentul intensificat permite persoanei infectate să-și ducă propria viață în mod normal, la fel ca tine sau oricine altcineva.

Cu toate acestea, prejudecățile și discriminarea care îl circulă ar fi trebuit să se stingă demult, dar sunt încă pătrunse în mediul de lucru, în facultate, pe străzi și oriunde. Relația ar trebui să fie normală, la fel ca oricare alta. În ceea ce privește sexualitatea, protecția permite relații sexuale normale între o persoană HIV pozitivă și o persoană care nu are boala, fără transmiterea virusului.

Din nou, viața cu HIV

Cu siguranță, imediat după citirea acestui titlu, trebuie să fi luat în considerare viața „suferită” pe care o are pacientul. Desigur, la urma urmei, nimeni nu are o boală de această dimensiune pentru că vrea. Cu toate acestea, s-a observat deja că pacientul infectat cu virusul SIDA poate și TREBUIE să ducă o viață normală, inserată în societate.

Incredibil, ceea ce afectează și infectează cel mai mult persoanele seropozitive este discriminarea, care are loc într-o varietate de moduri și practic peste tot. Trăirea cu virusul SIDA a încetat de mult să fie doar o problemă de sănătate și a devenit o problemă pentru societate, o problemă de inserție și plasare în acest mediu.

A trăi cu HIV nu este ușor

Viața pacientului cu HIV nu este ușoară. De asemenea, trebuie să trăiască cu prejudecăți impregnate, vechi și nefondate, precum și să se protejeze de cei care abuzează de discriminare.

Știm, sau cel puțin ar trebui să știm, că sănătatea unei persoane este construită nu numai de integritatea fizică, ci și de morala sa, de sănătatea sa mentală și emoțională.

Tratamentele, avansurile și medicamentele au făcut posibil ca pacientul infectat cu virusul HIV să înceapă să aibă din nou sănătatea sa fizică, adică integritatea corpului său, îmbunătățirea tratamentului bolilor și întârzierea apariției acestora.

Dar dacă există o boală care afectează încă societatea în ansamblu și care împiedică îmbunătățirea sănătății mintale și emoționale a celor infectați cu HIV, este cu siguranță discriminare.

Și, în orice fel, Brazilia a făcut deja un mare pas către încetarea discriminării împotriva persoanelor seropozitive sau a bolnavilor de SIDA

Credit de imagine principal

Poza cu Andreas Wohlfahrt de Pixabay