Есть жизнь с ВИЧ

смотрю! Есть жизнь с ВИЧ

Поддержка с пиксом
Путь может быть трудным, но духовная перспектива каждого человека может сделать его легким или трудным. Бето решил смотреть в лицо всему, и теперь все стало проще

Я узнал, что у меня ВИЧ в 2013 году, когда мне было 24 года, и я думал, что моему миру придет конец, у меня были отношения, планы усыновления с моим партнером и все такое, мой партнер не был заражен, и он долгое время не мог выносить планку; у нас была построена жизнь, которая была разрушена только моей безответственностью.

Вскоре я нашел человека, который мне очень помог, хотя он был отрицательным, он смог дать мне безопасность, необходимую для начала лечения, сначала я не мог позволить ему прикоснуться ко мне со страхом и из-за отсутствия информации, но он был терпелив, и мы преодолели это с каждым днем.

Когда я обнаружил болезнь, моя вирусная нагрузка была очень высокой, хотя я обнаружил ее на ранней стадии, примерно через 4 месяца после заражения, у меня тоже был высокий уровень CD4 (700), но мой врач решил, что мы должны начать лечение, чтобы предотвратить его падение. . Мне было очень страшно, но меня поддержали, и я начал.

Я много читал об историях людей, которые не адаптировались, и я боялся, что это случится со мной, но решил довериться своему врачу.

Я начал лечение ламивудином, эфавиренцем и тенофовиром, единственное, что я почувствовал в первые дни, - это легкая тошнота, но ничего, что было подавляющим. Я собрал все вместе перед сном, и примерно через 30 минут я почувствовал, что мое тело обмякло, и я просил кровать, и я заснул, как ангел, на следующий день я проснулся немного больным, но только что позавтракал
усилено, что улучшено. Я принимаю это лекарство по сей день, и я редко получаю от него какой-либо эффект, я считаю, что мне повезло, на моей последней консультации мой врач сообщил мне, что я перейду на новое лечение, которое состоит из одной таблетки перед сном, в которую входят эти три препарата.

Я сделал этот отчет, чтобы люди знали, что это не одно и то же со всеми, и что я верю, что психологическое влияние очень сильно.

У меня никогда не было рвоты, обморока или галлюцинаций, я очень хорошо и быстро адаптировалась к лекарствам. Для меня стигма все еще была худшей частью, но я думаю, что важно, чтобы они знали, что не все так ужасно, как мы читаем.

Мой самый большой страх - это будущее, но я знаю, что оно может быть намного хуже, и будущее закончится не из-за этой болезни, а из-за моего отношения и мыслей.

Бето 👳

Отправить по Iphone

Примечание редактора с сайта seropositivo.org: вы также можете дать свой отзыв через IPHONE или любое другое устройство.

Вы можете выбрать отображение под другим именем или нет.

После этого мы с удовольствием опубликуем, даже если это займет некоторое время.

Наше самое большое желание - продемонстрировать, что есть жизнь после ВИЧ и что есть жизнь с ВИЧ.

Этот сайт использует Akismet для уменьшения количества спама. Узнайте, как обрабатываются ваши данные обратной связи.

Поговорите с Клаудио Соузой