[vc_row] [vc_column] [vc_column_text] Мне поставили два фатальных диагноза. Первым из стандартных был ВИЧ в те трудные дни, предшествовавшие лечению.

Теперь, много лет спустя, мне нужна операция на открытом сердце по поводу так называемого стеноза аорты, иначе я умру. Подумайте о замене сердечного клапана; операция ждет записи. Я хорошо справляюсь. Пожелай мне удачи!

Лицом к старушке

Я живу с ВИЧ с 1993 года. Почти 30 лет спустя, когда мне уже за 70, я думаю о том, что может предложить ВИЧ-сообщество. Я не могу быть одинок в этом.

Население, находившееся на переднем крае эпидемии в те первые годы, растет вместе с другими. Многие из нас не просто стареют, мы стареет со всем, что это влечет за собой. Медленно, капризно и со все большим количеством сопутствующих заболеваний. По крайней мере, это описывает меня.

Это возвращает воспоминания. Я помню свое раннее общение с сообществом, возможно, мою первую встречу с комнатой, полной людей с ВИЧ. Это была региональная конференция, серия семинаров и возможность пожить у родственников. Я нашел семью. Однако первое заседание в повестке дня касалось паллиативной помощи. Относится с состраданием, но на самом деле. Я помню, как спрашивал, разрешают ли условия хосписа вашей собаке оставаться с вами, когда вы умираете. (Ответ был положительным. Я был доволен этим.) Мы продолжили разговор о доверенностях и волеизъявлении в жизни. В конце концов, это казалось естественным делом. Тогда мы все стояли перед смертью.

Позже я регулярно выступал в нашей местной больнице, разговаривая с медсестрами, проходившими тренинг по паллиативной помощи людям с ВИЧ. Со временем эта тема стала менее актуальной, поэтому мы поговорили об уходе за людьми с ВИЧ в более общем плане. Так что работы тоже уменьшились. Люди, живущие с ВИЧ, чаще всего хорошо поддаются лечению и ведут нормальный образ жизни. Никто много не говорил о старости, а только о смерти в одиночестве. Разговоры всегда были о жизни.

Теперь мы умираем - и мы умираем в большем количестве, чем когда-либо, потому что наш контингент старения увеличился - мы умираем не в результате ВИЧ-инфекции, а от других причин, в большинстве случаев сопутствующих заболеваний, таких как диабет, сердечно-сосудистые и респираторные заболевания. .

Мы больше не говорим о паллиативной помощи, даже пожилым или больным. Ответ на ВИЧ больше не направлен на тех, кто приближается к концу своей жизни. На самом деле, в разговорах о ВИЧ и старении часто преобладают люди среднего возраста, которые совершенно по-другому относятся к таким людям, как я.

Где наши пожилые люди?

Следует ли лучше обслуживать наших старейшин? Думаю, да, но есть проблемы, чтобы помочь пожилым людям. Мы практически невидимы, за исключением системы здравоохранения в целом, которую мы часто используем. Мы выходим на пенсию, болеем, больше не посещаем поставщиков услуг в связи с ВИЧ. Защитники нашей когорты молчат. Нет колеса, которое скрипит, и лишь немногие службы признают наше ненадежное существование и ухудшающееся качество жизни. Что касается дискуссий о конце жизни, я почти не слышу слов «паллиативная помощь», которые бормочут десятилетиями.

Но вот проблема: пожилые люди прецизионный Услуги, связанные с ВИЧ? Если так, то кто они?

Вопросы остаются в основном без ответа, по крайней мере, на местном уровне. Такие организации, как Всемирная организация здравоохранения считает важным паллиативную помощь при ВИЧ.

«Паллиативная помощь является важным компонентом комплексного пакета услуг для людей, живущих с ВИЧ / СПИДом, - говорят они, - из-за множества симптомов, которые они могут испытывать, таких как боль, диарея, кашель, одышка, тошнота., слабость, утомляемость, жар и спутанность сознания. Паллиативная помощь - важное средство облегчения симптомов, которые приводят к чрезмерным страданиям и частым визитам в больницу или клинику. Отсутствие паллиативной помощи приводит к появлению невылеченных симптомов, которые мешают человеку продолжать свою повседневную деятельность. На уровне общины отсутствие паллиативной помощи излишне сокращает ресурсы больницы или клиники.

Так почему же на международных конференциях по СПИДу в основном игнорируются вопросы старения, но изолированно - проблемы наших пожилых людей, живущих с ВИЧ?

Говоря с нашими ногами

Однако я не хочу сосредотачиваться на паллиативной помощи. Возникает вопрос: есть ли у пожилых людей, живущих с ВИЧ, особые потребности, которые необходимо удовлетворить поставщикам услуг, будь то жилье, посещения на дому, питание, семинары и различные формы практической помощи, характерные для пожилых людей? Или поставщики услуг, связанных с ВИЧ, не имеют отношения к пожилым людям? Мы говорили с ногами? Например, я уже много лет не был в дверях моей местной организации по оказанию помощи СПИДу. Но тогда я имею честь. Я партнер и очень хорошо справляюсь с невзгодами. Другие не относятся к этому.

Реальность такова, что многие пожилые люди, живущие с ВИЧ, маргинализированы и живут без той поддержки со стороны семьи и общества, которую мы считаем естественной. Катя Мурзина говорит Понимать, канадское агентство, повестка дня которого включает вопросы ВИЧ и старения: «У некоторых из моих коллег и друзей, пожилых людей, живущих с ВИЧ, за последние несколько месяцев были проблемы со здоровьем, из-за которых они попали в больницу, и они стали чаще общаться с ними. системы здравоохранения, или просто прервали свою жизнь.

К счастью, они получали поддержку - эмоциональную, практическую или и то, и другое - со стороны их семей или партнеров, но мой последний исследовательский проект PANACHE Ontario подтвердил, что у многих пожилых людей, живущих с ВИЧ, этого нет. Эти ситуации напоминают мне, что мы приближаемся к критической точке в сообществе ВИЧ. Мы должны действовать сейчас, чтобы обеспечить официальную поддержку пожилым людям и тем, у кого меньше ресурсов, потому что они могут понадобиться в любое время. "

Предубеждение против пожилых людей

Кейт говорит, что недавние события были показательными. «Пандемия COVID-19 выявила тенденцию к возрастным предрассудкам, которая сохраняется в нашем обществе. Мне нравится думать, что это также создало возможность, поскольку все больше людей открыто говорят о проблемах, с которыми сталкиваются наши системы ухода за престарелыми. С точки зрения пропаганды, большее количество голосов с большей вероятностью повлияет на изменения. "

Дело не в том, что некоторые поставщики услуг не отвечают полностью. Осознайте изучает Расширенное планирование медицинского обслуживания. Это ключевые слова, которые описывают «время для вас задуматься о своих ценностях и желаниях и сообщить людям, какое здоровье и личный уход вы хотели бы получить в будущем, если не можете говорить за себя» . Кроме того, несколько организаций в Канаде, таких как ACT и другие провели семинары, посвященные аналогичным потребностям. Но если есть желание сделать больше, пожилые люди, живущие с ВИЧ, должны высказаться.

Семья

Итак, что насчет будущего? По мере того, как мы движемся к более целостным стандартам ухода, где услуги в связи с ВИЧ более интегрированы с услугами других поставщиков медицинских и общественных услуг, у агентств по ВИЧ, вероятно, появится место. Нам нужны откровенные дискуссии о том, как выглядит это место. Не только на наших похоронах и торжествах, но и в предшествующие им месяцы и годы. В конце концов, мы семья.

Или нет? [/ Vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row] [vc_row] [vc_column] [vc_column_text] Перевод Cláudio souza с оригинала на Наши дни сочтены[/ Vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]

WhatsApp Us
Привет! Я Бето Вольпе! Хочу поговорить? Скажи привет! Но учтите, что я работаю здесь с 9:00 до 20:XNUMX.