Есть жизнь с ВИЧ

Долгосрочные выжившие объединяются

Для нас, долгое время оставшихся в живых, устойчивость означает единство.

Изображение Сергей Токмаков Условия. по Pixabay

В 80-х / 90-х годах госпитальная среда напоминала войну.

От гедонистических гей-баров и клубов Манхэттена в 70-х годах до больничных палат для больных СПИДом и духовно поддерживающей среды 80-х и 90-х годов, а также постпротеазных метамфетаминов и реабилитационных центров 2000-х годов посредством митингов, протестов и конференций. Активисты по борьбе с ВИЧ. История жизни Бэррона 2010-х годов знакома многим выжившим.

Он обнаружил, что соединяется с более широким миром, состоящим из тех, кто долгое время выжил, и все они объединились, чтобы бороться не только за свою жизнь, но и за других людей, страдающих слабым здоровьем и бедностью.

COVID-19 и люди с ВИЧ. Что делать - Рекомендации ВОЗ и CDC

Переезд в Бэррон, который живет в Нью-Джерси примерно в часе езды от Манхэттена, начался примерно в 2010 году, когда, давно страдая от СПИДа, гепатита С, рака и зависимости, он провел мужской ретрит под названием Body Electric.

Определенно научитесь рисовать своих персонажей или своих любимых персонажей, даже если вы никогда раньше не рисовали. 42 урока, которые покажут вам, что рисование - это НЕ «подарок», а навык, который мы можем вам помочь развить.

«В кульминационный момент, - вспоминает он, - я с завязанными глазами и голым, свернувшись калачиком в позе эмбриона, завернутый в одеяло, думаю о жестоком обращении в детстве, плачу. Так что я начинаю разогреваться, я начинаю смеяться и думаю: «Я сильный сукин сын!» - если ты простишь мне мой французский. 'Я выжил!' ”

Вскоре после этого катарсического переживания Бэррон увидел документальный фильм 2012 года United in Anger о первых днях существования коллектива активистов. СПИД ACT UP

«Пока я еще здесь, у меня будет цель».


Пандемия COVID-19 предотвратила массовые митинги

Для нас, долгое время оставшихся в живых, ключ к устойчивости - оставаться вместе.

Эд Баррон, которому сейчас 64 года, получил положительный результат на ВИЧ в середине 1980-х. Сокращаясь, он рассказывает POZ историю своей жизни грубым жестким голосом, который обычно ускоряется и становится эмоциональным. Это замечательная и захватывающая история о том, как совершенно заблудившийся человек нашел себя.

 

Позже он посетил свое первое собрание нынешней группы ACT UP в Нью-Йорке, небольшая группа которой до недавнего времени собиралась еженедельно. (До сих пор новая болезнь, коронавирус, известный как COVID-19, предотвращала массовые собрания.) «Я думал о том, насколько я эгоцентричен, употребляя наркотики все те годы, когда люди изо всех сил пытались выжить», - говорит Бэррон.

Осознав это, он начал активную деятельность, став настоящим воином среднего возраста. Помимо участия в местных собраниях ACT UP, он посетил AIDS Watch, ежегодный саммит лоббистов для людей с ВИЧ / СПИДом в Вашингтоне, округ Колумбия, и присоединился к Совету по планированию ВИЧ в Нью-Джерси и крупнейшему агентству по ВИЧ / СПИДу. СПИД штата Гиацинт .

Определенно научитесь рисовать своих персонажей или своих любимых персонажей, даже если вы никогда раньше не рисовали. 42 урока, которые покажут вам, что рисование - это НЕ «подарок», а навык, который мы можем вам помочь развить.

5 июня Бэррон примет участие в первом праздновании в Нью-Джерси Дня осведомленности лиц, переживших ВИЧ, и расскажет свою историю о ВИЧ, наркомании и выздоровлении вместе с другими выжившими, включая цисгендерных и трансгендерных женщин.

Он также работает неполный рабочий день в садовом центре, несмотря на то, что частично прикован к инвалидной коляске. «Мой босс говорит мне:« Я не знаю, как ты попадаешь сюда таким счастливым каждый день после всего, через что тебе пришлось пройти », - говорит Бэррон. «И я говорю:« Я мог бы остаться дома и пожалеть себя, но я жив, а многие мои друзья - нет »».

***


Кто квалифицируется как долгосрочный выживший, тот в глазах зрителя.

Однако этот термин чаще всего используется для описания основной группы людей, которые жили с ВИЧ с 1996 года, когда было доступно эффективное лечение. Тем не менее, это также может относиться к людям с недавно поставленным диагнозом или к ВИЧ-отрицательным людям, которые также пережили самые темные времена, кормили грудью и теряли друзей и любовников.

Помимо определений, как мы можем понять, что отличает Эда Бэрронса от мира, который находит причину жить, несмотря на сокрушительные потери таких людей, как Дэйв Миллс?

Ранее в этом году Миллс, давний выживший и живущий во Флориде, отправил самоубийственное письмо другому давнему выжившему Тез Андерсон из Сан-Франциско.

Наряду с некоторыми другими, такими как Шон МакКенна из Нью-Йорка, Джефф Берри из Чикаго и Беркли, Мэтт Шарп из Калифорнии, Андерсон взял на себя задачу связать примерно 50.000 5 американцев, живущих с ВИЧ, с момента появления протеазы. Он также является основателем Дня распространения информации о ВИЧ-инфицированных, который ежегодно отмечается XNUMX июня.

Определенно научитесь рисовать своих персонажей или своих любимых персонажей, даже если вы никогда раньше не рисовали. 42 урока, которые покажут вам, что рисование - это НЕ «подарок», а навык, который мы можем вам помочь развить.

Письмо гласило: «Тез, к сожалению, если вы это читаете, оно было отправлено, когда я дошел до того момента, когда самоубийство было единственным вариантом, который мне оставался ... 

Я очень устал бороться, чтобы сохранить свое достоинство и качество жизни, бороться больше ради выживания ».

https://soropositivo.org/mulheres-com-mais-de-50-anos-vivendo-com-hiv-sao-negligenciadas/


Когда Андерсон получил письмо, Миллс уже покончил жизнь самоубийством 🙁

Когда Андерсон получил письмо, Миллс на самом деле покончил жизнь самоубийством.

Андерсон разместил новость на своей странице в Facebook, Let's Kick ASS - синдром выжившего после СПИДа, у которого тысячи подписчиков. «Ему было 65 лет, - писал Андерсон. «Он упоминает синдром выжившего после СПИДа, посттравматическое стрессовое расстройство, бедность и отсутствие услуг как факторы, повлиявшие на его решение покончить с собой ... Это был кризис принадлежности и отчаяния».

На странице Андерсона реакция на известие о самоубийстве Миллса была острой. Один человек написал:

«Это так печально, что мы живем в мире безразличия, где бедность, отчуждение и фобия к ВИЧ все еще окружают тех, кто долгое время выжил». 

А другой написал: 

«Я получаю зарплату за то, что мне негде жить, и я знаю, через какую борьбу он прошел».

Определенно научитесь рисовать своих персонажей или своих любимых персонажей, даже если вы никогда раньше не рисовали. 42 урока, которые покажут вам, что рисование - это НЕ «подарок», а навык, который мы можем вам помочь развить.

Андерсон говорит, что люди, долгое время оставшиеся в живых, чувствуют себя брошенными СПИД-сервисными организациями, которые все больше сосредотачивают свои усилия на профилактике ВИЧ.

Это включает в себя доконтактную профилактику (PrEP.) И сообщение Undetectable равняется неинфекционному (I = I), которое способствует тому факту, что люди с ВИЧ, которые поддерживают неопределяемую вирусную нагрузку, не могут передавать вирус половым путем, даже без презервативов.

 

Вместе PrEP и I = I являются золотыми ключами к кампаниям по прекращению эпидемии, которые в настоящее время находятся в центре внимания агентств здравоохранения по всей стране, начиная с Центров по контролю и профилактике заболеваний.

«Я видел черновик нового плана Калифорнии по прекращению эпидемии», - сказал он. «Это не имело большого отношения к старению». Андерсон, живущий с ВИЧ с 1980-х годов, настаивает на том, что люди, выжившие в течение длительного периода времени, должны сыграть свою роль. 


И у нас, я говорю, Клаудио

«Мы самые старые и много знаем о жизни и смерти. Мы должны быть включены, а не оставлены жить в изоляции. ”

Многие физические недостатки, которые возникают в результате жизни с ВИЧ на протяжении десятилетий, хорошо задокументированы - хроническое воспаление, ускоряющее старение костей, мозга и других органов, а также каскад побочных эффектов лекарств, включая невропатию, липодистрофию и многое другое. Однако кажется, что в основе синдрома выжившего после СПИДа лежит глубокая депрессия и изоляция, которые возникают не только из-за того, что пережили потерю стольких близких, но и из-за жизни, почти как призрак, в мире, который продвинулся вперед.

Определенно научитесь рисовать своих персонажей или своих любимых персонажей, даже если вы никогда раньше не рисовали. 42 урока, которые покажут вам, что рисование - это НЕ «подарок», а навык, который мы можем вам помочь развить.

Для Андерсона, чья страница Let's Kick ASS создала группы поддержки в городах по всей стране, такая изоляция имеет только одно паллиативное средство, если не лекарство: «Это найти других людей, которые их понимают, и объединить их», - говорит он.

 


Ну, там в Бразилии (здесь)

К счастью, группы по всей стране помогают давно выжившим найти утешение друг в друге.

В Балтиморе, Пожилые женщины в жизни (OWEL) встречается уже 17 лет. «Примерно 15-20 из нас, женщин, приходят раз в месяц», - говорит 74-летняя партнерша-основатель Стефани Брукс-Виггинс. 

«У нас есть ежегодная конференция, на которую съезжаются сотни женщин со всего восточного побережья. Мы делимся информацией, у нас есть приглашенные докладчики, мы обедаем и делимся своими чувствами, через которые мы проходим.

 Женщины по-прежнему скрывают свой диагноз от семьи и друзей, поэтому мы даем им возможность поделиться этим с женщинами в одной лодке. ”

68-летняя Мелани Риз, которая стала исполнительным директором OWEL после смерти ее любимого бывшего исполнительного директора Кэролин Мэсси два года назад, говорит: «Когда я впервые пришла в группу в 2005 году, у меня отвисла челюсть, когда я увидела других женщин, присоединившихся к группе. они были похожи на меня, переживающего те же взлеты и падения, живущие с ВИЧ. Было нормально просто слушать, обнимать кого-то, не боясь отвергнуть его, делиться своими хорошими и не очень хорошими переживаниями, молиться. Я чувствовал такую ​​поддержку и любовь. ”

В Чикаго стартовали уже упомянутые Berry and Sharp. Проект Встречи пять лет назад. Они разместили ряд ратушей не только в Чикаго, но и в других городах, включая Филадельфию и Атланту, где собирались выжившие в течение длительного периода - как положительные, так и отрицательные.

Участники мероприятия 2018 года, организованного The Reunion Project, любезно предоставленного The Reunion Project

Не сильно отличается от Холокост или война во Вьетнаме

«Возникли все эти проблемы посттравматического стрессового расстройства, травм и изоляции, и, как и в случае с Холокостом или войной во Вьетнаме, людям потребовалось несколько лет, чтобы вернуться к тому, что произошло», - говорит Берри. «Мы говорим людям, что дело не в том, как долго или они живут с ВИЧ, а в том, что они лично считают себя выжившими, включая таких союзников, как родственники, друзья и медсестры».

ВИЧ и иммунитет - преждевременное старение - факт

Определенно научитесь рисовать своих персонажей или своих любимых персонажей, даже если вы никогда раньше не рисовали. 42 урока, которые покажут вам, что рисование - это НЕ «подарок», а навык, который мы можем вам помочь развить.

 

В мэрии Филадельфии, по словам Берри, он встретил давнего выжившего, который жил изолированно в 45 минутах от города. «Она сказала мне, что никогда публично не обсуждала, что у нее ВИЧ, и по дороге в мэрию она была так напугана, что чуть не развернулась и поехала домой, но решила остаться и была очень этому рада». люди, которые говорят, что они годами страдали от алкогольной и наркотической зависимости, прежде чем пришли к выздоровлению, и только после этого готовятся обсуждать годы чумы.

«Это может быть действительно глубоким, - говорит он о мэрии, - но мы стараемся продолжать».

В Чикаго также есть небольшая группа Let's Kick ASS, состоящая из позитивных и негативных пожилых мужчин (хотя они открыты для всех полов), которые встречаются еженедельно. Группу возглавляет 60-летний Джо Нелл, не инфицированный ВИЧ. Он говорит, что даже не знал, что синдром выжившего СПИДом был «чем-то особенным», пока не обнаружил страницу Андерсона Let's Kick ASS.

«Я потерял друзей, которые были для меня очень важны, - говорит Нелл. «В течение многих лет я испытывал депрессию, тревогу, всегда был на грани и злился, был чрезмерно бдителен. Когда я прочитал об этих симптомах, я подумал: "У меня были эти"

Поэтому я подумал, что в Чикаго должны быть другие люди, у которых были эти симптомы ». Итак, он основал группу.

«Джим», живущий с ВИЧ, - его коллега. «У меня были проблемы с депрессией и тревогой в течение многих лет, и я понял, что многие из них начались, когда в 1980-х годах разразилась эпидемия», - говорит он. «Я не знала, чего ожидать, когда прибыла в группу, но встречи заставили меня понять, что пострадали не только я, и это приятно. Я чувствую себя очень близким к людям здесь и с нетерпением жду возможности разговаривать с ними каждую неделю. ”

В Нью-Джерси мать Ксио Мора-Лопес, у которой в 1994 году был диагностирован ВИЧ, рассказала, как в течение многих лет она жила почти в полной секретности относительно вируса. «Я никогда не встречала других людей, живущих с ВИЧ или участвующих в группе поддержки», - говорит она.


старение - это привилегия

Изоляция и изоляция

«Это сильно изолировало меня». 

Затем, в 2016 году, в критический момент она посетила мероприятие с открытым микрофоном, посвященное Всемирному дню борьбы со СПИДом, для лиц, длительное время живущих с ВИЧ, в церкви Джадсона в Нью-Йорке и впервые рассказала свою историю публично. «После этого я почувствовала себя сильной и свободной», - говорит она, - «при поддержке сообщества».

Теперь она регулярно ходит в Группу. GMHC 50 и старше для пожилых людей с ВИЧ. «Это полностью изменило мою жизнь к лучшему», - говорит она, несмотря на то, что она жила с долгосрочными побочными эффектами ВИЧ и его лечением, такими как желудочно-кишечные проблемы и тяжелая невропатия в ее руках. «Мне нужно было найти людей, с которыми у меня с тех пор было что-то общее», - говорит она.

***

 Ясность

Чтобы было ясно, присоединение к группе выживших долгое время - определенно не серебряная пуля. Брукс-Виггинс, который признает, что получил огромную поддержку и радость от OWEL в Балтиморе, говорит: «Послушайте, я все еще в депрессии. Я лечился от депрессии и консультировался с терапевтом и семейным консультантом. ”

Однако, как утверждают многие выжившие в течение длительного периода, наличие любого круга поддержки, в который также могут входить родственники и друзья, не инфицированные ВИЧ, может облегчить депрессию, тревогу и изоляцию. 67-летний Хэнк Траут из Сан-Франциско, у которого в 1989 году был диагностирован ВИЧ, объясняет это очень просто. Он говорит, что с тех пор, как начал посещать семинары Фонда СПИДа Сан-Франциско, Элизабет Тейлор 50-плюс Сеть, «Я больше не чувствую себя такой одинокой. До этого все, кого я знал, были мертвы, и мне не приходило в голову, что есть другие выжившие. ”

Статья приводится ниже:

Старение с ВИЧ Почему старение возможно!

 

Очевидно, что не все живут в больших городах, где можно жить вместе. Хотя найти общение в сельской местности намного сложнее, это возможно.

60-летнему Эдвину Брэндону в 1983 году был поставлен диагноз GRID (иммунодефицит, связанный с гомосексуализмом), который стал известен как СПИД. Девять лет назад он уехал из Мемфиса, где у него были хорошие связи в кругах, связанных с ВИЧ, в сельский Теннесси, чтобы позаботиться о своих стареющих родителях. Однако он по-прежнему ездит в Джексон, штат Теннесси, раз в месяц, чтобы присоединиться к Совету планирования Райана Уайта своего региона; в остальное время он подключен к сети через такие группы, как Let's Kick ASS. Для таких людей, как он, которые физически изолированы, «вам нужно идти вперед и потратить некоторое время, чтобы найти онлайн-группу, которая отвечает вашим потребностям», - говорит он.

Недавно, добавляет Брэндон, он участвовал в онлайн-группе по отказу от курения для людей с ВИЧ. Это помогло ему избавиться от этой привычки через 40 лет, но когда он покинул группу, он сказал: «Я чувствовал, что теряю друзей. Вы можете начать заботиться о людях даже виртуально. ”

Мора-Лопес соглашается: «Реальный контакт с людьми - это более глубокая связь, но этот онлайн-элемент может спасти». Это особенно актуально сейчас, во время кризиса COVID-19.

Конечно, все разные. В твоем самоубийственном письме Миллс пожаловалась на отсутствие поддержки со стороны ее местного агентства по борьбе с ВИЧ., но на самом деле он боролся с депрессией задолго до того, как ему поставили диагноз ВИЧ, и, возможно, вся поддержка мира не смогла его спасти. 

Мы никогда не узнаем.

Для тех, кто давно выжил и пытается выжить сегодня: «Я бы посоветовал им продолжать попытки найти место - физическое или онлайн - где они будут чувствовать себя в достаточной безопасности, чтобы поговорить», - говорит Брукс-Виггинс из Балтимора. «Ты не откроешься, пока не найдешь это».

К счастью, это сделал Бэррон из Нью-Джерси. «Я был отключен на долгие годы», - говорит он. «Человек, которым я являюсь сегодня, уже не тот, каким был десять лет назад. Perc

Когда Андерсон получил письмо, Миллс на самом деле покончил жизнь самоубийством.

Андерсон разместил новость на своей странице в Facebook, Let's Kick ASS - синдром выжившего после СПИДа, у которого тысячи подписчиков. «Ему было 65 лет, - писал Андерсон. «Он упоминает синдром выжившего после СПИДа, посттравматическое стрессовое расстройство, бедность и отсутствие услуг как факторы, повлиявшие на его решение покончить с собой ... Это был кризис принадлежности и отчаяния».

На странице Андерсона реакция на известие о самоубийстве Миллса была острой. Один человек написал:

«Это так печально, что мы живем в мире безразличия, где бедность, отчуждение и фобия к ВИЧ все еще окружают тех, кто долгое время выжил». 

А другой написал: 

«Я получаю зарплату за то, что мне негде жить, и я знаю, через какую борьбу он прошел».

Андерсон говорит, что люди, долгое время оставшиеся в живых, чувствуют себя брошенными СПИД-сервисными организациями, которые все больше сосредотачивают свои усилия на профилактике ВИЧ.

Это включает в себя доконтактную профилактику (PrEP.) И сообщение Undetectable равняется неинфекционному (I = I), которое способствует тому факту, что люди с ВИЧ, которые поддерживают неопределяемую вирусную нагрузку, не могут передавать вирус половым путем, даже без презервативов.

 

Вместе PrEP и I = I являются золотыми ключами к кампаниям по прекращению эпидемии, которые в настоящее время находятся в центре внимания агентств здравоохранения по всей стране, начиная с Центров по контролю и профилактике заболеваний.

«Я видел черновик нового плана Калифорнии по прекращению эпидемии», - сказал он. «Это не имело большого отношения к старению». Андерсон, живущий с ВИЧ с 1980-х годов, настаивает на том, что люди, выжившие в течение длительного периода времени, должны сыграть свою роль. 

И у нас, я говорю, Клаудио

«Мы самые старые и много знаем о жизни и смерти. Мы должны быть включены, а не оставлены жить в изоляции. ”

Многие физические недостатки, которые возникают в результате жизни с ВИЧ на протяжении десятилетий, хорошо задокументированы - хроническое воспаление, ускоряющее старение костей, мозга и других органов, а также каскад побочных эффектов лекарств, включая невропатию, липодистрофию и многое другое. Однако кажется, что в основе синдрома выжившего после СПИДа лежит глубокая депрессия и изоляция, которые возникают не только из-за того, что пережили потерю стольких близких, но и из-за жизни, почти как призрак, в мире, который продвинулся вперед.

Для Андерсона, чья страница Let's Kick ASS создала группы поддержки в городах по всей стране, такая изоляция имеет только одно паллиативное средство, если не лекарство: «Это найти других людей, которые их понимают, и объединить их», - говорит он.

 

Так вот, в Бразилии ...

 

К счастью, группы по всей стране помогают давно выжившим найти утешение друг в друге.

В Балтиморе, Пожилые женщины в жизни (OWEL) встречается уже 17 лет. «Примерно 15-20 из нас, женщин, приходят раз в месяц», - говорит 74-летняя партнерша-основатель Стефани Брукс-Виггинс. 

«У нас есть ежегодная конференция, на которую съезжаются сотни женщин со всего восточного побережья. Мы делимся информацией, у нас есть приглашенные докладчики, мы обедаем и делимся своими чувствами, через которые мы проходим.

 Женщины по-прежнему скрывают свой диагноз от семьи и друзей, поэтому мы даем им возможность поделиться этим с женщинами в одной лодке. ”

Определенно научитесь рисовать своих персонажей или своих любимых персонажей, даже если вы никогда раньше не рисовали. 42 урока, которые покажут вам, что рисование - это НЕ «подарок», а навык, который мы можем вам помочь развить.

68-летняя Мелани Риз, которая стала исполнительным директором OWEL после смерти ее любимого бывшего исполнительного директора Кэролин Мэсси два года назад, говорит: «Когда я впервые пришла в группу в 2005 году, у меня отвисла челюсть, когда я увидела других женщин, присоединившихся к группе. они были похожи на меня, переживающего те же взлеты и падения, живущие с ВИЧ. Было нормально просто слушать, обнимать кого-то, не боясь отвергнуть его, делиться своими хорошими и не очень хорошими переживаниями, молиться. Я чувствовал такую ​​поддержку и любовь. ”

В Чикаго стартовали уже упомянутые Berry and Sharp. Проект Встречи пять лет назад. Они разместили ряд ратушей не только в Чикаго, но и в других городах, включая Филадельфию и Атланту, где собирались выжившие в течение длительного периода - как положительные, так и отрицательные.

Участники мероприятия 2018 года, организованного The Reunion Project, любезно предоставленного The Reunion Project

Не сильно отличается от Холокост или война во Вьетнаме

«Возникли все эти проблемы посттравматического стрессового расстройства, травм и изоляции, и, как и в случае с Холокостом или войной во Вьетнаме, людям потребовалось несколько лет, чтобы вернуться к тому, что произошло», - говорит Берри. «Мы говорим людям, что дело не в том, как долго или они живут с ВИЧ, а в том, что они лично считают себя выжившими, включая таких союзников, как родственники, друзья и медсестры».

ВИЧ и иммунитет - преждевременное старение - факт

 

В мэрии Филадельфии, по словам Берри, он встретил давнего выжившего, который жил изолированно в 45 минутах от города. «Она сказала мне, что никогда публично не обсуждала, что у нее ВИЧ, и по дороге в мэрию она была так напугана, что чуть не развернулась и поехала домой, но решила остаться и была очень этому рада». люди, которые говорят, что они годами страдали от алкогольной и наркотической зависимости, прежде чем пришли к выздоровлению, и только после этого готовятся обсуждать годы чумы.

«Это может быть действительно глубоким, - говорит он о мэрии, - но мы стараемся продолжать».

В Чикаго также есть небольшая группа Let's Kick ASS, состоящая из позитивных и негативных пожилых мужчин (хотя они открыты для всех полов), которые встречаются еженедельно. Группу возглавляет 60-летний Джо Нелл, не инфицированный ВИЧ. Он говорит, что даже не знал, что синдром выжившего СПИДом был «чем-то особенным», пока не обнаружил страницу Андерсона Let's Kick ASS.

«Я потерял друзей, которые были для меня очень важны, - говорит Нелл. «В течение многих лет я испытывал депрессию, тревогу, всегда был на грани и злился, был чрезмерно бдителен. Когда я прочитал об этих симптомах, я подумал: "У меня были эти"

Поэтому я подумал, что в Чикаго должны быть другие люди, у которых были эти симптомы ». Итак, он основал группу.

«Джим», живущий с ВИЧ, - его коллега. «У меня были проблемы с депрессией и тревогой в течение многих лет, и я понял, что многие из них начались, когда в 1980-х годах разразилась эпидемия», - говорит он. «Я не знала, чего ожидать, когда прибыла в группу, но встречи заставили меня понять, что пострадали не только я, и это приятно. Я чувствую себя очень близким к людям здесь и с нетерпением жду возможности разговаривать с ними каждую неделю. ”

В Нью-Джерси мать Ксио Мора-Лопес, у которой в 1994 году был диагностирован ВИЧ, рассказала, как в течение многих лет она жила почти в полной секретности относительно вируса. «Я никогда не встречала других людей, живущих с ВИЧ или участвующих в группе поддержки», - говорит она.

Изоляция и изоляция

«Это сильно изолировало меня». 

Затем, в 2016 году, в критический момент она посетила мероприятие с открытым микрофоном, посвященное Всемирному дню борьбы со СПИДом, для лиц, длительное время живущих с ВИЧ, в церкви Джадсона в Нью-Йорке и впервые рассказала свою историю публично. «После этого я почувствовала себя сильной и свободной», - говорит она, - «при поддержке сообщества».

Теперь она регулярно ходит в Группу. GMHC 50 и старше для пожилых людей с ВИЧ. «Это полностью изменило мою жизнь к лучшему», - говорит она, несмотря на то, что она жила с долгосрочными побочными эффектами ВИЧ и его лечением, такими как желудочно-кишечные проблемы и тяжелая невропатия в ее руках. «Мне нужно было найти людей, с которыми у меня с тех пор было что-то общее», - говорит она.

***

 Ясность

Чтобы было ясно, присоединение к группе выживших долгое время - определенно не серебряная пуля. Брукс-Виггинс, который признает, что получил огромную поддержку и радость от OWEL в Балтиморе, говорит: «Послушайте, я все еще в депрессии. Я лечился от депрессии и консультировался с терапевтом и семейным консультантом. ”

Однако, как утверждают многие выжившие в течение длительного периода, наличие любого круга поддержки, в который также могут входить родственники и друзья, не инфицированные ВИЧ, может облегчить депрессию, тревогу и изоляцию. 67-летний Хэнк Траут из Сан-Франциско, у которого в 1989 году был диагностирован ВИЧ, объясняет это очень просто. Он говорит, что с тех пор, как начал посещать семинары Фонда СПИДа Сан-Франциско, Элизабет Тейлор 50-плюс Сеть, «Я больше не чувствую себя такой одинокой. До этого все, кого я знал, были мертвы, и мне не приходило в голову, что есть другие выжившие. ”

Статья приводится ниже:

Старение с ВИЧ Почему старение возможно!

 

Очевидно, что не все живут в больших городах, где можно жить вместе. Хотя найти общение в сельской местности намного сложнее, это возможно.

60-летнему Эдвину Брэндону в 1983 году был поставлен диагноз GRID (иммунодефицит, связанный с гомосексуализмом), который стал известен как СПИД. Девять лет назад он уехал из Мемфиса, где у него были хорошие связи в кругах, связанных с ВИЧ, в сельский Теннесси, чтобы позаботиться о своих стареющих родителях. Однако он по-прежнему ездит в Джексон, штат Теннесси, раз в месяц, чтобы присоединиться к Совету планирования Райана Уайта своего региона; в остальное время он подключен к сети через такие группы, как Let's Kick ASS. Для таких людей, как он, которые физически изолированы, «вам нужно идти вперед и потратить некоторое время, чтобы найти онлайн-группу, которая отвечает вашим потребностям», - говорит он.

Недавно, добавляет Брэндон, он участвовал в онлайн-группе по отказу от курения для людей с ВИЧ. Это помогло ему избавиться от этой привычки через 40 лет, но когда он покинул группу, он сказал: «Я чувствовал, что теряю друзей. Вы можете начать заботиться о людях даже виртуально. ”

Мора-Лопес соглашается: «Реальный контакт с людьми - это более глубокая связь, но этот онлайн-элемент может спасти». Это особенно актуально сейчас, во время кризиса COVID-19.

Конечно, все разные. В твоем самоубийственном письме Миллс пожаловалась на отсутствие поддержки со стороны ее местного агентства по борьбе с ВИЧ., но на самом деле он боролся с депрессией задолго до того, как ему поставили диагноз ВИЧ, и, возможно, вся поддержка мира не смогла его спасти. 

Мы никогда не узнаем.

Для тех, кто давно выжил и пытается выжить сегодня: «Я бы посоветовал им продолжать попытки найти место - физическое или онлайн - где они будут чувствовать себя в достаточной безопасности, чтобы поговорить», - говорит Брукс-Виггинс из Балтимора. «Ты не откроешься, пока не найдешь это».

К счастью, это сделал Бэррон из Нью-Джерси. «Я был отключен на долгие годы», - говорит он. «Человек, которым я являюсь сегодня, уже не тот, каким был десять лет назад. Я понимаю, что изменился. Я не просто состарился. Я стал более разборчивым, моих друзей считают в разные стороны, они порядочные люди.

 

Старение, которое является привилегией, делает все это, но старение с ВИЧ приводит к постоянно растущему уровню спроса, и, фактически, у меня, у которого было «500 друзей» в dacebook, теперь меньше 220. И сокращение…

Вирусная нагрузка - критический фактор заражения ВИЧ

Это просто? Или ты хочешь большего?



Получайте обновления прямо на свое устройство бесплатно

Есть что сказать? Скажи это!!! Этот блог и мир намного лучше с друзьями!

Этот сайт использует Akismet для уменьшения количества спама. Узнайте, как обрабатываются ваши данные обратной связи.

Данный сайт использует куки, чтобы улучшить ваш пользовательский опыт. Мы предполагаем, что вы не против, но вы всегда можете отказаться, если хотите. Принять Читать далее

Конфиденциальность и Cookies политики