Det finns liv med hiv

Det finns fortfarande stigma i en ålder av detekterbar icke-sändare

Ibland upplever människor som lever med hiv detta. Det är en del av själva livet

Den oupptäckbara icke-sändarens ålder och stigma

I en era av utbredd hiv-behandling och oupptäckt virusbelastning förblir stigma ett ihållande inslag i nästan hälften av människorna som lever med hiv diagnostiserade i Storbritannien, enligt rapporter från personer som lever med HIV Stigma. FÖRENADE KUNGARIKET 2015 undersökning rapporterad 21: a internationella AIDS-konferensen (AIDS 2016) i Durban, Sydafrika förra veckan; Jag minns Durban år 2000 och ett minnesvärt tal av Nelson Mandela. Även om de flesta som lever med hiv får höga poäng på åtgärder psykologisk motståndskraft som gör att de bättre kan hantera stigma.

Totalt 1576 personer rekryterade från 120 samhällsorganisationer och 47 hivkliniker i Storbritannien fullföljde en anonym onlineundersökning. Deltagarna representerade i stor utsträckning demografin för personer som besöker HIV i Storbritannien. Dessutom genomfördes 40 semistrukturerade intervjuer med ett delprov.

Prediktiva fall av stigma (personen med HIV förväntar sig att någon ska ha en svag åsikt eller en dålig reaktion på dem) rapporterades under nästan alla djupintervjuer. Till exempel sa en kvinna:

"I min kyrka antydde jag aldrig riktigt HIV, för jag vet inte hur de skulle tänka."

Att förutse stigma upplevdes oftast när man överväger att prata om HIV-status med en potentiell sexpartner.

”Det är otroligt att människors attityder fortfarande är desamma trots framsteg inom behandlingen. Samma som för länge sedan. ”

Förståelserna för effekterna av antiretroviral behandling på smittsamhet hade emellertid makt över vissa människor.

”Jag tror att människor som lever med hiv ges större självförtroende. Mycket fler säger nu, jag är inte smittsam, ja, så jag kommer att fortsätta och vara lite mer säker på att försöka hitta någon för ett datum.

Forskare om deltagarnas motståndskraft utvärderade denna aspekt av pandemin med hjälp av tio frågor och en validerad skala. Som svar på uttalandet ”Jag tenderar att dra mig tillbaka efter svårigheter” uppgav 63% att detta ofta eller nästan alltid var sant. När det gäller ”Jag kan hantera obehagliga eller smärtsamma känslor” uppgav 52% att detta ofta eller nästan alltid var sant.

Sammantaget hade 27% av respondenterna liten motståndskraft, 39% hade en genomsnittlig motståndskraft och 34% hade hög motståndskraft.

De med låg motståndskraft var mer benägna att uppleva stigma och rapportera om de negativa erfarenheterna från dem som lever med HIV.

Specifikt var de mer konstanta i detta avseende än människor med hög motståndskraft:

  1. Efter att ha fått diagnosen depression (71% mot 22%),
  2. Erfaren social diskriminering (46% mot 23%),
  3. Erfaren ångest (53% mot 24%)
  4. Eller undviks sociala åtaganden eller sexuella upplevelser (54% mot 32%).

Tematisk analys av deltagarnas livserfarenheter med HIV visade att de med låg motstånd oftast rapporterade social isolering och negativa upplevelser, medan de med hög motståndskraft fokuserade på att anta hälsosammare beteenden och möjliggöra upplevelser.

Motståndskraft var ett viktigt ämne under djupintervjuerna:

"Jag känner inte för att kräva andra" för godkännande eller godkännande. Jag känner inte att detta tillstånd i grunden förändrar den person jag är, men min vilja att tro på mig själv som oreducerbar har krävt mig att gräva djupt och vara modig ”.

"Jag fick diagnosen CD4 på 10. Min CD4 var mellan liv och död och det var en fin linje ... Livet är underbart, jag gör mer än jag gör."

Hälsovård är fortfarande en viktig plats för stigma. Forskarna fann att 40% av respondenterna behandlades negativt i en hälsotillstånd, inklusive överanvändning av barriärskydd, negativa observationer och att de fick dagens sista möte. Tidigare problem har förknippats med att vara bekymrad över framtiden för interaktioner med vårdpersonal (förväntan) och att undvika stigmatisering av vård, oftast hos en läkare eller tandläkare.

Jämfört med den brittiska vita eller en irländsk deltagare har människor från andra etniciteter upplevt större problem med avslöjande och diskriminering. Bland människor från andra etniciteter hade 21% inte avslöjat sin HIV-status för någon utanför hälsan, jämfört med 12% av de brittiska eller irländska vita. När avslöjandet hade inträffat var de mindre benägna att känna att de hade fått adekvat stöd.

Bland personer från andra etniciteter rapporterade 19% upplevelser av skvaller, 16% sexuellt avslag, 10% verbalt trakasserier och 5% social utslagning eller familjeåterförening.

Kvinnor rapporterade också fler fall av stigma än män. De var särskilt benägna att oroa sig för potentialen för sexuellt skvaller eller avslag (förutsägelse av stigma).

Kanske som ett resultat hade 29% undvikit sex och 10% hade undvikit familjemöten.

"Jag kände mig inte bekväm att inte vara öppen om det ... Jag tyckte att det var väldigt svårt att inte kunna vara helt ärlig mot människor."

Transkvinnor (varav 19 deltog) rapporterade höga nivåer av diskriminering i vårdmiljöer.

Redaktörens anmärkning: ”Jag ringer till What's App på webbplatsen, måndag till fredag ​​i allmänhet, och jag märker denna stigma och respektlöshet för personen med HIV, med kliniken fortfarande öppen, med 15 minuter för att avsluta proceduren. de vägrade att behandla ett allvarligt fall av leversvikt i PEP och jag hade, för första gången i mitt liv, att ha gett en "medicinsk åsikt" och föreslog personen att göra med PEP. Det var den tredje behandlingsdagen och hennes ögon var som en äggula och jag kände att om hon tog en ny dos skulle hon sluta dö och så jag valde att ta risken att träffa henne (även om hon hatade mig efteråt) ) levande och med hiv än död. Lyckligtvis var hennes test icke-reaktivt och bara Gud vet vikten som kom av min rygg med detta test ”....

Roger Pebody

Publicerad den: 28 juli 2016

Översatt av Claudio Souza från originalet i AIDSMAD.COM: från originalet i: Stigma kvarstår i den oupptäckbara eran

referenser

Thorley L et al. Stigma i en ålder av detekterbarhet. 21: a internationella AIDS-konferensen, Durban, abstrakt TUPED373, 2016.

Se abstrakt på konferenswebbplatsen.

Ladda ner e-affischen (PDF) från konferenswebbplatsen.

Kirwan P et al. Effekten av motståndskraft på upplevelser av stigma: resultat från STIGMASurveyUK 2015.  21: a internationella AIDS-konferensen, Durban, abstrakt THPED393, 2016.

Se abstrakt på konferenswebbplatsen.

Ladda ner e-affischen (PDF) från konferenswebbplatsen.

Crenna-Jennings W et al. HIV-relaterat stigma och diskriminering inom hälso- och sjukvården: resultat från STIGMASurveyUK 2015. 21: a internationella AIDS-konferensen, Durban, abstrakt TUPED399, 2016.

Se abstrakt på konferenswebbplatsen.

Ladda ner e-affischen (PDF) från konferenswebbplatsen.

Lut I et al. HIV-relaterat stigma inom läkarmottagningar i Storbritannien: resultat från STIGMASurveyUK 2015.21: a internationella AIDS-konferensen, Durban, abstrakt TUPED401, 2016.

Se abstrakt på konferenswebbplatsen.

Ladda ner e-affischen (PDF) från konferenswebbplatsen.

Ocala SG et al. Erfarenheter av avslöjande och diskriminering bland svarta och andra etniska minoritetsgrupper i Storbritannien: resultat från STIGMASurveyUK 2015. 21: a internationella AIDS-konferensen, Durban, abstrakt THPED396, 2016.

Se abstrakt på konferenswebbplatsen.

Crenna-Jennings W et al. HIV-relaterat stigma och diskriminering bland kvinnor: resultat från STIGMASurveyUK 2015. 21: a internationella AIDS-konferensen, Durban, abstrakt THPED416, 2016.

Se abstrakt på konferenswebbplatsen.


Få uppdateringar direkt på din enhet gratis

Har du något att säga? Säg det!!! Denna blogg, och världen, är så mycket bättre med vänner!

Den här sidan använder Akismet för att minska spam. Läs om hur din feedbackdata behandlas.

Denna webbplats använder cookies för att förbättra användarupplevelsen. Vi antar att du är OK med detta, men du kan säga Nej om du vill. Acceptera Läs mer

Sekretess & Cookies Policy