Det finns liv med hiv

se! Det finns liv med hiv

Första ledningen för soropositivo.org

Detta är den första redaktionen för Soropositivo.org, som beatriz pacheco återutgav i sin personliga profil, cirka 15 år efter att han publicerades, för enligt hennes ord, och jag håller helt med om, fortsätter allt som då!

XNUMX december: En kampdag

År XNUMX, i augusti, skapade jag den här webbplatsen, Soropositivo.Org, och för att ge intryck av att det fanns ”ett team som arbetade” avslutade jag

Trots mer än 20 år av HIV-infektion är jag inte utan den.

hälsning med "hela seropositivo.org-teamet".

Faktum är att det inte fanns vid den tiden och det fanns inte ett "team" förrän idag.

Här är ett partnerskap: Gud och jag ... Och ibland, jag och Gud ...

Men det här var min första ledare för första december 2000 och jag tror att år 2020 kan komma utan ett år med återupptagandet av ”vissa strider”. Ett steg framåt, två tillbaka, ty tystnaden kommer att vara som döden!

Jag har varit tyst, men det är orolig tystnad, och även om jag har en annan publikation för idag,

Första december 2019 är det nödvändigt att lägga tillbaka vissa fakta framför alla, eftersom det är nödvändigt att väcka några fler människor.

För några år sedan publicerade en av de mest respekterade personerna i kampen mot hiv / aids-epidemin, Beatriz Pacheco, på Facebook och sade då att texten från augusti 2000 fortfarande var aktuell!

Jag är rädd för att säga att tiden har gått framåt kronologiskt, men den har blivit ännu mer "liknande" vad den här texten visade och visar.

Viljan till PECar

Så mycket att jag bestämde mig för att publicera ännu en, en lysande jurist, Sandro Sardá. Detta kommer om några timmar.

Jag hävdar i min blogg att det finns liv med hiv. Och det finns det verkligen.

Det är dock bra att vi börjar tänka på att upprätthålla Status Quo för redan garanterade konstitutionella rättigheter, vid en tidpunkt då det inte saknas vilja att "Synd.

Och jag lärde mig att detta är en dag av strider med en person för vilken jag gjorde några tjänster och, enligt hans ord, valde att inte acceptera min vänskap.

Ja, han verkar ha hittat henne ineffektiv (kanske är han en Borg, jag vet inte). Jag kanske är obehaglig. Jag vet inte. Kanske är förhållandet med mig inte särskilt berikande, vem bryr sig ...?

Var och en känner smärtan och glädjen att vara vad han är.

Jag knackar inte två gånger på någons dörr, med denna avsikt, en andra gång. Och jag gillar inte riktigt tanken på att ompröva andras beslut som fick mig att känna smärta. Moralisk smärta för mig, precis som perifer neuropati, som, förutom att vara kronisk, verkar oåterkallelig.

De andra smärtorna ...

Det som har uppnåtts kan undermineras i, säg, en "penna" eller två, och jag vet inte vem av oss som kommer att behöva starta denna kamp igen. För flera år sedan slöt jag upp en * vänskap * med en person som uppenbarligen visade sig mot behandling av HIV-positiva personer, i en "konversation" vars innehåll mer eller mindre var detta:

- “...”

- "Brasilien är det enda landet som sponsrar".

- ”Baserat på detta tal, för dig, Mara och jag, döda, gör det ingen skillnad”!?

- "Vi ska inte träffa fronten" ...

- “Vi slog redan”….

Sedan blockerade jag den på MSN Messenger. Tyvärr är han bara ett exempel på en ”tänkande kollektiv”(...) Och jag kan satsa, han lever fortfarande!

Här följer texten Ipsis Literis

Välkommen


dia första december 2000 firar världens aidsdag.
TV-stationer kommer inte att prata om något annat; ditto radiostationer och tidningar. Efter, ämnet faller återigen i glömska.
Den här dagen sjöng vi många segrar. Även med aktivt deltagande av samhällen och icke-statliga organisationer har vi sett många segrar:
Det finns fler lösningar; tentorna är mer exakta; forskning om vacciner har kommit långt.
Människor med hiv lever längre och har en bättre livskvalitet ...

Den XNUMX december är mer än så

Det här är jag, 24 år efter att ha fått diagnosen och profetian om sex månaders liv!

Jag är skyldig att inte hålla med den högre livskvaliteten.
Livskvalitet handlar inte bara om att vara frisk, på bekostnad av läkemedel.
Livskvalitet vaknar på morgonen och vetter mot en buss, tunnelbana eller tåg och anländer till jobbet, utför en funktion, går ut till lunch med vänner och återvänder för ytterligare fem timmars kamp och därmed planerar framtiden.

Livskvalitet är något mer


Livskvalitet är att inte behöva dölja sjukdomen av rädsla för att bli diskriminerad, utan att behöva gömma sig som en brottsling bara för att du har ett virus.
Livskvalitet innebär att du kan drömma om en bättre framtid, med ett eget hem, med äktenskap, familjeliv.
Och grunden för allt detta är rätten till arbete, kombinerat med rätten till hälsa och jämlikhet.
Vårt liv kan inte förbli begränsat till medicinboxar och laboratorietester.
Vårt liv kan inte levas i omlopp av sjukdom eller HIV-positivt tillstånd.
HIV-bärarens profil har ändrats; och förändrats till det bättre.
Vi dör inte så ofta längre. Vi är inte på sjukhus så ofta, vi utvecklar inte längre sjukdomen och i själva verket är vi starka och friska, arbetsförmåga och sociala liv.

Den XNUMX december är en dag för laddningsrättigheter


Det fanns ett fel i början av epidemin:
Det tillskrevs en viss grupp människor vars beteende samhället har en vana att misslyckas utan att veta. 


Uttryck som homosexuell pest, homosexuell cancer, riskgrupper skapades. Allt fel, lögnare, särskiljande. Allt stigmatiserande. Och ingen ångrar detta misstag. Alla agerar som om ingenting har hänt.

 HIV diskriminerar inte

Vi måste fortsätta forska! Förr eller senare, även om 300 år, kommer lösningen att visas

AIDS är inte det några få förmåner. HIV är inte särskilt selektiv när det gäller att "välja" Din värd.
Vita, svarta, indianer, heterosexuella, kvinnor, barn, homosexuella, bisexuella, vem som helst.
Vem som helst kan få hiv och, om den inte behandlas, utveckla aids.
Men de allra flesta, när de får reda på, går in i behandling, återhämtar sin hälsa! 

Och kan köra “ett normalt liv ”, som alla andra.
Men vi nekas detta. Om en arbetsgivare upptäcker att han har en HIV-bärare i din personal, avfärda honom, under vilket förevändning som helst, för att bli av med framtida problem, som bara är teoretiska.

XNUMX december Nästan en dag för att avveckla konton

Se det. Jag ser mycket rädsla. Mycket galenskap, mycket smärta, mycket lidande och, verkligen, du tror det eller inte, när någon kommer till mig och jag ser smärtan och lidandet tänker jag mycket på vad som kan leda till denna autentiska fruktan och jag vet inte ens varför! Flippa inte ur! Det finns liv med hiv

Detta beror på att arbetsgivaren inte vill löpa risken att ensam möta hela bördan av den eventuella sjukdomen:
Sjukhusinläggningar, licenser, frånvaro för kontroll etc.
Allt detta gör HIV-bäraren betraktas som en anställd, en oattraktiv arbetare.
Detta måste ändras och generera skatteincitament för dem som använder HIV-positiva.


Arbetslös, vi är en social börda. Vi är beroende av allmän hjälp, nästan alltid osäker, på våra familjer, nästan alltid på låga inkomster, och våra liv förlorar i kvalitet och förväntningar.
Anställda, vi tar bättre hand om vår hälsa, konsumerar mer, betalar skatt och lever lyckligt, produktivt och självständigt.


Den XNUMX december är för detta: Arbetsgivaren / Seropositiva relationen mellan anställda och myndigheter måste förändras.

Det värsta symptomet är fördomar


Det är värdelöst att skapa ett antal lagar som förbjuder arbetsgivaren att sparka den HIV-positiva personen; det finns lagar och lagar som förbjuder ett antal saker och de fortsätter att hända, även om det är förbjudet. Eller har en lag som förbjuder narkotikahandel gjort ett slut på människohandeln?
Tvärtom, istället för helt enkelt "skydda" HIV-bäraren, genom lagliga anordningar, prisvärda naturligtvis, som straffar företaget och / eller den person som drabbar diskrimineringsbrottet, är det nödvändigt att uppmuntra arbetsgivaren att upprätthålla, genom skattefördelar, som jag sa, och genom att skapa en timbank, O HIV-positiv och lämpad att arbeta i sin vanliga tjänst.

Är det inte meningsfullt att få någon att se ut så här ... så ledsen?

Hantverksmässor, insisterar jag, löser inte någonting. Inte alla har den manuella skickligheten för detta eller är intresserade av ett sådant hantverk. Och alla har rätt att utöva sitt yrke, som de har lärt sig att utveckla med sina egna meriter och ansträngningar, ofta dag till dag. DE serologiska tillstånd ångrar inte dessa meriter. Det sätt på vilket individen ”fångade” viruset bör inte heller övervägas, eftersom det inte förändrar kvaliteten hos den berörda professionella på gott och ont. Villkoret att vara en människa, värdig respekt, inte synd, måste alltid vara framför allt.


Under tiden samhället behöver att göras medvetna av media om säkerheten att leva med hiv-patienter.


Pressen är i allmänhet skyldig detta till befolkningen, i dess informera och förtydliga.
Förtydligande kampanjer bör utformas av dem som förstår ämnet, de som lever ämnet och de som känner ämnet djupare.


A social syn på AIDS är fel. Vi dör INTE som flugor. Och vi överför inte sjukdomen genom luften, genom handskakning eller social kontakt.
Samlag måste skyddas; men det är inte för att undvika "bara AIDS" (som om resten inte spelar någon roll), det är att undvika syfilis, gonorré, hepatit, condyloma acuminata och en myriad av könssjukdomar.

Som eller farligare än HIV-infektion. Dessutom förhindrar det oönskade graviditeter eller, ännu värre, tonårsgraviditeter.

Det första offret för oönskad graviditet är flickan som blir mamma.

Den tonåriga mamman går nästan aldrig tillbaka till skolan och detta är den stora början på det strukturella våldet som trivs mot kvinnor. Du, mamma, måste prata med din dotter.

DIALOGEN ÄR IMPONERANDE Texten fortsätter efter videon


Denna sociala syn på AIDS måste rättas, korrigeras. Och bara massmedia, i partnerskap med icke-statliga organisationer och regeringen, kan reparera denna skada som orsakats av sig själva och det vetenskapliga samfundet, i en tid då problemet var mycket litet.

Anser du att befolkningen är korrekt informerad? Klicka här.

Tror du att jag överdriver? Att fördomar inte är så stora? Klicka här (det är gamla nyheter) och sedan, Klicka här

Alla tar en risk. Det finns över 2000 kommentarer på sidan immunfönster

Räknar inte de som hamnar aldrig accepterar icke-reaktivt resultat

Tror du att ingen tar chanser längre? Klicka här  (gamla nyheter) 

Känner du dig säker för att du lever i ett "stabilt förhållande"? Klicka här (de är gamla nyheter) kommer du till slutsatsen att du inte är så säker.

 

Nästan 30 år senare och jag har fortfarande inte kunnat radera den natten. Jag avslutade inte min karriär som DJ! OCH…. Låt oss säga, det var en meteorisk karriär, endast med tanke på och så bara den tid som "du vänder upp disken och därmed" gänget "varade drygt tretton år! Ser det bekant ut? Ja!!!
Den XNUMX december är för det: Oss Kom ihåg vad vi är och förstärk vad vi uppnår.

Titta sedan i avsnittet om personliga vittnesmål för berättelser om kvinnor som fick viruset från sina män och som öppnar sina hjärtan här, i hopp om att detta inte kommer att hända igen ...

Os Guds paladiner är lösa
AIDS är allas problem, ingen möjlig åtskillnad mellan kön eller "livsstil". Men det är inte längre dödsdom eller "Guds hämnd" (...).

Och det är möjligt att ändra dessa saker med medvetenhet och förtydligande, information och goodwill och empati.

Av alla symtom på aids är det värsta av dem fortfarande, efter trettio och "så många" år, där de flesta har TV och internet, fördomar.

Detta måste förändras, och förändras till det bättre.
Claudio, och alla seropositivt team hemsidan.

Något jag försöker spegla mig….

Redaktörens anmärkning: Klicka här, för att se texten på din ursprungliga miljön

Den här sidan använder Akismet för att minska spam. Läs om hur din feedbackdata behandlas.

Prata med Cláudio Souza