Det finns liv med hiv

Hur hanterar personer med hiv Stigma?

Människor med hiv hanterar stigma hela tiden, men det här är en mycket mer komplicerad “sak” för människor som bor i små städer eller nyligen diagnostiserat med HIV. Om det är ditt fall föreslår jag att du läser den för senare. Länken öppnas på en annan flik ;-). Om det är fallet med en person som är knuten till dig, är det en bra idé att läsa vad som diagnostiserades ovan, liksom den som mal som bättre förstå aids men själva temat är det låga:

Hur hanterar personer med hiv Stigma?

Torka isen !!!!

Lösa?

Vanligtvis gömmer folk sig! Tyvärr är det vad vissa människor lyckas göra och därmed lever, i citat, lever i marginalitet! Och jag erkänner att detta för många är det enda alternativet, eftersom de har barn, familjer (räcker det inte? ...) och de måste behålla den ekonomiska sammanhållningen i FAMILJ! Och tyvärr verkar det inte vara tillräckligt.

Stigma och konsekvenser på arbetsmarknaden

Förlusten av ett jobb i mitt personliga liv var den första katastrofen och komplikationerna med det var katastrofala. I ett dåligt exempel kunde jag inte avsluta min DJ-karriär eftersom jag önskar att jag kunde ha gjort det 🤨😏😒😟😞😔😭.

Jag ville göra det någon dag. Jag var trött på själva natten, men inte klubbarna. En av de bästa ögonblicken i mitt liv, som professionell, var att vara SKY DJ, ett GLS-hus och det räcker (Beto Volpe håller verkligen med mig, långa akronymer bör vara i den akademiska och administrativa miljön av orsaken).

Men jag kan berätta en liten "krönika" om My Life och den här saken om att hantera Stigma av Människor som lever med HIV.

 

Som om de torkade is!

Oavsett hur mycket duken strykas torkar den inte !!!!!

Fördomar "gick aldrig ur stil"! Han hade gömt sig, av rädsla, han hade blivit politiskt inkorrekt och "misstaget" skulle ha förbjudits med uteslutning. Och gudar i Asgard, hur skrämmande är ensamhet, utestängning!

I plexus från 30-talet, lutande mot början av XNUMX-talet av detta XNUMX-tal, för att ingen kan övertyga mig om att uttrycket "1940-talet" 🤢 är förnuftigt. Endast i "journalistik i början av detta århundrade" skulle en idiomatisk avvikelse av en sådan monströs abstraktion som denna skapas! 😏🤨!

Jag ber om ursäkt i förväg för dem som utan avsikt är förolämpade av min handling att generalisera många till få, men det är mycket svårt att skilja vete från agnar och jag erbjuder utrymme för förnuftiga och konsekventa svar!

[penci_news_ticker undefined = ”” title = ”Extremt populär” sort = ”popular” auto_time = ”5500 ″ speed =” 400 ″ build_query = ”post_type: post, page, product | size: 10 | offset: 10 | order_by: popular | ordning: DESC | kategorier: 545712672,581675313 ″ post_standard_title_length = ”20 ″ css_animation =” bounceIn ”] [penci_text_block undefined =” ”block_title_align =” style-title-left ”]

Det brittiska temat för World AIDS Day för ett tag sedan var ”HIV: Reality”, baserat på föregående års tema ”Respektera och skydda”. Ett vackert tema, säger jag, Cláudio, när jag kommer ihåg att mottoet för New York-polisen är ”Skydda och tjäna”. Tja .... jag bor inte i New York.

Verkligheten är att statusen HIV-positiva  fortsätter att markera människor som andra klassens medborgare runt om i världen.

A HIV-infektion är ett stigmatiserande tillstånd, detta är en fredlig punkt (i betydelsen obestridlig endast för den idiot som är i tjänst).

”Att visa sig vara en bärare av HIV risken för missnöje, avslag eller värre är nästan hundra procent. Människor kan också stigmatisera sig själva och skylla sig själva för att ha viruset. 
Hur man minskar stigma är fortfarande oklart. Vi kan lagstifta mot diskriminering, men attityder är mycket svårare. "Denna redaktör har en basebollträ hemma och han är som en svamp, Det har tusen och ett verktyg (...).

Anti-stigmainitiativ är värdelösa om vi inte förstår exakt vad vi försöker bekämpa och hur vi kan göra det.

Stigmen beskriver något som vi tillskriver människor som upplevs som förolämpar andra (själva samhället) mot det sätt som vi tycker att människor borde vara: (sagt sunt förnuft), Eller den "Moral" och "bra seder".

Och vår demokratiskt valda president ber om häfte deklareras här, i den här videon, lite nedan:

[/ penci_text_block]

[penci_text_block undefined = ”” block_title_align = ”style-title-left” custom_markup_1 = ”” block_id = ””]Den amerikanska sociologen Erving Goffman beskrev detta i sin banbrytande bok som en intensifiering av de normala förväntningar vi har på människor.

"Vi litar på dessa förväntningar som vi har", sade han, "förvandlar dem till [...] krav som är väl presenterade och inte kan förnekas."

Vem är detta "vi"?
Det är osannolikt att någon är fri från stigmatiserande attityder till andra.

  • Vad tycker du om bankirer som tjänar bonusar?
  • AIDS-förnekare?
  • Jordplanister?
Como As Pessoas Com HIV Lidam Com O Estigma
OCH…. Ändå säger de att landet är platt! (sic)

Även medlemmar i en stigmatiserad grupp kan stigmatisera andra, och vi gör det ofta mot de närmaste oss.

  • I juni tittade HTU på hur hiv stigmatiseras av homosexuella män (se Stigma börjar hemma, utgåva 187). [Redaktörens anmärkning: Jag har redan texten i handen och jag ber bara om tid och tålamod, nyckeln till allt, för att presentera den indexerad här 16-06-2017]

    Yusef Azad är chef för politik och kampanjer vid National AIDS Trust (NAT), som tidigare har kämpat mot stigma och diskriminering. Azad gör nu en noggrann skillnad mellan tre begrepp.

    "Diskriminering är den enklaste av de tre att möta", säger han:

    ”Det är ett rättsligt begrepp, ett konkret och identifierbart sätt att skada någon genom att behandla dem annorlunda. Det kan bero på fördomar eller stigma, men du behöver inte leta efter motiv eller skäl för att bevisa diskriminering.

    "Fördomar består av orättvisa, stereotypa och generellt negativa antaganden om en annan person baserat på den grupp de ses i."

    Fördomar kan ännu inte vara stigmar. "Stigma är annorlunda eftersom det har ett begrepp om skam i förhållande till det", säger Azad.

    “I stigma, ett trossystem det delas verkligen av stigmatiseringen och de stigmatiserade. Stigmatiseraren fruktar att bli den typ av person han hatar, och den stigmatiserade personen känner [att] [i] skam ... Stigma har kontroll över människor: det är det som är så giftigt och orättvist i allt detta ”.

    ”Stigma är helt beroende av om den stigmatiserade personen känner sig verkligen fördömd, när det gäller att skämmas, säger Azad. ”Organisationer som NAT kan bekämpa diskriminering, och vi kan till och med hjälpa till att göra offentligt uttryck för stigma oacceptabelt. Men det enda som förhindrar stigma är att personer med hiv vägrar att känna stigma. Varför skulle de göra det? För att bara de kan. “

[/ penci_text_block]

[penci_text_block undefined = ”” block_id = ””]

När sjuksköterskan tog på sig två handskar, Jag blev så förödmjukad, jag menar, vem lärde dig hur man gör det?

 

Lär dig definitivt att rita dina egna karaktärer eller dina favoritkaraktärer, även om du aldrig har ritat förut. 42 lektioner som visar att teckning INTE är en "gåva" utan en färdighet som vi kan hjälpa dig att utveckla.

Jag svarar: Ingen! Och jag vågar riskera att lära mig att detta inte är nödvändigt! Den olyckliga kvinnan är rädd för sin egen skugga och förstår inte att det genomborrande föremålet som genomborrar en handske säkert kommer att tränga igenom båda!

Vad jag kan säga är att om hon lider av denna olycka, om hon inte hade någon vägledning och en "dregling" kommer hon inte att kunna göra PEP! Och å andra sidan känner jag upplysta människor som har upplevt dessa incidenter, vilket inte är ovanligt bland vårdpersonal.

Personer med hiv som hanterar stigma eller en lysergisk mardröm?

Jag känner till dussintals, kanske hundratals människor som är involverade i hälso- och sjukvården för människor som lever med hiv och också i större skala människor som arbetar rent och enkelt (!!!) med vård för personer med icke-reaktiv serologi. eller inte, och när jag "märker" dem tänker jag på min plikt att säga att det är något min de intimt forum, som reagerar med sådan naturlighet att jag tror:

"Jag tror att jag lever i en perfekt värld, eller att det är en lysergisk mardröm att jag lever med ett idylliskt mellanrum". Uppenbarligen när jag lämnade sjukhuset, jag återgå till verkligheten.

Fortsätter med översättningen. I själva verket granskningen.

 

Ett svar från Stigma Index 2009

 

Medvetna om detta utvecklade en grupp hiv-positiva aktivister ett ambitiöst projekt för att mäta, beskriva, koda och bekämpa stigma mot personer med hiv: Stigmaindex för människor som lever med hiv, ett gemensamt projekt från International Foundation for Plenary Prevention (IPPF ), Det globala nätverket av Människor som lever med hiv och aids (BNP), den internationella gemenskapen för kvinnor som lever med HIV (ICW) och UNAIDS.

 

Stigmaindexet är ett verktyg för stigmabedömning och ett samhällsutvecklingsverktyg. Han rekryterar hiv-positiva människor som forskare i samhället, genomför intervjuer med andra hiv-positiva och frågar om alla aspekter av stigmaupplevelsen.

 

Endast vi kan bekämpa Stigma! Trots allt vet jag det

 

 

Indexet frågar endast om upplevelser som upplevts och / eller levts under det senaste året, så att människors minnen är fräscha och att resultaten från senare år kan jämföras. Omfattade områden inkluderar:

 

  • Grundläggande demografi, tillgång till hälso- och sjukvård och läkemedel;
  • Anledning till HIV-testning;
  • Utlämnande till andra och deras reaktioner;
  • Erfarenhet av utestängning från familjesammankomster, religiösa aktiviteter, sociala grupper etc., eller sexuellt avvisande av partners;
  • Oavsett om människor hade skrämts, trakasserats, hotats eller förolämpats;
  • Diskriminering: inom sysselsättning, utbildning, bostäder och hälsovårdstjänster;
  • Självstigma: känslor av skam, skuld, självskuld, självmord etc.
  • Självutestängning: välja frivilligt eller undvika jobb, sociala grupper, relationer och så vidare;
  • Om människor visste att människor med hiv skyddades av lagar som, i Storbritannien, Disability Discrimination Act;
  • Om intervjuaren redan har hjälpt någon annan med hiv, om han eller hon gick med i en frivillig organisation eller var hivaktivist.
  • Länder själva kan ställa kompletterande frågor; i Storbritannien fanns det till exempel ett ytterligare avsnitt om kriminalisering av HIV-överföring.

 

  • Stigmaindexet är helt beroende av de människor som presenterar sig själva. Deltagarna guidas av utbildade facilitatorer och fyller i ett 24-sidigt frågeformulär individuellt. Öppna diskussioner och telefonuppföljningsintervjuer används för att samla in mer kvalitativa uppgifter. I Storbritannien intervjuades 867 personer, rekryterade genom samhällsgrupper.

 

"Mer än vi förväntat oss", säger Lucy Stackpool-Moore, från IPPF, som samordnade indexet här.

Små pilotstudier testade typerna av frågor 2006 och förra året (2008) blev Dominikanska republiken det första landet att genomföra en fullständig studie av stigmaindex, med 1000 personer intervjuade.

Resultaten av arbetet visade att rädslan för att vara ett ”motto för skvaller” var en av de mest omfattande rädslorna, men fann också att en av tio personer hade blivit rånad på grund av deras HIV och den här gruppen var nästan en tredjedel av offren kvinnor, vanligtvis av deras partners.

Självstigma var vanligare hos män än hos kvinnor, med 40% som anklagade sig för sin egen status. Endast en av 44 svarande använde lagen för att bekämpa diskriminering, men tre fjärdedelar hjälpte andra med hiv och mer än en tredjedel konfronterade eller utbildade människor som stigmatiserade dem. Cirka tre fjärdedelar avslöjades för minst en person nära dem, men i en fjärdedel av dessa fall "utvisades" de som HIV-positiva av en "tredje" [som ofta spelar rollen som studsare i "gruppen eller * familj *.

2009 fick Stigma Index verklig styrka. Storbritannien är ett av cirka 20 länder som slutfört en fullständig studie i år, och resultaten kommer att tillkännages vid en lansering i Underhuset den 30 november. Preliminära resultat tyder på lägre nivåer av skvaller, trakasserier och våld i Storbritannien, men snarare höga nivåer av stigmatisering av vårdpersonal och utbildningsinstitutioner och högre nivåer av självstigmatisering, fördelat lika mellan män och kvinnor.

Några tidigare citat från intervjuerna ger dessa teman liv:

"När sjuksköterskan tog på sig två handskar blev jag så förödmjukad, jag menar, vem lärde henne att göra det?"

”Jag är asylsökande och människor vill inte ha människor som inte har något. Jag är HIV-positiv. Om jag kunde bli av med bara en av dessa saker ... "

Andra länder som har rapporterat liknande studier för världens aidsdag inkluderar Kina, Thailand och Bangladesh, medan processen också pågår i Filippinerna, Pakistan, Mexiko, El Salvador, Colombia, Argentina, Zambia, Kenya, Nigeria, Fiji och Etiopien. [Redaktören frågar: Brasilien? ... (…) (Pqp)]

I Storbritannien finansierades indexet av MAC AIDS Foundation och den skotska regeringen; mer pengar kommer att behövas för en detaljerad analys för nästa års rapport, som kommer att inkludera deltagarnas berättelser för att få informationen levande, levande och levande.

Är intervjuarna själva valda för indexrepresentanter för personer med hiv?

"Provtagning är muntligt", instämmer Lucy Stackpool-Moore. ”Så de var tvungna att vara anslutna till något slags nätverk. Men många hade aldrig avslöjat för någon i sin familj, till exempel deras HIV-status.

Huvudsyftet med Stigma Index är att skapa en grund för framtiden. Tanken är att upprepa övningen med några års mellanrum för att se hur hivets stigma, eller människors erfarenhet, förändras. Den brittiska undersökningen är tillräckligt stor för att få riktigt specifika resultat: "Vi kan till exempel se om människor i London hade andra problem än människor i Manchester, eller om det fanns problem för homosexuella män asylsökande", säger Lucy .

Det andra målet är att påverka politiken. Vissa förebyggande ingrepp kan till exempel misslyckas eftersom de är dåligt informerade om känslor i frågor som testning eller avslöjande.

Stigmaindex tilldelar inte länder en stigmaklassificering. För detta, med tanke på stigmas komplexa karaktär, skulle det vara omöjligt att upprätta en adekvat ekvation.

"Vi vill inte minska upplevelsen till antalet", säger Lucy.

Översatt den 16/06/2017 av Cláudio Souza, från originalet i Punching fog - hur människor med hiv hanterar stigma över hela världen, publicerad den 1 november 2009 av Gus Cairns i AIDSMAP

[/ penci_text_block]


Få uppdateringar direkt på din enhet gratis

Har du något att säga? Säg det!!! Denna blogg, och världen, är så mycket bättre med vänner!

Den här sidan använder Akismet för att minska spam. Läs om hur din feedbackdata behandlas.

Denna webbplats använder cookies för att förbättra användarupplevelsen. Vi antar att du är OK med detta, men du kan säga Nej om du vill. Acceptera Läs mer

Sekretess & Cookies Policy