艾滋病有生命

看! 艾滋病有生命

HIV治疗结果持续改善

在沙滩上彩色气球井椅

在HIV感染者的生命之始,病毒性脑膜炎引起的昏迷后,没有任何治疗方法。 因此,没有希望。 我失去了很多人! 其中一些只是消失在路上,我什至不知道它们是否还活着。 正如我所说 玛莎·门德洛斯,最痛苦的痛苦是痛苦而又不知道!

就我而言,关于艾滋病毒的生活,真正困扰我的是周围神经病变。 而且,我什至都不是如此糟糕=

研究表明,在77.999人中,HIV感染的治疗持续改善

Tratamento Contra o HIV
记者Roseli Tardelli(如果拼写错误,请原谅我Roseli)在改善艾滋病毒感染者的生活方面,不仅通过体育锻炼,还拥有出色的项目。 “地方”也是一个很好的社区中心!

根据《华尔街日报》上发表的78.000项研究中对181人的结果分析,一线抗逆转录病毒疗法(ART)的有效性不断提高 艾滋病 悉尼圣文森特医院的安德鲁·卡尔教授及其同事讲解。 在2011年至2015年之间开始接受治疗的患者中,有超过四分之三仍在接受第一疗程! 三年后,他们的病毒载量无法检测。

2011-2015年的结果显着好于2006年至2010年开始治疗的人所记录的结果,反过来又好于2001年至2005年之间开始治疗的人所观察到的结果。 1994至2000之间。 此外,停止一线政权的个人比例持续下降。 在这种情况下,谈论的是由于副作用或个人选择造成的中断。 但是,由于病毒学失败而停止的人群比例减少了大约5%。

因此,正如Cazuza所说:“我看到了死亡的面孔。 她还活着

但是,尽管2011年后的结果不错,研究人员认为 仍然有可能做得更好。 他们注意到即使 最现代的ART方案,五分之一的人经历过治疗失败 (出于任何原因中断或更改您的治疗方案) 三年后 开始HIV治疗.

所谓的TARV在1996年暗示了一种称为DDI的药物(想象药片上的魔鬼)

并在这里看到它: VIDEX

该研究包含一些迹象,表明哪些政权可能最成功: 替诺福韦治疗 与恩曲他滨和整合酶抑制剂相关的药物(TDF或TAF)在三年内更可能保留在一线治疗中。 其他发现表明,基线抵抗力测试和单日剂量也 长期治疗成功的预测因素.

HIV感染治疗研究的五个发现

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5星? 是的,因为我还没有找到4.3的图示

作者强调了五个特别重要的发现:

  • ART的初期有效性不断提高。 但是,在基于整合酶抑制剂的20年后HAART治疗中,超过2010%的患者在144周内失败。
  • 第三阶段的研究高估了 “现实世界的有效性”.
  • 很少分析患者的特征和常规收集的临床检查,以避免ART药物常规失败。艾滋病毒感染及其后果.
  • 的ART中断率 病毒学衰竭似乎在20多年中并未减少.
  • 研究随访时间仍然很短。

看起来不错,抗逆转录病毒疗法ART是“我们的生活”的指导线!

抗逆转录病毒治疗指南基于对乙肝的序贯评估,为选择一线治疗方案提供了建议 个体随机研究。 为了获得对一线抗逆转录病毒疗法的有效性和持久性的更准确印象,需要一种策略。 因此,Carr及其同事对181项涉及77.999人的研究报告的结果进行了系统的回顾。

解释说,这项研究是从1994年到2017年。

2008年进行了类似的练习 结果表明,与加强型蛋白酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)一起使用时,基于Tenfovir /恩曲他滨的疗法比用abacavir / lamivudine的疗法更为有效。

2012年的更新 结果表明,基于整合酶抑制剂的治疗优于包括增强型蛋白酶抑制剂或NRTIs在内的治疗。 这也表明 病毒载量的结果差异 低于 整合酶抑制剂 比增强的蛋白酶抑制剂和NRTIs

对0的改进研究 艾滋病毒感染的治疗尚未评估“一线”治疗.

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在日落时在海滩上的剪影年轻女子练习瑜伽

仅包括涉及开始一线抗病毒治疗的人群的随机研究和前瞻性队列研究。 主要终点是在第48、96和114周的治疗效果。成功定义为根据治疗意图报告的无法检测到的病毒载量。 因此,由于任何原因而改变治疗被认为是失败的。

总体而言,患者平均年龄为37岁,男性为75%,白人为61%。 在研究开始时,平均CD4细胞计数为262细胞/ mm3。 病毒载量分别为63.000拷贝/毫升。 患者平均每天4,8剂服用1,6片。

主要治疗结构为替诺福韦/恩曲他滨(44%),基于胸苷(28%)和阿巴卡韦/拉米夫定(10%)。 第三种主要药物是NNRTIs(50%),增强的蛋白酶抑制剂(28%)和整合酶抑制剂(12%)。

ART,艾滋病毒治疗改善了被诊断者的生活质量

几乎所有参与者都报告了第48周的结果。 平均有效率为71%。 随着时间的推移,它已得到显着改善。 在57年至1994年之间开始的研究中,平均水平为2000%。在69年至2001年之间开始治疗的患者中,平均水平上升到2005%。在77年和2006年之间,个人的平均水平上升到2010%,2010.

96%的研究报告了第41周的疗效,总发生率为64%。 从52年之前的研究的2000%增加到61年至2001年的研究的2005%。因此,从65年到2006年的研究增加到2010%。最后,在80年至2011年的招聘研究中增加到2015%。

只有14%的研究在144周时报告了结果,他们发现总体有效率为62%。 同样,随着时间的流逝,情况有所改善。 四个时间段的有效率分别为45%,55%,72%和77%。

疗效的预测因素包括药物的选择,其结果有利于替诺福韦/恩替比滨和整合酶抑制剂。 几个剂量特性还与更高的疗效相关:第48周每天一次; 在第96周时无饮食限制地给药; 在第96和144周服用较少的药。

艾滋病毒的治疗已有很大改善。 玛拉,我的妻子,我相信,只有活着,多亏了马拉维罗克(Maraviroc),这是艾滋病治疗中一种重要的抢救疗法

“所用ART的类型,特别是每天使用整合酶抑制剂作为锚定药物和使用NRTI骨架[核苷逆转录酶抑制剂],对疗效的影响远大于作者的评论”。 “与每天服用一剂或每天服用一剂以上的抗逆转录病毒药物相比,每天的剂量与疗效具有更强的联系。”

基础抵抗力测试(p = 0,0003)和更高的细胞数 CD4 基线(p = 0,0003)也是更高疗效的预测指标。

许可后和“真实世界”研究中的结果逐渐比三期临床试验中看到的结果差。

总体而言,与世界卫生组织建议的方案相比,美国卫生和社会服务部指南建议的方案的结果要好约10%(不可检测等于不可传输?).

副作用仍然是抗逆转录病毒疗法(针对HIV感染的治疗)中最糟糕的部分

但是,在30周的随访中,几乎144%的人过早停止了最初的抗逆转录病毒疗法。 最常见的原因是患者选择(13%),副作用(9%)和病毒学衰竭(5%)。 这些中止大多数发生在第48周。与其他时间段相比,在2010年后进行的研究中,由于患者选择或副作用而导致的早期治疗中止比例较低。 但是,由于病毒学衰竭而终止治疗的人数比例保持稳定在5%左右。

研究人员总结说:“抗逆转录病毒疗法的最初有效性继续提高,但是20年后的患者中有2010%在三年内失败了。” “在现实世界中,其有效性不如在第3期研究中有效。该指南应将不基于整合酶抑制剂的初始抗逆转录病毒治疗列为首选药物。 需要采取策略来改善获得ART前基因分型的机会,并增加单日ART的早期发作。 ”

无论如何…。

大型分析说,由克劳迪奥·索扎(CláudioSouza)译自最初的HIV治疗结果,其效果持续改善  迈克尔·卡特(Michael Carter),第用过的: 27年2018月XNUMX日在AIDSMAP。

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它是。 你可以说我很好!
我的个人意见

因此,我要说的是,自1996年“开始”以来,这种治疗方法是否有所改善? 是的,毫无疑问! 而且,即使走到广场,也不会那样。 如果您需要我的意见,我会说,如果我能及时回去,我会的。

我会回去告诉自己我所知道的一切。 “我现在知道什么?” 我会告诉自己“走另一条路”。 这肯定会产生一个悖论,而您不会在这里“读我”。

那是不可能的。 但是如果是……。 好吧,当涉及到时间和永恒的悖论时,最好不要开始思考。

最重要的事实是,此刻,在13月00日的XNUMX点(大约XNUMX:XNUMX左右),我要说的是:

愚蠢的“性爱滋病”

是的, 艾滋病有生命 如果您阅读此文字, 我的第一篇社论,您会发现没有安全套进行性交是不值得的, 当你感染艾滋病毒.

而且更好的立场是愚蠢的 死于艾滋病而不是死于艾滋病

 

照顾自己。 曾经

 

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是的,您可以说我很好! 一小时跑步机,每周三次! 哇!

 

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我不会那样惹你! 🙂以下是 玛莎 (brrrrr) 德罗斯

参考

Carr A等。 成人初始抗逆转录病毒治疗的成功和失败:77.999年至1994年对2017例患者进行的系统更新回顾。 艾滋病,在线版。 DOI:10.1097 / QAD.0000000000002077(2018)。

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