艾滋病有生命

Redemsevir在测试中一直很有前途

Remdesivir承诺会反对COVID-19! 但! 

Remdesivir
图像 赛拜图尔·哈姆迪Pixabay

病毒学专家警告说,随机临床试验的结果有待重复。

这始终是必要的,因为确定抗病毒药物是否有效和安全很重要!

Remdesivir是由吉利德科学公司(Gilead Sciences)开发的抗病毒药物。 它显示出对引起潜在致命急性呼吸道综合症的新冠状病毒的有希望的活性。

但是,专家警告,还需要更多来自随机对照试验的数据。

本月初,研究人员发表了吉利德富有同情心的使用计划的结果,该计划为正规研究以外的晚期疾病患者提供治疗。 现在 STAT透露 来自该药物正在进行的临床试验的一些第一批数据。

患者减肥很多。 肌肉被消耗。

Redemsevir para tratar destes músculos.   :-)
图像 PexelsPixabay

位于芝加哥的一家医院在认真观察的临床试验中使用吉利德科学公司的抗病毒药物对严重的Covid-19患者进行了治疗,正在迅速从发烧和呼吸道症状中恢复过来,几乎所有患者都在不到一周的时间内出院。 Redemsevir已减少治疗至一周!

Remdesivir是一种核苷酸类似物,与Viread分别用于治疗HIV和乙型肝炎(替诺福韦二富马酸富马酸酯)和丙型肝炎直接作用抗病毒药物Sovaldi,sofosbuvir。

两者也是由吉利德制造。 这些药物会干扰病毒聚合酶(在HIV情况下称为逆转录酶),其作用是阻止病毒复制其遗传物质的缺陷蛋白。

REDEMSVIR的原始目的地是EBOLA

作为导演 美国国立卫生研究院(NIH) 国立卫生研究院 弗朗西斯·科林斯,医学博士,博士, 最近的博客文章,药物在实验室中表现出针对各种病毒的活性并不少见。 但是必须对患者进行测试,以确定它们是否真的针对特定疾病。 Remdesivir最初是用来治疗埃博拉病毒的,但已证明无效。 在动物研究中,它已显示出针对冠状病毒引起的SARS(严重急性呼吸道综合症)和MERS(中东呼吸综合症)的活性,冠状病毒与引起COVID-19的一种(正式称为SARS-CoV-2)有关。

开发抗逆转录病毒药物用于艰巨任务。

最新结果来自芝加哥一家医院,该医院正在认真治疗COVID-19的患者,这是III期临床试验的一部分。 它是150多个研究站点之一,总共注册了2.000多名严重疾病的参与者。

STAT报告是根据芝加哥大学(University of Chicago)博士学位的研究员Kathleen Mullane,在与同事的视频讨论中发表的意见而得出的。 他的观察结果不适合公众使用,研究结果尚未经过同行评审或发表在科学期刊上。

输注Redemsevir可缩短恢复时间

这项分析包括125名参与者,其中113名患重病。 每天静脉注射雷姆昔韦治疗。 患者的康复速度比未经治疗的预期更快。 他们的发烧迅速消退,呼吸系统症状得到改善-有些人在开始治疗后不久就关闭了呼吸机-大多数人在一周内就出院了。 只有两名患者死亡。

这些测试中的非随机患者

但是,Mullane强调,患者没有被随机分配接受雷姆昔韦或安慰剂治疗,这意味着他们无法确定是否该药物可归因于该药物。

大多数患有COVID-19的人无需治疗即可康复,尽管在重症患者中这种可能性较小。 Remdesivir也正在其他一些临床试验中进行研究,其中一些试验包括轻度至中度疾病患者和安慰剂组。 但是,这种流行病得到控制后,最近在中国停止了对瑞德昔韦的两项试验,并且难以招募足够的患者。

但是,初步结果使那些急切希望尽快获得有效治疗的人感到乐观。

加州大学旧金山分校医学系系主任鲍勃·沃克特(Bob Wachter)医师表示:“即使没有控制,即使这些结果持续下去,也非常有希望。” 看到泄漏的发现后发了推文.

吉利德拒绝提供有关芝加哥调查结果的更多信息。

该公司在一份声明中说:“我们知道迫切需要用COVID-19进行治疗,并且对我们正在研究的抗病毒药物的数据产生了兴趣,” “需要分析数据的整体以得出试验结论。 轶事报告虽然令人鼓舞,但没有提供确定雷姆昔韦治疗COVID-19的安全性和有效性的必要统计能力。 ”

有同情心的使用结果

另一组研究人员从吉利德富有同情心的使用计划中发布了初始数据, 10月XNUMX日的《新英格兰医学杂志》.

该分析包括61例因氧水平低或正在接受氧气支持而住院的COVID-19患者。 大多数是60岁以上的男性,他们有潜在的健康问题,包括高血压或糖尿病-已知该人群罹患更严重COVID-19的风险较高。

所有患者均接受静脉输注雷莫昔韦治疗10天。 其中有53种的治疗后数据可用(美国为22种,欧洲或加拿大为22种,日本为9种)。 其中,有30(57%)个使用过的机械呼吸机,四(8%)个通过体外膜进行充氧,这种技术可以去除血液,增加氧气并将其送回人体。

在平均18天的随访期内,有36位患者(68%)需要的氧气支持减少,其中包括17位设法下呼吸机的患者。 几乎一半的患者(47%)出院了。 有18人死亡,使用呼吸机的人的死亡率为5%,而不需要呼吸机的人的死亡率为XNUMX%(代表患者)。 从风扇中撤出的每个人都幸存下来

副作用是“通常的”。

没有意外的副作用的报道。 约四分之一的患者经历了ALT或AST引起的肝酶轻度至中度升高,而四名因肝酶升高而提前停止治疗的人中有两人这样做。 呼吸机上的十二人有严重的不良后果,包括多器官功能衰竭,败血性休克,急性肾损伤或严重血压。

没有针对COVID-19的治疗方法

“目前,尚无行之有效的COVID-19治疗方法。 洛杉矶Cedars-Sinai医学中心的首席研究员Jonathan D. Grein医学博士说,我们无法从这些数据得出明确的结论,但对接受瑞姆昔韦治疗的这组住院患者的观察是吉祥的。 吉利德新闻稿。。 “我们期待受控临床试验的结果,以潜在地验证这些发现。”

正如艾滋病毒和丙型肝炎的抗病毒药尽早使用最有效一样,在它们对免疫系统或肝脏造成严重损害之前,雷姆昔韦可能会在严重肺损害发生之前更有效。

国立过敏与传染病研究所 本周宣布 与安慰剂相比,瑞姆昔韦的早期治疗显着减少了呼吸窘迫,肺部病毒水平和SARS-CoV-2感染恒河猴的肺损伤。

它对COVID-19会有效吗?

这些结果是 在bioRxiv印前服务器上发布 尚未经过同行评审。 他说:“在研究雷姆昔韦时,不仅要考虑它对COVID-19是否安全有效,而且还要对哪些患者表现出活性,应该接受治疗的时间以及在疾病的哪个阶段进行治疗是最有益的。”吉利德总裁兼首席执行官Daniel O'Day在 10月XNUMX日致公开信。 “需要很多答案,这就是为什么我们需要涉及多种类型患者的多项研究。 

管道和响应

随着我们从各种正在进行的临床试验中获得第一批数据,其中一些响应将在未来几周内开始出现。 ”

O'Day说,一项针对重度COVID-19人群的研究的初步结果将于XNUMX月下旬公布,XNUMX月中度患者的研究结果将会公布。 随着COVID-19案件在全球范围内继续增加。

研究人员正在测试数十名候选人进行治疗,其中许多人目前已获准接受其他治疗。 数百种可能疗法的临床试验正在进行中。

氯喹令人失望,甚至被杀!

*我有幸看到比AZT更糟糕的东西!

研究 氯喹和羟基氯喹(Plaquenil)迄今为止,唐纳德·特朗普总统和他密不可分的门徒提倡的两种廉价的抗疟疾药物产生的结果好坏参半,但令人失望。 接受高剂量氯喹的患者出现严重的心脏副作用后,巴西的一项研究最近停止。

正如POZ最近报道的那样, 艾滋病毒抗逆转录病毒药 Kaletra(洛匹那韦/利托那韦)的疗效不及 尽管该药物可以帮助人们及早治疗,但它在该药物的首批临床试验之一中比标准支持治疗高。 

制造另一种HIV蛋白酶抑制剂Prezista(darunavir)的公司警告说, 该药物不太可能具有显着活性 针对冠状病毒[/ vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]

 

不在巴西!

允许医生为COVID-19的其他病症(称为无标签使用)开出经批准的药物。 但是,医学专家和律师建议 关于过早使用实验疗法的警告 之前 随机临床试验证明它们是安全有效的.

 

被某某人翻译 克劳迪奥·索扎(Claudio Souza) 于22年2020月XNUMX日在 Remdesivir有望用于COVID-19治疗!

Remdesivir
图像 米罗斯拉瓦·切里诺娃(Miroslava Chrienova)Pixabay

 


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