有艾滋病病毒的生活

從替諾福韋DF轉換為TAF可改善骨骼和腎臟健康

替諾福韋DF替代TAF可改善骨骼和腎臟健康

例如,替諾福韋DF替代TAF受到很多困擾。 AF * da do Dente”:整個科學界都知道,從替諾福韋DF到TAF的轉換對腎臟和骨骼的健康要好得多。 他們是,不想侮辱蠕蟲俱樂部,一大群蠕蟲

替諾福韋替代TAF的科學證明是通過減少骨丟失和腎臟並發症來提高生活質量

 

交換替諾福韋DF用於TAF:發布:26年2018月XNUMX日

 

與舊的替諾福韋alafenamide™(TAF)替諾福韋二氫富馬酸蒂索羅酯(TDF)製劑結合的艾滋病毒感染者是 根據他們的生物標誌物,根據其生物標記物,可以更有效地抑制病毒載量並顯示出骨密度和腎功能的改善。 2016 ASM微生物大會 上個月在波士頓。

Gilead Sciences“替諾福韋富馬酸替諾福韋酯™品牌的持有者 Viread的 ™及其組成部分  Complera Atripla和Truvada共同配方和 Stribild )是抗逆轉錄病毒療法(ART)中使用最廣泛的抗逆轉錄病毒藥物之一,通常被認為是安全且耐受性良好的藥物,但在治療開始後不久會引起骨質流失,並導致敏感個體出現腎臟問題。

從Tenofovir DF切換到TAF:活性劑Tenofovir diphosphate可以更有效地“遞送”到細胞上,這是一種“加號”,不容忽視。 

我已經閱讀了,而且我不確定這種背景的可靠來源是什麼,從那以後我就想知道為什麼時間的推移會導致思維從最好到最壞的變化。 我沒有多想,但我不記得它是什麼文字,為什麼我一直在嘗試使用更個性化和人性化的姿勢(是的) E. Mandetta,您是對的,看到這裡的人也需要一圈! 在那個承諾中,我是如此想要你的...)。

那麼,什麼讓他們不正常表演是這樣的:

TAF™是一種新的前藥™,可以更有效地為細胞提供活性劑替諾福韋二磷酸。 它可以產生足夠水平的細胞內藥物,而劑量要低得多,這意味著血漿中的濃度較低,並且該藥物對我們的骨骼,腎臟和其他器官和組織的接觸較少。 TAF是  Odefsey Genvoya,,以及共同配方,Descovy  最近獲准在歐盟和美國使用。

奧蘭多免疫學中心的Edwin De Jesus及其同事發表了一張海報,描述了吉利德研究GS-US-96-292的0109週結果,該研究為3期研究,其中對含有TDF的方案進行病毒抑制的人如果在相同的治療方法中列出或與包含TAF的治療方案相關聯。

從Tenofovir DF到TAF的交流:幾乎是1500人的一項研究

該研究包括1436名在基線時檢測不到病毒載量(<50拷貝/ ml)的HIV感染者。 大約90%是男性,三分之二是白人, 大約19%是黑人(一組罹患腎臟疾病的風險較高),中位年齡約為41歲,平均CD4細胞計數約為670細胞/ mm3。 他們必須在基線時具有接近正常的腎功能,估計腎小球濾過率(eGFR)高於50 ml / min。 平均速度約為106毫升/分鐘

參加者 ATRIPLA

進入研究時,參與者正在服用 ATRIPLA (依法韋侖/ TDF /恩曲他濱), Stribild(埃替拉韋/ cobicistat / TDF /恩曲他濱),阿扎那韋由驅動/REYATAZ()加  TRUVADA(TDF /恩曲他濱)。 他們被隨機分配(2:1)以保持治療計劃或改用 Genvoya (elvitegravir / cobicistat / TDF / emtricitabine)。

去年夏天國際艾滋病學會會議在一項調查中報告說,在48週內,與含有TDF的 Genvoya 能夠更好地保持病毒抑製作用,並且在脊柱和髖骨礦物質密度(BMD)和腎功能指標方面有顯著改善。

從替諾福韋DF轉換為TAF:De Jesus博士報告說,在96週時,兩種方案均保持高效,但 Genvoya 具有統計學上的顯著優勢a

De Jesus博士報告說,在96週時,這兩種方案仍然有效,但是 Genvoya 它具有統計學上的顯著優勢:與傳統的TDF計劃相比,改用TAF計劃的人中93%的病毒載量無法檢測。 無論使用哪種機制並切換到TDF方案,結果都是相似的。 兩組中只有89%的參與者治療失敗,但是TDF部門的人更有可能錯過會收集病毒載量數據的檢查集(2%對5%)。

一 編者按:

Comutação de tenofovir DF para TAF melhora a saúde óssea e renal, Blog Soropositivo.Org

 這是一個非常相關的事實,可能是平衡的平衡,這可以解釋為什麼“如此大的改進,我認為,在如此重要的研究中,即使無論如何也必須進行這種材料的收集”。回到家,因為我們現在無法想像研究對象缺席如此重要的事情(一項研究規程)的原因(是的,是複數形式),在那裡他本人會被錯誤地解釋(以爆炸和不良的方式)例如,我錯過了我最後的CD4和CV計數。 MA擁有1160 CD4,近十年來我的病毒載量一直無法檢測到)…編者註的結尾。

替諾福韋DF用於TAF:方案通常安全且耐受良好

一般而言,所有製度都是安全的,且耐受性良好,但同樣 Genvoya 具有一個優勢:由於不良事件而停止治療的TAF治療組使用者為0,9%,而TDF組為2,5%。

在繼續使用TDF進行治療的組中,TAF開關的脊柱骨密度增加了2,0%,而在-0,3%的組中則下降了-2,1%。 髖骨密度分別增加0,6%和下降-XNUMX%。

從替諾福韋DF轉變為TAF:在96週內(不到數年),從替諾福韋DF轉變為TAF的人骨質疏鬆症(脆性骨)明顯減少 

在第96週時,從替諾福韋DF換用TAF的人的骨質疏鬆症(脆性骨)或骨質減少明顯減少(骨密度降低不那麼嚴重)。

從替諾福韋DF換用TAF的人的腎功能標誌物(血清肌酐,磷酸鹽和尿液中尿酸,白蛋白和蛋白質的排泄)顯著改善,而那些繼續使用TDF方案的人則惡化了。

TAF組有XNUMX個與腎功能有關的不良事件,導致破裂(急性腎損傷和間質性腎炎小管),TDF組有XNUMX個(慢性腎病,Fanconi綜合徵,腎絞痛和XNUMX個肌酐水平升高的病例)。在血液中)。

替諾福韋DF用於TAF伴有最壞的血脂結果

但是,TAF組的血脂結果最差。 已知替諾福韋可以降低血脂水平,而較低的TAF濃度則比TDF方案中的效果要差。

TAF組的空腹血脂水平高於TDF組,開始降脂藥物的發生率分別為8%和5%。

“轉換為[Genvoya]基於TDF的方案在維持病毒學抑制方面取得成功的可能性顯著更高,“並且” BMD脊柱和髖部得到了顯著改善。 大大減少了 骨質疏鬆和骨質疏鬆症, 研究人員得出結論,並顯示蛋白尿和其他腎功能標誌物得到了顯著改善。

從替諾福韋DF轉換為TAF:數據表明,從TDF轉換為TAF可能與降低骨質疏鬆和骨折的風險以及長期脆弱性有關...

阿拉巴馬大學伯明翰分校的E. Turner Overton及其同事進行的一項研究看起來像 在替諾福韋療法中更深入地了解人們的骨質流失。 它的海報展示了在1週內這些人群的骨礦物質密度,甲狀旁腺激素(PTH,調節鈣和磷酸鹽代謝的激素)和骨轉換指標(P48NP和CTx)的血清水平變化的分析。從包含方案從TDF更改為 Genvoya 在同一研究中。

除了先前報導的脊柱和臀部骨密度增加之外,平均PTH水平在 Genvoya,而TDF組的水平下降。 在有中斷的組中,骨轉換的生物標誌物顯著下降。

研究人員總結說:“這些數據表明,從TDF轉換為TAF可能與降低骨質疏鬆症和骨折的風險以及長期體弱有關。”並且在整個生命中需要更多的ART。

Tenofovir DF para TAF最後,來自芝加哥分公司的GregórioHuhn及其同事分析了同一試驗中從TDF轉換為TAF的被認為患有慢性腎髒病(CKD)高風險人群的腎臟結局。 大多數醫生建議腎功能不佳的人不要使用TDF和當前的TDF,並開處方,其中包括針對既往患有腎衰竭的人降低劑量。

推斷腎功能不全的人使用TAF製劑可能更安全。

Huhn的團隊根據慢性腎髒病(CKD)的高風險或低風險將參與者分為兩組。 高危人群有兩個或多個誘因,包括女性,黑人,50歲或以上,CD4計數<200個細胞/mm³,血脂異常,高血壓,糖尿病,使用非甾體抗炎藥(非甾體類抗炎藥)以及基線不良事件引起的臨床或亞臨床腎衰竭; 低風險組的因素為零或一。 共有323人更換了TAF,還有168人仍在使用TDF計劃,被認為處於高風險。

感興趣的結果包括慢性腎髒病的事件或新病例,定義為在開始使用該藥物的人群中eGFR <60 ml / min > 60; 由於與腎臟有關的不良事件而放棄使用該藥物; 尿腎蛋白生物標誌物(包括)和白蛋白的變化以及視黃醇與蛋白質和肌酐的結合以及肌球蛋白比率的巨球蛋白-β-2-的變化。

在2%的TAF開關和3%繼續使用TDF製劑的患者中發生CKD事件被認為是高風險的-這沒有顯著差異。 在被認為患有CKD的風險較低的人群中,有1%的TAF開關和2%的患者在TDF中發展為CKD,這已達到統計學意義。 在高風險類別中,由於與腎衰竭相關的不良事件,兩個TAF開關和兩個TDF用戶停止使用這些聯合製劑,三個低風險但不是低風險的TAF Allegiant用戶也是如此(譯者註:在所有“我在Internet上了解的翻譯功能,除了Allegiant都沒有給我提供其他翻譯Allegiant的功能-我將繼續搜索,但目前尚無法實現。” 一名仍在TDF研究中的高危患者出現了Fanconi綜合徵。

替諾福韋DF用於TAF:數據表明,從TDF轉換為TAF可能與降低骨質疏鬆和骨折的風險以及長期體弱有關。

在停止TAF治療的研究組中尿蛋白和白蛋白減少,而在所有CKD危險類別中轉而使用TDF治療的參與者人數增加了。 但是,只有高風險的參與者經歷了重大變化-增加了33%。 在有高,中和低CKD風險的人群中,觀察到TAF開關之間的腎小管蛋白尿下降,以及繼續使用TDF治療的使用者增加。

基於這些發現,研究人員總結了:轉換為 Genvoya “ CKD發生率低”,未因腎小管性腎衰竭而放棄*,並且蛋白尿和腎小管蛋白尿明顯減少。

替諾福韋DF至TAF:

“這些結果證明了持久的有效性和更好的安全性。 腎Genvoya [他總結說:“這是針對患有CKD潛在風險的成年人的轉換方案。”

編者註:由於未成為本文的一部分,因此我在下面放置了將要出現的內容的定義tubolopática腎nsuficiência: 是你的腎臟突然喪失過濾掉廢物,鹽和血液的能力。 當發生這種情況時,廢物可能達到危險水平並影響血液的化學成分,這可能會失去平衡。

也稱為急性腎損傷,衰竭的病人是誰已經在與其他一些條件的醫院普遍。 您可以在幾天內迅速超過幾個小時或更長時間發展緩慢。 人們誰是重病,需要重症監護在增加發展急性腎衰竭的危險。

急性腎功能衰竭可能是致命的,需要重症監護。 但是,它可能是可逆的。 這一切都取決於患者的健康狀態。... 閱讀更多 (在另一個標籤中打開,在葡萄牙語的網站中)

利茲Highleyman

產生於 aidsmap  Ø Hivandhepatitis.com

通過翻譯 克勞迪奧·索薩 來自原文的英文鏈接 切換到新的替諾福韋艾拉酚胺保持在檢查病毒和改善腎和骨骼健康

修訂通過 馬拉馬塞

最初發佈於11年2011月18日和2016年XNUMX月XNUMX日

Soropositivo.Org 自1年2000月XNUMX日起在打擊歧視,艾滋病,偏見方面進行鬥爭。 艾滋病有生命!


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